探讨高龄乳腺癌患者术后早期应用多西他赛辅助化疗的安全性

目的：探讨高龄乳腺癌患者术后早期应用多西他赛辅助化疗的安全性。方法：将2010年2月～2012年2月于我院接受治疗的60例年龄超过70岁的乳腺癌患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组各30例,对观察组患者于术后3d开始应用多西他赛每周辅助化疗方案,对照组患者术后2周开始给予相同的辅助化疗方案,对比观察两组化疗效果。结果：两组患者在接受化疗治疗后,血清内白细胞水平均得到不同程度的下降,治疗六周后观察组白细胞水平为[（3.59±0.91）×109/L],下降趋势较对照组明显,差异显著（t=9.365,P＜0.05）;观察组术后创口愈合时间为（10.31±2.56）d,对照组为（10.51±3.11）d,两组患者术后创口愈合时间对比并无显著差异（t=0.157,P＞0.05）。结论：对高龄乳腺癌术后治疗宜选用早期多西他赛每周化疗方案,在降低肿瘤复发可能性的同时能够提高治疗效果,提升患者的生存质量,值得推广。     

探讨高龄乳腺癌患者术后早期应用多西他赛每周辅助化疗方案的安全性

目的 探讨与分析高龄乳腺癌患者术后早期应用多西他赛辅助化疗的安全性.方法 将2010年2月至2012年2月于我院接受治疗的60例年龄超过70岁的乳腺癌患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各30例.观察组患者于术后3d开始应用多西他赛每周辅助化疗方案,对照组患者则于术后2周开始给予相同的辅助化疗方案进行治疗,对比观察两组患者的化疗效果.结果 两组患者在接受化疗治疗后,血清内白细胞水平均得到不同程度的下降,治疗6周后观察组白细胞水平为（3.59±0.91）×109/L,下降趋势较对照组患者而言更为明显,组间对比差异有统计学意义（t=9.365,P＜0.05）;观察组术后创口愈合时间为（10.31±2.56）d,对照组为（10.51±3.11）d,差异无统计学意义（t=0.157,P＞0.05）.结论 对高龄乳腺癌患者的术后治疗宜早期选用多西他赛每周化疗方案,在降低肿瘤复发可能性的同时能够提高治疗效果,提升患者的生存质量,值得推广.     

乳腺癌新辅助化疗患者依从性的单中心回顾性研究

目的 调查乳腺癌患者新辅助化疗的实际依从性并分析影响依从性的因素.方法 收集2013年1月至2018年12月在我院接受新辅助化疗的Ⅱ和Ⅲ期乳腺癌患者的病例资料,分析患者特征、肿瘤临床特征及治疗策略等与治疗依从性的相关性.结果 共有336例接受新辅助化疗的患者被纳入分析.206例(61.31％)完成既定的化疗周期数,13...     

乳腺癌患者术后辅助化疗临床效果观察

目的：观察表阿霉素联合或序贯紫杉醇剂量密集化疗在高复发风险乳腺癌辅助化疗中的疗效,并与常规3周方案比较分析。方法：将本院搜集的乳腺癌术后病例随机分为3组,分别采用EPI联合CTX序贯PTX的2周方案、EPI联合PTX的2周方案、EPI联合PTX的3周方案进行辅助化疗。结果：密集组与常规组比较,转移复发率要低,生存率要高;其中在复发转移率方面对其进行统计学比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。密集组的毒副反应明显低于常规组,与之比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：EC—T密集和ET密集两个方案用于高复发风险乳腺癌患者的辅助化疗,相对于常规方案,有改善生存的趋势,毒性反应可以耐受,化疗时间得以缩短,是安全、有潜力的方案。     

表柔比星联用紫杉醇或多西他赛在Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中的疗效研究

目的分析表柔比星联用紫杉醇或多西他赛在Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中的疗效,为临床提供指导。方法抽取入住我院的54例Ⅲ期乳腺癌患者(2010年7月至2015年7月)作为本次实验的研究对象,对54例Ⅲ期乳腺癌患者实施随机分组(A组和B组)。A组27例Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星联用紫杉醇进行治疗,B组27例Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星联用多西他赛进行治疗,分析比较两组Ⅲ期乳腺癌患者的近期疗效及不良反应发生率。结果 A组Ⅲ期乳腺癌患者的不良反应发生率(37.04%)和B组无明显区别,且两组Ⅲ期乳腺癌患者的近期疗效不存在明显差异,P>0.05。结论对Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星联用紫杉醇或多西他赛进行治疗,效果无明显区别,患者均可耐受毒性反应。     

白蛋白结合型紫杉醇在乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的评价白蛋白结合型紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应。方法确诊乳腺癌的18例患者采用白蛋白结合型紫杉醇＋表阿霉素＋环磷酰胺方案行新辅助化疗,完成4疗程后进行手术并评价疗效及不良反应。结果本新辅助化疗方案的病理完全缓解（pCR）率为38．9％,总有效率（cCR＋cPR）为88．9％;主要不良反应为骨髓抑制（83．3％）、胃肠道反应（61．1％）和感觉神经毒性（22．2％）,所有患者均能耐受,未发生过敏反应。结论自蛋白结合型紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效显著,毒副反应少,患者耐受好。     

三阴性乳腺癌TEC方案新辅助化疗临床疗效观察

目的评价紫杉醇或多西他赛联合表柔比星和环磷酰胺（TEC）新辅助治疗三阴性乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法 38例三阴性乳腺癌患者在术前接受新辅助治疗,方案为紫杉醇或多西他赛联合表柔比星和环磷酰胺3周方案,术前化疗2-6个周期,观察近期疗效和毒副反应。结果 38例患者接受2-6个周期TEC方案的新辅助化疗,总有效率86.8%;9例达CR（23.7%）,24例PR（63.2%）,另有3例SD（7.9%）,2例PD（5.3%）。经手术后病理证实,本组有7例（18.4%）达到p CR。Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少分别占39.5%和28.9%,5例（13.2%）患者出现中性粒细胞减少性发热。常见的非血液系统不良反应为脱发、恶心或呕吐、腹泻或便秘、肝肾及心脏毒性等,但多呈轻、中度反应。结论紫杉醇或多西他赛联合表柔比星和环磷酰胺是三阴性乳腺癌的一种安全而有效的新辅助化疗。     

多西他赛联合THP在中晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用

新辅助化疗也叫术前化疗、诱导化疗,乳腺癌的新辅助化疗始于20世纪80年代,目前已成为局部晚期乳腺癌的标准治疗[1].我科选用多西他赛与THP联合组成的T(HP)T方案对58例乳腺癌患者行新辅助化疗,现报告如下:     

紫杉醇与多西他赛在ⅠB2期及ⅡA2期宫颈癌新辅助化疗中的疗效比较

目的 探讨紫杉醇与多西他赛在ⅠB2期及ⅡA2期宫颈癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副反应。方法 回顾性分析安徽省立医院2014年1月至2016年1月122例宫颈癌患者临床资料，根据化疗方案的不同将患者分为两组：紫杉醇组（62例）采用紫杉醇联合奈达铂化疗；多西他赛组（60例）采用多西他赛联合奈达铂化疗。每3周为1个疗程，共2个疗程，3周后评估局部疗效，随即手术。结果 紫杉醇组和多西他赛组总有效率分别为59.68%（37/62）、53.33%（32/60），差异无统计学意义（P>0.05）。紫杉醇组引起过敏反应、神经毒性发生率高于多西他赛组，骨髓抑制发生率低于多西他赛组，差异均有统计学意义（P均<0.05），而在脱发、肌肉关节疼痛、恶性呕吐等毒副反应方面，两组差异无统计学意义（P>0.05）。紫杉醇组手术切除率为90.32%，多西他赛组手术切除率为95.00%，术后病理检查紫杉醇组淋巴转移9例（15.79%），多西他赛组淋巴转移11例（19.30%），差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论 多西他赛联合奈达铂为局部晚期宫颈癌患者提供了有效、低毒副反应的新辅助化疗方案，可为患者赢得手术机会，其疗效与紫杉醇相似，但在过敏反应、神经毒性方面明显低于紫杉醇。     

多西紫杉醇联合卡培他滨新辅助化疗13例局部晚期乳腺癌的观察

目的探讨多西紫杉醇联合卡培他滨新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 13例局部晚期乳腺癌初治患者,卡培他滨药2500 mg/(m2?d),分早晚2次,餐后30 min口服。连续服用2周,休息1周为1个周期。多西紫杉醇75 mg/m2,静脉输注1 h滴完。21 d为1个周期,2周期后评价疗效。结果 13例局部晚期乳腺癌中治疗后完全缓解4例,部分缓解6例,稳定2例,进展1例,有效率76.92%(10/13),主要不良反应为白细胞减少,发生率为82.33%,其中Ⅲ度占29.61%,没有发现有Ⅳ度。结论多西紫杉醇联合卡培他滨新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受。     

紫杉醇注射液联合多西他赛治疗乳腺癌的疗效分析

目的：探究紫杉醇注射液联合多西他赛在治疗乳腺癌中的临床疗效。方法在本次研究中选择2015年1月~2016年1月我院收治的102例乳腺癌患者为研究对象,根据治疗方式的差异性,分为对照组和治疗组,分别采用紫杉醇注射液以及紫杉醇注射液联合多西他赛进行治疗,每组51例患者。结果对照组的有效人数34例,治疗组的有效人数45例,治疗组的总有效率为88.2%,对照组的总有效率为66.7%,各项数据比较差异性明显,具有统计学意义（ P<0.05）。对照组的不良反应率为7.8%,治疗组的不良反应率为3.9%,治疗组的不良反应率明显低于对照组,比较结果差异性明显,具有统计学意义（P<0.05）。结论对乳腺癌患者采用紫杉醇注射液联合多西他赛进行治疗,不良反应少,能有效改善循环现状,防止乳腺癌的术后并发症,值得临床推广应用。     

多西他赛联合吡柔比星在晚期乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效观察

目的：观察多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：选取本院2007年4月～2008年6月确诊为晚期乳腺癌的患者136例,多西他赛75mg/（m^2·d）静脉滴注,静脉滴注3h,吡柔比星60～90mg/（m^2·d）,静脉注射,3周为1个周期,化疗2个周期后进行疗效评价。结果：136例中完全缓解（CR）31例,部分缓解（PR）69例,稳定（SD）21例,进展（PD）15例,总有效率为73.53%（100/136）;主要不良反应有白细胞减少、胃肠道恶心呕吐等。结论：多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床疗效满意,不良反应可耐受。     

乳腺癌根治术后应用紫杉醇脂质体行辅助化疗的临床观察

目的 评价乳腺癌根治术后应用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇化疗的临床近期疗效和不良反应的差别.方法 将76例乳腺癌根治术后患者随机分成两组,试验组45例,对照组31例.试验组应用紫杉醇脂质体(135mg/m2)进行化疗,对照组应用传统紫杉醇(135mg/m2)进行化疗.结果 76例患者均可评价疗效,全组患者中完全缓解(CR)6例,占7.8%;部分缓解(PR)21例,占21%,总有效率35.5%.主要不良反应为骨髓抑制、消化道症状、脱发、肌肉关节酸痛等,无严重超敏反应,试验组过敏反应较对照组明显减低(P＜0.05).结论 对于复治患者,紫杉醇脂质体有效率较传统紫杉醇药物高,而且紫杉醇脂质体出现过敏反应者明显减少.     

吡柔比星及多西他赛联合新辅助化疗在年轻乳腺癌患者中的应用效果

目的 探讨吡柔比星及多西他赛联合新辅助化疗在年轻乳腺癌患者中的疗效及对患者预后、癌组织增殖细胞核抗原Ki-67(Ki-67)、人表皮生长因子受体（Her-2）、血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法 选取2015年1月至2017年8月铁岭市中心医院收治的90例年轻乳腺癌患者作为研究对象。采用电脑随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组各45例。对照组患者采用多西他赛化疗,联合组患者则采用吡柔比星及多西他赛联合新辅助化疗。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗前后的Ki-67、Her-2、VEGF表达情况以及T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平;比较两组患者的预后情况[3年无瘤生存率（DFS）、总生存期（OS）]。结果联合组患者的近期治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后的Ki-67及VEGF阳性率分别为22.22%、37.78%,均低于对照组的51.11%、62.22%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗后的Her-2阳性率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。联合组患者的3年...     

多西他赛、表柔比星及环磷酰胺联合化疗对乳腺癌新辅助化疗患者疗效观察

目的:探讨乳腺癌新辅助化疗患者采用多西他赛、表柔比星、环磷酰胺联合化疗的疗效。方法:72例乳腺癌新辅助化疗患者按入院先后顺序分为观察组和对照组各36例。两组均行手术治疗,并在手术前后分别进行6个周期的化疗。观察组采用多西他赛、表柔比星及环磷酰胺联合化疗;对照组采用多西他赛与表柔比星联合化疗。比较两组患者的疗效以及不良反应。结果:观察组疗效总体分布明显优于对照组(P<0.05),且显效率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。观察组患者中性粒细胞减少发生率明显高于高于对照组(P<0.05),其他各项不良反应发生情况两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺癌新辅助化疗患者采用多西他赛、表柔比星及环磷酰胺联合化疗,疗效明显优于多西他赛与表柔比星联合化疗,且不良反应并无显著增加,值得临床推广。     

乳腺癌根治术后应用多西紫杉醇联合卡培他滨化疗的临床观察

目的探讨乳腺癌根治术后应用多西紫杉醇联合卡培他滨化疗的临床效果和安全性。方法行乳腺癌根治术的乳腺癌患者67例随机分为对照组和研究组,两组均给予卡培他滨治疗,仅研究组加用多西紫杉醇辅助治疗;分析两组的无进展生存期(RFS)、总生存期(OS)、术后1,2和3年的生存率;分析化疗的髓内、髓外的毒副作用及对心脏的毒性作用。结果研究组的中位RFS和中位OS均长于对照组(P<0.05或0.01),且研究组的术后1,2和3年生存率均高于对照组(P<0.05);除研究组的中性粒细胞减少的发病率和恶心呕吐发病率高于对照组外(P<0.05),其余的髓内、髓外的毒性情况均无统计学差异;研究组的心电图异常例数等与对照组比较均无统计学差异(P>0.05),且两组在心功能异常上(LVEF<50%)也无统计学差异。结论乳腺癌根治术后应用多西紫杉醇联合卡培他滨化疗可延缓乳腺癌的复发,延长患者的总生存期,对髓内、髓外及心脏的毒性作用较小,安全性较高。     

紫杉醇治疗转移性乳腺癌有益

一个跨国研究小组说，紫杉醇结合白蛋白的制剂nab—paclitaxel（Ⅰ）治疗转移性乳腺癌患者的效果比多西他赛（doeetaxel）（Ⅱ）好。     

多西他赛与紫杉醇脂质体两种新辅助化疗方案分别联合手术治疗晚期食管癌的效果对比

目的：对比局部晚期食管癌患者采用紫杉醇脂质体与多西他赛新辅助化疗联合手术治疗的临床效果。方法：回顾性收集2013年1月—2023年5月江苏大学附属人民医院胸心外科收治的40例局部晚期食管癌患者的临床资料,根据新辅助化疗方案的不同分为观察组（21例,紫杉醇脂质体+铂类方案）和对照组（19例,多西他赛+铂类方案）,均持续治疗2个疗程。比较两组临床疗效、R0切除率、肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、癌胚抗原（CEA）]、围术期指标及治疗期间副作用发生情况和随访期间生存情况。结果：两组R0切除率、缓解率、血清CEA、SCC-Ag、术中出血量、手术时间、术后胸腔引流液比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗期间,对照组过敏、白细胞减少发生率高于观察组（P<0.05）;随访24个月内,观察组总生存率为47.62%(10/21),对照组患者总生存率为47.37%(9/19),经Log Rank检验,两组总生存期比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：局部晚期食管癌患者采用紫杉醇脂质体与多西他赛新辅助化疗联合手术治疗的治疗效果相当,但紫杉醇脂质体新辅助化疗的副...     

多西紫杉醇联合化疗治疗晚期乳腺癌21例分析

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法其中多西紫杉醇60-75mg/m2 dl、顺铂30mg/m2、第2-4d静脉滴注,21-28d为1周期,每例患者治疗2个周期以上。结果完全缓解1例、部分缓解11例、稳定6例、进展3例,总有效率57．1％。初治组有效率83．3％,复治组有效率46．6％。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微。结论多西紫杉醇联合顺伯治疗晚期乳腺癌有较好的疗效。