生育与不育男性精浆的转铁蛋白

147例不育男性的精浆转铁蛋白(Tf)的平均含量(20.1±0.89g/ml(显著地低于115例正常生育男性的Tf的平均含量(28.2±0.7μg/ml,p<0.01)。其中无精症组、严重少精症组,中度少精症组和仅精子密度正常组的精浆Tf含量(分别为15.8±0.9,18.5±0.2,19.0±1.6和22.4±1.6μg/ml)与正常生育组比较均有显著差异(P<0.01)。血清FSH水平升高组精浆Tf含量显著低于血FSH水平正常组。本研究结果表明精浆Tf可能是反映睾丸支持细胞功能的有意义的指标。     

不育男性精浆酸性磷酸酶和锌与精液参数分析

目的:探讨不育男性精浆中酸性磷酸酶和锌水平与精子密度及精子活力的关系。方法:对21例正常生育男性、169例不育男性精浆中酸性磷酸酶和锌分别进行检测,并作白细胞染色计数。结果:①不论按精子密度分组或按精子活力分组,不育各组精浆中酸性磷酸酶含量明显低于正常对照组(P<0.01),但不育各组之间的差异无显著性意义(P>0.05);②不论按精子密度分组或按精子活力分组,不育各组精浆锌含量仅死精子症组低于正常对照组(P<0.05);③按精子密度分组,各组标本之间白细胞计数的差异用秩和检验分析,不育各组白细胞计数的平均秩次明显大于正常对照组(P<0.001);按精子活力分组,不育各组精浆白细胞计数均高于正常对照组(P<0.05),死精子症组除外(P>0.05)。④精浆中酸性磷酸酶及锌含量均与白细胞计数不相关(r=0.088,P=0.162;r=0.119,P=0.057)。结论:精浆中酸性磷酸酶水平下降和白细胞增多均可导致精子密度和精子活力降低,可作为男性不育的诊断指标;不育患者精浆中锌离子水平虽然低于正常对照组,但无显著性差异。     

不育男性精浆碳酸氢钠含量与精子活力等参数的关系

本文对80例不育症患者测定精浆N_aHCO_3含量,同时与粘液质量相比较。认为,精浆中N_aHCO_3含量与精子活力有着密切的关系,而与精液的PH值、粘稠度、精子密度无关,并就精浆N_aHCO_3含量测定在男子不育症诊治方面的意义进行探讨。     

不育男性精浆中一氧化氮含量与精子质量的关系

一氧化氮 (ＮＯ)是引起男性不育的重要因素之一 ,为探讨内源性ＮＯ对精子质量的影响 ,我们于 2 0 0 0年 3月至 7月测定了 6 8例不育男性精浆中的ＮＯ含量 ,结合精子死亡率、精液粘度、精子密度、精子活力及精液中白细胞数等参数进行分析 ,报告如下。材料与方法　 (1)不育组 :泌     

生育与不育男性精浆总抗氧化能力分析

目的:分析生育与不育男性精浆中总抗氧化能力(TAC)及其在男性生育中意义。方法:225例男性不育患者分为6组,分别为:梗阻性无精子症组(n=10),非梗阻性无精子症组(n=42),少精子症组(n=20),弱精子症组(n=78),少弱精子症组(n=57),以及正常精子症组(n=18)。28例正常生育男性作为对照(生育组)。分别采用计算机辅助精液分析(CASA)系统进行精液参数分析,采用比色法检测精浆TAC水平。结果:生育组男性精浆TAC为(19.82±6.33)U,梗阻性无精子症组(1.71±1.33)U,非梗阻性无精子症组(12.73±9.44)U,少精子症组(10.85±6.64)U,弱精子症组(13.88±8.24)U,少弱精子症组(11.20±7.02)U,正常精子症组(18.07±8.73)U;与生育组精浆TAC[(19.82±6.33)U]相比,在各不育症组中,除正常精子症组精浆TAC与生育组差异无显著性外,其余各组均显著低于生育组(P<0.01)。精浆TAC与精子密度(r=0.182,P<0.05)和a级精子(r=0.150,P<0.05)呈显著正相关。结论:精浆中TAC水平与男性不育密切相关,精浆中过低的TAC水平可能是引起男性不育的病因之一。     

生育与不育男性精子核DNA成熟度的比较研究

通过对１９对生育夫妇和７２对不育夫妇丈夫精液中绿色吖淀橙（ＡＯ）荧光精子（成熟精子）比率分布情况的比较分析,探讨了绿色ＡＯ荧光精子百分率与精液参数及精子授精能力之间的关系。在１～３年随访中,通过人工授精、其他治疗或在非治疗期,５４对绿色ＡＯ荧光精子≥５０％的夫妇有１８对怀孕,而１８对绿色ＡＯ荧光精子＜５０％的夫妇无１例怀孕。结果还显示了绿色ＡＯ荧光精子百分率与精液参数无关。认为该项指标从精子核ＤＮＡ成熟状态角度反映了单凭精液分析所不能反映的男性生育力。精液中绿色ＡＯ荧光精子＜５０％,是低生育力精液的评估界限     

生育与不育男性血清和精浆褪黑素检测及其意义

目的 :检测生育与不育男性精浆褪黑素 (MLT)浓度并探讨在男性生育中的意义。　方法 :年龄为 2 6～ 36岁的生育男性 (18例 )和年龄为 2 3～ 36岁的不育男性 (99例 ) ,其中 ,后者又分为正常精子症组 (13例 )、少精子症组(2 7例 )、弱精子症组 (31例 )、少弱精子症组 (17例 )和少弱畸精子症组 (11例 )。分别采集静脉血和精液 ,采用酶联免疫吸附实验 (ELISA)检测血清和精浆中MLT浓度。　结果 :血清MLT浓度在生育与不育男性之间无显著性差异 ,各组精浆MLT浓度均低于相应的血清值。生育组精浆MLT浓度与各不育组相比无显著性差异 ,而少弱精子症组和少弱畸精子症组MLT浓度下降较为明显 ,但尚未达到统计学意义 (P >0 .0 5 )。　结论 :本研究结果表明 ,精浆MLT可能对精子功能具有一定作用 ,其具体作用机制尚需进一步深入的研究。     

无精子症患者与生育男性精浆蛋白质群的比较分析

目的:探讨无精子症患者精浆蛋白质群的改变。方法:11例正常健康自愿者和6例非梗阻性无精子症者精液标本,以99%和45%Percoll分离获取精浆。采用PBS IIC型蛋白质芯片-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS),经CM10芯片捕获蛋白质,并采用TOF-MS对蛋白质进行检测获得各样本的蛋白质指纹图谱,经过归一化处理后进行组间比较。结果:无精子症组与正常组比较有28种蛋白质表达存在差异,差异的蛋白质中有24种含量低于正常组,其中4个M/Z在7 196.058、7 630.573、7 547.610和7 709.833的蛋白质差异极显著(P<0.01)。结论:无精子症患者其精浆蛋白质群较生育男性有显著改变,改变的蛋白质主要是含量减少,这些蛋白质的减少可能与无精子症的发生有重要相关性。     

生育、不育和慢性前列腺炎男性精浆渗透压的测定

精浆是附睾、精囊、前列腺和尿道旁腺等附属性腺的分泌液所组成的混合物,是精子的转运介质,并具有供给精子营养物质等重要功能。适宜的精浆内环境稳定对维持精子功能具有重要意义。目前人们对精浆生化成分的改变与不育及慢性前列腺炎(CP)关系研究较多,但对精子生存内环境稳定指标一精浆渗透压(0sm)研究报告较少。本文采用冰点下降法测定了正常生育、不育和CP者精浆0sm,并对精子密度、精子活率与精浆0sm关系进行了分析,现报告如下。     

生育及不育男性精子内钙调素定量及与精子活力等参数的关系

用Phenyl—Sepharose 4B柱自牛脑与人脑中提取钙调素,与甲基化牛血清白蛋白混合免疫家兔,获得兔抗钙调素抗体,以其建立了特异性高的ELISA竞争法,定量测定精子钙调素含量。不育男性(n=263)为52.3±20.3ng/10~6精子,生育男性(n=155)为68.7±15.6ng/10~6精子(P<0.01).钙调素含量与精子畸形率、精子活力、精子活率有程度不同的相关关系,相关系数(r)分別为不育组r=-0.988、0.977、0.343;牛育组r=-0.970、0.925、0.010,结果提示,精子功能与结构的异常与钙调素含量有密切关系。     

严重少精子症患者与正常生育男性精浆蛋白质群比较分析

目的:探讨严重少精子症和正常生育男性精浆蛋白质群的差异性。方法:11例正常健康已生育的自愿者(正常组)和6例严重少精子症男性精液标本通过Percoll分离获取精浆。采用SELDI-TOF-MS,经CM10芯片捕获蛋白质并用TOF-MS对蛋白质进行检测,获得各样本的蛋白质指纹图谱,经过归一化处理后进行组间比较。结果:严重少精子症组与正常组比较仅有2种低丰度蛋白质表达存在差异,与非梗阻性无精子症组比较差异蛋白质达15种。蛋白质荷比(m/z)分别为7196.058、7547.610、5780.493、7059.844、7409.589、5379.173、10778.810的7种蛋白质是严重少精子症、正常组与非梗阻性无精子症组的共同差异蛋白质,除后两者在非梗阻性无精子症中含量升高外,其余含量均降低。结论:严重少精子症的精浆蛋白质群与正常组差异较小,即两者的精浆蛋白质组成较为相似,但二者均与非梗阻性无精子症存在显著差异。提示严重少精子症和非梗阻性无精子症的发生机制不同,并非仅是遗传因素量的累加。     

生育男性和异常精子症病人精浆一氧化氮水平的差异

目的 :通过研究精子正常和异常男性精浆中一氧化氮 (NO)含量及动态的差异 ,以了解NO与男性生育力的关系。　方法 :采用硝酸还原酶法 ,经Greiss试剂显色后 ,用分光光度法测定 174例生育男性和 2 17例异常精子症男性精浆中NO的含量。　结果 :① 174例精子生育男性精浆中均检测出NO ,平均含量为 (2 7.78± 5 .81) μmol/L,并随年龄增加而增高 ,40岁以后增高显著。 2 0～ 2 9岁组 [(2 6 .2 5± 5 .5 2 ) μmol/L]与 30～ 39岁组 [(2 8.11± 5 .87)μmol/L]相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但 40～ 49岁组 [(30 .17± 6 .14) μmol/L]与 2 0～ 2 9岁组相比 ,增高有统计学意义 (P <0 .0 5 )。② 9类精子异常症男性的精浆中NO含量均显著高于精子正常组。增高幅度以精子单项异常为最小 ,以精子的 3项异常为最高 ,2项精子异常的精浆中NO水平介于两者之间。　结论 :男性精浆中适度的NO可能具有调节精子发生的作用。     

不育男性精浆锌、铜和超氧化物歧化酶与衣原体感染的关系

目的观察沙眼衣原体(CT)感染与精浆锌(Zn)、铜(Cu)和超氧化物歧化酶(SOD)含量的关系。方法应用精子活体染色技术和Zn、Cu,SOD含量检测试剂盒,分别检测52例正常生育男性(正常对照组)和58例CT感染不育男性(CT感染组)的精子存活率与精浆Zn、Cu、SOD活性。结果CT感染组中精子存活率、精浆Zn、Cu、SOD含量较正常对照组显著降低(P<0.01)。结论CT感染可引起精浆Zn、Cu、SOD含量降低,精子膜发生氧化损伤,影响精子的存活率和活动力。     

不育男性精浆总抗氧化能力与精子运动功能的关系

目的:研究不育男性精浆总抗氧化能力(TAC)与精子运动能力和方式之间的关系,探讨精浆TAC水平在男性生育中的临床意义。方法:113例精子密度正常的不育男性,28例正常生育男性作为对照组。精液于37℃液化后采用计算机辅助精液分析(CASA)系统进行精液常规分析,采用比色法进行精浆TAC分析。结果:正常生育组精浆TAC为(19.82±6.33)U,不育男性精子密度正常组精浆TAC为(14.37±8.45)U,不育男性精子密度正常组与正常生育组比较存在显著性差异(P<0.01)。精浆TAC与a级精子百分率(r=0.208,P<0.05)和(a+b)级精子百分率(r=0.231,P<0.05)呈显著正相关,精浆TAC与精子运动参数中的前向性(r=0.200,P<0.05)、直线性(r=0.208,P<0.05)、曲线速度(r=0.189,P<0.05)、直线速度(r=0.210,P<0.05)、平均移动速度(r=0.215,P<0.05)及鞭打频率(r=-0.248,P<0.01)之间有显著的相关性,其中前向性、直线性、直线速度、曲线速度、平均移动速度与TAC呈正相关(P<0.05),而鞭打频率与TAC呈负相关(P<0.01)。精浆TAC与摆动性、侧摆幅度、平均移动角度之间无显著相关。结论:精浆中TAC水平与精子运动能力和运动方式密切相关,适宜的精浆TAC为精子运动提供了良好的外部环境,精浆中过低的TAC水平与精子运动能力下降和运动方式改变有关,可能是引起男性不育的病因之一。精浆中TAC分析可为探讨男性不育的发病机制以及临床用药提供依据。     

正常男性与不育男性的精子运动参数CASA分析

男性不育症的病因有很多 ,其中因精子运动障碍或异常的占较大比例。为更详尽地了解精子运动异常的相关参数指标 ,我院生殖医学实验室自 1999年 1月至 2 0 0 0年 1月间 ,借助计算机辅助精液分析技术 (ＣＡＳＡ)从精子运动活力和运动方式两个方面分别对随机抽取的 10 0例正常生育     

男性生育及不育者精浆果糖微量检测的研究

男性生育及不育者精浆果糖微量检测的研究王望九，陈永华，汤明礼，李笑梅，孔梅自１９９２年以来，我们对３１７例生育和不育男性用微量检测的方法进行了精浆果糖检测。一、对象与方法１．研究对象：不育症男性，夫妇同居２～１５年不育者２７０例，年龄２２～４７岁。按...