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目的优选紫草素类脂囊泡的处方工艺。方法采用薄膜分散法制备紫草素类脂囊泡,以紫草素与司盘60的质量比、司盘60与胆固醇的用量比、磷酸盐缓冲液的用量以及水化时间作为考察因素,将包封率作为考察指标,进行正交实验优化制备工艺。用HPLC法测定包封率,用显微镜观察类脂囊泡的外观形态,并用粒径测定仪测定类脂囊泡的粒径。结果最佳制备工艺为:紫草素与司盘60的比例为1∶20;司盘60与胆固醇的比例为1∶1;磷酸盐缓冲液的用量为15mL;水化时间为30min。所得类脂囊泡的包封率为81.6%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为387.6nm,多分散指数PDI为0.476。结论该制备工艺稳定、可行、重复性好,可为工业化生产提供理论依据。 相似文献
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摘 要 目的:运用Box-Behnken响应面法优化翻白草中总黄酮的提取工艺。方法: 在单因素试验基础上,以提取时间、乙醇浓度以及料液比为考察因素,以翻白草总黄酮提取率为评价指标,利用 Box-Behnken 响应面法优化翻白草中总黄酮的提取工艺。结果: 提取的最佳工艺为:提取浓度为70%的乙醇,每次120 min,液料比为8∶1 ml·g-1时,黄酮的提取率最高,总黄酮提取率预测值为3.86%,测定值为3.74%,其间相差0.12%。结论:使用Box-Behnken响应面法优化翻白草总黄酮的提取工艺科学可靠,可用于翻白草总黄酮的提取生产。 相似文献
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摘 要 目的: 采用微波技术提取刺五加多糖,通过Box Behnken响应面分析法优化提取刺五加多糖工艺。方法: 通过对提取工艺参数优化:料液比(X1)、微波功率(X2)和微波处理时间(X3)为考察对象,以提取率(Y)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化微波提取刺五加多糖工艺。结果: 刺五加多糖微波提取的最佳工艺参数为:微波提取时间22.5 min,微波功率 450 W,料液比1∶25(g·ml-1),实测值与回归模型预测值的相对误差为5.68%。结论: 微波提取刺五加多糖工艺采用Box Behnken效应面法优化是简单、可行的。 相似文献
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目的:采用Box-Behnken响应面法优化厚朴酚与小檗碱共载脂质体(Lip-MB)的处方工艺。方法:HPLC法同时测定小檗碱、厚朴酚含量。薄膜分散结合pH梯度法制备Lip-MB。在单因素考察基础上,采用Box-Behnken响应面法,以小檗碱和厚朴酚包封率为指标,优选Lip-MB最佳处方和工艺。同时对Lip-MB形态、粒径、Zeta电位、释放度进行评价。结果:最优处方工艺为HSPC与CHOL质量比3.6∶1、药脂比1∶23、外水相pH 8.4、孵育温度59℃。小檗碱和厚朴酚在Lip-MB中的包封率分别为(91.74±1.91)%和(83.17±1.05)%。平均粒径为(106.6±2.60)nm,Zeta电位为(–9.88±2.33)mV,小檗碱和厚朴酚84 h累积释放度分别为98.41%和81.83%。结论:Box-Behnken响应面法所建立的模型可用于Lip-MB的处方工艺优化。优化的Lip-MB包封率较高,粒径小,分布均匀,具有缓释作用。 相似文献
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《中国药房》2019,(20):2845-2850
目的:优化炒赤芍的炮制工艺,为该炮制品的质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱法对炒赤芍中的芍药苷进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm,进样量为10μL。以表面颜色、断面颜色、硬度、气味考察炒赤芍的外观性状;以外观性状评分和芍药苷含量评分的综合评分为考察指标,分别对投药量、炒制温度、炒制时间进行单因素考察,并根据单因素试验结果对上述3个因素进行Box-Behnken响应面法优化,并对优化后的炮制工艺进行验证。结果:芍药苷检测质量浓度的线性范围为0.02~4.15 mg/mL(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合要求。炒赤芍的最优工艺为投药量374.60 g、炒制温度101.61℃、炒制时间20 min。在最优工艺条件下,6次平行验证试验所得炒赤芍的综合评分为97.39~98.82分,RSD为0.54%,与预测值(98.18分)相接近;炒赤芍颜色较赤芍生品略有加深,质脆,有香味。结论:优化所得炒赤芍的炮制工艺稳定、可行,适用于该炮制品的制备。 相似文献
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目的 利用Box-Behnken响应面法优化青黛炮制参数。方法 分别以靛蓝、靛玉红产率为响应值,在单因素试验基础上,采用响应面试验设计方法优化青黛炮制条件。用Expert Design 8.0.6软件分析数据。结果 由回归模型预测的定向生成靛玉红的最佳条件为物料比1:10,盐酸浓度3%,通O3时间73 s,提取温度79℃,提取时间33 min;在此条件下得到的靛玉红产率为0.758 mg·g-1。由回归模型预测的定向生成靛蓝的最佳条件为物料比1:10,盐酸浓度3.4%,提取温度79℃,提取时间33 min;在此条件下得到的靛蓝产率为2.07 mg·g-1。结论 本实验系统优化了定向生成靛玉红、靛蓝的青黛炮制条件,提高了青黛品质。 相似文献
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摘要:目的:采用超声辅助有机溶剂法从胡椒中提取胡椒碱,并通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化胡椒碱提取工艺参数。方法:首先以乙醇浓度(X1)、液料比(X2)、超声温度(X3)、超声时间(X4)和超声功率(X5)作为考察因素,以胡椒中胡椒碱提取率作为评价指标,采用Plackett-Burman试验设计筛选出影响胡椒碱提取率的关键性工艺因素,再通过Box-Behnken试验设计优化胡椒碱提取工艺参数并得到最佳提取工艺。结果:通过Plackett-Burman试验筛选结果表明,乙醇浓度(X1)、液料比(X2)、超声时间(X4)是影响胡椒碱提取率的关键因素,经Box-Behnken试验设计优化得到胡椒碱最佳提取工艺参数:乙醇浓度为80.0%、液料比为20∶1、超声时间为60 min,根据最佳提取工艺参数连续提取三批胡椒样品,胡椒碱的平均提取率为(6.68±0.15)%。结论:本研究通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化超声辅助有机溶剂法提取胡椒碱工艺参数,预测准确,提取率高,工艺稳定可行。 相似文献
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《沈阳药科大学学报》2019,(9):768-775
目的优选维生素D_3微囊的制备工艺,对维生素D_3微囊的质量进行初步评价。方法以辛烯基琥珀酸淀粉钠为主要壁材,β-环糊精为辅助壁材,采用喷雾干燥法制备维生素D_3微囊,通过Box-Behnken设计-响应面法优化维生素D_3微囊的制备工艺。结果维生素D_3微囊的最佳工艺处方为均质温度70℃、固形物含量26%、壁材质量比为1∶1、芯壁质量比为1∶4。外观呈球形、表面较为光滑、未出现黏连现象,粒径分布比较集中,平均粒径为19.90μm。结论以最佳工艺处方制备的维生素D_3微囊工艺合理、稳定,综合质量评价结果表明该微囊质量较好。同时对维生素D_3微囊进行稳定性测定,结果表明维生素D_3微囊可有效提高维生素D_3的稳定性。 相似文献
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目的 采用离心萃取系统萃取毛蕊花糖苷提取物。方法 通过单因素试验,研究油相中毛蕊花糖苷含量、流量、油水相比、萃取次数、转速、pH对毛蕊花糖苷萃取率的影响。利用响应面Box-Behnken实验设计探究油相中毛蕊花糖苷含量、流量、转速、油水相比对毛蕊花糖苷萃取率的影响并优化最优工艺参数。结果 单因素试验结果表明:萃取最佳条件为油相中毛蕊花糖苷含量为19.20 mg·mL-1,转速为48 Hz,流量为300 mL·min-1,油相与水相比=1∶1,乙酸加入量为2%,萃取次数为3次。通过响应面分析发现各因素对毛蕊花糖苷萃取率的影响顺序为油相中毛蕊花糖苷含量>油水相比>流量>转速;在最佳条件下:油相中毛蕊花糖苷含量21.50 mg·mL-1、转速48 Hz、流量290 mL·min-1、油水相比1∶1,3次平行试验得到的毛蕊花糖苷萃取率分别达82.49%,79.38%,81.76%,与预测值80.03%的相对误差分别为3.07%,0.81%,2.16%。结论 此方法能够有效对毛蕊花糖苷进行纯化,为毛蕊花糖苷的开发利用提供理论依据。 相似文献
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目的优化胸腺五肽脂质体的处方工艺。方法采用三因素三水平的Box-Behnken实验设计,利用响应面法对影响胸腺五肽脂质体包封率的主要因素进行考察,以包封率为响应值,建立相应的二项式数学模型优化处方。结果最优处方是脂质体膜材料中磷脂与胆固醇的质量比为17∶5,磷脂与药物的质量比为17∶2,有机相与水相的体积比为3∶1。包封率的预测值与理论值偏差较小。结论 Box-Behnken实验设计法可用于胸腺五肽脂质体处方的优化,经优化的处方工艺稳定可行。 相似文献
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目的 优化姜黄素氧化锌纳米粒(ZnO-Curcumin nanoparticles,ZnO-Cur NPs)的制备工艺。方法 利用姜黄素分子上的基团可以与氧化锌纳米粒(ZnO nanoparticles,ZnO NPs)表面的羟基形成氢键及配位键,来制备ZnO-Cur NPs,通过单因素考察后,以载药量为指标,以制备温度、pH、空白ZnO NPs与姜黄素的投料比为响应因子,采用Box-Behnken响应面法优化ZnO-Cur NPs的制备工艺。结果 ZnO-Cur NPs的优化制备工艺为温度90.3℃,pH=8.93,ZnO NPs与姜黄素的投料比为1∶2。在此工艺条件下制备的ZnO NPs载药量可达29.33%,与预测值30.15%的相对误差为0.60%。结论 优化所得ZnO-Cur NPs制备工艺稳定、可行,适用于该制剂的制备,同时也说明建立的回归模型合理。 相似文献
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目的 通过Box-Behnken试验设计,优选苦参碱类脂囊泡的最佳处方。方法 采用3因素3水平Box-Behnken优化设计,逆向蒸发法制备苦参碱类脂囊泡,利用效应面法对影响包封率和载药量的因素进行考察,采用二次多项式模型描述各指标与因素间的数学关系,最后对优化处方进行验证。结果 优化处方为:山梨醇酐单硬脂酸酯与胆固醇比例为2.64∶1,药物与类脂材料比例为1∶5.15,有机相水相比例为5∶1。制得的囊泡包封率为46.02%,载药量为13.20%。结论 采用Box-Behnken效应面法得到了苦参碱类脂囊泡的优化模型,实现了处方优化,各项指标与预测值均能较好地吻合,模型选用合理有效。 相似文献
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目的 筛选和优化奈达铂制备工艺的主要影响因素,寻找最佳工艺条件.方法 采用水解法,在单因素实验基础上,利用响应面分析法建立数学模型,预测并验证奈达铂的最佳工艺,并对该工艺条件下制备的奈达铂进行了元素分析、热重、质谱、核磁共振谱等结构表征.结果 反应液浓缩体积对产物的收率和纯度影响最大,确定最佳工艺条件:顺式-二碘-二氨... 相似文献
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摘 要 目的:通过Box-Behnken响应面法优化高压蒸法炮制何首乌工艺,并与传统炮制工艺进行比较。方法: 以蒸制温度、蒸制时间和干燥温度作为考察因素,以多糖含量、二苯乙烯苷含量和两指标归一化值作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察了各个因素对高压法炮制工艺何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量的影响,并比较高压蒸法炮制品与传统炮制品中多糖和二苯乙烯苷含量的差异。结果:高压蒸法炮制何首乌的最佳工艺为:蒸制温度为125.4 ℃、蒸制时间为3.1 h、干燥温度为52 ℃。优化的高压蒸法炮制的何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量分别为传统炮制法的1.24和5.26倍。结论:利用Box-Behnken响应面法优化高压法炮制何首乌,方法简便,预测性良好。 相似文献
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目的 优化葛枳汤的提取工艺。方法 在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法设计试验,以提取时间、提取次数、加水量为影响因素,以芦丁、鸢尾苷、槲皮素、橙黄决明素含量为评价指标,采用信息熵法赋予权重系数,计算综合评分,通过响应面模型分析各影响因素间的交互作用,得出最佳提取工艺,并进行验证试验。结果 优化的提取工艺为饮片浸泡0.5 h,加9倍量水,提取3次,每次分别提取90,45,45 min;验证试验结果显示,芦丁、鸢尾苷、槲皮素、橙黄决明素含量及综合评分的RSD分别为0.17%,2.79%,4.45%,0.52%,0.82%(n=3),与预测值的差异不超过1%。结论 优化的提取工艺稳定、可靠,可为葛枳汤提取工艺的研究提供参考,也可为其新剂型的研发提供理论依据。 相似文献
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目的:通过研究不同关键参数对茶剂质量的影响,优化升降茶的制备工艺。方法:采用Box-Behnken响应面法,以药粉细度(目)、润湿剂用量(倍)、干燥温度(℃)、干燥时间(h)为关键影响参数,计算成型率(%)、休止角(度)和吸湿率(%),评估总评OD值以反映质量属性,建立关键影响参数与质量属性之间的数学模型,并选取优化后的空间点进行质量验证。结果:经过Design-Expert10.0软件模型回归和响应面分析,确定较优制备升降茶的工艺操作工艺为:药粉细度60目,润湿剂用量1倍,干燥温度为70℃、干燥时间4 h。3次验证试验RSD均小于2%。结论:Box-Behnken效应面法可用于升降茶制备工艺的优化,且所确定的工艺参数简便易行,稳定可控,可进行产业化生产。 相似文献
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目的 优化肿节风药材的提取工艺。方法 以高效液相色谱(HPLC)法测定的肿节风中迷迭香酸与异嗪皮啶含量为考察指标,对超声时间、超声温度、液料比(mL/g)、甲醇体积分数进行单因素实验。基于单因素实验结果,采用Box-Behnken响应面法设计实验,运用熵权法赋予各指标权重并计算综合评分,再以综合评分为评价指标,优化肿节风药材的提取工艺,并对优化后的提取工艺进行验证。结果 肿节风药材最佳提取工艺为超声时间40 min,超声温度45℃,液料比50∶1,甲醇体积分数70%。3次验证实验结果显示,平均综合评分为0.988 6,RSD为0.50%,各综合评分实际值与预测值(0.985 1)之间的偏差均在±1%以内。结论本研究优化后的工艺稳定可行、重复性好,可为肿节风药材的提取提供参考。 相似文献