miR-101调控非小细胞肺癌的发病机制

目的探讨miR-101在非小细胞肺癌发生、发展中的作用以及新的分子调控机制。方法将miR-101转染到非小细胞肺癌A549细胞株,比较测量人类非小细胞肺癌组织及癌旁组织的miR-101表达水平。采用生物信息学技术预测miR-101在c-Fos的3′UTR潜在结合靶点,然后采用Western blot法和基因敲除方法检测c-Fos的表达和功能。结果分析miR-101在非小细胞肺癌组织及癌旁组织表达,miR-101在非小细胞肺癌组织中低表达(0.00010±0.00002 vs 0.00021±0.00003,P=0.036),过表达miR-101抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖并诱导细胞凋亡。并且在非小细胞肺癌细胞中敲除c-Fos和过表达miR-101有相似的效果。结论 miR-101通过c-Fos靶点调节非小细胞肺癌细胞的生长,因此调控miR-101和c-Fos可以应用于非小细胞肺癌潜在的分子治疗。     

紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的护理

随着医学的发展 ,越来越多的抗癌药物应用于临床 ,并取得了一定疗效。我科自 1998年起应用紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌 8例 ,疗效满意。由于紫杉醇的毒副反应 ,在护理上与其他抗肿瘤药相比有特殊之处 ,因此 ,在使用紫杉醇药物治疗时 ,做好临床护理是必要的。1　临床资料1.1　一般资料8例患者均为晚期非小细胞肺癌住院患者 ,男 7例 ,女 1例 ;平均年龄为 48岁 (34～ 6 0岁 )。经病理组织学或细胞学检查确诊 ,肝肾功能及血常规正常。1.2　药物用法紫杉醇剂量为 135～ 2 10 mg/ m2 ,溶于生理盐水或 5 %葡萄糖生理盐水 5 0 0 ml。用聚乙烯输液器…     

多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法:将72例非小细胞癌患者随机分为治疗组和对照组各36例,其中治疗组采用多西紫杉醇单独给药的方式进行治疗,对照组在治疗组基础上联合顺铂进行治疗。结果:两组患者的总有效率及1年内生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组多项不良反应的发生率均显著高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西紫杉醇单药治疗非小细胞肺癌尤其是老年非小细胞肺癌疗效好,且更具用药安全的特点,值得临床推广。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：30例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg／m^23～5h静脉滴注，卡铂300～350mg／m^2静脉滴注，每3周重复，进行3～4周期。结果：总有效率45％，平均生存期9．6个月，1年生存率35％，主要毒副反应是骨髓抑制，轻度恶心、呕吐、关节肌肉酸痛，未见严重过敏反应。结论：国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者41例，均在第1天静脉滴注紫杉醇140mg／m^2，顺铂70mg／m^2，每4周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR4例，PR19例，NC16例，PD2例，总有效率(CR PR)56．09％，Ⅲ度及Ⅳ白细胞减少发生率14．63％。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌有效且安全。     

非小细胞肺癌紫杉醇耐药模型的建立

目的模拟肿瘤微环境缺氧的特征以及周剂量紫杉醇(PTX)用药规律,在缺氧条件下诱导非小细胞肺癌A549细胞系对PTX的耐药性,并分析MAPK激酶抑制剂PD98059对耐药性的影响。方法100μmol/LCoC l2诱导A549细胞7 d,待其适应缺氧环境后,采用12 nmol/L PTX诱导,每次16 h,每周1次,诱导3个月后分析A549对PTX的敏感性。采用PD98059与PTX共同处理耐药细胞,分析耐药细胞对PTX敏感性的变化。结果A549为PTX敏感细胞,IC50为1.25 nmol/L;缺氧条件下低浓度PTX诱导3个月后,IC50值增加为28.62 nmol/L,A549细胞对PTX耐受性明显增加。10μmol/L PD98059促进PTX对耐药细胞的抑制作用,两者具有联合效应。结论缺氧和低浓度PTX诱导可以导致A549细胞耐药性形成;而MAPK激酶抑制剂与PTX联合,可降低耐药性。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对48例应用紫杉醇联合卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行分析。用药方案如下：紫杉醇165mg／m^2，根据肌酐清除率计算卡铂的用量[AUC（药-时曲线下面积）为5]，每3周1次为1个周期，2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果紫衫醇联合卡铂的总有效率为41．6％，其中初治者有效率42．1％，复治者有效率40．0％。中位生存期为18．2个月，主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛，绝大多数为轻度反应，患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得推广应用的化疗方案。     

紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 :观察新型抗癌药紫杉醇治疗非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。　 方法 :紫杉醇 135mg/ m2 ,顺铂 60 mg/ m2 ,3～ 4周 1次 ,2～ 3个周期为 1疗程 ,并随机分国产紫素和进口泰素比较。　 结果 :10例患者 CR 1例 ,PR 4例 ,总有效率 50 % ;其中紫素 PR 3例 ,有效率 60 % ,泰素CR、PR各 1例 ,有效率 4 0 %。全部病例未发现严重毒不良反应。　 结论 :紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺癌有明显疗效 ,副反应小     

紫杉醇、卡铂联合治疗非小细胞肺癌

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者d1使用紫杉醇135mg／m^2，d2使用卡铂300mg／m^2，3周为一个周期，均治疗2个周期。结果：32例晚期非小细胞肺癌中，CR4例，PRl6例，NC9例，PD3例，复治者有效率57．1％(4／7)。主要毒副反应为脱发、皮肤过敏反应、肌肉和关节酸痛、胃肠道反应、骨髓抑制。结论：紫衫醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有很好的疗效，毒副作用可以耐受。     

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗非小细胞肺癌临床观察

目的比较国产注射用紫杉醇脂质体＋顺铂与紫杉醇＋顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照的方法进行研究,非小细胞肺癌130例分为试验组和对照组两组,两组各65例。试验组给予注射用紫杉醇脂质体135mg／m2,第1天＋顺铂30mg／m2,第1、2、3天,每3周为1个周期;对照组给予注射用紫杉醇135mg／m2,第1天＋顺铂30mg/m2,第1、2、3天,每3周为1个周期。结果共有120例患者可评价疗效和不良反应,两组各60例。试验组总有效率62．7％,对照组总有效率50．0％,但差异无统计学意义（P〉0．05）。主要不良反应为血液学毒性,以白细胞减少最明显,但差异无统计学意义（P〉0．05）。其他非血液学毒性不良反应方面,皮疹、恶心呕吐和肌肉痛,试验组发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论国产注射用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌和传统紫杉醇效果相当,但其溶媒所产生的皮疹、恶心呕吐和肌肉痛等不良反应较传统紫杉醇少。     

羟基喜树碱诱导非小细胞肺癌细胞株凋亡实验研究

目的 应用流式细胞仪观察羟基喜树碱对非小细胞肺癌细胞株体外生长的影响,了解羟基喜树碱对非小细胞肺癌细胞株的效应,为临床治疗非小细胞肺癌提供理论依据.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,测定HCPT对非小细胞肺癌细胞株EBC-1和A-549的生长及集落形成的抑制作用,并绘制量-效曲线.流式细胞仪检测羟基喜树碱诱导非小细胞肺癌细胞株凋亡.结果 羟基喜树碱对非小细胞肺癌细胞株的集落形成抑制试验明显呈剂量依赖性,HCPT和DDP对EBC-1(鳞状上皮)和A549(腺癌)的24h的50%抑制浓度(IC50)分别为67ng/L和154ng/L;4 950ng/L和58 101ng/L,明显高于顺铂(P＜0.01),羟基喜树碱可诱导EBC-1和A549细胞株发生S G2/M期阻滞,HCPT引起凋亡,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 羟基喜树碱可显著诱导非小细胞肺癌细胞株发生凋亡,对EBC-1和A549细胞株体外增殖有明显抑制作用.     

紫杉醇、顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 评价紫杉醇联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应. 方法 21例初治NSCLC患者采用紫杉醇175mg/m2、d1,顺铂60mg/m 2、60mg/m2、30mg/m2,d1、d2、d3进行治疗.3周为1个周期,均治疗2个周期. 结果 21例NSCLC中,部分缓解13例、稳定7例、进展1例,总有效率61.9 %(13/21).主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛. 结论 紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC具有较好的疗效,毒副作用可以耐受.     

紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法：老年晚期非小细胞肺癌38例采用紫杉醇单药80mg／m2加入500ml生理盐水,静脉滴注3h（d1,d8）,21d为1个周期,2个周期后作疗效评价。结果：38例患者中,完全缓解（CR）O例,部分缓解（PR）10例,稳定（SD）15例,进展（PD）13例,有效率为26．3％（1（3／38）,疾病控制率为65．8％（25／38）,主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少、肝功能异常、末梢神经炎、肌肉关节疼痛、恶心呕吐、乏力。结论：紫衫醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好且不良反应可以耐受。     

紫杉醇单药治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨年龄I〉65岁老年晚期非小细胞肺癌患者对传统联合化疗耐受性差。观察紫杉醇（PTX）单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应及对其耐受性。方法观察组：单药方案：PTX60mg／m^2；静脉点滴，每周1次，连用3周，4周为1周期，共进行2周期治疗。对照组：PTX135mg／m^2，静脉点滴，第1、8天分两次给药；DDP14mg／m^2／天，第1-5天静脉滴注，3周为一周期，共进行2周期治疗。化疗结束后一个月复查，采用RECIST标准评价疗效，并进行不良反应评估。结果观察组：47例，完全缓解（CR）：0例；部分缓解（PR）：5例；稳定（SD）：20例；进展（PD）：22例；对照组：46例，CR：0例；PR：6例，SD：24例；PD：16例；不良反应：观察组：白细胞减少26例；血小板减少9例；胃肠道反应26例；腹痛及全身肌肉疼痛28例。对照组：白细胞减少32例；血小板减少16例；胃肠道反应42例；腹痛及全身肌肉疼痛25例。经统计学处理，两组疗效差异无统计学意义（χ^2=0．938，P〉0．1）。结论紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有一定效果，不良反应轻，对于发送生活质量，延长生存期有一定的意义。     

紫杉醇脂质体与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 对比紫杉醇脂质体(LEP)与紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 晚期NSCLC患者48例,随机分为对照组和试验组,对照组采用紫杉醇175 mg/m2,试验组采用紫杉醇脂质体175 mg/m2,均联合顺铂75 mg/m2化疗,21天为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录近期疗效与治疗期间不良反应.结果 近期疗效:对照组有效率37.50%,疾病控制率为79.17%,试验组有效率为41.67%,疾病控制率为83.33%,两组差异均无统计学意义(P>0.05).不良反应:白细胞减少、 贫血及血小板减少的发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),脱发和恶心、 呕吐的发生率两组差异亦无统计学意义(P>0.05),但试验组皮疹、 呼吸困难、 肌肉痛及周围神经炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇脂质体治疗晚期NSCLC与紫杉醇疗效相当,但周围神经炎及过敏反应较紫杉醇为轻.     

多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价多西紫杉醇＋顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为：多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30 mg/m2,第1～3天静脉滴注,治疗非小细胞肺癌。结果：3组总有效率（ CR＋PR）分别为,非小细胞肺癌为49．5％;其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应,脱发、面色潮红、乏力、肌痛等。结论：国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。     

紫杉醇联合顺铂三周方案治疗非小细胞肺癌

紫杉醇 (TAX)作为一种新型抗微管药物 ,具有独特的作用 ,与顺铂 (CDDP)联合组成TP方案 ,治疗非小细胞肺癌(NSCLC) ,取得了显著疗效 ,用法多为TXA 135～ 2 10mg/m2一次静滴 ,CDDP 80～ 10 0mg/m2 一次静滴 ,水化 ,不良反应较重。 2 0 0 1年 4月— 2 0 0 3年 8月 ,我们应用TP三周方案治疗2 0例NSCLC ,效果较为满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　共 4 2例 ,年龄 5 6～ 74岁。分为二组 :治疗组 2 0例 ;男 12例 ,女 8例 ,中位年龄 6 6岁 ;鳞癌 11例 ,腺癌 9例 ;初治 6例 ,复治 14例。对照组 2 2例 :男 13例 ,女 9例 ;中…     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的研究国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法32例晚期非小细胞肺癌患者,紫杉醇150mg/m2,静脉滴注3小时,第1天,每21天重复,同时联合卡铂AUC=5,第1天,每21天重复。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为43.7%(14/32),中位生存期为12个月,1年生存率为40.6%(13/32)。主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛,绝大多数患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是安全、有效的,值得临床推广应用。