肿瘤转移与相关基因的现代研究进展

肿瘤转移是一个极其复杂的动态过程,可能包括这样几个重要的过程:瘤细胞由原发肿瘤组织上脱离出来,进入循环系统,通过特定的机制逃避机体免疫系统监测,而到达转移的组织上附着并生长,这些过程都不是独立的而是相互影响,相互制约的。近年来,由于分子生物学的不断完善,使分子病理学的研究进展迅速,肿瘤转移与相关基因即     

肿瘤转移与转移抑制基因

伴随抗癌基因的发现及研究的深入,又发现一类与抑制肿瘤细胞转移表型相关的基因,这类基因被命名为转移抑制基因。其发现对于肿瘤转移过程的分子机制研究无疑是令人鼓舞的。本文对近年来发现的两种侵袭和转移抑制基因nm23和TIMP的研究现状进行了介绍。     

淋巴管与肿瘤转移

肿瘤转移中淋巴转移是其最常见、最基本的途径，在肿瘤生长、侵袭和转移过程中，肿瘤血管和淋巴管的生成是重要的影响因素。随着对血管内皮生长因子(VEGF)家族的深入研究，逐渐发现其在肿瘤淋巴管的生成中起重要调控作用。现综述与肿瘤转移相关的淋巴管解剖特征、肿瘤淋巴管生成、转移中的分子调控机制及治疗策略等。     

转移相关基因-2调控肿瘤侵袭转移的研究

转移相关基因-2（MTA2）是转移相关基因家族成员之一,其蛋白质序列及功能结构域编码序列与MTA1具有高度同源性。MTA2参与构成核小体重构及组蛋白去乙酰化酶（NuRD）复合物,并可与多种转录因子相互作用,参与基因转录调控。MTA2在多种恶性肿瘤中异常表达,并与肿瘤恶性生物学行为密切相关,提示MTA2在肿瘤发生、发展过程中发挥重要作用。本文将对MTA2在肿瘤中的表达情况、生物学功能以及在肿瘤侵袭、转移中的相关分子机制等进行综述。     

与低肿瘤转移能力相关的新基因

肿瘤转移是恶性实体瘤病人死亡的主要原因。肿瘤转移的过程是复杂的,包括细胞移动、侵入组织和基底膜、逃避免疫反应以及迁移到远外都位。由于对构成转移的许多细胞功能在生物化学方面了解很少,目前还不知道涉及转移的基因的本质。此类基因的识别,可能引导出对转移性肿瘤的诊断方法和治疗方案新的策略。在研究转移的方法上,我们做了两个基本的假设:1)肿瘤转移的复杂性,暗示了特殊的基因多重性的激活或失活途径行使着对转移的遗传控制;2)在复杂的多源性系统中识别关联性基因的转染方法,例如转移,可     

肿瘤淋巴管生成与肿瘤的淋巴道转移

淋巴管在肿瘤转移过程中起着至关重要的作用。近年来发现,在多种肿瘤组织内部也存在微淋巴管,只是处于萎缩状态,肿瘤内淋巴管生成显著影响未发生肿瘤转移患者的存活率。肿瘤内淋巴管的存在与否有赖于特异淋巴管内皮标志物,近年来发现并被认可的主要有VEGFR-3、Podoplanin、Prox-1、LYVE-1等。研究证实VEGF-C及VEGF-D通过活化VEGFR-3对肿瘤淋巴管生成进行调控。VEGF-C的表达可促进瘤周淋巴管增生,促进肿瘤的淋巴结转移,多数人认为可作为患者预后不良的独立指标;VEGF-D不但可诱导肿瘤内的淋巴管生成,而且可导致肿瘤细胞向附近淋巴道播散,其表达水平与淋巴转移及低生存率相关。针对VEGFR-3信号转导系统的抗淋巴管生成治疗,有望成为抗淋巴转移的一个有效途径,而其中每一个环节都可能成为控制肿瘤生长、转移以及治疗肿瘤的潜在靶点。     

结肠癌中肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤浸润转移的关系

[目的]了解结肠癌组织中肿瘤相关巨噬细胞的浸润情况,探讨其与结肠癌侵袭转移的相关性。[方法]采用免疫组化染色的方法,对69例结肠癌标本中巨噬细胞的浸润情况进行检测,同时行巨噬细胞、淋巴管计数,并对巨噬细胞数量与临床病理参数之间的关系进行统计分析。[结果]结肠癌组织中有大量的肿瘤相关巨噬细胞浸润。结肠癌巨噬细胞计数与Duke’s分期有相关性(P=0.023),分期偏晚者巨噬细胞计数高于分期偏早者。巨噬细胞计数在年龄、性别、肿瘤分化程度等方面不存在差异(P>0.05)。巨噬细胞数量也与淋巴管数量相关(r=0.432,P<0.01)。[结论]结肠癌肿瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞与淋巴管生成及肿瘤的侵袭转移有关。     

淋巴管新生与肿瘤转移的研究进展

转移是肿瘤患者治疗失败和死亡的主要原因。经淋巴道转移是恶性肿瘤转移的重要途径之一,既往的研究由于缺乏淋巴管内皮细胞标志物,很难区分肿瘤组织中的血管和淋巴管[1]。随着淋巴管内皮细胞标志物如VEGFR-3、LYVE-1、Prox-1、podoplanin以及D2-40等的发现,关于肿瘤淋巴道转移的过程及分子机制的研究成为热点[2,3]。     

淋巴管与肿瘤转移

肿瘤转移中淋巴转移是其最常见、最基本的途径,在肿瘤生长、侵袭和转移过程中,肿瘤血管和淋巴管的生成是重要的影响因素.随着对血管内皮生长因子(VEGF)家族的深入研究,逐渐发现其在肿瘤淋巴管的生成中起重要调控作用.现综述与肿瘤转移相关的淋巴管解剖特征、肿瘤淋巴管生成、转移中的分子调控机制及治疗策略等.     

结肠癌转移相关基因1与肿瘤

 结肠癌转移相关基因1（MACC1）为新近发现的调节肿瘤生长和转移的基因,在多种恶性肿瘤中异常表达,其编码蛋白作为HGF-MET信号通路的一个关键调节因子,可明显增强肿瘤细胞的侵袭及转移能力。     

淋巴管、VEGF-C与肿瘤转移

淋巴系統转移是导致肿瘤患者死亡的重要因素,肿瘤组织中的淋巴管对肿瘤的生长及生物学特性有较大影响, 也是恶性肿瘤转移的主要途径。     

淋巴管生成与肿瘤转移

肿瘤淋巴管生成是肿瘤转移过程的必要环节，肿瘤淋巴管生成及其对抗研究是当前肿瘤研究的热点。现综述肿瘤淋巴管生物学特性、淋巴管生成机制、抗淋巴转移的治疗进展。     

转移抑制基因nm23与肿瘤转移

转移抑制基因ｎｍ２３与肿瘤转移李桂芳综述郭葆玉陆德如审校第二军医大学遗传研究所（上海市２００４３３）ｎｍ２３基因是近几年最令人注目的候选转移抑制基因。此基因定位于人１７号染色体长臂远端（１７ｑ２１．３－２２），与果蝇ａｗｄ基因高度同源，ｎｍ２３蛋白具...     

肿瘤转移相关基因MTA1与肿瘤关系的研究进展

转移是恶性肿瘤致死的主要原因之一，它是一系列有序事件的复杂演进过程，受着多种基因正负作用的调控。因此了解肿瘤转移所涉及的基因和基因产物是目前国内外一项重要的研究课题，并取得了一定进展。本文就目前已经成功分离出的肿瘤转移相关基因MTA1（metastasis—associated 1，MIA1）的结构与功能、MTA1基因家族及其与肿瘤的关系等方面研究进展进行综述。     

肿瘤转移相关基因mtal研究进展

肿瘤转移是恶性肿瘤的生物学特征之一 ,也是肿瘤临床治疗的难题。近年来发现一类与肿瘤转移相关的基因 ,为肿瘤转移机制的研究提供了遗传学基础。本文对转移相关基因mtal作一综述。     

淋巴管生成与肿瘤转移

淋巴结转移是肿瘤分期的重要内容和预后指标。淋巴管生成不仅参与了正常胚胎淋巴管发育、组织修复，而且在肿瘤淋巴结转移等病理状况下也具有十分重要的作用。近年来多种淋巴管内皮标记物如LYVE1、Prox1、Podoplanin的发现和淋巴管生成模型的建立，使得人们逐渐认识到淋巴管生成因子VEGFC、VEGFD的表达和分子调控，以及其受体VEGFR3在促进肿瘤淋巴结转移过程中的地位。抗肿瘤淋巴管生成已经成为肿瘤生物治疗的新靶点，并证实阻断VEGFC/VEGFD/VEGFR3信号通路可以抑制肿瘤淋巴结     

肿瘤浸润、转移及相关基因的研究进展

 肿瘤的浸润和转移是恶性肿瘤的两大主要特点,是肿瘤病人死亡的直接原因^[1]。此项研究无疑有助于提高肿瘤的诊断和治疗水平。近几年来,人们在探索肿瘤浸润转移过程中,一方面注意观察促进或抑制肿瘤转移的有关基因,同时对肿瘤细胞的增殖和凋亡与肿瘤浸润转移的关系。     

肿瘤新生淋巴管形成与微转移关系研究进展

在大多数肿瘤中,淋巴结转移是最早发生的肿瘤细胞播散的现象之一,是肿瘤分期的一个重要依据.新生淋巴管形成为肿瘤细胞转移至淋巴结提供了直接通道,但并非所有的微转移都能发展成临床转移灶.现就淋巴管新生及其机制、淋巴结内微转移的检测以及两者之间的关系做一综述.