参麦注射液对急性心肌梗死溶栓治疗再灌注性损伤的防治

目的：探讨参麦注对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）再灌注性损伤的防治效果。方法：选择具有溶栓指征的ＡＭＩ患者８５例，随机分为治疗组与对照组（分别为４３例与４２例）。２组 进行尿激酶静脉溶栓治疗，治疗组在用尿激酶前３０ｍｉｎ内或同时给予参麦注射液３０￣５０ｍｌ，每日１次，连用１０￣１４ｄ，对照组只有常规治疗。结果Ｌ：治疗组发生再灌注性心律失常、严重心功能不全、住院期间死亡率均明显低于对照组。同时，治疗组在减少     

参麦注射液对急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤的影响

笔者观察参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)溶栓后的再灌注损伤，以提高中医在心血管急症方面的作用及治疗水平。     

参麦注射液防治急性心肌梗死溶栓再灌注损伤30例

近年来我们对收治的60例急性心肌梗死的患者随机分为两组,其中30例为合用参麦组治疗,30例为常规治疗组治疗。临床观察采用参麦注射液防治溶栓后再灌注损伤,提高溶栓治疗的“净效应”,取得较好的疗效,现报告如下。1临床资料根据世界卫生组织规定的诊断标准,60例确诊为急性心肌梗死的患者,按入院先后随机分为合用参麦组和常规治疗组各30例。其中常规治疗组男21例,女9例;年龄42~65岁,平均53.5岁。合用参麦组男19例,女21例;年龄43~64岁,平均52.2岁。两组资料统计学处理后无明显差异,均符合溶栓标准,具有可比性(P>0.05)。2治疗方法2.1常规治疗组…     

参麦注射液治疗急性心肌梗死静脉溶栓后再灌注损伤研究

目的：观察参麦注射液对急性心肌梗死静脉溶栓后再灌注损伤的影响。方法：40例急性心肌梗死静脉溶栓者随机分为治疗组和对照组各20例，对照组单用西药治疗，治疗组用西药加参麦注射液治疗。结果：治疗组急性心肌梗死静脉溶栓后再灌注损伤明显低于对照组。结论：参麦注射液治疗急性心肌梗死静脉溶栓后再灌注损伤疗效显著。     

溶栓并参附注射液防治心肌缺血-再灌注损伤临床观察

目的观察溶栓并参附注射液防治心肌缺血-再灌注损伤的临床疗效。方法将68例急性心肌梗死适合溶栓的患者随机分为两组,通过观察两组患者溶栓后恶性心血管事件的发生,评价参附注射液对心肌缺血-再灌注损伤的影响。结果治疗组发生恶性心血管事件较对照组明显减少。结论溶栓并参附注射液防治心肌缺血-再灌注损伤疗效确切。     

生脉注射液防治急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤所致心律失常临床观察

目的观察生脉注射液防治急性心肌梗死(AMI)再灌注损伤所致心律失常的疗效.方法符合冠状动脉再通判断指标的住院患者54例随机分为两组,对照组予溶栓、扩张冠状动脉治疗(不予抗心律失常药物),治疗组在上述治疗基础上加用生脉注射液静滴.结果治疗组心律失常发生率低于对照组.结论生脉注射液对AMI溶栓后再灌注损伤所致的心律失常有较好的防治作用.     

生脉注射液加大剂量维生素C防治急性心肌梗塞再灌注损伤临床观察

目的观察生脉注射液加大剂量维生素C防治尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞(AMI)再灌注损伤的疗效及其安全性。方法将符合溶栓标准的AMI患者60例随机分为治疗组和对照组;对照组予尿激酶溶栓治疗,治疗组在此基础上加用生脉注射液及大剂量维生素C;观察胸痛程度及持续时间、心电图、心肌酶、并发症及4周病死率。结果治疗组再灌注心律失常发生率、心力衰竭发生率及4周内病死率均显著低于对照组(P<0.05),两组治疗过程中均未发生严重出血并发症。结论生脉注射液及大剂量维生素C可防治尿激酶溶栓治疗AMI再灌注损伤并具有较满意的安全性。     

急性心梗溶栓后再灌性心律失常的临床观察

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)溶栓中再灌注心律失常的发病特点,寻找更好更安全的防治方案。方法:对55例急性心肌梗死(AMI)患者均使用rt-PA 8mg静注溶栓治疗,观察患者症状的改善和心电图及心肌酶谱的变化,以及再灌注心律失常出现的时间、类型、特点。结果:55例中,46例溶栓后冠脉再通率为83.63%,再通时间为(54±16.2)min,40例出现再灌注心律失常,心律失常的类型多为单纯室早,少数出现短阵室速、室颤及房室传导阻滞。结论:冠脉血管再通后,绝大部分患者胸痛迅速缓解,但大多有心律失常发生,故溶栓后应进行持续心电图和血压监测。     

急性心肌梗塞静脉溶栓再灌注性心律失常分析

１６例初发急性心肌梗塞患者用尿激酶进行静脉溶栓治疗，８例出现再灌注性心律失常，且多为室性早搏，加速性室性自主心律和室性心动过速。１６例急性心肌梗塞患者溶栓治疗后，８例出现冠状动脉再通。冠状动脉再通组再灌注性心律失常发生率为８７％，ＳＴ段下降发生率为７５％，明显高于冠状动脉非再通组。结论：加速性室性自主心律和室性心动过速是溶栓治疗后冠状动脉再通最好的无创指标；溶栓治疗后ＳＴ段迅速下降伴随着再灌注性心     

川芎嗪防治心肌梗死溶栓再灌注损伤临床观察

目的 观察川芎嗪注射液对急性心肌梗死溶栓治疗过程中再灌注损伤的防治作用。方法 急性心肌梗死患者18例在应用重组组织型纤溶酶原激活剂或尿激酶静滴溶栓的同时加用川芎嗪注射液。结果 治疗18例中显效12例，有效6例，均未见出血病灶。结论 川芎嗪注射液防治急性心肌梗死再灌注损伤疗效显著，费用低廉，便于临床普及。     

参麦注射液对急性心肌梗塞患者超氧化物歧化酶影响的临床观察

将采用常规疗法加静脉滴注参麦注射液治疗的３０例（治疗组）急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者，与常规疗法治疗的１５例（对照组）作对照观察，两组治疗前后血中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的变化。结果治疗前两组患者血中ＳＯＤ活性比较，经统计学处理，无明显差异（Ｐ＞０．０５）。治疗后治疗组患者血中ＳＯＤ活性明显提高。治疗后两组血中ＳＯＤ活性比较，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。对照组治疗后血中ＳＯＤ活性与治疗前比较略有降低，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）．提示参麦注射液可提高ＡＭＩ患者血中ＳＯＤ活性，对防治ＡＭＩ患者再灌注损伤，具有一定的临床意义。     

参麦注射液及复方丹参注射液合用对急性心肌梗死患者介入治疗后再灌注损伤的影响

目的 探讨参麦注射液及复方丹参注射液合用对急性心肌梗死患者冠状动脉介入治疗(PCI)后心肌再灌注损伤的影响。方法 选择接受PCI的38例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组(19例)与对照组(19例),治疗组术前及术后给予参麦注射液及复方丹参注射液治疗。分别在术前及术后不同时间点测定血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,用超声心动图测定左心室综合射血等容期(Tei)指数。结果 与术前比较,治疗组术后2h、24h静脉血MDA升高、SOD降低(P<0．05);IL-6及TNF-α术后24h、48h、1周时明显降低(P<0．05,P<0．01);Tei指数术后24h就有所改善(P<0．05),1周明显改善(P<0．01)。对照组术后2h、24h静脉血MDA明显升高、SOD明显降低(P<0．01)：IL-6、TNF-α术后1周才出现降低(P<0．05);Tei指数术后1周有所改善(P<0．05)。两组比较,血清MDA、SOD术后2h、24h差异有显著性(P<0．01);IL-6、TNF-α术后24h、48h、1周时差异有显著性(P<0．05),Tei指数术后24h、1周差异亦有显著性(P<0．05)。结论 参麦注射液及复方丹参注射液合用能减轻急性心肌梗死患者PCI后心肌再灌注损伤。     

参麦注射液治疗不稳定型心绞痛50例

[目的]观察参麦注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效。[方法]治疗组50例在西药治疗基础上加用参麦注射液,对照组常规治疗,予低脂饮食,肠溶阿司匹林,心绞痛发作时吸氧,舌下含服硝酸甘油。[结果]治疗组总有效率96%,对照组总有效率81.2%。[结论]参麦注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效较好。     

脑梗死溶栓后再灌注损伤治法初探

本文指出经溶栓治疗脑梗死病机中标本虚实已发生主次变化,由溶栓前痰瘀热毒、阻络壅窍、败坏脑髓演变为溶栓后气血不足、脑络受损、痰热毒瘀内蕴;治疗当以益气养血为主,辅以清除痰热毒瘀等余邪,从而为中医药防治溶栓后再灌注损伤等并发症提供了理论依据.     

参麦注射液对急性心肌梗死患者血液流变学的影响

目的：观察参麦注射液对急性心肌梗死患者血液流变学的影响,探讨其对心肌保护作用的机制。方法：68例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组及对照组,每组34例。患者经明确诊断后均给予抗凝、扩冠、溶栓及心肌保护等治疗,治疗组另给予参麦注射液治疗,观察两组患者预后及血液流变学变化。结果：治疗组患者死亡率20．6％,对照组患者死亡率23．5％,两组无显著差异。治疗组并发症发生率高于对照组,治疗组患者全血黏度、血浆黏度、血黏度高切变、血黏度低切变和血小板聚集率低于对照组,红细胞压积两组无差别。结论：参麦注射液可减少急性心肌梗死患者并发症发生,其可能同改善血液流变学有关,但对死亡率无明显影响。     

Microtox技术应用于参麦注射液综合毒性检测

目的：开发一项新的检测技术——Microtox技术,以用于参麦注射液的综合毒性检测。方法：以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性;在最优检测体系条件下,首次以费氏弧菌对不同生产厂家所生产的参麦注射液进行发光菌综合毒性检测。结果：在2mL反应体系下,最优复苏液体积0.9mL/支菌,每个待测样品加入最优菌液体积50μL,最优检测时间为10min,最优pH范围为5-10,且10min发光强度以80-120万为宜;重复性试验、中间精密度试验的相对标准偏差均<15%;不同生产厂家A、B、C 成品的EC₅₀平均值分别为35.60%、92.34%、146.57%,具有极显著性差异（P<0.01）。结论：参麦注射液对费氏弧菌的毒性存在显著的浓度-效应关系,且不同生产厂家之间成品EC₅₀值具有显著性差异,提示参麦注射液成品生物学检测标准存在进一步提升的空间,应用Microtox技术检测参麦注射液综合毒性并用于控制不同厂家成品质量波动具有很好的应用前景。     

灯盏细辛注射液对急性心肌梗死溶栓再通患者的心肌保护作用

目的 观察灯盏细辛注射液对急性心肌梗死溶栓后再通患者的心肌保护作用。方法将患者120例随机分为两组，均予西医溶栓及常规治疗，治疗组另予灯盏细辛注射液静滴；比较两组再通患者肌酸激酶（CK）峰值浓度、CK恢复时间、再灌注心律失常发生率及2周后左室收缩功能和心功能、心电图ST段的改善情况。结果 治疗组CK和肌酸激酶同工酶（CK—MB）峰值浓度低于对照组，CK及CD—MB峰值时间及恢复正常的时间短于对照组，治疗组再灌注心律失常发生例数少于对照组，2周后超声心动图检测左室射血分数高于对照组，室壁运动指数低于对照组。结论 急性心肌梗死再通患者使用灯盏细辛注射液有助予缩小其梗死面积，减轻再灌注损伤；对保护缺血心肌和促进心功能的恢复有良好的作用。     

参麦注射液对冠心病患者心血管功能影响的临床对照观察

将采用常规疗法加静脉滴注参麦注射液治疗的冠心病患者６０例（治疗组），与常规疗法治疗的３０例（对照组）作比较。用华南ＣＰＡ－２系列人体多器官功能检测仪测定心血管功能指标，观察两组治疗前后的心血管功能变化。结果治疗前两组患者心血管功能检测指标经统计学处理，无明显差异（Ｐ＞０．０５）。治疗后治疗组患者的心血管功能与治疗前比较有改善（Ｐ＜０．０５），治疗后两组心血管功能比较，经统计学处理，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。对照组治疗后心血管功能与治疗前比较略有改善，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。     

生脉注射液对损伤心肌细胞乳酸脱氢酶及心肌细胞超微结构的影响

本实验运用体外培养心肌细胞,观察了中药生脉注射液对阿霉素引起心肌细胞损伤时,心肌细胞内乳酸脱氢酶释放及超微结构的影响。结果表明,生脉注射液30、100、300mg/L 对阿霉素1 mg/L 作用4 h 引起的培养心肌细胞乳酸脱氢酶释放没有影响;对其引起的心肌细胞超微结构损伤也无改善作用。结果提示:生脉注射液对阿霉素引起的心肌损害的保护作用,可能是在整体情况下产生的。     

参麦注射液升白细胞作用的临床疗效观察

目的:观察参麦注射液升白细胞作用的安全性及有效性,评价参麦注射液的应用价值。方法:将60例癌症化疗患者随机分为治疗组(参麦组)40例和对照组(惠尔血组)20例。治疗组在每一个化疗周期的前一周给予参麦注射液100mL加入到5%GS250mL中静滴,qd,连用15天;对照组在化疗期间根据血常规检验结果,当WBC≤3·0G/L时给予惠尔血75μg于皮下注射,待WBC≥10·0G/L时停药。结果:参麦组的升白细胞作用为100%,且所有病例均按时完成化疗计划;惠尔血组升白效果100%,但呈波动性变化,且有12例患者伴有周身剧痛。结论:参麦注射液升白细胞作用优于惠尔血,表现在作用持久、温和、安全、有效,临床无毒副作用。