参附注射液联合左卡尼丁治疗血液透析性低血压疗效观察

目的探讨参附注射液联合左卡尼丁治疗血液透析性低血压的疗效和安全性。方法选择我院肾内科反复发生低血压的血液透析患者20例,给予参附注射液50mL加入0．9％氯化钠注射液100mL静脉滴注,并予左卡尼丁1．0g静脉注射。观察透析中血压、心率变化。结果20例患者治疗后透析中及透析后的动脉血压较治疗前相比有显著提高（分别为P〈0．01和P〈0．05）。治疗总有效率90％。结论参附注射液联合左卡尼丁治疗血液透析性低血压疗效确切,安全性良好。     

左卡尼汀联合参麦对透析相关性低血压的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合参麦治疗血液透析相关性低血压的临床效果。方法将50例患者随机分为两组,观察组于透析开始后注射参麦注射液,对照组不注射;两组均在透析后注射左卡尼汀,观察治疗前后血压的变化及低血压症状改善情况。结果观察组有效率为92．3％,对照组有效率为71．8％,具有统计学意义（P〈0．05）。结论左卡尼汀联合参麦可有效预防及改善血液透析相关性低血压。     

参麦注射液治疗低血压疗效观察

低血压时常出现心悸、胸闷、乏力、头晕 ,甚至晕厥症状 ,是内科门诊较常见的疾病之一 ,迄今尚无理想的治疗药物。我们采用中药制剂参麦注射液治疗此类患者 42例 ,取得满意效果 ,现报道如下。1　临床资料本组 42例患者均为 1 995年 5月～ 1 999年 1 0月的门诊病人 ,由 3天内不同时间平静情况下测坐位右上臂血压 ,以平均血压低于 1 2 /7.86 k Pa者为入选病例 ,其中男 1 8例 ,女 2 4例 ,年龄 1 8～ 78岁 ,平均 42岁 ,排除继发性因素所致低血压。2　治疗方法上述患者在治疗期间停用一切有可能影响血压的药物 ,采用正大青春宝药业有限公司生产的…     

参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死时低血压的疗效观察

目的观察参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死所致低血压的疗效。方法将30例血压低于90／60mmHg的患者，随机分成两组，治疗组15例采用经常规心肌梗死治疗、升压药物治疗基础上联合静滴参麦注射液；对照组15例采用常规心肌梗死治疗及升压药物治疗，观察两组患者用药前及用药后血压回升情况，停用升压药的时间。结果参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死所致低血压有升高血压作用。     

左卡尼汀十参麦注射液在血液透析低血压应用疗效观察

目的:对肾功能疾病患者采取血液透析治疗产生的低血压并发症现象进行临床症状分析,并对给药治疗的方法展开研究与探讨.方法:根据患者的病症程度将54例血透低血压患者随机分为两个实验小组,其中治疗组患者27例,在血液透析治疗过程中,分别加入静脉注射左卡尼汀和参麦注射液;对照组患者27例,在血液透析治疗过程中采取常规治疗的方式,注射了相同剂量的生理盐水.结果:通过疗程治疗,治疗组患者27例中,发生低血压3例,发生率为11.11％;对照组患者27例中,发生低血压14例,发生率为51.58％.此外治疗组患者中血清指标改善情况都明显好于对照组,总有效率也明显高于对照组.结论:在治疗血液透析低血压并发症过程中,采用静脉注射左卡尼汀和参麦注射液联合用药,能够有效的改善低血压症状,取得明显的临床治疗效果.     

参麦注射液治疗原发性低血压138例分析

原发性低血压亦称体质性低血压(consititutional hypotension),常见于女性,患者有头昏、心悸、乏力、睡眠差,甚至晕厥,类似神经官能症表现,目前尚缺乏理想的治疗药物.近8年我们采用参麦注射液对138例原发性低血压患者进行治疗,现将结果报告如下.     

参麦注射液治疗原发性低血压临床观察

目的 探讨参麦注射液治疗原发性低血压的疗效及其对血液动力学的影响。方法 采用随机单盲法,将78例原发性低血压患者分为2组,其中40例用参麦注射液治疗作为观察组,38例以维生素C静脉滴注为对照组,2组均连续用药4周。结果 观察组的显效率和总有效率分别为45.0％和95.0％;对照组为2.6％和10.5％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。参麦注射液治疗后患者收缩压、舒张压、心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01);与对照组比较亦有非常显著性差异(P<0.01)。治疗期间参麦注射液组未见不良反应。结论 参麦注射液是治疗原发性低血压的一种有效而安全的药物。     

参麦注射液治疗原发性低血压30例疗效观察

原发性低血压,指血压低于正常值水平,同时排出器质性病变的疾患。查阅近年来国内较权威性的著作及教科书,对该病均没有统一的诊断标准和疗效标准。在治疗上,也相应的缺乏疗效可靠的方法。一般认为,当血压低于或等于12/8kPa并出现相应的症状,同时排出器质性病变所引起的血压低下,诊断即可成立。笔者从1992年1月至1994年1月用参麦注射液治疗原发性低血压30例,收到较好的疗效,现报告如下:1 临床资料 30例中,住院患者20例,门诊患者10例,男3例,女27例;年龄最大者53岁,最小者21岁。其中接受过中西医方法治疗的21例,未接受任何     

低温可调钠透析联合参麦注射液预防血透相关性低血压临床观察

透析相关性低血压(intradialytic hypotension,IDH)指患者透析中任何一次平均动脉压下降≥30mmHg以下,或收缩压降至90mmHg以下,是血液透析的主要并发症,发作时患者常伴有头晕、呕吐、嗜睡、乏力、抽搐、肌肉痉挛及癫痫样发作。该病发病率较高,国外报道约20%～30%,国内报道达     

参麦注射液治疗冠状动脉旁路移植术后低血压17例

目的 观察参麦注射液对冠状动脉旁路移植术后低血压的疗效。方法 收集、整理、分析我院使用参麦注射液治疗冠状动脉旁路移植术后低血压17例资料。结果 使用参麦注射液治疗组疗效好于对照组（P〈0．05）。结论 参麦注射液是纠正冠状动脉旁路移植术后低血压有效的药物。     

参麦注射液治疗心肌梗死并低血压性休克临床对比观察

1．1一般资料 选自我院2000年9月～2003年12月所收治的心肌梗死病人，其中确诊合并低血压性休克的病人110例，都经心电图、心脏彩超、实验室检查、结合临床症状及体征予以证实，并排除其它疾患。其中男67例．女43例．年龄最大者83岁，最小者46岁，平均年龄65岁。休克发生于梗死后时间最短者2小时，最长者6天．平均2．5天。     

西药联合参麦注射液治疗急性心肌梗死后低血压的Meta分析

目的:对西药联合参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)后低血压的疗效进行系统评价。方法:检索了8个医学文献数据库,纳入随机对照试验进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入10篇随机对照试验,涉及547例患者。西药联合参麦注射液在提升血压[OR=3.95,95%CI(1.94,8.05),P<0.01]、提高心功能[OR=3.42,95%CI(1.58,7.42),P<0.01]、降低死亡率[OR=0.29,95%CI(0.09,0.87),P<0.05]方面较单用常规西药治疗效果更好。同时,可降低多巴胺使用时间[SMD=-0.86,95%CI(-1.26,-0.46),P<0.01]、降低多巴胺最大浓度[MD=-0.71,95%CI(-1.1,-0.32),P<0.01]。结论:目前尚缺乏较多高质量的临床研究数据。Meta分析显示西药联合参麦注射液具有升压、减少多巴胺使用时间和最大使用浓度、提高心功能、降低死亡率的作用。     

参麦注射液改善血透中低血压患者的透析充分性效果观察

目的:探讨参麦注射液对改善血透过程中低血压患者透析充分性的作用.方法:分析比较30例血透过程中低血压患者使用参麦注射液治疗和未使用其治疗时的临床资料.结果:使用参麦注射液治疗能使血透过程中低血压患者血压上升(P<0.05),提高血透过程中低血压患者Kt/V值(P<0.01).结论:参麦注射液可改善血透过程中低血压患者的透析充分性.     

大剂量参麦注射液纠正规律血液透析中低血压

[目的]探索血液透析中低血压有效治疗方法。[方法]对38例透析患者每日静推参麦注射液60ml,半个月为1个疗程。[结果]透析患者低血压现象明显减少。[结论]参麦注射液能明显改善透析中低血压症状。     

慢性充血性心力衰竭患者左卡尼汀与参麦注射液治疗的临床效果分析

目的研究并探讨左卡尼丁联合参麦注射液对于慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果。方法 2008年12月-2011年12月期间我院一共收治了慢性充血性心力衰竭患者100例,并将上述100例患者作为本组研究的研究对象。将所有的研究对象进行分组处理,使观察组和对照组各由50例慢性充血性心力衰竭患者组成。对照组患者所运用的临床治疗方式为传统方法,而观察组患者所运用的临床治疗方式为左卡尼丁联合参麦注射液,1疗程之后,将两组患者的临床疗效进行对比分析。结果观察组患者与对照组患者的临床疗效相比,差异具有显著性(P<0.05)。观察组显效的例数为32例,有效的例数为16例,有效率96%;对照组显效的例数为27例,有效的例数为15例,有效率84%。结论在众多治疗慢性充血性心力衰竭的方法中,左卡尼丁联合参麦注射液是十分安全和有效的,疗效确切,值得借鉴与应用。     

参麦注射液治疗先天性心脏病术后低血压32例

目的:探讨参麦注射液在先天性心脏病手术后发生低血压的疗效.方法:收集、分析该院2000～2003年应用参麦注射液治疗先天性心脏病体外循环术后低血压32例资料.结果:参麦注射液治疗低血压较不用参麦注射液治疗有效率高(P＜0.05).结论:参麦注射液是治疗先天性心脏病体外循环术后低血压的有效药物.     

左卡尼丁对慢性肺心病的治疗作用

目的:观察左卡尼丁(雷卡)注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将48例患者随机分为2组,试验组23例采用静脉滴注雷卡配合常规治疗,对照组25例单用常规治疗,观察两组疗效。结果:试验组较对照组临床显效率明显提高(P<0.05)、心肌酶明显降低(P<0.05,P<0.01);两组治疗后缓解率、血氧分压比较,试验组优于对照组。结论:左卡尼丁注射液治疗慢性肺心病可提高疗效。     

左卡尼丁治疗心绞痛的临床观察

目的观察左卡尼汀对不稳定性心绞痛患者临床疗效。方法120例不稳定性心绞痛患者随机分为2组,对照组为常规用药,治疗组在此基础上加用国产左卡尼汀5g静脉滴注,1次/d,连续用药14d。观察治疗前后患者的心绞痛发生次数、改善程度。结果与治疗前相比,治疗组的心绞痛发生次数、硝酸甘油片用量明显改善。结论左卡尼汀可以辅助治疗冠心病不稳定性心绞痛,减轻心肌缺血及临床症状。     

左卡尼丁治疗心绞痛的临床分析

目的：探析左卡尼丁治疗心绞痛的临床疗效。方法选取该院2013年1月—2014年11月收治的心绞痛患者80例，对其临床资料进行回顾性分析，在患者及家属知情同意的情况下将其分为观察组和对照组，观察组给予左卡尼丁治疗，对照组给予常规的药物治疗，对比两组治疗效果及患者心电图改善情况。结果经治疗，对照组患者显效20例，有效16例，总有效率为(36/40)90.0%，观察组患者显效15例，有效10例，总有效率为(25/40)62.5%，两组相比差异具有统计学意义P<0.05；两组心电图改善率分别为(32/40)80.00%、(21/40)52.50%，两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼丁治疗心绞痛的临床疗效明显，有效改善患者心肌缺血症状，提高患者生活质量，值得应用。     

参麦注射液治疗冠心病伴左心功能不全

目的：观察参麦注射液对冠心病伴左心功能不全的疗效。方法：给予参麦注射液静滴治疗,用彩色多普勒超声显像仪评估虱左心功能的改善状况。结果;参麦注射液不仅能明显改善患者的左室收缩功能,且对左室舒张功能也有显著疗效。结论：参麦注射液对冠心病伴ＬＶＤ有确切疗效,无不良副作用。