米索前列醇联合缩宫素预防产后出血

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素对产后出血的防治作用。方法:选择2009年10月至2010年11月在我院顺产的产妇280例,随机分为观察组和对照组。对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注;观察组患者在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注,同时给予米索前列醇400μg直肠上药。观察两组产妇的产后出血量。结果:观察组与对照组产妇产后出血量相比差异有显著意义(p<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够有效减少产后出血量和产后出血发生率,值得临床推广。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血

1 临床资料 2003-02/2004-08单胎足月妊娠阴道分娩者1210例,分为研究组720例,对照组490例.研究组于第2产程末,建立静脉通路,缓慢静滴50 g/L葡萄糖液＋缩宫素2.5 U维持;在胎头娩出前,舌下含化米索前列醇400～600 μg,使其自然溶解;胎头娩出后续加缩宫素2.5 U静滴.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择2012年3月-2013年2月收治的123例足月阴道分娩的产妇,分别采用米索前列醇400μg联合缩宫素10 U（观察组,n=62）或缩宫素20 U（对照组,n=61）预防产后出血,比较两组的疗效。结果观察组的产后2 h和24 h内出血量分别为（122±49）ml和（221±48）ml,产后出血率为1.61%,均明显低于对照组产妇（P＜0.05）。两组产妇的血压和心率差异无统计学意义。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效确切。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法:选择2009年1月至2010年12月我院住院经阴道分娩的产妇126例,随机分为两组:观察组71例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注,同时口服米索前列醇600μg。对照组55例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注。观察两组产妇胎儿娩出后至产后2 h的阴道出血量。结果:两组产妇的年龄、孕周、体重及新生儿体重方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇胎儿娩出后至产后2h的阴道出血量相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,疗效优于单用缩宫素,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效探讨

目的:对米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的效果与价值进行观察分析。方法:选取我院自2012年5月~2013年10月期间,门诊部所收治的产妇共计100例作为研究对象,按照数字随机表方法进行分组,形成对照组、观察组,每组患者各计50例。对照组50例产妇仅给予缩宫素治疗,观察组50例产妇给予米索前列醇联合缩宫素的治疗方案。对两组产妇的产程以及产后出血情况进行综合观察对比。结果:观察组、对照组产妇第一产程时间、第二产程时间对比无明显差异,P0.05,不具有统计学意义。观察组第三产程时间为(7.2±1.8)min,明显短于对照组(16.2±2.5)min,产后30min内平均出血量、2h内平均出血量均明显低于对照组,产后出血发生率为4.00%(2/50),明显低于对照组20.00%(10/50),数据对比差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果确切,可缩短产妇第三产程时间,降低产后出血量以及出血发生率,安全性高,可作为预防产后出血的常规用药方案。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血110例疗效分析

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法:随机选择110例自然分娩的足月妊娠产妇,分为观察组和对照组各55例。观察组胎儿娩出后给予米索前列醇400μg塞肛,联合缩宫素10 U肌内注射后加20 U静脉滴注;对照组胎儿娩出后给予血凝酶静脉推注(1 k U/d)、酚磺乙胺静脉滴注(3 g/d)。观察比较两组的产后出血量。结果:观察组在产后2 h出血量、产后24 h出血量方面均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:米索前列醇联合缩宫素对于预防产后出血具有良好的效果。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将本院收治的100例足月妊娠产妇随机分为两组,对照组（50例）于分娩后常规给予缩宫素20u治疗,观察组（50例）于分娩后直肠给予米索前列醇0．4mg联合缩宫素20U治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组产后出血发生率为0,对照组的产后出血发生率为14．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产后2、24h出血量均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组产妇的血红蛋白和血细胞比容下降程度比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:将130例足月妊娠自然分娩的非高危产妇随机分为对照组和治疗组各65例,对照组于胎儿娩出后给予缩宫素20 U,治疗组在对照组基础上于胎儿娩出后米索前列醇直肠给药600μg,比较两组治疗疗效。结果:治疗组第三产程时间较对照组显著缩短,产后出血量显著少于对照组(P<0.05);两组用药前后血压和心率均无明显变化(P>0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,可减少产后出血量,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血临床研究

目的:探究米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血的临床效果和作用。方法:随机选取我院2012年阴道分娩的产妇162例,随机均分为实验组和对照组。对照组患者仅使用缩宫素注入臀部进行预防产后出血。对实验组患者在此基础上再注射米索前列醇至直肠内。观察记录两组患者的阴道出血情况。结果:两组患者的产后失血发生率、失血量均有很大差异,且比较结果有统计学意义。结论:米索前列醇联合缩宫素方法可以有效预防阴道分娩产后出血,适合在临床上推广施行。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法160例足月阴道分娩产妇按照入院先后的顺序随机分为观察组和对照组各80例,对照组在胎头娩出后立即给缩宫素10U,肌肉注射或静滴,观察组在缩宫素治疗的基础上于直肠肛塞放置米索前列醇200μg。观察比较两组第三产程时间的持续时间、产后2h出血量、产后24h出血量以及副反应情况。结果两组产后出血的发生率比较及第三产程的持续时间比较,差异有显著性（P〈0．05）,且术后2h平均出血量及24h平均出血量分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论二者联合应用降低了产后出血发生率和产后出血的出血量,副作用少,临床疗效优于单纯使用缩宫素,值得临床推广和应用。     

米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血。方法将284例剖宫产者随机分为三组,A 组胎头娩出后肛塞米索前列醇400μg,胎儿娩出后宫体注射催产素20U;B 组胎头娩出后口服米索前列醇400μg,同一时刻肛塞米索前列醇400μg;C 组胎儿娩出后宫体注射催产素20U,同时静脉滴注催产素20U,观察术中及术毕阴道积血量,术后2小时、24小时累积出血量,第三产程时间及副反应。结果 A、B 两组在术中及术毕阴道积血量,术后2小时、24小时出血量较 C 组明显减少;第三产程时间明显缩短,差异有显著性,P<0.05,而 A、B 两组差异无显著性,P>0.05,副反应:B 组较 A、c 两组差异有显著性,P<0.05,而 A、C 两组差异无显著性 P>0.05。结论米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血用药安全、有效、快速、持久且副反应小。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果观察

目的:探索米索前列醇联合缩宫素对产后出血的预防作用。方法:选择2010年全年在我院阴道分娩的产妇420列,随机分为观察组和对照组,观察组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,同时给予米索前列醇200μg置入直肠,深度约5～6cm,对照组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,观察两组产妇胎儿娩出后2h及产后24h内阴道流血量。结果:两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素应用能减少产后出血量和产后出血发生率。临床应用方便、安全、效果显著,值得推广。     

米索前列醇配合催产素对妊娠期高血压疾病患者产后出血的影响

目的观察米素前列醇配合催产素对妊娠期高血压疾病患者产后出血的影响。方法选取妊娠期高血压疾病产妇120例（轻度36例，中度60例，重度24例），随机分为两组（观察组和对照组），每组60例，分别用米索前列醇＋催产素和单用催产素，观察两组的产后出血量，产后出血发生率以及用药前后血压的变化。结果观察组产后出血发生率及产后2h出血量明显低于对照组p〈0.01（t=5．315），两组用药前后血压的变化：观察组用药后收缩压和舒张压稍有降低，但无明显差异p〉0.05。结论米素前列醇配合催产素防治妊高症产后出血，疗效显著，安全方便。     

米索前列醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的效果探讨

目的：分析宫缩乏力性产后出血的治疗方法和效果。方法方便选取该院2014年1月—2015年12月收治的72例宫缩乏力性产后出血患者作为研究对象,随机分为两个组别,对照组（缩宫素治疗）、试验组（缩宫素+米索前列醇治疗）各36例,观察比较止血效果和阴道出血量。结果试验组止血有效35例（97.2%）、子宫收缩良好34例（94.4%）;对照组止血有效28例（77.8%）、子宫收缩良好27例（75.0%）;用药后30 min、2 h,阴道出血量试验组为(105.6±13.7)mL、(124.0±15.8)mL,对照组为(192.4±22.0)mL、(221.5±27.4)mL。P<0.05,差异有统计学意义。结论针对宫缩乏力性产后出血患者,米索前列醇、缩宫素联合用药能够有效控制出血,促进子宫收缩。     

米索前列醇对妊高征患者产后出血影响的临床研究

目的探讨妊高征患者产后出血的治疗方法,以积累经验,指导临床诊疗。方法收集90例于我院住院经阴道分娩的妊高征患者,分为2组,观察组（50例）应用米索前列醇和催产素治疗,对照组（40例）单纯应用催产素治疗,观察患者第3产程时间及产后2h内的出血量。结果观察组第3产程时间明显缩短,产后2h出血量明显减少。结论妊高征患者阴道分娩时,合理应用米索前列醇及催产素,能有效预防产后出血。     

益母草注射液与催产素联用防治产后出血的疗效观察

目的：对比观察益母草注射液与催产素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：随机选取于本院分娩的孕妇的180例2009年9月-2012年9月进行病例对照研究,将所有患者随机分为对照组和试验组。对照组在胎儿分娩后给予20U催产素肌内注射;试验组在对照组的基础上联合注射益母草注射液2ml;记录两组患者产后2h和24h的出血数量,进行比较,评定益母草注射液与催产素联合应用的临床疗效。结果：益母草注射液联合催产素治疗组2h的产后出血量（164．3±30．2）ml明显少于单独注射催产素组（254．1±29．3）ml;产后出血的例数（3／3.3％）明显少于对照组（9／10％）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。产后24h的出血量分别为（201．4±28．1）ml和（286．3±30．1）ml,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：产后联合肌内注射益母草注射液和催产素能够有效的预防产妇发生产后出血。     

米索前列醇与催产素防治妊高征产后出血的疗效对比观察

目的探讨口服米索前列醇防治妊高征产后出血效果。方法将160例妊高征患者随机分为观察组及对照组各80例，观察组含服米索前列醇400ug，对照组肌注催产素20IU，对两组的疗效进行对比分析。结果观察组的第3产程时间、产后2h出血量及产后出血率分别为（8．02±2．08）min、（190．2±65．6）ml及5％，均明显低于对照组的（12．24±5．22）min、（266．3±80．8）ml及20％，两组比较差异有统计学意义，均p〈0．01，而两组间的副反应发生率无统计学差异p〉0．05。观察组用药前后的收缩压、舒张压及血红蛋白水平分别为（150．2±16．9）mmHg、（96．8±14．3）mmHg、（108．6±8．7）g／L和（147．6±16．0）mmHg、（94．6±15．0）mmHg、（106．8±9．9）gm，差异无统计学意义，均p〉0．05。结论口服米索前列醇用于防治妊高征产后出血疗效优于肌注催产素，且给药方便，无明显副作用。