肺泡蛋白沉着症的影像学及临床表现

肺泡蛋白沉着症（pulmonary alveolar proteinosis,PAP）是一种少见的肺部弥漫性疾病,以肺泡及终末呼吸性细支气管腔内充满过碘酸雪夫（PAS）染色阳性的富磷脂蛋白样物质为特征。PAP由于发病隐匿,起病初期无明显特异性症状,     

髓磷脂碱性蛋白及其抗体在脱髓鞘疾病诊断中的意义

<正> 人们对于髓磷脂碱性蛋白(MyelinBasle Protein MBP)及其抗体的认识和检测始于本世纪三十年代。从七十年代起,由于放射免疫分析、酶联免疫吸附实验等敏感方法的建立,MBP 及其抗体在脱髓鞘疾病中的免疫学意义才不断得到详尽的阐述。MBP 及其抗体特征MBP 是神经髓鞘组织的特异性成分。髓磷脂有两种不同的碱性蛋白,中枢性 MBP     

神经元特异性烯醇化酶标记与嗜银染色的敏感性对比

神经元特异性烯醇化酶标记与嗜银染色的敏感性对比附属医院病理科吴建农，刘敏目前，神经元特异性烯醇化酶较广泛地应用于神经内分泌肿瘤的诊断，嗜银染色在以往也较多地用来证实细胞有无神经内分泌功能。但是，随着免疫组织化学技术的逐渐普及，传统的嗜银染色方法逐渐被...     

神经梅毒误诊为抗磷脂抗体 综合征7例临床分析

神经梅毒（neurosyphilis,NS）是由苍白密螺旋体 （treponema pallidum）侵犯脑膜和（或）脑实质引起的 一种慢性中枢神经系统感染性疾病[1],多经性行为传 播。有资料显示,近年来神经梅毒的发病率显著上 升[2],因其临床表现复杂多样,起病隐匿,极易引起误 诊。抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid syndrome, APS）是由抗磷脂抗体,包括狼疮抗凝物（lupus anti? coagulants,LA）和抗心磷脂抗体（anticaidiolipin anti? bodies,ACA）所引起的一种自身免疫性疾病,临床上 以静脉或动静脉血栓形成、习惯性流产及血小板减 少症为其主要表现[3]。临床上,根据有无合并其他自 身免疫性疾病,将 APS 分为原发性抗磷脂综合征 （primary antiphcpholopid syndrome,PAPS）和继发性 抗磷脂综合征（secondary antiphcpholopid syndrome, SAPS）。现对我院收治的误诊为抗磷脂抗体综合征 的7例神经梅毒患者的临床资料进行分析,以提高对 神经梅毒的认识,减少误诊。     

诱导胶质纤维酸性蛋白阳性神经前体细胞系向神经元分化

目的：探讨来源于人胚胎脑室下区(SVZ)的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性神经前体细胞系向神经元分化的潜能。方法：分别采用定量RT-PCR、Western印迹分析及免疫荧光染色检测被全反式视黄酸诱导前后GFAP阳性神经前体细胞系中神经干细胞和神经元特异性标志物表达量的变化情况。采用免疫荧光染色检测GFAP阳性神经前体细胞系移植到动物体内后神经元特异性标志物表达情况。结果：在体外诱导后，GFAP阳性神经前体细胞系中神经元特异性标志物在mRNA和蛋白水平的表达量上升，而神经干细胞标志物表达量下降。移植动物体内，GFAP阳性神经前体细胞系可分化产生神经元。结论：GFAP阳性神经前体细胞系在体内外可以向神经元诱导分化。     

肺泡蛋白沉积症的影像学诊断

肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种浸润性的弥漫性肺疾病，以肺泡和终末支气管内充满过碘酸雪夫（periodic acid—schiff，PAS）染色阳性的不可溶性的富磷脂蛋白物质为特征，本病比较罕见，由于PAP发病隐袭，起病初期症状无特异性，漏诊、误诊率极高。     

原发性中耳类癌复发病理分析（附1例病例报告）

目的：对原发性中耳类癌复发进行病理分析。方法将活检标本作组织学（ＨＥ染色）、组织化学（奥辛蓝、ＰＡＳ、嗜银染色）、免疫组化染色（ＳＰ法）检查。结果组织学，前后两次活检种瘤形态一致，主要由实体小梁状及腺管状两种结构组成，瘤细胞异形性小，未见核分裂，但可见肿瘤呈浸润性生长。组织化学，奥辛蓝（ＡＢ）过碘酸雪夫氏反应（ＰＡＳ）染色阴性，嗜银染色胞浆内可见嗜银颗粒，免疫组化，突触素（Ｓｙｎ）、神经特异性烯醇     

美兰染色法在马拉色菌检测中的应用

目的　评价美兰染色和派克墨水染色在马拉色菌检测中的应用。方法　应用美兰染液、派克墨水染液对花斑癣、马拉色菌毛囊炎、头皮屑三种疾病临床标本进行检测 ,比较两种方法的染色效果、检出阳性率。并应用上述两种染色法对马拉色菌和念珠菌染色 ,比较它们对马拉色菌染色的特异性。结果　美兰染液将孢子或菌丝染为深蓝色 ,派克墨水染液将孢子或菌丝染为浅蓝色 ,两种染色法与背景区分均较明显。美兰染色和派克墨水染色对三种疾病中马拉色菌的检出阳性率分别为 96 %和 94 % ,两种方法对马拉色菌的检出阳性率无显著性差异 (P>0 .0 5 )。美兰对马拉色菌和念珠菌均能染色 ,派克墨水对马拉色菌能染色 ,对念珠菌不能染色 ,具有一定特异性。结论　两种染色方法均可用于马拉色菌的临床检测 ,但派克墨水染色法更具特异性     

化学去细胞同种异体神经制备的改良及桥接周围神经缺损效果

目的:改良去细胞异体神经的制备方法,研制出一种理想的自体神经移植替代物. 方法:将用Sondell法(Triton X-100、脱氧胆酸钠)和改良法[Triton X-200,sulfobetaine-10(SB-10),sulfobetaine-16(SB-16)]两种方法制备的去细胞异体神经用HE染色、髓鞘染色、免疫组化染色、扫描电镜检查等进行组织学评价. 然后将制备的神经桥接大鼠坐骨神经缺损,从坐骨神经指数、神经电生理、运动终板染色等方面评价神经移植后的再生效果. 结果:改良法制备的神经细胞及髓鞘去除彻底、结构保存完好;移植后神经再生良好,优于Sondell法制备的神经,达到了与自体神经移植相当的再生效果. 结论:综合运用萃取剂Triton X-200,SB-10和SB-16的改良化学萃取方法是一种较为理想的去细胞异体神经制备方法,其制备的异体神经移植物可望替代自体神经移植.     

抗心磷脂抗体与脑梗死的关系及其研究进展

抗心磷脂抗体（anticardiolipin antibody,ACA）是一组能多克隆免疫球蛋白,能与磷脂进行特异性结合,是一种自身抗体,它与许多免疫介导的血栓性疾病密切相关,随着研究的深入,越来越多的资料显示ACA与脑梗死关系密切。现将近年来ACA与脑梗死的关系进行综述。     

3D培养诱导胚胎成纤维细胞为神经前体样细胞

目的 探讨3D培养微环境和小分子组合(ATPV)对胚胎成纤维细胞诱导为神经前体样细胞的影响。方法 在0.5%琼脂糖低粘附3D培养微环境和ATPV处理下,将小鼠胚胎成纤维细胞形成3D球体,分别通过RT-PCR、免疫荧光染色和碱性磷酸酶染色的方法检测神经前体细胞标记基因的表达水平。结果 在3D环境下培养,随着成球培养时间的增长,小鼠胚胎成纤维细胞NPC特异性标记基因的表达明显上升,表现出神经前体样细胞的特征,并且3D ATPV培养微环境明显提高了小鼠胚胎成纤维细胞向神经前体样细胞的转化效率。结论 小鼠胚胎成纤维细胞在3D和3D ATPV微环境下,聚集成球培养后逐渐获得了干细胞特征并诱导为神经前体样细胞,暗示着成球培养和小分子微环境可以给小鼠胚胎成纤维细胞创造一种良性的细胞聚集微环境,诱导神经前体样细胞的产生,这将为神经退行性病变的细胞替代疗法带来新的细胞来源。     

大鼠胚胎脊髓源性神经干细胞的培养和分化

目的探讨大鼠脊髓源性胚胎神经干细胞体外分离培养增殖及分化,为进一步的实验研究提供基础。方法取孕14~16 d的SD大鼠胚胎脊髓在条件培养基中培养增殖传代分化,用神经干细胞特异性抗体—巢蛋白(Nestin)鉴定克隆细胞,用特异性的单克隆抗体鉴定克隆球诱导分化后的细胞。用Brdu免疫荧光对神经干细胞传代能力检测。结果获得了大量能自我增殖并分化的神经干细胞,分化后主要产生神经元特异性微管相关蛋白染色阳性的神经元质纤维酸性蛋白阳性的星型胶质细胞和少突胶质细胞三种神经组织细胞。Brdu免疫荧光显示神经球中绝大多数细胞为Brdu阳性细胞,其细胞核中可见荧光标记物。结论大鼠胚胎脊髓能分离、培养出神经干细胞,并能诱导分化为神经元、星型胶质细胞和少突胶细胞。     

磷脂酰肌醇转运蛋白家族各亚型在动物中的生物功能

脂质是生物膜的主要组成部分,在信号转导和膜运输方面发挥重要的作用。脂质之所以能够在细胞器之间进行转运,是因为它们不但能够以囊泡出芽的方式进行转运,而且还可通过蛋白的作用进行转运。磷脂酰肌醇转运蛋白(PITP)家族就是一类可结合并促进磷脂酰肌醇、磷脂酰胆碱及其他脂质在细胞内膜系统间相互转运的蛋白质。剔除体内特异性PITP亚型会产生广泛的生物效应(如神经突增生、膜运输、细胞分裂和视觉转导等)。     

脑特异性蛋白在急性脑梗死诊断及预后中的临床价值

近来有许多有关脑梗死预后预测方法的研究 ,尤其在脑特异性蛋白的检测上有很大的进步。这些指标对判断脑缺血的严重程度及预后有重要意义。脑特异性蛋白主要包括Ｓ -1 0 0蛋白、神经元特异性烯醇化酶 (ＮＳＥ)、神经胶质原纤维酸性蛋白 (ＧＦＡＰ)、髓磷脂碱蛋白 (ＭＢＰ)、髓磷脂相关蛋白 (ＭＡＰ)及脂质蛋白质等。本文对Ｓ -1 0 0蛋白、ＮＳＥ及ＧＦＡＰ的检测对急性脑梗死的诊断及预后的临床价值综述如下 :1　Ｓ -1 0 0蛋白、ＮＳＥ和ＧＦＡＰ的理化特性Ｓ -1 0 0蛋白是 1 965年由Ｍｏｏｒｅ发现的 ,是一种低分子酸性钙结合蛋白 ,分子量…     

阿魏酸钠抗Aβ25-35诱导的皮层神经元凋亡作用的PI-3K/Akt通路

目的观察磷脂酰肌醇3位羟基激酶(PI-3K)的特异性阻断剂LY294002对阿魏酸钠抗β淀粉样蛋白(25-35)(Aβ25-35)诱导培养的皮层神经元凋亡作用的影响。探讨磷脂酰肌醇3位羟基激酶/Akt(PI-3K/Akt)信号转导通路是否参与了阿魏酸钠的抗凋亡作用。方法以Aβ25-35诱导大鼠皮层神经元凋亡模型,用倒置显微镜观察细胞形态变化,用Hoechst33258核染色分析神经元凋亡,并计算神经细胞的凋亡率。结果阿魏酸钠对Aβ25-35诱导的皮层神经元凋亡有保护作用,使神经细胞凋亡率下降。LY294002可以抑制阿魏酸钠的抗凋亡作用。结论在Aβ25-35诱导大鼠皮层神经元凋亡模型中,PI-3K/Akt信号转导通路参与了阿魏酸钠的抗凋亡作用。     

活体神经染色的实验研究─—雕白粉亚甲蓝还原液对活体神经的染色效果

高度选择性迷走神经切断术治疗十二指肠球部溃疡，术后复发率高，主要原因为迷走神经分支残留。作者采用雕白粉－亚甲蓝还原液（ＲＭＢ）并探索出最佳染色条件，对１４只家兔的迷走神经作活体染色。９７条染成深蓝色的组织，经组织切片证实，有９５条含神经纤维，其神经含有率达９８％。其中２２条染前肉眼能辨认，并经组织切片证实的神经全部染成深蓝色，神经染色率达１００％，比以往文献报道大为提高。ＲＭＢ染色效果优于抗坏血酸－亚甲蓝还原液的机理可能是由于ＲＭＢ还原态更稳定，因而神经染色特异性高。     

小儿脑脊液中髓磷脂碱性蛋白抗体的测定及在中枢神经系统疾病中的意义

髓磷脂碱性蛋白(MBP)是神经髓鞘组织的特异性成分。近年来认为其抗体与脱髓鞘疾病有关.本文从正常人脑白质中提取出 MBP,以此作为抗原。用酶联 A 蛋白法检测了小儿几种中枢神经系统(CNS)疾病时,脑脊液(CSF)中髓磷脂碱性蛋白抗体(MBP—Ab)的水平,发现自身免疫病格林-巴利综合征(GBS)时,CSF 中 MBP-Ab 水平明显增高,与对照组相比差异有显著意义(P<0.001)。另外,颅内肿瘤、结核性脑膜炎时MBP-Ab 亦有所增高,提示 CNS 内有不同程度的抗体合成。     

神经干细胞球和单层贴壁神经干细胞的培养及鉴定

目的：探讨小鼠大脑皮层源性神经干细胞（NSCs）体外培养的两种方法并对培养的细胞进行鉴定。方法：分别取孕14-16d的昆明小鼠胚胎脑皮质并用细胞球悬浮培养和单层贴壁培养两种方法进行体外培养，用光学显微镜观察NSCs的生长情况，并用免疫细胞化学鉴定NSCs特异性抗原的表达，经过血清对NSCs分化诱导后进行胶质纤维酸性蛋白及微管相关蛋白．2的检测。结果：①培养出来的细胞可以扩增生长；②这两种方法分别培养的神经干细胞球和单层神经干细胞经抗巢蛋白免疫细胞染色均呈阳性；③两种培养方法培养出的NSCs经诱导分化后，免疫细胞化学染色显示微管相关蛋白-2、神经胶质酸性蛋白染色阳性。结论：采用无血清培养基中加入特定生长因子的神经干细胞球培养和单层贴壁两种培养技术，可培养出在体外稳定增殖并有多向分化潜能的NSCs。     

快速神经髓鞘染色法(摘要)

神经纤维的髓鞘是由一层含有髓磷脂的蛋白质组成,在病理情况下,常因感染,中毒或过敏等原因引起髓鞘的变性脱失,这些改变在普通HE染色有时难以观察诊断。过去也有染神经髓鞘的各种方法,能获得满意的结果,但都存在费时、繁复或要求加温处理等缺点。本文介绍一种改进了的砂罗铬花青R(Solochrome cyanine R)快速神经髓鞘染色法,并同时用HE、Loyez法、Weil法及Luxol固蓝MBS法进行了对     

癫痫脑损伤早期标志物的研究进展

癫痫发作可引起脑损伤,早期诊断及正确评估癫痫发作后脑细胞损伤的严重程度具有十分重要的意义。因此,寻找既敏感又特异的脑损伤生化指标,是目前学者们研究的焦点。现从S100B、神经元特异性烯醇化酶、髓鞘碱性蛋白、与溶血磷脂酸极性相似磷脂即酸性磷脂酸可能分别反映胶质细胞、神经元、神经髓鞘膜结构损伤、细胞膜磷脂裂解这几方面来阐述目前对癫痫引起脑损伤的早期标志物的研究进展情况。