利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的药理特性及临床应用观察

目的:探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及药理特性分析.方法:80例2型糖尿病患者,随机分为对照组、观察组各40例,对照组二甲双胍口服;观察组予二甲双胍联合利拉鲁肽治疗.结果:FPG、2hPG和HbA1C在治疗后比较,观察组均优于对照组(P<0.05);两组腰围和BMI治疗后比较,观察组均优于对照组(P<0.05).结论:利拉鲁肽具有卓越的降糖及降体重作用,与其卓越的药理作用密不可分.     

吡格列酮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血浆同型半胱氨酸水平及胰岛素抵抗影响

目的观察吡格列酮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及胰岛素抵抗的影响。方法 75例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分成3组:吡格列酮组:给予吡格列酮15mg,1次/d;二甲双胍组:给予二甲双胍缓释片1g,1次/d;对照组予以除二甲双胍及噻唑烷二酮类以外的其他降糖药物治疗,共24周。结果治疗后吡格列酮组肝脾CT比值、脂肪肝消失率最高,二甲双胍组次之,对照组最低。血浆Hcy水平吡格列酮组降低明显,而二甲双胍组与对照组虽有不同程度的降低,但与治疗前比较差异均无统计学意义。治疗后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)吡格列酮组最低,二甲双胍组次之,对照组无明显改善。结论吡格列酮能够治疗非酒精性脂肪肝,降低患者血浆Hcy水平,改善胰岛素抵抗,疗效优于二甲双胍,且对肝功能无明显损害。     

沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸及胱抑素C水平的影响

目的观察沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)及胱抑素C(Cys C)水平的影响。方法选取2017年1月-2019年1月徐州市第六人民医院收治的2型糖尿病肾病患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者仅给予二甲双胍治疗,观察组在此基础上联合沙格列汀治疗。比较2组患者治疗前后血尿素(Urea)、肾功能、血清Hcy、Cys C水平。结果治疗后,2组患者Urea、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、Hcy、Cys C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍可降低2型糖尿病肾病患者血清Hcy及Cys C水平,更好地保护肾功能。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴肥胖症的临床疗效分析

目的研究二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴肥胖症的临床疗效。方法选取我院收治的2型糖尿病合并肥胖症患者92例,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗,对比两组血糖控制效果及不良反应发生情况。结果治疗前两组2hPG以及FPG水平均无明显差异(P> 0.05),治疗后两组均明显低于治疗前,其中观察组显著低于对照组(P <0.05),差异有统计学意义。治疗期间两组均未出现严重不良反应。结论 2型糖尿病伴肥胖症病患的治疗中应用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗可有效控制患者血糖水平,且用药安全性高,值得推广。     

艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖型多囊卵巢综合征不孕症的临床疗效观察

目的研究艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖型多囊卵巢综合征不孕症患者的妊娠情况比较。方法收集80例PCOS不孕症患者,按照入组先后顺序分为对照组与观察组,每组均为40例。对照组患者给予二甲双胍口服,观察组在对照组的基础上给予艾塞那肽皮下注射。两组患者连续治疗3个月。治疗结束后评估患者的妊娠情况。结果治疗后两组观察组妊娠率均高于对照组(P <0.05)。结论艾塞那肽联合二甲双胍能很好的提高PCOS不孕症患者的临床妊娠率。     

二甲双胍缓释片和即释片在治疗2型糖尿病中的临床疗效及安全性分析

目的观察二甲双胍缓释片和即释片在治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性,为2型糖尿病的临床用药提供参考依据。方法 2012年1月至2012年5月来我院内分泌科就诊的200例2型糖尿病患者随机分为A组和B组各100例,其中A组给予二甲双胍缓释片150mg,1次/日;B组给予二甲双胍即释片50mg,3次/日,治疗3个月后观察两组临床疗效及不良反应。结果两组患者FPG、2hPG、HbA1c、TC、LDL等水平治疗后明显低于治疗前,差异均有明显的统计学意义(P<0.05),两组患者血糖血脂水平治疗后均无明显的统计学差异(P>0.05),并且两组患者不良反应比较差异无明显的统计学意义(χ2=0.06,P>0.05)。结论二甲双胍缓释片和即释片有相同的降糖和降脂作用,并且胃肠反应较低。     

二甲双胍对糖尿病前期患者血清C反应蛋白及胰岛素敏感指数的影响

目的:观察糖尿病前期患者应用二甲双胍降糖治疗或强化生活方式干预前后血清、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及胰岛素敏感指数水平变化情况。方法:筛选糖尿病前期患者176例,随机分成二甲双胍治疗组、强化生活方式干预组和对照组,二甲双胍治疗组52例,在一般生活方式干预基础上给予二甲双胍片口服;强化生活方式干预组60例,根据个人饮食习惯为基础,制定热能。给予低脂饮食,控制饮食,配合适当的体育锻炼。对照组64例,仅给予一般生活方式干预。测定干预治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体重指数、血脂、hs-CRP、胰岛素敏感指数变化。结果:经干预治疗2年后,对照组糖耐量转为正常21例(32.81%),转为糖尿病12例(18.75%);二甲双胍组糖耐量转为正常41例(78.85%),转为糖尿病3例(5.77%),强化生活方式干预组转为正常32例(53.33%),转为糖尿病4例(6.67%)。与对照组相比,二甲双胍组及强化生活方式干预组的糖尿病发生率差异有统计学意义(P<0.05)。干预治疗2年后,二甲双胍治疗组及强化生活方式干预组各项指标均有明显变化,且二甲双胍治疗组效果优于强化生活方式干预组(P<0.01)。结论:糖尿病前期时,血清hs-CRP水平已经开始升高,且胰岛素敏感性下降,二甲双胍降糖治疗或强化生活方式干预均能明显减低血糖,并降低血清C反应蛋白(CRP)水平,改善胰岛素敏感性,二甲双胍作用更明显。     

格列奇特联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 2型糖尿病患者78例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗;对照组单用二甲双胍治疗。对比观察两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂的情况。结果治疗8周后,治疗组在FBG、2hPBG及HbA1c、血脂各项指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显的不良反应。结论格列齐特缓释片联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果较单用二甲双胍好,无明显不良反应,值得临床推广。     

罗格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病并冠心病效果比较

目的:探讨2型糖尿病并冠心病口服降糖药物的治疗效果.方法:选取我院2014年1月~2015年10月接收的63例糖尿病并冠心病患者,随机分别归为对照组、二甲双胍组和罗格列酮组,对照组进行常规的饮食控制,二甲双胍组在对照组基础上口服二甲双胍,罗格列酮组在对照组基础上口服罗格列酮,观察三组治疗效果,并进行评价.结果:二甲双胍组有效率为90.47%高于对照组的66.6%,罗格列酮组有效率为95.23%高于对照组的66.6%,差异明显,P<0.05,具有统计学意义,二甲双胍组及罗格列酮组比较无明显差异.结论:2型糖尿病并冠心病口服降糖药物加上饮食控制、罗格列酮临床治疗效果显著,值得在临床推广.     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并冠心病的临床效果及不良反应

目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并冠心病的应用效果。方法选取本院2019年1月至2020年3月诊治的2型糖尿病合并冠心病患者200例开展本次研究,随机分为对照组100例和观察组100例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在二甲双胍治疗基础上给予利拉鲁肽治疗,比较两组临床疗效。结果与对照组空腹血糖指标和餐后2 h血糖指标相比,观察组均明显偏低(P 0.05),与对照组空腹C肽指标和餐后2 h C肽指标相比,观察组均明显偏高(P 0.05);观察组的治疗总有效率和安全性均明显高于对对照组(P 0.05)。结论给予2型糖尿病合并冠心病患者利拉鲁肽联合二甲双胍治疗能够有效改善患者的各项临床指标,能够显著提升临床疗效和安全性,具有推广价值。     

甘精胰岛素治疗罗格列酮与二甲双胍降糖不佳的2型糖尿病患者的临床观察

目的:观察甘精胰岛素治疗罗格列酮与二甲双胍降糖不佳的2型糖尿病患者的效果。方法:选择2013年8月-2015年12月于我院接受治疗的经罗格列酮与二甲双胍降糖不佳的2型糖尿病患者90例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组患者给予阿卡波糖片50mg餐前口服,tid,最大剂量为300mg/d;观察组患者给予甘精胰岛素注射液皮下注射,qd,起始剂量为0.15u/kg,以后根据血糖监测结果对剂量进行调整,最大剂量为40u/d。两组患者均治疗24周。比较两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA_1c)、空腹C肽和餐后2hC肽水平,记录患者血糖达标时间和不良事件发生情况,并计算不良事件发生率。结果:治疗前,两组患者的上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的空腹血糖和餐后2h血糖水平均显著低于治疗前,空腹C肽、餐后2hC肽和HbA_1c水平均显著高于治疗前;且除空腹血糖外,观察组患者上述指标均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血糖达标时间显著短于对照组,夜间低血糖、严重低血糖、水肿、胃肠道反应以及总不良事件的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素用于治疗罗格列酮与二甲双胍降糖效果不佳的2型糖尿病患者,能有效降低其血糖和HbA_1c水平,改善胰岛功能,且安全性较高。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法:随机将我院收治的90例2型糖尿病患者分为两组。对照组行二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上给予利拉鲁肽治疗。比较两组疗效。结果:治疗后,观察组血糖各指标、体质指数(BMI)等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果理想,可有效控制血糖水平,值得推广应用。     

胰岛素联合口服药二甲双胍治疗2型糖尿病的临床体会

目的：探讨胰岛素联合口服药二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取我院于2011年10月～2012年10月收治的2型糖尿病患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组仅给予二甲双胍口服治疗,观察组给予胰岛素联合二甲双胍实施治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗后,两组的血糖水平较治疗前均明显下降,且观察组的血糖水平明显优于对照组,P＜0.05;观察组的总有效率明显高于对照组（96.67% VS 70.00%）,不良反应发生率明显低于对照组（26.67% VS 73.33%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胰岛素联合口服药二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将126例口服降糖药物血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为对照组（60例）与观察组（66例）,对照组给予诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,疗程12周。比较两组患者血糖、血糖达标时间、糖化血红蛋白、胰岛功能及低血糖发生率。结果观察组血糖达标时间显著低于对照组（P〈0.05）;观察组餐后2 h血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组（P〈0.05）;观察组餐后2 h C肽值显著高于对照组（P〈0.05）;观察组低血糖发生率显著低于对照组（22.7%vs.41.7%,P〈0.05）。结论与诺和灵N相比,甘精胰岛素联合二甲双胍降血糖效果更为理想,可改善胰岛功能,且安全性好。     

利拉鲁肽对初发2型糖尿病患者血脂代谢的影响

目的观察胰高血糖素样肽-1（GLP．1）类似物利拉鲁肽对初发2型糖尿病患者血脂代谢的影响。方法将56例初发2型糖尿病患者随机分为GL组和NS组各28例。NS组予二甲双胍口服联合生理盐水皮下注射治疗；GL组予二甲双胍口服联合利拉鲁肽皮下注射治疗。观察2组治疗前后血脂、转氨酶及载脂蛋白-2（LCN-2）水平。结果治疗后，GL组三酰甘油、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平均低于治疗前及对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，GL组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶及LCN-2水平均低于治疗前及对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；结论利拉鲁肽可显著降低糖尿病患者血脂、转氨酶及LCN-2水平，提高患者生活质量，值得临床推广应用。     

胰岛素加二甲双胍治疗磺脲类降糖药物失效的Ⅱ型糖尿病

目的探讨胰岛素加二甲双胍治疗磺脲类药物失效Ⅱ型糖尿病的疗效.方法将6 5例磺脲类药物失效Ⅱ型糖尿病患者随机分为观察组(35例)和对照组(30例),对照组改用胰岛素治疗,观察组在对照组治疗基础上加口服二甲双胍.结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖,HbAlc明显降低接近理想水平,胰岛素用量明显减少,体重增加少,能调节血脂异常,而无出现低血糖等反应.结论胰岛素二甲双胍治疗磺脲类降糖药物失效的Ⅱ型糖尿病有利于血糖控制和血脂的调节.     

吡格列酮对社区初诊2型糖尿病人的疗效探讨

目的：观察社区初诊2型糖尿病患者采用单纯口服二甲双胍治疗及其与吡格列酮联合治疗对患者血糖控制的影响。方法：初诊2型糖尿病患者85例,41例给予口服二甲双胍治疗,44例给予口服二甲双胍与吡格列酮联合治疗,比较两组患者的血糖控制效果。结果：口服二甲双胍与吡格列酮联合治疗组血糖控制效果优于单纯口服二甲双胍治疗组（P〈0.05）,联合治疗组血糖达标平均天数,二甲双胍日均用量均低于单纯二甲双胍治疗组（P〈0.01）。结论：两组对社区初诊2型糖尿病患者血糖均有稳定、良好的控制效果,其中口服二甲双胍与吡格列酮联合治疗具有更好的效果。     

艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者临床疗效研究

研究艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法：选取2012年1月至2014年6月我院内分泌科收治2型糖尿病患者78例,按治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予艾塞那肽联合二甲双胍治疗,比较两组患者治疗3个月后FBG、2hBG、HbA1c、BMI、TC 和TG 水平。结果：（1）代谢指标：治疗后两组患者FBG、2hBG、HbA1c 和BMI显著下降,与治疗前相比差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组 TC、TG水平显著下降,与治疗前相比差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组FBG、2hBG、HbA1c、BMI、TC 和 TG 水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;（2）胰岛功能：两组患者治疗后与治疗前相比,C肽水平均有所升高,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组C 肽水平显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：艾塞那肽联合二甲双胍应用于肥胖型2型糖尿病具有很好的疗效,在控制血糖、体重、血脂水平的同时还可以改善胰岛功能,值得临床推广应用。     

盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床研究

目的比较二甲双胍缓释片与普通片（降血糖药）的疗效及安全性。方法2型糖尿病患者150例，随机分为2组：对照组（口服普通片）与试验组（口服缓释片）。治疗12周后，以糖化血红蛋白、空腹及餐后2h血糖、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白及体质量指数的变化评价二甲双胍缓释片的疗效。结果试验组餐后2h血糖略高于对照组，差异有统计学意义；但2组的2h内血糖曲线下面积非常接近，组间差异无统计学意义。其他实验室检查2组比较无显著性差异。试验过程中，2组药物不良反应发生率分别为8．72％，11．3％。结论二甲双胍缓释片和普通片在为期12周的研究中有相同的降糖、降脂作用，且不良反应轻微。     

2型糖尿病采用二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗的效果分析

目的 剖析2型糖尿病患者采用二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗的临床效果。方法 98例接受降糖治疗的2型糖尿病患者,以随机抽签法分为对照组和观察组,每组49例。对照组选用二甲双胍进行降糖治疗,观察组在对照组治疗基础上施加质子泵抑制剂进行降糖治疗。比较两组病情控制效果、用药前后血糖水平、不良反应发生情况。结果 观察组总控制率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.08%(2/49),低于对照组的16.33%(8/49),差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,观察组空腹血糖及餐后2 h血糖分别为(5.35±1.46)、(6.87±1.49)mmol/L,均低于对照组的(8.05±1.66)、(10.05±1.58)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对2型糖尿病患者施行二甲双胍进行常规降糖治疗的同时,联合运用质子泵抑制剂干预,能进一步改善患者血糖水平,使病情得到有效控制,减少不良反应,值得临床推行。