步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常80例

目的研究与观察步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及其作用机理。方法160例冠心病心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组采用消除诱因、休息、抗感染、利尿剂和极化液等对症治疗。治疗组在以上治疗的同时给予步长稳心颗粒治疗。结果总有效率治疗组为90．7％而对照组为69．5％,治疗组优于对照组（P〈O．01）。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效确切。     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常30例疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法将患者60例随机分两组，均予西医常规治疗，治疗组加予步长稳心颗粒口服。结果治疗组疗效优于对照组。结论步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效满意。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常36例

笔者近年来运用稳心颗粒治疗冠心病心律失常36例,取得较好疗效,现报道如下. 1 临床资料 66例均为本院门诊及住院患者,症见:心悸不宁 、动则尤甚、气短乏力,头晕、心慌、胸闷胸痛、夜寐不安,脉细、结、代、数或涩,舌质淡暗或暗红、或有瘀点、瘀斑,舌苔薄白或少苔,辨证属气阴两虚兼心脉瘀阻,心电图以房性早搏、室性早搏、阵发性房颤为主.治疗前3天未服用抗心律失常药物.随机分为2组.治疗组36例,男21例,女15例;年龄58～82岁,平均71.21岁;病程2～21 a,平均14.02 a;频发房性早搏18例,频发室性早搏14例,阵发性房颤4例.对照组30例,男18例,女12例;年龄55～78岁,平均66.34岁;病程1～19 a,平均12.49 a;频发房性早搏16例,频发室性早搏11例.阵发性房颤3例.2组一般资料经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性.     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常60例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将120例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组、对照组各60例。2组均给予美托洛尔6.25 mg,2次/d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,口服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组治疗前后室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数,以及PR间期、QRS波时限、QTc间期等的变化情况。结果:显效率观察组为60.00%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为76.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。PR间期、QRS波时限、QTc间期2组治疗后均明显改善,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少(P<0.05),2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常27例

笔者近年采用中药稳心颗粒治疗冠心病心律失常27例,取得较好疗效。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 49例为本院门诊及住院患者,症见心悸不宁,动则尤甚,气短乏力,头晕心烦,胸闷胸痛,夜寐不安,脉促、结、代、细数或涩细数(HR≥60次/min),舌淡暗或暗红,或有瘀点、瘀斑,舌苔薄白或少苔;辨证属气阴两虚兼心脉瘀阻;治疗前3d内未服用抗心律失常类药物。随机分为两组。治疗组27例,男性19例,女性8例;年龄60～81岁,平均69.12岁;病程2～     

步长稳心颗粒治疗心律失常40例

心律失常是临床常见病症,常会出现心悸、气促、胸闷、乏力、失眠等症状,从而影响患者正常的生活和工作,故应给予有效的治疗.笔者2005年7月-2007年7月应用步长稳心颗粒治疗各类心律失常80例,现总结报道如下.     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

1临床资料 选择2008年6月-2010年12月间的门诊就诊冠心病心律失常病例共62例,其中男42例,女20例,年龄36-86岁,平均年龄573岁。     

稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常35例

冠心病合并室性心律失常临床上多见，尤其是复杂性心律失常病死率高，因此正确认识及处理室性心律失常具有重要的临床意义。目前临床常用的抗心律失常药物有一定不良反应，而且易致心律失常，因此，寻求疗效好、不良反应少、长期应用可降低病死率的抗心律失常药物，是长期以来的研究重点。稳心颗粒是国内首创的治疗心律失常的中成药，笔者现报道稳心颗粒对冠心病室性心律失常的治疗效果，     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常65例

目的：稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效观察。方法：对108例冠心病心律失常患者进行随机分组对照研究,治疗组65例用稳心颗粒,对照组43例组用常规抗心律失常西药治疗。结果：用药4周后,治疗组总有效率为93．8％,对照组总有效率为93．0％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效明显。     

步长稳心颗粒防治冠心病心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗冠心病、心律失常的疗效。方法将760例住院心律失常患者随机分为2组,均给予西医常规治疗,治疗组加服步长稳心颗粒。结果治疗组心律失常发生率27.3%,对照组61.2%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论步长稳心颗粒防治冠心病发生心律失常疗效满意。     

稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常30例

目的：观察稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法：将60例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予辛伐他汀治疗,40mg／次,1次／d。观察组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒,1袋／次（9g）,3次／d,温开水冲服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗6个疗程后观察2组用药前后动态心电图、临床症状、体征（包括心率、心律、血压等）及血脂变化情况。结果：总有效率观察组为96．67％,对照组为80．00％。观察组明显高于对照组（P〈0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C比较,差异显著（P〈0．05）,且观察组治疗后TC、TG、LDL—C较治疗前明显降低（P〈0．05）,而HDL-C较治疗前升高。结论：稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性好。     

稳心颗粒在冠心病室性期前收缩治疗中的作用

目的:探讨稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效.方法:随机将冠心病室性期前收缩患者153例分为治疗组和对照组,2组患者明确诊断后,在积极治疗原发病的同时逐步给予耐受量的美托洛尔,治疗组在此基础上加用稳心颗粒,观察2组患者治疗前后心悸、胸闷等症状的改善以及心电图变化情况.结果:治疗组显效率、有效率及总有效率明显高于对...     

复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常

目的:观察中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病室性心律失常患者125例,随机分为3组,联合治疗组45例采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗,胺碘酮组45例采用胺碘酮治疗,对照组35例采用普罗帕酮治疗。比较3组治疗疗效及不良反应。结果:经过治疗,联合治疗组的总有效率为95.6%,胺碘酮组的总有效率为86.7%,对照组总有效率为74.3%,两两相互比较,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗后的室早数、短阵室速数均有明显改善,联合治疗组、胺碘酮组的室早数、短阵室速数均低于对照组(P<0.05),联合治疗组的室早数、短阵室速数低于胺碘酮组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮和单独应用胺碘酮的治疗冠心病室性心律失常疗效均比对照组疗效明显,尤其是采用中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗,联合用药更加安全,是治疗冠心病室性心律失常的首选,价格低廉,用药途径方便,取得了满意的疗效,值得推广。     

冠心病室性心律失常的中医证候分布规律临床观察

目的:研究冠心病室性心律失常临床特点的中医证候分布规律。方法:采用回顾性临床研究方法,根据相关标准制定临床观察表,采纳广东省中医院住院并确诊冠心病室性心律失常的病人292例,记录其性别、年龄、病程、冠心病类型、合并危险因素、冠状动脉病变情况以及主要临床症状,根据临床症状判别其中医证型。结果:中医辨证分型从多至少排列如下:痰浊阻滞(32.5%)>血瘀气滞(27.4%)>心脾两虚(13.4%)>肝肾亏虚(11.6%)>水饮凌心(8.2%)>心阳不振(6.8%)。结论:冠心病室性心律失常病因是以痰邪为主,痰浊、血瘀、气滞是冠心病室性心律失常的主要病机。     

加味参附颗粒治疗冠心病合并心功能不全疗效观察

[目的]观察我院院内制剂加味参附颗粒对冠心病合并心功能不全的临床疗效。[方法]将60例冠心病合并心功能不全患者分为两组,其中对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味参附颗粒,每次1包,每日2次,疗程为4周。[结果]治疗组在自觉症状、心血管事件发生次数的改善及心功能改善等方面均显著优于对照组(P<0.05)。[结论]加味参附颗粒对冠心病合并慢性心功能不全有较好的疗效。     

养心定悸胶囊联合美托洛尔对冠心病合并快速型心律失常患者的临床疗效

目的：研究养心定悸胶囊联合美托洛尔对冠心病合并快速型心律失常患者的临床疗效。方法：选择2017年1月至2017年12月期间在我院接受诊治的86例冠心病合并快速型心律失常患者作为观察对象,参照随机数表法原则分成对照组、研究组,各43例。对照组患者接受口服美托洛尔治疗,研究组患者接受口服养心定悸胶囊联合美托洛尔治疗。对比两组患者治疗效果及治疗前后心功能、血液流变学变化。结果：研究组患者的治疗总有效率83.7%（36/43）高于对照组的67.4%（29/43）,差异有统计学意义（P < 0.05）;治疗后两组患者的HR水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）;治疗后两组患者的LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）;治疗后两组患者的纤维蛋白原、高切全血黏度、血浆黏度、低切全血粘度水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论：养心定悸胶囊联合美托洛尔对冠心病合并快速型心律失常效果显著,能有效缓解临床症状,改善心功能,调节血液流变学,对心律失常进行纠正,值得临床推广。     

中医药治疗冠心病心律失常纂要

从古文献论述、病因病机、传统的辨证分型治疗、专方专药、其他疗法、实验研究等综述了中医药治疗冠心病心律失常。     

冠状动脉病变程度及中医证型对冠心病患者左室重构的影响

目的探讨冠心病患者冠状动脉狭窄程度、病变支数、中医证型与左室重构的关系。方法收集261例疑似冠心病患者的冠状动脉造影和超声心动图检查结果,根据冠状动脉造影结果分为冠心病组231例,非冠心病组30例。冠心病组按狭窄程度分为完全闭塞组、重度狭窄组、中度狭窄组和轻度狭窄组;按病变支数分为3支病变组、2支病变组和单支病变组;根据中医证型分为气虚血瘀组、痰阻心脉组、阴寒凝滞组、心肾阴虚组、阳气虚衰组。比较不同狭窄程度、病变支数、中医证型患者左室形态学指标[左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVES)、左心房内径(LAD)、左室后壁厚度(LVPW)、室间隔厚度(IVST)、左室重量指数(LVMI)]和左室收缩功能指标[左室短轴缩短率(LVFS)、射血分数(EF)、每搏输出量(SV)]、左室舒张功能指标[舒张早期最大流速/舒张晚期最大流速(E/A)]的差异。结果与非冠心病组比较,完全闭塞组、3支病变组、2支病变组及阳气虚衰组患者LVED、LVES、LAD、LVPW、IVST、LVMI、SV升高,LVFS、EF、E/A下降(P<0.05或P<0.01);重度狭窄组患者LVED、LVES、LAD、LVPW、LVMI、SV升高;中度狭窄组患者LVPW、LVMI升高(P<0.05或P<0.01)。与单支病变组比较,3支病变组和2支病变组LVFS、EF降低(P<0.05)。气虚血瘀组患者LVED、LVES、LAD、LVMI高于非冠心病组(P<0.05)。阳气虚衰组患者LVMI高于其他证型组(P<0.05),LVED、LVES高于心肾阴虚组(P<0.05)。结论冠心病不同病变程度、病变支数、中医证型影响左室重构程度,特别是完全闭塞、3支病变、阳气虚衰证的患者左室重构明显,并且左室形态结构改变早于左室功能改变。     

参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的：观察参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心力衰竭的临床疗效。方法：将冠心病心力衰竭患者108例随机分为治疗组和对照组各54例,2组给予常规综合治疗,治疗组同时加用参麦注射液50 m L静脉滴注,1次/d,环磷腺苷葡胺注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L静脉滴注,1次/d,疗程均为14天。结果：总有效率治疗组为90.7%,与对照组的79.6%相比差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,治疗组治疗后患者心功能好转,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭可提高治愈好转率。