干扰素a1,b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染疗效观察

目的：讨论干扰素a1,b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效和安全性。方法：随机选择2010年10月至2012年4月,在我院儿科治疗的小儿上呼吸道病毒性感染患者80例,分为观察组和对照组,每组各40例;观察组采用干扰素仅1b雾化吸入治疗,对照组采用常规抗病毒治疗,7d后对比两组的疗效和安全性。结果：观察组的退热时间、咳嗽、鼻塞等症状消失时间与对照组比较。p〈0．05,差异有显著性。治疗7d后,观察组的总有效率高于对照组,不良反应低于对照组,p〈0．05,差异有显著性。结论：干扰素a1lb雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染,起效快,疗效确切,不良反应少,可作为临床治疗上呼吸道病毒感染的首选方式。     

干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床研究

目的:临床观察和评估干扰素α1b雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒性感染的临床疗效及安全性.方法:采用随机、开放、平行对照方法,163例临床诊断为病毒性上呼吸道感染患儿,分为实验组83例,对照组80例,两组病例治疗前性别、年龄、身高、临床症状等差异无显著性;试验组干扰素α1b雾化吸入治疗,每次生理盐水20mL加干扰素α1b 20万单位,一日两次,对照组生理盐水20mL雾化吸入,每日两次.结果:实验组在退热、感冒症状改善方面与对照组比较,病程缩短,差异有显著性.结论:干扰素α1b雾化吸入疗效确切,药物直达口咽,起效迅速,不良反应小,可作为早期干预上呼吸道病毒感染的首选用药.     

重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗病毒性疾病疗效观察

目的:观察重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗病毒性疾病的疗效。方法:选择我院收治的50例病毒性疾病患者作为观察对象,收治时间为2015年4月至2015年12月,将其随机分成两组,对照组25例采用一般治疗,实验组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗,观察两组病毒性疾病患者的症状缓解时间及治疗有效率。结果:对照组治疗有效率(64.00%)与实验组(88.00%)存在差异,且两组症状缓解时间存在显著差异(P0.05),统计学有意义。结论:针对病毒性疾病患者采用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗的效果显著,安全可靠,值得推广。     

重组人干扰素α1b治疗41例小儿病毒性上呼吸道感染效果评价

目的:探究重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性上呼吸道感染的效果及安全性。方法:选取2015年12月—2017年11月我院收治的病毒性上呼吸道感染患儿82例,依据治疗方案分为两组,各41例。两组均予以止咳、退热、吸氧、抗感染等常规治疗;于此基础上,对照组予以生理盐水雾化吸入治疗,实验组予以重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗1个疗程(3～5d)。观察记录两组治疗相关指标(总病程、退热及全身症状缓解时间)、治疗效果及不良反应情况。结果:实验组总病程、退热时间及全身症状缓解时间均较对照组短,差异有统计学意义(P <0. 05);实验组治疗总有效率(95. 12%)较对照组(75. 61%)高,差异有统计学意义(P <0. 05);实验组不良反应发生率(12. 20%)与对照组(4. 88%)相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:对病毒性上呼吸道感染患儿予以重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,有效缩短病程,进一步提高治疗效果,且安全性较高,在临床治疗中具有重要意义。     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2012年12月-2013年4月间收治的毛细支气管炎52例随机分成对照组、低剂量组和高剂量组。3组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化治疗,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德氧气雾化吸入;低剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,2μg/(kg.次);高剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,4μg/(kg.次)。结果:治疗组患儿的症状体征的持续天数及疗效与对照组相比,有显著的统计学差异(P0.05);而不同剂量的治疗组之间临床症状体征的持续天数及疗效无显著性差异(P0.1)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入对毛细支气管炎的疗效显著,低剂量干扰素雾化吸入与高剂量治疗疗效相同,且无不良反应,值得临床推广。     

病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效.方法 选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例.对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件.结果 观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05).观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义.结论 雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用.     

雾化吸入α1b干扰素治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨雾化吸入α1b干扰素治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取我院2016年1月至2017年1月接收的380例毛细支气管炎患儿作为本次研究实验对象,采用随机数字表法将380例患儿随机分为观察组和对照组各190例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上增加雾化吸入α1b干扰素治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗总有效率及出现不良反应的概率。结果治疗结果显示,观察组患儿治疗总有效率明显优于对照组,且观察组患儿出现不良反应的概率也明显少于对照组,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上增加雾化吸入α1b干扰素治疗小儿毛细支气管炎临床治疗效果显著,能有效降低不良反应发生概率,具有较高的安全性。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2017年2月收治的小儿急性毛细支气管炎患儿186例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组患儿均给予常规对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,比较两组治疗后主要疗效指标和次要疗效指标消失时间、治疗总有效率、并发细菌感染率、不良反应等。结果:治疗组患儿主要及次要疗效指标消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率87.1%,明显高于对照组总有效率(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。并发细菌感染率治疗组6.5%,低于对照组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸道腺病毒感染疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸道腺病毒感染的临床疗效。方法将116例呼吸道腺病毒感染患儿随机分成两组,即观察组（常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入）与对照组（常规治疗+0.9%氯化钠注射液雾化吸入）各58例。比较两组患儿的热退及住院时间、总有效率及不良反应发生情况。结果观察组退热及住院时间均明显短于对照组（均P＜0.05）。治疗1周后,观察组总有效率为91.4%,明显高于对照组的77.6%（P＜0.05）。两组患儿均未发现明显不良反应。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸道腺病毒感染,具有起效快、疗效好、不良反应小等优点,可在临床推广。     

雾化吸入干扰素联合维生素C、维生素B_2治疗小儿疱疹性口炎的临床效果

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性口炎的临床效果。方法对照组32例在常规给予抗病毒治疗的基础上加维生素C及维生素B_2口服,每日三次,发热时给予退热及对症治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上,加用重组人干扰素α-1b雾化吸入,有继发感染者使用抗生素治疗。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为75.0%,组间差异比较具有统计学意义(P0.05);且治疗组能明显缩短病程,有效改善临床症状和体征,组间差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论在对疱疹性口炎的治疗中,雾化吸入重组人干扰素α-1b联合口服维生素B_2和维生素C效果较好。     

重组人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法将200例疱疹性咽峡炎的患儿随机分成2组,各100例.治疗组给予重组人干扰素α1 b雾化吸入20μg/次,2次/天,连续5天;对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入,2喷/次,2次/天,连续5天.比较两组疗效.结果治疗组显效率和总有效率为57.0%和92.0%,分别高于对照组的19.0%和69.0%,差异均有统计学意义(P<0.01).结论重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,且无明显不良反应.     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的临床效果研究

目的： 评价重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗手足口病患儿的临床疗效及安全性。方法： 选取2018年1~12月在我院住院的320例普通型手足口病患儿,按照治疗方式的不同分为2组,实验组168例,对照组152例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上接受重组人干扰素α-2b雾化吸入,每次20万IU·Kg-1,2次/d,连续3 d。治疗后比较2组患儿的退热时间、疱疹消退时间、住院时间及重症病例、并发症、不良反应等方面的情况。结果： 实验组患儿的退热时间、疱疹消退时间、住院时间及重症发生率、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）,且治疗期间无严重不良反应发生。结论： 干扰素雾化吸入治疗儿童手足口病具有较好的临床效果,可改善临床症状,缩短病程,减少重症病例及并发症的发生,且安全性好。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2017年3月至2018年3月毛细支气管炎患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组采用热毒宁治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b雾化吸入方案治疗,比较两组治疗后总有效率、症状体征消失时间、潮气呼吸肺功能指标、炎症指标和不良反应率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、喘憋、三凹症、哮鸣音、咳嗽症状体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标FVC、FEV1高于对照组,IL-4水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果优于热毒宁的治疗效果。     

α-2b干扰素雾化吸入联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:探讨痰热清与α-2b干扰素雾化吸入联合应用治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将符合诊断标准的疱疹性咽峡炎106例患儿随机分成对照组与治疗组,对照组采用α-2b干扰素雾化吸入,2次/d,治疗组α-2b干扰素雾化吸入联合痰热清注射液,0.5ml/(kg.d)。结果:治疗组在退热及疱疹消失时间方面均优于对照组,有效率与对照组比较差异明显,且有统计学意义。结论:α-2b干扰素雾化吸入联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎临床效果好,值得推广应用。     

四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

目的探究对小儿上呼吸道感染者采用四季抗病毒合剂、重组人干扰素α1b注射液联合治疗法的临床疗效。方法搜集2017年3月至2019年1月我院儿一科收治的300例小儿上呼吸道感染者,应用数字表随机分组为对照组(150例)与治疗组(150例),对照组患儿予以重组人干扰素α1b注射液进行雾化吸入治疗,治疗组患儿在以上治疗基础上加服四季抗病毒合剂进行联合治疗,观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗组患儿的总有效率(92.67%)明显高于对照组(81.33%)(P0.05);治疗组患儿的退热、咳嗽、咽喉疼痛症状的消失时间明显短于对照组(P0.05);两组的头痛、腹泻、恶心呕吐发生情况之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论对上呼吸道感染患儿采取四季抗病毒合剂、重组人干扰素α1b注射液联合治疗,临床疗效确切,既可帮助患儿缓轻临床症状,又可减少临床不良反应,联合治疗的安全性更高,更值得加强推广。     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及不良反应分析

目的研究不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2016年1月—2016年9月期间我院儿科收治的年龄≤2 a的毛细支气管炎患儿86例,均符合毛细支气管炎诊断标准,随机分为观察一组(29例)、观察二组(29例)和对照组(28例)。所有患儿均给予综合常规治疗,观察一组患儿雾化吸入生理盐水+质量浓度为0.2 g/L的沙丁胺醇+1μg/(kg·次)重组人干扰素α1b,观察二组患儿雾化吸入生理盐水+质量浓度为0.2 g/L的沙丁胺醇+2μg/(kg·次)重组人干扰素α1b。比较三组患儿治疗有效率、临床症状改善和不良反应发生情况。结果观察一组与观察二组在治愈率和总有效率两个方面均显著高于对照组(P<0.05),但观察一组与观察二组治愈率和总有效率比较差异不显著(P>0.05);观察一组和观察二组患儿临床症状和体征持续时间明显少于对照组(P<0.05),但观察一组和观察二组患儿临床症状和体征持续时间无显著差异(P>0.05);三组患儿不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论低剂量与高剂量雾化吸入重组干扰素α1b对于小儿毛细支气管炎临床疗效接近,且均无严重不良反应,综合经济效益和社会效益考虑,在临床上推广低剂量雾化吸入重组干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎更具价值。     

重组人α1b干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效分析

目的分析重组人α1b干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将2018年1年至2018年12月在成都市龙泉驿区仁爱社区卫生服务就诊的疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组各55例,两组均给予对症支持治疗,在此基础上,对照组给予利巴韦林注射液雾化吸入,10-15mg/kg·次,每日2次;治疗组给予重组人α1b干扰素雾化吸入,2-4ug/kg·次,每日2次,两组均治疗3-5天,观察2组的治疗效果和临床症状体征改善情况。结果治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组体温正常时间、口腔疼痛消失时间和疱疹消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人α1b干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎可明显缩短体温正常时间、口腔疼痛消失时间和疱疹消失时间,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性分析

目的:观察重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选取小儿毛细支气管炎患者122例,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组,每组61例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗1周。比较两组临床疗效、临床症状改善状况、治疗前后血液生化指标及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率为95.08%,明显高于对照组的80.33%(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺啰音、呼吸异常等临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.01);治疗后两组血清TP、TB水平较治疗前显著升高(P<0.01),ALT、AST水平较治疗前显著降低(P<0.01),但治疗后两组间上述指标无统计学差异(P>0.05);两组间不良反应发生率亦无统计学差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解患儿临床症状,同时不影响肝功能的变化趋势,安全可靠,临床疗效较好。     

重组人α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果观察

目的观察重组人α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法对我院儿科病区2016年11月~2017年11月以来收治的50例小儿病毒性肺炎患儿,按照雾化吸入治疗药物选择不同分为对照组和观察组。对照组患儿给予病毒唑雾化吸入治疗,观察组患儿给予重组人α2b注射液雾化吸入治疗治疗,临床观察和对比两组患儿临床疗效及其血清学炎性指标变化结果。结果观察组优良率96.00%(24/25)明显高于对照组优良率80.00%(20/25),有统计学意义(P0.05);观察组血清学炎性指标中血常规、血沉、C-反应蛋白、IL-6(白细胞介素-6)、IL-10(白细胞介素-10)均少于照组,有统计学意义(P0.05)。结论重组人α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效确切,具有较高的临床治疗优良率,且在患者血清学炎性细胞的降低作用疗效确切,值得大力推广。