肠易激综合征治疗药物概况

肠易激综合征（IBS）发病机制复杂,药物治疗主要用于调节肠道动力、纠正内脏感觉、改善中枢情感及恢复正常肠道菌群等。本文对其治疗药物及进展进行综述,包括药物类别、典型药物及新药研发情况等。     

胰腺炎发病机制相关信号通路研究进展

胰腺炎是一种常见的消化性疾病，临床症状主要有腹部疼痛、消瘦、腹泻、脂肪泻等。迄今为止胰腺炎的发病机制尚未阐明，且对此靶标明确、疗效稳定、副作用小的药物寥寥无几。本文对胰腺炎的可能发病机制相关的信号通路及其相关的治疗方法进行总结叙述，以期为治疗胰腺炎的新药研究提供新的思路与参考。     

帕金森病发病机制及治疗药物的研究进展

目的：总结帕金森病（PD）发病机制及影响因素,阐述其治疗药物的研究进展。方法：应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以帕金森病、发病机制、治疗药物为关键词,检索2005～2015年的相关文献。纳入标准：①PD发病的特征表现;②PD发病机制的影响因素;③PD的治疗药物。符合要求纳入分析的文献27篇。结果：由脑内黑质神经元细胞代谢异常或死亡造成的多巴胺含量降低是PD发病的特征表现。PD发病机制产生影响的主要因素有遗传、环境、兴奋性毒素、Ca+细胞毒、自由基、氧化应激、免疫异常等。目前PD的主要治疗药物有左旋多巴、多巴胺受体激动剂、抗胆碱制剂、谷氨酸受体拮抗剂、儿茶酚—氧位—甲基转移酶（COMT）抑制剂、单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂、腺苷酸A2A阻滞剂、神经营养因子、基因治疗等。结论：PD发病机制尚未完全明确并仍处于无法根治的阶段。 PD发病机制深入研究的同时,新药研发拥有了更多机会。     

治疗阿尔茨海默病创新药物研发进展

阿尔茨海默病（AD）是一种中枢神经系统退行性疾病,临床表现为进行性认知功能下降和行为损害,因其发病机制复杂,目前尚无有效的预防和治疗手段。近年来,依据AD发病机制和病理学特点进行靶向治疗逐渐成为新药开发的重点。靶向药物β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体阿度奴单抗和来卡内单抗获美国FDA批准用于AD的治疗,调节肠道菌群药物甘露特纳在中国批准上市,β分泌酶抑制剂、抗Aβ疫苗、tau蛋白聚集抑制剂等创新药物也表现出对AD的治疗潜力并先后进入临床试验。本文梳理近年来治疗AD的创新药物研究进展,分析创新药物研发策略,为治疗AD和开展相关新药研究提供参考和思路。     

儿童注意缺陷、多动障碍的药物治疗

注意缺陷、多动障碍 (ADHD)是儿童期最为常见的一种心理行为疾病 ,药物治疗是ADHD主要的治疗方法之一。中枢兴奋药是治疗ADHD最常用的药物 ,作用快、疗效好 ,且不良反应较少。可乐定和抗抑郁剂也有较好的治疗效果 ,可乐定主要适用于伴抽动或情绪异常的ADHD病儿 ,而抗抑郁剂多用于伴抑郁或焦虑的ADHD病儿 ,但不良反应较明显。本文还介绍了近年来出现的一些治疗AD HD的新药     

抗2型糖尿病药物作用靶点的研究进展

糖尿病发病机制比较复杂，与多种酶和受体有着密切关联。近年来研究的主要作用靶点有：与胰岛素分泌相关的钙通道和ATP敏感性钾通道、与胰岛素增敏相关的过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)、胰岛素信号通路中的关键酶及细胞因子(如STATS)、葡萄糖代谢中的关键酶等。目前，用于临床治疗糖尿病的药物存在多种缺陷，因此通过不断发现和研究糖尿病的相关药物靶点，并以此进行新药开发是探索糖尿病治疗的主要方向。     

Atomoxetine用于治疗ADHD

注意力缺乏多动症（ADHD）的发生率约为5％，它能产生导致人际关系和就业困难的学术和社会影响。Atomoxetine（商品名Strattera）（Ⅰ）在挪威和荷兰已作为ADHD传统治疗的一种非刺激性替代药物上市。在第八届药物经济学和研究成果国际组织（ISPOR）欧洲年会上提交的两项研究评价了在这两个国家（Ⅰ）与传统刺激性治疗方法相比，治疗ADHD的花费一效果情况。     

糖尿病并发症的发病机制及其药物治疗研究进展

目的重点整理糖尿病常见并发症的发病机制及其药物治疗的研究成果,对该病的深入探究、临床规范给药及新药研制等明确方向。方法查阅与梳理国内外相关文献资料,对其进行归纳与研究。结果对糖尿病临床常见的7类并发症及其药物治疗做了阐述,并对其并发症发病机制和药物治疗做了总结。结论糖尿病并发症的发病机制非常复杂,通过临床研究来看,应对不同病人的发病机制实施个性化的药物治疗方案,确保临床用药更加科学、规范,真正地为病人的健康安全保驾护航。     

线粒体损伤相关的帕金森病分子机制及其药物靶标

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的主要病理特征是中脑黑质多巴胺能神经元的丢失，其疾病进程与年龄增长、环境毒物、家族遗传等诸多风险因素有关。大量研究表明，线粒体的损伤或功能障碍是多巴胺能神经元应答于多种致病因素，并引起神经元功能退化或死亡的重要病理事件。因此，解析线粒体损伤相关的PD分子机制有助于发现新的药物靶标和拓宽新药研发思路。并且，干预线粒体损伤相关的分子机制能够有效延缓疾病的发生和发展，是提高PD临床治疗效果和改善PD患者生活质量的重要途径。本文综述了目前较为新颖的有关线粒体损伤的PD分子机制，并讨论了由此衍生的可能药物靶标和候选药物，以期为PD的防治和新药研发提供新的理论依据。     

NICE推荐用于ADHD的新药

英国NICE说，Celltech公司的Dexedrine和Lilly公司的Strattera现在常被与哌甲酯合用治疗年轻人的注意力缺失性多动症（ADHD）。 在治疗ADHD的新指南中，NICE推荐以下药物被认为是适宜的：哌甲酯（methylphenidate），Strattera（atomoxetine）和Dexedrine（dexanfetamine），在它的许可适应症中推荐用于儿童和青少年ADHD。在美国，有人担心Strattera与自杀想法和行为增加有关。     

新型抗肿瘤药治疗肾癌的研究进展

肾细胞癌（renal cell carcinoma, RCC）是常见的泌尿系恶性肿瘤之一,早期RCC以手术治疗为主,晚期则以药物治疗为主。随着对RCC发病机制研究的深入,晚期RCC的治疗经历了细胞因子、靶向药物以及免疫联合治疗时代。虽然晚期RCC的药物治疗取得了一定进展,但其疗效至今仍不理想。本文就目前肾癌治疗的新药研发以及药物临床研究进展作相关概述。     

SPD465递交美国申请

Shire公司已经递交其注意力缺失性多动症（ADHD）治疗药SPD465（Ⅰ）的美国NDA（新药申请），（Ⅰ）是Adderall XR（Shire公司的延长释放苯丙胺盐混合物）（Ⅱ）的一种长效制剂。     

以病理特征为靶点的抗阿尔茨海默病药物的研究进展

阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的神经系统退行性疾病，主要的发病机制包括胆碱能假说、β-淀粉样蛋白假说和Tau蛋白假说等。本文从AD病理特征出发，主要介绍了乙酰胆碱及Sigma-1受体激动剂及以β-淀粉样蛋白、Tau蛋白为靶点的抗AD药物的研究进展，为新药研发提供参考。     

本刊药物与临床栏目介绍

主要报道新药（包括老药新用）的临床试验、临床应用，药物的治疗效果，合理用药，相互作用与新药评价。作者需要合理设计研究方法，对结果疗分进行统计学分析并得出相应的结论，认真复核文稿内的药物剂量、病例数、百分比等数据。     

胃黏膜损伤相关疾病中药的研究现状及其开发思路

胃黏膜损伤相关疾病都是一些常见病、多发病,属中医＂胃痞＂、＂胃脘痛＂的范畴。为了发挥中医药在治疗胃黏膜损伤相关疾病的作用,提高研发水平,从流行病学、发病机制、药物干预途径和治疗胃黏膜损伤相关疾病的中药新药开发思路4个方面进行综述。     

更多Ⅲ期试验数据支持lisdexamfetamine用于ADHD治疗

Shoe公司发布了其治疗注意力缺失性多动症（ADHD）的新药lisdexamfetamine dimesylate（从New River制药公司获得许可）（Ⅰ）更多的Ⅲ期试验数据，显示在6至12岁儿童中，（Ⅰ）能使ADHD症状初级评估量表的得分提高60％。该产品已获美国FDA的可批准函，正在等待美国药品强制管理局的最终日期，并将于2007年第二季度上市。     

家长培训对注意缺陷多动障碍儿童干预的效果与分析

目的 探讨家长培训对注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童的干预效果.方法 将100名ADHD儿童随机分为联合治疗组和药物治疗组,联合治疗组采用药物治疗合并家长培训,药物治疗组进行常规药物治疗,比较两组的干预效果.结果 干预前后,两组儿童的冲动-多动、焦虑、多动指数等得分均有降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;干预后联合治疗组品行问题、学习问题、冲动-多动、焦虑、多动指数等得分均较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在药物治疗的基础上对ADHD儿童家长进行健康教育,能够在一定程度上改善儿童症状.     

试论安全药理学研究的基本要求及规范化

安全药理学（safety pharmacology）研究是新药非临床安全性评价的一项重要内容，主要研究药物在治疗范围内或治疗范围以上剂量时，出现潜在的不期望的不良影响，并研究观察到的／或推测的药物不良反应机制。从而最大限度地保障新药进入临床研究之前或上市之后，及早发现可能出现的治疗作用之外的不良反应。安全药理学研究概念最早出现于1997年人用药品注册技术国际协调会（ICH）的实施新药临床研究所需非临床安全性试验的时间安排（M3指导原则）和生物技术药物的临床前安全性评价（S6指导原则）中，要求在非临床安全性评价中必须进行安全药理学研究，用于支持药物的人体临床研究。ICH于2000年发布的《人用药品安全药理学研究指南》促进了该学科的快速发展，使安全药理学的设计原则、研究内容、动物模型选择、观察指标确定等有了规范的要求。     

Strattera的标签上增加心血管病风险的ADHD治疗药类别警告

Lilly公司的非刺激剂注意力缺失性多动症（ADHD）治疗药Strattera（atomoxetine）（Ⅰ）在标签上增加了严重心血管和精神病事件的类别警告，同治疗ADHD刺激剂治疗药物所标注的一样。FDA最近批准在（Ⅰ）的标签上增加刺激物类别警告，这份申请早在2006年6月份就提出了。     

Shire公司递交Connexyn的美国申请

Shire公司已首次提交Connexyn（原名SPD503，guanfacine，胍法辛的缓释剂）（Ⅰ）的美国申请，用于治疗6至17岁儿童的ADHD（注意力缺失性多动症）。如果获得批准，（Ⅰ）将成为Shire公司的首个ADHD非刺激性治疗药物，以及该病的首个选择性α-2A-肾上腺素受体拮抗剂。（Ⅰ）研发的基础是在Shire公司地位越来越重要的ADHD药资料，如该公司销量最好的Adderall XR（缓释型混合苯丙胺盐）；