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新型纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体 总被引:1,自引:1,他引:1
固体脂质纳米粒(SLN)已被公认是一种新型的纳米粒给药系统,但SLN有不同程度的潜在问题。作为新一代的纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体(Nanostructured lipid carriers,NLC)可减小或者避免SLN有限载药能力及储藏过程包封药物泄漏的问题,而且能调整SLN的释放曲线。NLC以固体脂质与物态上相异的液体脂质混合制备得到,形成3种类型特殊结构的脂质骨架:结晶不完全态、无定形态、复合态。现介绍一种特殊的制备方法,不仅适合于制备NLC,而且也可作为制备高粒子浓度(30%~95%)SLN分散液的方法。描述了NLC作为给药系统潜在的应用前景。 相似文献
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肺吸入给药是可实现肺靶向或全身给药的理想给药途径。然而肺部结构特征的复杂性给开发肺吸入制剂研发带来了困难,纳米晶体技术为解决难溶性药物肺部给药提供了一种有效的方法,其粒径小,可克服肺部中存在的生理屏障,提高药物的生物利用度,近年来引起了药物制剂学家的广泛关注。本文围绕肺部给药的屏障及纳米晶体在肺吸入给药的应用展开综述,期望为促进难溶性药物肺部给药提供借鉴。 相似文献
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近年来,难溶性药物给药系统一直是制剂学研究的重点和难点之一。纳米载体由于其良好的生物相容性及可装载大量难溶性药物等特点而被广泛应用于难溶性药物给药系统的研究,该类载体主要包括纳米粒、脂质体、纳米乳、聚合物胶束、纳米混悬剂等。本文结合近几年国内外文献报道,对纳米给药系统在难溶性药物制剂研究中的最新进展进行概述。 相似文献
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纳米载体是药剂学备受关注的研究领域,作为一类新型给药系统,它能显著提高难溶性药物的溶解度、生物利用度和稳定性,且具有明显的缓释作用,因此得到了广泛的应用。目前常用于提高难溶性药物口服生物利用度的纳米载体有纳米脂质体、固体脂质纳米粒、纳米胶束、和纳米结晶等,它们的粒径、表面性质及其释药环境等是影响纳米载体药物口服吸收的主要因素。本文对纳米载体提高难溶性药物口服生物利用度的研究进展作一综述。 相似文献
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固体分散体在提高难溶性药物口服生物利用度中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
固体分散体在提高难溶性药物溶出度和口服生物利用度中的应用引起了药学工作者的关注,本文综述了固体分散体常用载体、常用的溶剂、提高难溶性药物溶出速率的机制和制备方法以及其他替代的方法,以期将难溶性药物制备为固体分散体提供参考。 相似文献
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白蛋白作为注射用难溶性药物载体的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
白蛋白可作为一种良好的难溶性药物注射给药载体.本文介绍了白蛋白作为药物载体的优点和不同的制备方法,并概述了近年来相关产品开发以及白蛋白通过表面改性用于靶向给药的研究进展. 相似文献
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纳米结构脂质载体的制备及性质研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)是在固体脂质纳米粒基础上发展的脂质纳米粒,它由固体脂质和液态脂质混合制备而得。综述了NLC的制备方法、粒径形态、载药能力、晶型结构、稳定性及应用的研究进展。 相似文献
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目的 筛选口服槲皮素纳米结构脂质载体的处方和制备工艺,并对其进行体外评价.方法 采用溶解度考察和正交优化设计法结合,优选出较优的处方,并通过伪三元相图验证,评价其粒子形态、多分散性、包封率.通过测定不同稀释倍数、不同缓冲液对粒径的影响及药物的体外溶出行为,对槲皮素纳米结构脂质载体进行体外评价.结果 最佳处方组成为硬脂酸-Labrafac lipophile WL1349-Cremophor EL-Transcutol P(3:5:5:2),所得纳米结构脂质载体为圆整的类球形粒子,平均粒径为69 nm,包封率为89.0%,PDI=0.251.同槲皮素混悬液比较,槲皮素纳米结构脂质载体的体外溶出明显提高.结论 口服纳米结构脂质载体释药系统制备工艺简便,粒子性状符合要求,可提高难溶性药物的体外溶出. 相似文献
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纳米混悬液的制备方法及其在药物输送中应用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米混悬液系采用少量表面活性剂或其它载体等稳定纯药物粒子所形成的一种亚微米胶体分散体系。纳米混悬液可增大难溶性药物的溶解度,提高药物的有效性和安全性等。通过查阅国内外相关文献,文章就纳米混悬液的制备方法、评价方法及在药物输送中的应用进行了综述。纳米混悬液的制备技术主要有两种,即Bottom up技术和Top down技术。其评价方法主要包括:粒径及粒径分布、Zeta电势、药物晶体状态等。纳米混悬液在各种给药途径中均有优势。纳米混悬液做为一种新型的药物载体有着广阔的研究前景 相似文献
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嵌段共聚物胶束作为药物载体的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
嵌段共聚物胶束通过物理和化学方法将难溶性药物和基因治疗药物增溶,可实现主动或被动靶向给药.综述了嵌段共聚物胶束的特点、载体的制备方法、载药能力、药物的释放和研究实例. 相似文献
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目的 利用热熔挤出法制备难溶性的药物苯氧乙酸吡嗪酯类化合物FC固体分散体,提高FC的溶出度.方法 选用亲水性的PVPK30、PEG6000、Poloxamer188作为载体辅料,采用热熔挤出技术制备FC固体分散体.通过比较药物FC在不同载体挤出物中的差示扫描量热图和累积溶出曲线图,来判断热熔挤出技术对提高难溶性药物FC溶出度方面的作用.结果 利用热熔挤出法制备的固体分散体能够显著的提高FC的溶出度.结论 用热熔挤出法制备的FC固体分散体,在提高难溶性药物的溶出度方面具有显著的作用. 相似文献
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《沈阳药科大学学报》2014,(10):755-759
目的以制备的介孔碳(CMK-3)为载体载入非诺贝特制备纳米药物分散体系,以期提高非诺贝特的溶出速率和纳米分散药物的稳定性。方法采用吸附平衡法将模型药物非诺贝特载入到碳载体中,应用扫描电子显微镜(SEM)来表征制备载体的形貌,透射电子显微镜(TEM)和氮吸附曲线表征载体的内部孔道结构,差示扫描量热(DSC)和X射线衍射(XRD)研究药物在载体中的存在状态,采取溶出度测定方法研究所制备的载药体系的药物溶出速度,并测定其长期稳定性。结果药物已载入碳载体的纳米孔道中,且药物粒子的高度分散和晶型的转变,显著提高了难溶性药物非诺贝特的溶出速率,并且碳载体的刚性结构有效阻止了分散药物粒子的再聚集,物理稳定性大大提高。结论制备的非诺贝特-CMK-3载药体系,为提高难溶性药物的生物利用度以及解决纳米分散药物的物理稳定性等问题,提供了一种可能。 相似文献
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随着新技术在药物研发中的广泛应用,大量有活性的难溶性候选药物涌现出来,但水溶性差的问题又严重制约了此类药物的开发。目前纳米载体作为难溶性药物递送系统的研究日益增多。本文综述了微乳、脂肪乳、脂质体、固体脂质纳米粒、纳米脂质载体、脂质纳米混悬剂和仿生载体等脂质类纳米载体在难溶性药物递送中的应用,旨在为产品的开发提供新策略。 相似文献
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纳米药物晶体的制备技术研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
纳米药物晶体可解决多数难溶性药物的溶解度和溶出度问题,近年来成为难溶性药物给药系统研究的热点之一.本文着重综述了纳米药物晶体的制备技术,如沉淀法、分散法、乳化法和微乳化法、超临界流体结晶法等的研究进展. 相似文献