高效液相色谱法测定辛伐他汀滴丸中辛伐他汀的含量

目的建立高效液相色谱法测定辛伐他汀滴丸中辛伐他汀含量的方法。方法以Hypersil ODS(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸溶液(90∶10),检测波长238 nm,流速1.0mL.m in-1。结果辛伐他汀的线性范围为64.14~384.80μg.mL-1(r=0.999 6),平均回收率为100.20%,RSD=2.90%。日内精密度的RSD为0.13%;日间精密度的RSD为0.38%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可作为辛伐他汀滴丸质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏的含量

目的 :建立测定 0 .0 1%己烯雌酚乳膏含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,Kromasil ODS色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .6 ml/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温 :室温 ,进样量 2 0μl。结果 :己烯雌酚的浓度在 5 .0 0～ 15 .0 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997;乳膏中己烯雌酚的平均回收率为 98.82 % ,RSD=0 .6 9% ( n =9) ;重现性良好 ( RSD=0 .5 1% )。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,适用于己烯雌酚乳膏的含量测定     

高效液相色谱法测定辛伐他汀含量及其有关物质

目的 建立辛伐他汀的含量及其有关物质的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱:Luna C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.025 mol/L 磷酸二氢钠溶液(pH值为4.5):乙腈(35:65);流速:1.0ml/min;检测波长:238 nm;柱温:室温.进样量为20μl.结果 在所选定的液相色谱条件下,有关物质与主药分离良好.回归方程Y=3.256C×103+4.510×102,在2～200 μg/ml 范围内呈现良好的线性(r=0.9996).平均回收率为99.32%,RSD为0.31%(n=9).结论 此方法重现性好,准确度高,专属性强.适用于辛伐他汀的含量测定及相关物质检查.     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔乳膏的含量

目的 建立测定盐酸普萘洛尔乳膏含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾(含0.1%庚烷磺酸钠的0.05 mol/L)-甲醇(50∶50),流速为1.0 m L/min,检测波长为290 nm。结果 盐酸普萘洛尔质量浓度在97.08~485.4μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.76%,RSD=2.30%(n=9)。结论 该方法测定盐酸普萘洛尔乳膏的含量简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定酮康唑乳膏的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定酮康唑乳膏的含量。方法色谱柱为反相C18柱,流动相为磷酸缓冲液（pH=7．4）-甲醇（25：75）,检测波长235nm。结果酮康唑进样量在0．3627-0．8463μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为101．4％,RSD=1．7％（n=9）。结论HPLC法可用于酮康唑乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片的含量及其有关物质

目的：采用高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片中辛伐他汀及其有关物质的含量。方法：色谱柱ODS-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-0．025mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH4．5）（65：35）为流动相；检测波长为238nm。结果：回归方程A=48504．5C-31．57，线性范围为1．108×10^-3～1．772×10^-1g·L^-1（r=0．9996），含量测定的平均回收率为99．14％，RSD为0．37％（n=9）。结论：方法重现性好，准确度高，适于辛伐他汀片剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑含量

目的建立测定酮康唑乳膏中酮康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键舍硅胶柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为0．5％醋酸铵溶液-0．2％二异丙铵的甲醇溶液（23：77）,流速为1．0mL／min,检测波长为240nm。结果酮康唑质量浓度在0．1—2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,最低检测限为0．2ug／mL。平均加样回收率为100．39％,RSD为0．58％（n=9）。结论该方法专属性好,准确、灵敏,可用于酮康唑乳膏中酮康唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量

建立阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(10:90),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.线性范围:2.5～20μg·ml-1,r=0.9999 ,平均回收率为96.90%,RSD为0.77%.方法准确可靠,简单易行,适用于阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量测定.     

高效液相色谱法测定酮康唑尿素乳膏中酮康唑的含量

建立酮康唑尿素乳膏中酮康唑含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.0ml·min-1,检测波长为239nm,线性范围: 5～40μg·ml-1 ,r=0.9999 ,平均回收率为98.22%,RSD为0.9%.方法准确可靠,简单可行,可用于酮康唑尿素乳膏中酮康唑的含量测定.     

高效液相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量

目的建立一种用高效液相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚含量的方法。方法采用安捷伦Zorbax SB C18,（4.6mm×150mm×5μm）为色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇∶水=65∶35;检测波长280nm;流速1mL.min^-1;进样5μL。结果样品中丁香酚在0.056mg.mL^-1-0.226mg.mL^-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98.3%（n=6）RSD=0.76%。结论该法简便快速,结果准确,可作为该制剂中丁香酚的控制质量。     

高效液相色谱法测定三黄乳膏中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定三黄乳膏中黄芩苷含量的方法。方法采用Dikma C18（5μm，250mm×4．6mm）色谱柱；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；检测波长为277nm。结果黄芩苷在0．40—2．40μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998 n=6），精密度高，RSD：0．66％，平均回收率98．34％。结论该方法简便，结果准确，重现性好，可作为三黄乳膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定丁硼乳膏中硼砂的含量

目的建立一种用高效液相色谱法测定丁硼乳膏中硼砂含量的方法。方法采用安捷伦Zorbax SB C18（4．6mm×150mm×5μm）为色谱柱,柱温30℃,流动相：甲醇：水=80：20;检测波长550nm;流速lmL·min^-1;进样5μL。结果样品中硼砂在0．097mg·mL^-1．0．390mg·mL^-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98．3％（n=6）RSD=0．76％。结论该法简便快速。结果准确．可作为该制剂中丁香酚的控制质量。     

高效液相色谱法测定曲安奈德乳膏的含量

目的建立曲安奈德乳膏的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定曲安奈德乳膏的含量,色谱柱为Nova-Park C18柱(4.0mm×300mm,4μm),流动相为甲醇-乙醚-水(68∶2∶30),流速为1mL.min-1,检测波长为240nm。结果曲安奈德浓度在6.8~108.8mg.L-1浓度内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。回收率为101.45%,RSD为0.50%。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于曲安奈德乳膏的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(4.6nm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(44:56),流速0.8mL·min~(-1),检测波长为226nm。结果:苯甲酸和水杨酸分别在15.20～76.00mg·L~(-1)和7.64～38.20mg·L~(-1)范围内线性良好(r=0.9999);日内、日间RSD在0.030～4.79％,高、中、低浓度回收率在98.54％～101.20％。分析了3批样品,结果满意。结论:本方法简便,快速,准确,可作为复方苯甲酸乳膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。选用大连依利特公司的C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相;甲醇-水(20∶80);柱温:室温;流速:1.0ml·min-1,检测波长277nm。甲硝唑在16～50ug·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.22%,RSD=0.89%,该法操作简便,结果可靠。     

高效液相色谱法测定酮康唑曲安奈德乳膏中酮康唑含量

目的 建立测定酮康唑曲安奈德乳膏中酮康唑含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack VP-ODSC 18,流动相为甲醇：pH 6.8磷酸盐缓冲液（80：20）,流速为1.0ml·min-1,检测波长为254 nm.结果 酮康唑检测质量浓度线性范围为19.34～116.10 μg·ml-1（r=0.9999）,平均回收率=100.29％,RSD=0.26％.结论 本法专属性好、准确、灵敏,可用于控制酮康唑曲安奈德乳膏的质量.     

高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(46:54:1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22 500;方法的平均回收率为98.9%,RSD为0.73%(n=5),黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.结论:本法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量

目的建立测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Alltima C18柱（250mm×4．6mm．5μm）,流动相为0．02mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用氢氧化钠试液调节pH至7．4）-甲醇-乙腈（30：65：5）,流速为1．0mL／min,检测波长为239nm。结果酮康唑和倍他米松分离良好,不受辅料干扰;酮康唑与倍他米松质量浓度的线性范围分别是163．1～1631mg／L（r=1．0000．n=7）和3．942-38．82mg／L（r=0．9999,n=7）,方法的精密度日内RSD分别为0．83％和0．51％,日间RSD分别为1．22％和0．99％,平均回收率分别为100．68％和100．58％,RSD分别为0．94％和0．75％（n=9）。结论用HPLC法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松的含量,方法简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。