哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染36例

目的：评价注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：下呼吸道感染患者68例，分为治疗组36例，给予注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5 g；对照组32例，给予注射用头孢他啶1.0 g，分别加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注，q 8 h，疗程均为7～14 d。结果：治疗组和对照组有效率分别为94.4%，90.6%；细菌清除率分别为93.1%，84.6%(P＜0.05)；不良反应发生率分别为5.6%，3.1%。结论：哌拉西林钠/他唑巴坦钠对下呼吸道细菌感染临床疗效好且不良反应少，是一种高效、安全的抗菌药。     

哌拉西林他唑巴坦与头孢唑肟治疗医院获得性肺炎的有效性和药物经济学研究

目的 比较哌拉西林他唑巴坦与头孢唑肟治疗医院获得性肺炎(HAP)的有效性和药物经济学指标.方法 选取2020年1—12月重庆大学附属肿瘤医院重症医学科收治的94例HAP患者,采用随机数字表法分为A组和B组,各47例.A组予注射用头孢唑肟静脉滴注治疗,B组予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注治疗,2组均治疗7 d.比较2...     

头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效和成本比较

目的 分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法 根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组（60例）和观察组（60例）。入院后2组均施以退热、止咳、平喘等基础治疗。对照组加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在基础对症治疗的基础上联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠,所有患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效、临床症状消失时间、细菌清除率及治疗成本。结果 观察组患者药品成本高于对照组（P<0.05）。2组患者临床疗效、各临床症状消失时间、单株细菌清除率与细菌总清除率以及检查、住院和总成本比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎均具有疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本更高,头孢哌酮舒巴坦钠更具经济学优势。     

哌拉西林他唑巴坦联合环丙沙星治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染的临床研究

目的研究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在广汉市人民医院接受治疗的支气管扩张急性感染患者135例作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组(67例)和治疗组(68例)。对照组静脉滴注乳酸环丙沙星氯化钠注射液,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组患者治疗基础上静脉滴注予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,1次/8 h,20~30 min。两组患者均连续治疗10~14 d。观察两组临床疗效,比较两组的细菌清除率和血清炎症指标。结果对照组和治疗组总有效率分别为79.10%、91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组细菌清除率为67.16%,显著低于治疗组的82.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎症指标水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染具有较好的临床疗效,提高细菌清除率,纠正炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效观察

目的:观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效。方法:将140例新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组。治疗组给予注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠100～200mg/(kg·d),对照组给予青霉素G钠10～20万IU/(kg·d),疗程均为5d～10d。结果:治疗组和对照组有效率分别为91.43%、52.86%(P<0.05),细菌总清除率分别为91.6%、65.1%(P<0.05),表皮葡萄球菌清除率分别为81.2%、65.0%(P<0.05),革兰阴性杆菌清除率分别为86.9%、50.0%(P<0.05)。结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠,且安全。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的疗效观察

目的以头孢唑肟钠作为对照,评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的有效性和安全性。方法 61例患者按治疗方式分为治疗组（30例）和对照组（31例）,治疗组哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5g静脉滴注,2次/d或1次/8h;对照组头孢唑肟2g或3g静脉滴注,2次/d,疗程10～14d。结果治疗组治疗中、重度肺部感染治愈率80.0%,有效率93.3%,细菌清除率81.8%,不良反应发生率6.6%;对照组治愈率48.38%,有效率67.7%,细菌清除率51.2%,不良反应发生率6.4%。2组临床疗效有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,细菌清除率差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论哌拉西林钠/他唑巴坦钠是一高效、安全广谱抗菌药物,对老年性脑卒中急性期合并中、重度肺部感染的疗效明确     

热毒宁注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床研究

目的 探讨热毒宁注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法 选取2019年9月—2022年4月河南省人民医院收治的86例重症肺炎患者,依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,4.5 g加入100 mL生理盐水中,每12小时1次。治疗组在对照组基础上静脉滴注热毒宁注射液,20 mL加入250 mL生理盐水中,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状的消失时间、病情程度、氧合指数、血氧分压、氧饱和度、C反应蛋白（CRP）/白蛋白（ALB）、克拉拉细胞蛋白16(CC16)、中性粒细胞与淋巴细胞的比值（NLR）。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.35%,对照组的总有效率为81.40%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组的体温复常时间、咳嗽、肺啰音、肺阴影消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组急性生理学与慢性健康状况（APACHEⅡ）评分低于治疗前（P<0.05）,且治疗组的APACHEⅡ评分低于对照组,...     

观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效

目的:探讨注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的临床疗效.方法:选取2014年12月~2015年12月于我院就诊的新生儿感染患者共106例,随机分为观察组和对照组,每组53例,给对照组利用青霉素G钠进行治疗;给观察组采用他唑巴坦钠/哌拉西林钠注射治疗,比较两组治疗效果、细菌清除情况、不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为98.11%;对照组治疗的总有效率为77.36%.观察组治疗总有效率显著优于对照组,P<0.05;观察组和对照组细菌清除率分别为98.28%和77.97%,观察组的细菌清除效果优于对照组,P<0.05;另外观察组出现的不良反应情况和对照组出现的不良反应情况,无显著差异.结论:临床上在治疗新生儿感染时,可以采用注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠,能提高治疗效率,清除患者体内的细菌,不良反应发生率低,能够促进患者症状的改善.     

八宝丹胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗急性胆囊炎的临床研究

目的 探讨八宝丹胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗急性胆囊炎的临床研究。方法 选取2021年1月—2021年12月南开大学附属医院（天津市第四医院）外科治疗的80例急性胆囊炎患者,使用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,2.25 g/次,加入0.9%氯化钠250 mL中稀释后静脉滴注,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服八宝丹胶囊,0.6 g/次,2次/d。两组用药7 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状好转时间、血常规指标、肝功能指标和血清学因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.50%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。经治疗,治疗组出现发热、恶心呕吐、右上腹压痛、口苦等症状好转时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组白细胞（WBC）、中性粒细胞（NEUT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）均较治疗前显著降低（P<0.05）,治疗后,治疗组患者血常规及肝功能指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、血清总胆汁酸（TBA...     

双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的 探讨双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法 选取2020年10月—2023年9月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的86例社区获得性肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,将4.5g本品以稀释液充分溶解后,立即加入100mL5%葡萄糖注射液中,每次给药时间≥30min,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注双黄连注射液,按体质量1mL/kg加入250mL5%葡萄糖注射液中,1次/d。两组疗程均为7d。观察两组临床疗效,比较两组临床表现消失时间及治疗前后氧合指数（OI）、CURB-65评分、红细胞沉降率（ESR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）及血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原（PCT）。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.67%,显著高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咯痰、胸闷痛及肺部啰音消失时间较之对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后,两组OI均显著增高,而CURB-65评分均显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组OI显...     

哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗泌尿系感染37例临床观察

目的评价他唑巴坦钠哌拉西林钠治疗泌尿系感染37例的临床疗效于对照组应用头孢他定治疗泌尿系感染37例的疗效观察。方法 A组用他唑巴坦钠哌拉西林3,375g日两次静脉滴注。B组用头孢他啶2g日两次静脉滴注,疗程7～14d。结果一疗程后评定AB两组痊愈率54.05%,48.65显效率91.89%和86.48%P〈0,05。结论他唑巴坦钠哌拉西林治疗泌尿系统感染治疗效果更加显著,临床值得推广使用。     

小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床研究

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年2月沧州市人民医院收治的120例婴幼儿支气管肺炎患儿,按随机数字表法将患者分对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患儿静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,3.375 g/次加入生理盐水100 m L,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服小儿肺咳颗粒,1袋/次,3次/d。两组用药7 d观察疗效。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间,白细胞（WBC）和中性粒细胞（NE）水平,及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原（PCT）、乳酸脱氢酶（LDH）、C反应蛋白（CRP）水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.33%）明显高于对照组（83.33%,P<0.05）。治疗后,治疗组肺部啰音、发热、气促、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿WBC、NE、LDH、PCT、TNF-α、CRP水平均明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组不良反...     

哌拉西林舒巴坦治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果观察

目的 探讨哌拉西林舒巴坦用于急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 回顾性分析2018年5月～2021年11月收治急性化脓性扁桃体炎患者66例,根据治疗方案的不同将患者分为观察组（n=35,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠静脉滴注）和对照组（n=31,注射用青霉素钠静脉滴注）。观察并记录两组患者的血超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞计数、病症体征改善情况、临床总有效率及不良反应发生情况。结果 两组患者治疗后的hs-CRP、白细胞计数均低于治疗前,且观察组低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后发热、咽部充血、脓性分泌物消退时间低于对照组（P<0.05）;观察组临床总有效率高于对照组（91.4%vs. 71.0%,P <0.05）;观察组总不良反应发生率低于对照组（8.6%vs. 32.3%,P <0.05）。结论哌拉西林舒巴坦用于急性化脓性扁桃体可有效改善患者机体炎症水平及相关病症体征,具有良好的有效性、安全性。     

哌拉西林／他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染30例疗效观察

目的 探讨哌拉西林／他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法 通过随机分组，将60例患儿分为两组。两组都予以化痰、止咳、平喘，纠正酸碱失衡、水电解质紊乱及退热等对症支持治疗，治疗组予哌拉西林／他唑巴坦钠治疗，对照组应用青霉素肌内注射或静脉滴注，对治疗前后症状、体征及疗效进行对比。结果治疗组在治疗发热、咳嗽、肺部哕音疗效优于对照组（P〈0．01）。结论 哌拉西林／他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效确切，可加以临床推广。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠致血小板增多症

1例44岁男性2型糖尿病酮症患者因泌尿系统感染给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.375 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数（PLT）288×10 9/L。治疗5 d后PLT升至729×10 9/L。诊断为继发性血小板增多症,考虑可能与哌拉西林钠他唑巴坦钠有关。停用该药,改用左氧氟沙星0....     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与阿奇霉素联用治疗肺部感染的研究

目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗肺部感染的临床疗效和安全性。方法:122例中、重度肺部感染的患者随机分为A、B、C组。A组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid,3h后给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。B组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid。C组给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。治疗3d后,B、C组联用其它抗菌药。3组总疗程为7～14d。观察比较3组的疗效和细菌清除率,并记录患者不良反应的发生情况。结果:治疗3d后,A组的有效率及细菌清除率明显高于B、C组,且有显著性差异(P<0.05)。而治疗7～14d后,3组的疗效及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于中、重度肺部感染的患者,应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗快速、安全、有效。     

哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴治疗重症肺炎的疗效观察

目的：探讨哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴治疗重症肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2012年6月—2014年2月内蒙古林业总医院收治的重症肺炎90例,随机分为治疗组（46例）和对照组（44例）。治疗组患者首先给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入到200 mL生理盐水中,1 h内静滴完,然后将注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入至20 mL生理盐水中,将微量泵泵入速度调整为2 mL/h持续泵入,2次/d。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入至200 mL生理盐水中,1 h静滴完,每8小时一次。两组均持续治疗3 d以上。比较两组的临床疗效,同时比较两组咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为80.44%、59.09%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴对重症肺炎有较好的临床疗效,可缩短各观察指标的时间,值得临床推广应用。     

痰热清联合头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗开胸术后肺部感染的临床疗效

目的：探讨痰热清注射液联合头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗开胸术后肺部感染的临床疗效。方法：随机将136例开胸术后肺部感染患者分成两组,每组68例。观察组给予痰热清+头孢哌酮钠/他唑巴坦钠进行静脉滴注治疗,对照组给予头孢哌酮钠/他唑巴坦钠静脉滴注治疗。结果：观察组患者总有效率为95.59%,对照组患者总有效率为79.41%。比较两组总有效率,观察组显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义;观察组发热、咳嗽、咳痰等病情改善及胸片好转情况显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：痰热清联合头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗开胸术后肺部感染的临床疗效显著,并发症少,安全性高,值得临床推广。     

哌拉西林钠-他唑巴坦钠对新生儿感染性疾病抗感染的临床疗效评价

目的:评价注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠对感染性疾病新生儿抗感染的临床疗效与安全性。方法:选取2014年12月—2016年12月期间收治的新生儿感染性疾病患儿84例资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组42例;对照组患儿给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠抗感染治疗,治疗组患儿给予注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠抗感染治疗,比较两组新生儿用药期间不良反应的发生率、感染性疾病抗感染的总有效率,以及治疗后症状复常时间的差异。结果:治疗组患儿用药期间不良反应的发生率为2.38%低于对照组为16.67%(P<0.05),治疗后的抗感染的总有效率为90.48%高于对照组为69.05%(P<0.05),症状复常时间早于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗感染性疾病新生儿抗感染的临床疗效优于头孢哌酮钠-舒巴坦钠的疗效,安全性高,有效提高了临床抗感染治疗的有效率。     

注射用头孢噻肟钠他唑巴坦治疗呼吸系统感染的临床疗效评价

目的：评价注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6∶1）治疗呼吸系统耐药细菌感染的安全性和有效性。方法：108例患者采用随机、双盲和按2∶1分为两组：试验组72例,对照组36例。试验组给予注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6∶1）2.34g,3次/d;对照组给予注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠（2∶1）3.0g,3次/d,疗程均为7～14d;观察比较两组治疗的安全性和有效性。结果：纳入FAS分析的试验组为70例,对照组为36例。疗程结束时试验组和对照组的临床治愈率（FAS分析）分别为90.00%（63/70）和86.11%（31/36）;试验组和对照组细菌清除率分别为93.84%和90.91%。各病种（肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染及其他）两组受试者临床治愈率差异均无统计学意义（P＞0.05）。试验组和对照组的不良反应发生率分别为4.93%和8.11%,未见重度及严重不良事件。两组治愈率的非劣效性检验,试验组非劣于对照组;不良反应方面,试验组发生率低,程度轻微且为一过性,差异无统计学意义。结论：注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6∶1）治疗呼吸系统耐药细菌感染的综合疗效非劣于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠（2∶1）,安全性与注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠（2∶1）相当,是一种很有发展前途的抗菌复方制剂。