阿克苏部分地区地方性克汀病的遗传度调查

本文报告1973～1985年新疆阿克苏地区的地方性克汀病遗传度为58.76％,地方性克汀病的群体患病率为2.37％,其亲属患病率为7.94％,一级亲属患病率为10.03％,二级亲属患病率为5.10％,三级亲属患病率为7.64％,均与群体患病率有显著性差异(P<0.01)。     

地方性克汀病的遗传度有这么高吗──对“地方性克汀病的家系调查”［1］一文的商榷

地方性克汀病的遗传度有这么高吗──对“地方性克汀病的家系调查”［１］一文的商榷贵州省铜仁地区防疫站谭慧明“地方性克汀病的家系调查”一文经过对山西三个县的１１个自然村地方性克汀病（地克病）病区的３９个家系中的５０名地克病患者的家系调查分析，得出了：“经...     

地方性克汀病的计量诊断

本文试以身高、下部量、腹围、舒张压、上部量与下部量之比值及内眦距为判别指标,采用计量资料多类逐步判别方法,对慈利县金岩乡“育智班”20例地克病患儿和当地小学在校19名正常儿童进行了判别分析。结果选中腹围(X_3)和舒张压(X_4)两个指标,得判别函数:y_1(地克病患儿)=In 20/39-239.3969 6.2712X_3 52.4087X_4y_2(正常儿童)=In 19/39-202.4750 5.8613X_3 45.2937X_4样品回代结果,判别函数判别符合率达79.4%。笔者认为,在流行地区进行大规模的地克病调查时,应用本判别函数作为筛选病例之用,是可行的。     

地方性克汀病的家系调查

对山西省县沁、宁武县、介休三县克汀病区进行了家系调查、系谱分析,认为地方性克汀病的发病可能有遗传因素在起作用。遗传度为66%,地方性克汀病可能属于多基因遗传。     

地方性克汀病的病理形态学观察

地方性克汀病的主要临床表现是智力低下,并伴有不同程度的神经性运动障碍、聋哑、生长发育障碍以及不同程度的甲功低下。其病理变化是全身性脏器发育停滯,尤以中枢神经系统及内分泌腺的变化最为严重。但目前有关本病的报道内容仍以临床资料为多,而对其病因,病理等方面的研究资料则较少。     

地方性克汀病的皮纹研究

皮肤纹理异常改变与遗传病、优生优育有着密切关系,是早期异常发育的敏感指征之一。为进一步探讨皮纹(掌和手的屈曲褶纹)的改变与地方性克汀病(简称地克病)因素关系,对86例地克病的皮纹进行了调查,其结果如下。     

地方性克汀病家庭聚集的讨论

本文收集泰安地区下港乡和肥城县柳林村两个病区145例克汀病患者的家庭分布资料,采用 G 统计量齐性检验和二项分布拟合检验方法,作家庭聚集性研究,同时做了9例地克病人的染色体检查,发现两病区均有家庭聚集性存在,并与家庭中病人多少有关。提出调查单位较小,结果不一致时应以 G 统计量结果为准。地克病家庭聚集性的存在,提示有与遗传因素或血缘有关的可能,统计分析结果并不证实一定有遗传关系,本文地克病人染色体检查均属正常,不能证实有遗传因素。但也不能排除遗传的影响,作染色体检查仅能初步排除染色体遗传病。     

地方性克汀病的遗传学研究概况

地方性克汀病是一种以不同程度智力低下为主要临床表现的碘缺乏病 ,临床上常伴有不同程度的神经运动障碍、聋哑、体格发育落后及不同程度的甲状腺功能低下。地方性克汀病作为一种影响病区人口素质的公共卫生问题 ,已为广大地方病工作者充分认识 ,经过多年的努力 ,目前只有散发病例存在。本文就地方性克汀病的遗传学研究现状 ,予以综述。1　地方性克汀病的病因及有关病因的遗传学研究过去大量研究已证实地方性克汀病 (以下简称地克病 )的主要原因是碘缺乏 ,除缺碘外 ,随着对地克病的深入研究发现 ,还有其他环境和机体环境因素可能参与地克病…     

太行山区地方性克汀病的遗传学研究

地方性克汀病(简称地克病)在我国智力低下患者中占有相当大的比重,病区患病率在0.14～11.4%。其病因一般公认主要是环境缺碘。近年来,发现地克病有明显的家庭聚集性,难以用单一的环境缺碘因素解释,提出该病与遗传因素有关,认     

湖北省郧阳地区地方性甲状腺肿和地方性克汀病流行区环境微量元素的测定分析

本文报告了湖北省郧阳地区地甲病、地克病病区与非病区粮食、蔬菜和饮水中微量元素的测定分析结果。病区环境锌、铜含量显著低于非病区,这与病区人群头发分析结果相一致,表明病区人群锌、铜摄入不足。对微量元素与地甲病、地克病的关系作了初步探讨,认为锌、铜等微量元素在该病的发生上起着重要作用。     

集贤地区地方性甲状腺肿和地方性克汀病的流行病学研究

“集贤地区”是本文所规定的,系指以桦川县集贤大队为中心的一个地理范围。该地区包括集贤、红光、北山和靠山四个大队。集贤地区位于完达山北麓,三江平原的西侧,为松花江中下游的高漫滩和丘陵地。其中集     

34例地方性克汀病甲状腺体积B超测定结果分析

３４例地方性克汀病甲状腺体积Ｂ超测定结果分析李东阳庞文静刘守军宋戈萍摘要观察了３４例未投碘治疗地克病患者甲状腺性质、体积。神经型、粘肿型地克病伴甲状腺肿大分别占５２．９４％和１７．６５％，提示无论神经型或粘肿型地克病虽可不必终生使用甲状腺激素替代疗法...     

地方性甲状腺肿与地方性克汀病研究工作的进展与展望

我国地方性甲状腺肿(以下简称地甲病)与地方性克汀病(以下简称地克病)的研究工作,近年来取得了显著的进展,其主要进展表     

集贤村地方性甲状腺肿和地方性克汀病的流行病学调查

目的与24年前集贤村的地方性甲状腺肿和地方性克汀病流行情况进行对比，评估干预效果，为今后的防治工作提供科学的依据。方法对全村地方性甲状腺肿和地方性克汀病流行情况进行了普查，采集部分学生血、尿等样品进行测定并测试智商水平。结果全村居民甲状腺肿大率从1979年的74．O％，下降到2002年的18．6％。7～14岁儿童甲状腺肿大率由1979年的77．94％，下降到2002年的8．33％。地方性克汀病人数1979年为145人，2002年为80人，均为24年前诊断的旧病例，近24年来未见有新发克汀病病例。人群尿碘平均数从1979年的168．00μg／gCr上升到2002年的327．43μg／L。从1979年到2002年，智商测试结果显示出高智商所占的比率明显增高。结论多年的碘盐干预、口服碘化钾以及注射碘油等方法，对控制病情、改善人群碘营养状况起到了明显作用。     

地方性克汀病X线的动态观察

地方性克汀病Ｘ线的动态观察王淑琴（内蒙古自治区地方病防治研究所呼和浩特市０１００２０）从１９７９年起，对内蒙古白治区乌兰察布盟凉城具厂汉营乡４１例地方性克汀病患者进行了Ｘ线方面的动态观察，１９８１～１９８２年分别全部照了手的正位像、侧位像、肘关节正位...     

地方性克汀病的骨骼X线表现

我们在甘肃省地方性克汀病高发区某公社4个大队2,412人中,对100例典型克汀病患者进行了不同部位的骨骼X线摄片,借以观察本病的骨骼X线表现。 一、病例选择标准 (1)出生并长期居住在地方性甲状腺肿(以下简称地甲)流行区;(2)有不同程度的智力低下;(3)有不同程度的体格发育和性发育迟缓;(4)有典型的克汀病面容(图     

地方性亚临床克汀病的脑电图研究

本文报道51例地方性亚临床克汀病患者和62名同龄正常人的脑电图检查和对比分析结果。发现亚临床克汀病患者的脑电图改变特点,其脑电图改变与地方性克汀病患者的脑电图改变相比,二者极其相似,说明亚临床克汀病与地方性克汀病之间有非常密切的关系,为本病的临床研究提供了客观的诊断依据。建议应将脑电图检查作为亚临床克汀病的一项辅助诊断指标;将脑电图改变特点,列为亚临床克汀病的诊断标准之一。     

地方性克汀病空间分布规律的研究

本文采用 Poisson 分布与负二项分布配合 X~2适度检验的方法,对光泽县220例地方性克汀病空间分布的规律进行了研究,发现地方性克汀病空间分布规律服从于负二项分布,不服从于 Poisson 分布。表明地方性克汀病在村平均人口中的分布不是随机的,而有聚集性。使之聚集的因素可能是环境缺碘。     

福建省地方性亚临床克汀病的研究

本文对严重碘缺乏地区7—14岁儿童进行了流行病学,碘代谢、智力、听力和前庭功能,体格发育、染色体、垂体—甲状腺功能状态的研究,证实缺碘地区除了有典型的地甲肿和地克病外,还有为数不少的亚临床克汀病患者,严重威胁着当地人群的健康水平。     

19例神经型地方性克汀病患者免疫状态的初步测定

目前对地方性克汀病(以下简称地克病)临床类型的划分,世界各国都趋向于将其分为粘液性水肿型、神经型和混合型(或称中间型)三型。集贤地区地克病患者的临床特点与新几内亚、南美(厄瓜多尔、巴西)、瑞士等国所报导的神经型地克病相一致。现已有大量文献报导了神经型地克病的临床研究。而对地克病患者免疫研究的材料见之不多。本文将神经型地克病患者