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相似文献
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1.
2.
HPLC法测定氨甲苯酸注射液中氨甲苯酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
庄航  葛雪松  卓静  葛须娴 《中国药师》2010,13(6):895-896
目的:建立HPLC法测定氨甲苯酸注射液中氨甲苯酸含量的方法.方法:采用Ultimate XB-C18(150 mmn×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-甲醇(95:5),流速为1 ml·min-1,柱温25℃,检测波长为227nm.结果:氨甲苯酸在2.463~78.826 μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为0.4%(n=9).结论:本方法简便准确,重复性好,可用该制剂的质量控制.  相似文献   

3.
氨甲苯酸 (aminomethylbenzoicacid ,PAMBA)是一种抗纤溶止血药。临床上主要用于因原发性纤维蛋白过度溶解所引起的出血 ,包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血。近年来 ,随着临床药理学的不断深入 ,其应用范围不断扩大 ,本文就氨甲苯酸在临床上的新进展作一综述。1 过敏性紫癜过敏性紫癜又称出血性毛细血管中毒症 ,属于一种毛细血管变应性疾病。由于变应原物质的作用使毛细血管通透性增加 ,血浆及血细胞渗出 ,病理过程中有毛细血管痉挛和微血栓形成。隋月英等[1 ] 采用PAMBA治疗过敏性紫癜患者 3 1例。方法是用PAMBA 40 0mg 10 %葡萄糖 5 0 0mL ,静脉滴注 ,qd ,10d为 1个疗程 ,治疗过程中停用其他药物。结果 :治愈 2 5例 ,好转4例 ,无效 2例 ,总有效率 93 .5 %。2 变应性皮肤病刑勇君等[2 ] 选择住院变应性皮肤病患者为治疗对象 ,治疗组 68例用氨甲苯酸 0 .4g ,静脉滴注 ,维生素C 2g ,qd ;对照组 5 0例用硫代硫酸钠 0 .64g ,iv ,维生素C 2g ,qd ;以上两组同时口服马来那敏、复合维生素B ,少...  相似文献   

4.
目的:探讨用紫外分光光度法(UV法)测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量。方法:确定测定波长,进行线性分析,考察干扰性、稳定性、重现性、回收率。结果:氨甲苯酸浓度在4.8~11.2μg/mL范围内与吸收度A呈良好线性关系,用UV法测定无干扰。结论:氨甲苯酸葡萄糖注射液定量稀释后可用UV法测定其氨甲苯酸的含量。  相似文献   

5.
氨甲苯酸注射液(Aminomethylbenzoic Acid Injection, AAI)为止血药,临床上主要用于消化道出血,妇科出血及一般渗血等。其热原检查中国药典采用家兔法,本实验评价了AAI对细菌内毒素检查法的干扰作用,初步建立其细菌内毒素检查的方法。现报道如下:  相似文献   

6.
氨甲苯酸眼膏的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了氯甲苯酸眼膏的配制方法、质量控制、稳定性及安全性试验,结果表明,该制剂质量稳定性,无毒副作用。经初步临床应用证实氯甲苯酸眼膏能减少继发性前房出血的发生率,对外伤性前房出血有预防和治疗作用。  相似文献   

7.
介绍了氯甲苯酸眼膏的配制方法、质量控制、稳定性及安全性试验,结果表明,该制剂质量稳定性,无毒副作用。经初步临床应用证实氯甲苯酸眼膏能减少继发性前房出血的发生率,对外伤性前房出血有预防和治疗作用。  相似文献   

8.
继发性前房出血是一种外伤性前房出血的普遍、严重的并发症,其发病率为9~38%,总体来说约为25%.继发性出血比初发性出血更为严重,并且亦增加了外科手术的危险和继发性青光眼、角膜血染、视神经萎缩、虹膜异色、血眼症等并发症的发病率.因此,一般认为对再出血防治最重要的是对前房出血的处理,至今,国内外尚无止血药物眼用制剂防治前房出血的报道,为促进血液吸收、防治前房出血和继发性出血,我们研制了氨甲苯酸(Aminomethyl benzoic acid,PAMBA)眼膏,临床试用,疗效较满意,现报道如下.  相似文献   

9.
10.
氨甲苯酸注射液安全性评价试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
张冬梅  杨珮琨 《齐鲁药事》2005,24(5):312-314
目的评价氨甲苯酸注射液的安全性。方法对氨甲苯酸注射液进行了过敏性、溶血性及血管刺激性试验。结果及结论氨甲苯酸注射液对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及凝聚作用,对家兔血管无明显刺激作用,亦未引起血管周围组织明显病变。  相似文献   

11.
氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的稳定性   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的含量,同时观察外观变化及测试PH值,结果:两药在5%葡萄糖注射液中配伍后0-8h内其外观,PH值及含量均无明显变化,结论:两药配伍后在8h内稳定,可配伍使用。  相似文献   

12.
加替沙星与氨甲苯酸的配伍稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
加替沙星(gatifloxacin)是由日本杏林制药株式会社首创的新一代氟喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的疗效,与氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星相比,抗菌谱更广,临床上用于多种感染[1];常与止血药物配伍,用于手术后出血及感染的治疗和预防.为了给临床提供安全、有效的用药依据,本研究对加替沙星与氨甲苯酸在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性进行了实验,现报告如下.  相似文献   

13.
氨甲苯酸致严重不良反应1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
王启珍 《中国医药》2007,2(3):192-192
氨甲苯酸又名止血芳酸、抗血纤溶芳酸,系止血药物。具有抗纤维蛋白溶解作用,用于纤维蛋白溶解活性亢进所致的各种出血,用量过大或长期使用有可能促进血栓形成。我院于2005年11月底收住1例服用氨甲苯酸致肠系膜血管栓塞,全结肠坏死并穿孔患者。经外科手术治疗后康复出院,现报告如下。  相似文献   

14.
氨甲苯酸凝胶的制备与含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
文湘雄  王成平 《中国药业》2011,20(13):34-35
目的制备氨甲苯酸凝胶并进行含量测定。方法以卡波姆作凝胶基质制备氨甲苯酸凝胶,紫外分光光度法测定含量。结果氨甲苯酸在227.2 nm波长处有最大吸收,其质量浓度在4.8~11.2μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系。3批样品中氨甲苯酸含量为标示量的90.0%~110.0%。结论氨甲苯酸凝胶制剂处方合理,制备方法可行;用紫外分光光度法测定其中氨甲苯酸的含量,方法简便、快捷、准确、重现性好,可满足该药品检验的需要。  相似文献   

15.
氟康唑精制方法改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟康唑精制方法改进王健祥,符文华,徐凤英(常州市第二制药厂,江苏213011)IMPROVEDPURIFICATIONMETHODOFFLUCONZOLE¥WANGJian-Xiang;FUWen-Hua;XUFeng-Ying(ChangzhouN...  相似文献   

16.
本文报道用紫外分光光度法测定氨甲苯酸及其水针剂含量的方法。该法平均回收率为100.33%,变异系数为0.26%,结果表明此法与药典中和法比较,测定结果接近。  相似文献   

17.
例1女,60岁。因头痛2h,于2004年6月12日住院。患者2h前突发头痛,爆裂样,伴恶心、呕吐。既往体健,有青霉素、磺胺药、解热镇痛药过敏史。查体:BP130/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),R18次/min,双侧瞳孔等大等圆,颈抵抗。双肺呼吸音清,HR72次/min。腹软,无压痛。四肢肌力正常,双侧巴氏征阴性,双侧克氏征阳性。头颅CT示蛛网膜下腔出血。血生化及血、尿、便常规正常。诊断:蛛网膜下腔出血。给予酚磺乙胺(止血敏)3g 氨甲苯酸(止血芳酸)0.4g入0.9%氯化钠注射液500ml静滴,1次/d;尼莫地平持续泵入,预防脑血管痉挛。入院当日行全脑血管造影术,术中未见脑…  相似文献   

18.
抗风湿药消炎痛近年来已普遍用于临床,该产品的质量好坏与其精制方法有很大关系,尤其是原抖及中间体的质量差,更易造成质量不合格。国内各厂均采用醋酸丁酯及乙醇精制,其缺点是一旦含量不合格,即使用此法再精制,甚至多次,也难以合格,由此造成损失浪费很大。为此,我们对多种溶剂进行了摸索试验,结果以丙酮精制的效果较好,几年来的不合格品均用此法制成了合格品,取得了一定经济效果。新方法优点是:合格率高,将含量在96—99%的不合格品精制一次,合格率达95%以上;晶形好,适当掌握降温速度,即可得到白色长针状结晶。丙酮沸点低损耗大是其缺点。  相似文献   

19.
罂粟碱是松弛平滑肌、扩张冠状动脉的常用药物。我们参照湖南医药工业研究所报道的方法合成。由于粗品罂粟碱中伴有结构相类似的杂质,虽经草酸盐反复重结晶,质量仍难以达到中国药典的规定,检查项目内硫  相似文献   

20.
一阶导数光谱法考察氨曲南和氨甲苯酸配伍的稳定性   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 :考察氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性。方法 :采用一阶导数光谱法测定 0~ 6h内的含量变化 ,同时记录外观变化及pH值。结果 :在室温条件下 ,0~ 6h内外观不变 ,pH值略有上升 ,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论 :氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中配伍 ,0~ 6h内基本稳定。实验方法简单、可靠。  相似文献   

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