参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法：恶性肿瘤患者分为常规化疗（对照组）和化疗联合参麦注射液治疗（观察组）,就其临床疗效及毒副作用进行对照比较.结果：观察组有效率56.6%,KPS评分的总有效率72.6%;对照组有效率30%,KPS评分的总有效率42.5%;观察组化疗毒副反应明显低于对照组（P＜0.01）.结论：恶性肿瘤化疗中使用参麦注射液对提高化疗效果,减少毒副反应具有重要临床意义,可作为肿瘤化疗的辅助药物.     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤近期疗效及毒副作用观察

对１６３例恶性肿瘤病人采用参麦注射液联合化疗（治疗组８４例）及单一化疗治疗（对照组７９例）,作近期疗交、生活质量、毒副反应的对照观察。两组采用同一化疗方案;肺癌用卡铂、鬼臼乙叉甙,消化道肿瘤用顺铂、５氟脲密啶;治疗组 加用参麦注射液。结果显示治疗组与对照组以上各项指标均有显著差异（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）,提示参麦注射液对恶性肿瘤患者的治疗增效、减毒、改善生活质量具有重要的临床价值。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 选取我院收治的62例中晚期恶性肿瘤患者,以患者住院顺序为依据将其分为观察组和对照组,每组各31例,观察组患者行参麦注射液联合化疗治疗,对照组患者仅行化疗治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者经参麦注射液联合化疗治疗后总有效率为61.3％,对照组患者经单纯化疗治疗后其总有效率为29.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后观察组患者的体力情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 给予中晚期恶性肿瘤患者参麦注射液联合化疗治疗可取得显著疗效,且可促进患者体力恢复,值得推广和应用.     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价参麦注射液联合紫杉醇（PTX）加顺铂（PDD）组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果：治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。结论：参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

参麦注射液配合针灸治疗突发性耳聋疗效分析

目的:观察参麦注射液配合针灸治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:对54例突发性耳聋患者采用参麦注射液配合针灸治疗,并设单用参麦注射液治疗的66例为对照组进行比较。结果:参麦注射液配合针灸组痊愈26例,显效13例,有效8例,无效7例,总有效率为87%;对照组痊愈19例,显效12例,有效15例,无效20例,总有效率为69.7%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:参麦注射液配合针灸是治疗突发性耳聋的有效方法之一。     

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用

目的:观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用.方法:选择本院在2014年～2016年期间收治的恶性肿瘤患者88例,按照随机、均等的原则将88例患者分为两组,分别为对照组和观察组,每组44例,对照组仅予以常规化疗治疗,观察组在常规化疗基础上添加参麦注射液,对比治疗后两组化疗后的毒副反应.结果:化疗后观察组中的白细胞间计数、血小板计数和红细胞计数明显高于对照组,P＜0.05,对照组的胃肠道反应发生率低于对照组.结论:在恶性肿瘤化疗后应用参麦注射液可有效的降低化疗后的毒副反应,从而提高患者的免疫力.     

参麦注射液对消化道恶性肿瘤术后化疗不良反应的疗效分析

目的：探讨参麦注射液治疗消化道恶性肿瘤化疗后不良反应的效果。方法将中国人民解放军180医院2010年1月1日～2013年1月1日消化道肿瘤术后化疗患者60例随机均分为治疗组与对照组,对照组采用单纯化疗,治疗组在化疗基础上加用参麦注射液,2组均采用folfox6化疗方案（奥沙利铂静滴＋氟尿嘧啶静脉泵入＋亚叶酸钙静滴）。比较2组的不良反应发生情况。结果治疗组化疗后在神经毒性（56.7%VS 90%）、贫血（33.3%VS 76.7%）、白细胞总数（30%VS 60%）、血小板计数（26.7%VS 46.7%）、AST/ALT（13.3%VS 43.3%）、血糖升高（10%VS 26.7%）、低钾血症（13.4%VS 36.7%）、血液肌酐（0.67%VS 26.7%）、胃肠道反应（33.3%VS 63.3%）、全身乏力（46.7%VS 90%）等不良反应方面较对照组明显降低,2组有显著性差异（P〈0.05）。结论参麦注射液在消化道恶性肿瘤术后化疗中能明显减轻化疗不良反应,从而减轻患者的痛苦,值得临床推广使用。     

参麦注射液对NSCLC靶向耐药患者靶向联合化疗期间免疫细胞、细胞因子及肿瘤标记物的影响

摘要 目的：分析参麦注射液对非小细胞肺癌（NSCLC）靶向耐药患者靶向联合化疗期间免疫细胞、细胞因子及肿瘤标记物的影响。方法：选取2020年1月~2020年7月在我院进行治疗的NSCLC患者50例，按照随机数字表法随机分为研究组与对照组，每组患者25例。对照组给予吉西他滨+顺铂治疗，研究组在对照组基础上给予参麦注射液治疗，以3周为一疗程，连续治疗6周。比较两组患者基本资料、临床疗效、免疫指标、细胞因子及肿瘤标记物变化，比较两组毒副反应发生情况。结果：与对照组对比，研究组患者疾病有效率及控制率均有所升高，但无明显差异（P>0.05）。与治疗前对比，治疗后，两组患者水平CD8+明显降低，且研究组明显低于对照组（P<0.05）；NK、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显升高，且研究组明显高于对照组（P<0.05）。与治疗前对比，治疗后，两组患者IL-10、IL-6及CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、SCC-Ag水平均明显降低，且研究组明显低于对照组；IL-2、TNF-、IFN-γ明显升高，且研究组明显高于对照组（P<0.05）。与对照组对比，研究组患者毒副反应发生率明显降低（P<0.05）。结论：参麦注射液联合化疗能够明显提高患者的免疫功能，有效控制肿瘤的发展，降低毒副反应的发生。     

生脉注射液对老年恶性肿瘤化疗副反应的临床疗效

目的观察及分析生脉注射液对老年恶性肿瘤化疗副反应的临床疗效。方法将74例老年恶性肿瘤随机分为治疗组（35例）和对照组（39例）。治疗组在常规化疗方案的基础上同时每天静脉滴注生脉注射液60mL＋生理盐水注射液250mL。结果治疗组在减轻骨髓抑制、消化道反应及乏力、提高免疫力方面较对照组有统计学差异（P〈0．05）。结论生脉注射液能减轻化疗药物对老年患者机体的毒副反应,增强机体的免疫力,提高患者的生存质量。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值

目的：分析参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值。方法：选择我院2015年3月至2016年4月收治的中晚期恶性肿瘤患者80例，按照治疗方法的不同将全部患者分成两组，40例对照组患者仅给予化疗治疗，40例实验组患者则给予参麦注射液联合化疗治疗。结果：在临床治疗总有效率以及体力恢复情况方面，实验组均显著优于对照组（P ＜0．05）。结论：在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗时，参麦注射液联合化疗治疗具有比较显著的临床效果，能让患者体力得以及时恢复，具有推广价值。     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床体会

目的探讨参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床体会。方法从我院肿瘤内科自2017年10月至2018年10月收治的恶性肿瘤患者中随机抽取30例,将其根据随机原则分为两组,各15例,观察组患者静脉滴注参麦注射液,同时联合化疗,对照组患者予以单纯化疗,观察患者接受不同治疗方式的临床疗效差异,探讨参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床价值。结果观察组综合有效率显著高于对照组,体力恢复情况显著优于对照组,P0.05,有统计学意义。结论参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效显著,能够有效提升机体免疫力,避免毒副反应,安全性高,值得推广。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将晚期非小细胞肺癌62例随机分成治疗组33例,对照组29例.肺鳞癌采用CAP治疗方案,肺腺癌采用MAF方案,4周为1周期;治疗组33例加用复方丹参注射液及参麦注射液静脉滴注,化疗第1天开始用药,14天为1个疗程.结果:治疗组与对照组总缓解率分别为42.4%、27.6%(P＜0.01);临床证候变化,治疗组与对照组总改善率分别为69.7%、48.3%(P＜0.01);生活质量变化,治疗组与对照组总改善率分别为66.7%、48.3%;治疗组中位生存期10.7个月,对照组5.6个月(P＜0.01).毒副反应比较,治疗组明显降低了化疗毒副反应,如期完成化疗疗程,血象影响、消化道反应、脱发等毒副反应明显低于对照组(P＜0.01).结论:复方丹参液及参麦注射液能有效地减低化疗药物的毒副反应,增强化疗效果,改善临床症状,使病情缓解期缩短,显效率明显提高,从而提高生活质量及延长生存期,为支气管肺癌治疗提供了一个有效的辅助手段.     

香砂六君子汤治疗消化道恶性肿瘤化疗后不良反应临床探讨

目的：探讨香砂六君子汤治疗消化道恶性肿瘤化疗后不良反应的临床疗效。方法整群选取该院收治的68例消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各34例,两组患者均行肿瘤根治术,对照组术后单纯行化学药物治疗,研究组在化疗前应用香砂六君子汤,观察两组患者的不良反应情况。结果治疗后,对照组的各项指标均较治疗前显著降低（P<0.05）,且与研究组比较差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗前后的各项指标比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组患者的KPS评分较治疗前显著提高,且与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）;对照组恶心呕吐Ⅲ~Ⅳ度者所占比例显著高于研究组（0.0%）,P<0.05。结论在消化道恶性肿瘤化疗中应用香砂六君子汤,能有效改善患者的体质,减轻化疗毒副作用,值得在临床上推广应用。     

妊娠合并卵巢恶性肿瘤化疗患者的护理干预

目的：探讨护理干预在妊娠合并卵巢恶性肿瘤化疗患者治疗中的应用效果。方法选取2012年8月—2013年9月间我院收治的妊娠合并卵巢恶性肿瘤化疗患者164例,按随机投掷法将其分为对照组和研究组,对照组行一般护理措施,研究组结合护理干预,对2组患者的心理状态及依从性进行比较。结果研究组抑郁程度明显低于对照组（P<0.05）;研究组患者总依从率为82%,明显高于对照组的57%（P<0.05）。结论对妊娠合并卵巢恶性肿瘤化疗患者实施有效的护理干预,能够明显改善患者的抑郁情绪,提高治疗的依从性,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的：评价康艾注射液对晚期消化道肿瘤化疗的增效减毒作用。方法：对67例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者用康艾注射液进行对照观察，其中治疗组36例，采用康艾注射液联合化疗，对照组31例，以相同方案单纯化疗。2周期后判定疗效。结果：治疗组总有效率58．3％，对照组41．9％，差异具有显著性（P〈0．05）。且治疗组不良反应较对照组明显减轻，中位生存期延长。结论：康艾注射液联合化疗可提高化疗有效率，明显减轻化疗不良反应，延长生存期。     

CAG方案联合参麦注射液治疗老年急性髓系白血病疗效观察

目的观察CAG方案联合参麦注射液治疗老年急性髓系白血病（AML）的疗效,探讨中西医结合治疗老年AML的优势。方法将26例可耐受化疗的初治老年AML患者随机分为两组各13例。治疗组以CAG方案联合参麦注射液治疗,对照组采用CAG方案化疗,评价两组治疗效果和不良反应。结果治疗组消化道反应、感染、出血和肝肾毒性不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论CAG方案联合参麦注射液治疗老年AML有较好疗效,中西医结合治疗老年AML有增效减毒作用。     

参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床分析

目的：探讨参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将47例患者随机分为观察组25例和对照组22例,对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率高于对照组（χ^2=4．6905,P〈0．05）,不良反应发生率低于对照组（χ^2=4．8500,P〈0．05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌疗效较佳,且不良反应较少,值得临床应用。     

参麦注射液对含阿霉素方案治疗癌症毒副反应的疗效观察

目的：观察参麦注射液对含阿霉素的联合治疗方案毒副反应的疗效。方法：对73例手术后．中医辨证属气阴两虚型的乳腺癌、胃癌、肺癌病人行合阿霉素的联合方案的辅助化疗，治疗组42例加用参麦注射液，并与对照组31例辅助化疗作比较。结果：治疗组治疗后的心脏毒性、骨髓抑制、胃肠道反应、白细胞降低等副反应均明显少于对照组;缓解率及生活质量优于对照组。结论：参麦注射液对预防和减轻含阿霉素的联合治疗方案毒副反应疗效满意。     

伍用参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血30例临床观察

目的探讨参麦注射液对慢性再生障碍性贫血（CAA）的治疗效果及对红细胞免疫功能的影响。方法55例CAA患者随机分为参麦组30例及对照组20例。对照组采用安雄、环孢素A为主的治疗方案;参麦组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果参麦组基本治愈7例,明显缓解10例,进步7例,无效6例,基本治愈缓解率56.7%,总有效率80%;对照组基本治愈4例,明显缓解8例,进步7例,无效6例,基本治愈缓解率48%,总有效率76%;参麦组疗效略优于对照组。参麦组及对照组治疗后红细胞膜C3b受体花环率（C3bRR）均较治疗前显著升高（P〈0.01）,参麦组患者治疗后C3bRR较对照组有明升高（P〈0.05）。结论参麦注射液可能通过调节红细胞免疫功能发挥作用,从而提高CAA的疗效。     

中西医结合治疗骨折后膝关节粘连性僵硬的临床疗效

目的：探讨中西医结合治疗骨折后膝关节粘连性僵硬患者的临床效果。方法：运用随机抽样的方法选取我院2013年1月～2014年9月收治的140例骨折后膝关节粘连性僵硬患者,依据随机数字表法将这些患者分为研究组和对照组两组,各70例。给予对照组患者单纯西医治疗,给予研究组患者中西医结合治疗,然后对两组患者的临床疗效进行统计分析。结果：研究组患者中显效46例,有效22例,治疗的总有效率为97.1%（68/70）;对照组患者中显效36例,有效18例,治疗的总有效率为77.1%（54/70）。研究组患者治疗的总有效率显著高于对照组。结论：中西医结合治疗骨折后膝关节粘连性僵硬患者的临床效果显著。