异甘草酸镁注射液治疗病毒性肝炎急性黄疸型的疗效观察

目的探讨异甘草酸镁注射液治疗病毒性肝炎急性黄疸型(type A、B、E,ALT>1000IU/L,TBIL>100umol/L)的临床疗效。方法将所选择的病例随机分成治疗组和对照组,对照组采用基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上加用异甘草酸镁注射液静滴,观察两组的临床疗效。结果治疗组的疗效和肝功能的改善均优于对照组,愈显率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。结论异甘草酸镁注射液治疗病毒性肝炎急性黄疸型的疗效明显,值得推广应用。     

异甘草酸镁治疗重度戊型黄疸性肝炎患者的疗效观察

目的探讨异甘草酸镁治疗重度戊型黄疸性肝炎患者的疗效。方法选取我院收治的重度戊型黄疸性肝炎患者92例,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予常规治疗,同时观察组患者添用异甘草酸镁治疗,对照组给予复方甘草酸苷治疗。结果两组患者治疗后肝功能指标均下降,TBil指标下降观察组明显优于对照组,总有效率观察组显著高于对照组,差异明显(P0.05)。结论异甘草酸镁治疗重度戊性黄疸型肝炎临床效果好,总有效率高,肝功能指标下降明显,无不良反应,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁治疗病毒性肝炎180例临床观察

目的:观察异甘草酸镁注射液治疗各型病毒性肝炎的效果。方法:各型病毒性肝炎359例,分为观察组180例及对照组179例。两组均给予综合性护肝治疗,观察组加用异甘草酸镁注射液150mg每日一次静脉滴注。结果:两组患者中4周内因重症肝炎肝功能衰竭及肝硬化并发症等死亡17例,其中观察组8例,对照组9例,两组差异无统计学意义(P>0.05);存活病例中观察组在临床症状改善、肝功能恢复方面总有效率87.21%,优于对照组60.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异甘草酸镁注射液可明显改善各型病毒性肝炎患者的临床症状及肝功能。     

甘草酸制剂治疗病毒性肝炎疗效观察

目的观察复方甘草酸苷、甘草酸二铵、异甘草酸镁3种甘草酸制剂治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的临床疗效。方法将120例病毒性肝炎合并高胆红素血症患者随机分为A、B、C三组各40例,均接受常规治疗。A组患者加用甘草酸二铵注射液治疗;B组患者加用复方甘草酸苷注射液治疗;C组患者加用异甘草酸镁治疗。均治疗2个月。结果 C组患者肝功能指标及血清纤维化指标均明显低于A、B两组,而B组各项指标又明显低于A组,且组间差异具有统计学意义(P0.05);C组治疗有效率97.50%明显高于A组和B组,而B治疗有效率80.00%又明显高于A组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论异甘草酸镁在病毒性肝炎合并胆红素血症患者治疗中的应用效果要优于甘草酸二胺及复方甘草酸苷,可以作为临床首选。     

异甘草酸镁治疗伴高胆红素血症病毒性肝炎的疗效观察

目的 评价异甘草酸镁治疗伴高胆红素血症病毒性肝炎的临床疗效。方法 将117例伴高胆红素血症病毒性肝炎患者随机分为两组,除普通治疗外,治疗组加用异甘草酸镁治疗,检测两组患者治疗前后血清生化学指标。结果 异甘草酸镁治疗伴高胆红素血症病毒性肝炎4周后,治疗组总有效率为82.5%,优于对照组的70.4%（P=0.004）;随访4周后,治疗组总有效率为88.9%,明显优于对照组的53.7%（P<0.001）。异甘草酸镁具有抗肝纤维化作用且无明显不良反应。结论 异甘草酸镁可以有效治疗伴高胆红素血症的病毒性肝炎。     

异甘草酸镁与甘利欣治疗病毒性肝炎疗效比较

目的通过异甘草酸镁与甘利欣对比，观察异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的疗效。方法应用异甘草酸镁治疗病毒性肝炎，并与甘利欣注射液作对照。2组各40例，在同样常规综合治疗的基础上治疗组加用异甘草酸镁100mg，1次／d．对照组加用甘利欣注射液150mg，1次／d。观察项目包括症状、体征及肝功能变化，治疗前后检查血常规、尿常规和肾功能，并随时注意药物不良反应。结果异甘草酸镁组与甘利欣组对降ALT、AST的疗效比较，2组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论异甘草酸镁治疗病毒性肝炎在改善症状和降酶方面疗效更佳。     

异甘草酸镁治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察异甘草酸铗治疗酒精性肝炎的疗效。方法将175例酒精性肝病患者随机分为两组。对照组82例应用肌苷注射液、维生素C、还原型谷胱甘肽静脉滴注,1次／d,疗程为21d。治疗组93例在此基础上应用异甘草酸镁注射液150mg静脉滴注。观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组肝功能改善情况优于对照组（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论异甘草酸镁可以显著改善酒精性肝炎患者的症状和肝功能,,临床应用安全有效。     

异甘草酸镁联合丹红注射液治疗病毒性肝炎伴高胆红素血症的临床探讨

目的 探讨异甘草酸镁联合丹红注射液治疗病毒性肝炎伴高胆红素血症的临床疗效.方法 该研究对象为方便选取该院2012年5月―2014年5月收治的120例病毒性肝炎伴高胆红素血症患者,并随机分成对照组(60例)和观察组(60例).对照组采取异甘草酸镁治疗,观察组采取异甘草酸镁联合丹红注射液治疗比较两组患者治疗后的肝功能指标、 血浆凝血酶时间以及治疗总有效率.结果 观察组患者的TBIL、ALT、GGT、PT分别为(37.98±49.95)μmol/L、(70.23±66.83)U/L、(70.26±51.03)U/L和(13.18±1.73)s,治疗总有效率为95.00%,各观察指标数据均显著优于对照组(P<0.05).结论 异甘草酸镁联合丹红注射液治疗病毒性肝炎伴高胆红素血症的临床疗效显著.     

复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床研究

目的:观察复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效.方法:80例患者,随机分为2组.对照组采用复方甘草酸,治疗组在对照组基础上加用舒肝宁.结果:治疗组有效率为96.00％,对照组有效率为80.00％,两组有效率比较,治疗组优于对照组.结论:复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎有较好的临床疗效,...     

异甘草酸镁在病毒性肝炎治疗中的应用效果分析

目的研究分析异甘草酸镁在病毒性肝炎治疗中的应用效果。方法选取2012年9月至2013年9月于我院接受治疗的120例病毒性肝炎患者,随机等分为实验组和对照组,两组均给予综合性护肝治疗,实验组在此基础上,加用异甘草酸镁注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共4周为一个疗程。每周详细记录治疗前和治疗后患者症状和肝功能等指标,同时注意记录治疗过程中的不良反应。结果实验组相比于对照组,在降低ALT、AST和TBIL等方面更佳,疗程更短,两组差异比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论异甘草酸镁治疗病毒性肝炎在缓解临床症状、改善肝功能和降酶方面疗效更佳,临床上值得推广。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法56例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组30例给予异甘草酸镁治疗,对照组26例给予复方甘草酸苷治疗,两组均联合肝水解肽治疗,治疗时间为4周,将两组疗效进行比较。结果两组治疗后在临床症状及肝功能恢复上均明显好转,治疗组有效27例,有效率90％,对照组有效23例,有效率88．5％。异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗效果差异无统计学意义（P〉0．05）,但在临床症状改善时间及肝功能复常天数上优于复方甘草酸苷（P〈O．05）。结论异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

天晴甘美治疗慢性肝炎高转氨酶血症的疗效观察

目的观察天晴甘美治疗各种慢性肝炎高转氨酶血症的临床疗效。方法选择我院住院或门诊慢性肝炎高转氨酶血症患者260例,随机分为治疗组和对照组,治疗组131例,对照组129例。治疗组在常规保肝治疗的基础上加用天睛甘美每日1次,20ml静脉滴注,对照组在常规保肝治疗的基础上加用甘利欣每日1次。30ml静脉滴注。疗程均为4周。治疗前后每周详细记录患者症状、体征、肝功能、肾功能、电解质及血尿常规,同时记录治疗过程中的不良反应及停药后随访3个月。结果2组疗效均显著,肝功能生化指标与治疗前相比有统计学意义（治疗组P〈0．01,对照组P〈0．05）,治疗结束后生化指标下降程度2组也有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组,且治疗组出现的不良反应明显少于对照组。结论天晴甘美治疗各种慢性肝炎高转氨酶血症不仅疗效好,而且不良反应少,值得临床推广。     

异甘草酸镁对重型肝炎患者肝脏储备功能的影响

目的探讨异甘草酸镁对重型肝炎患者肝脏储备功能的影响。方法将105例重型肝炎患者随机分为治疗组（n=56）和对照组（n=49）,两组均采用综合内科治疗,治疗组加用异甘草酸镁200 mg静滴,1 d/次,疗程为4周。观察两组治疗前后肝功能和肝脏储备功能变化,并将所有病例分型、分期,比较各组病死率变化。结果经过4周治疗,治疗组肝功能好转程度与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;肝脏储备功能检查：凝血酶原活动度（PTA）、胆碱酯酶（CHE）比较,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,清蛋白两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组病死率为51.8%,对照组为75.5%,治疗组病死率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异甘草酸镁可显著改善重型肝炎肝功能,提高肝脏储备功能,降低病死率。     

异甘草酸镁在肝动脉栓塞化疗时保肝作用的临床研究

目的：观察异甘草酸镁在肝动脉栓塞化疗（ TACE）中的保肝作用。方法：将72例原发性肝癌患者随机分为对照组与治疗组。对照组仅给予肝动脉栓塞化疗和营养支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用异甘草酸镁（150mg/d）行保肝治疗,连续用药14d。结果：2组治疗后临床症状均明显改善（P＞0．05）,但在复常天数上有明显差异（P＜0．05）。治疗组治疗前、后肝功能指标水平无变化,TACE结束后第3天、7天对照组总胆红素均显著高于治疗组（ P ＜0．01）,TACE结束后第14天有所下降,但仍高于治疗组（ P ＜0．05）;TACE结束后第3天、7天对照组丙氨酸氨基转移酶和天门冬酸氨基转移酶较治疗组明升高（ P ＜0．01）, TACE结束后第14天降至正常;对照组白蛋白与治疗组比较：TACE结束后第7天开始明显下降（ P ＜0．05）, TA-CE结束后第14天有所回升,但未至正常水平（ P ＜0．05）。结论：异甘草酸镁可以防止正常肝细胞损害,保护肝功能,增强患者对栓塞化疗的耐受性。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗淤胆型病毒性肝炎的临床研究

目的：探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗淤积型病毒性肝炎临床应用和疗效。方法选取鹰潭市人民医院铁路分院在2010年1月～2012年12月收治的淤胆型病毒性肝炎患者60例,所有患者均符合临床通用的病毒性肝炎的诊断标准,且经实验室检查明确诊断为淤胆型肝炎,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规保胆、降酶治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,对2组的治疗效果进行比较。结果疗效的比较,观察组总有效率（93.3%）显著大于对照组（76.7%）（P〈0.05）;治疗前后2组患者肝功能指标的比较,治疗前2组差异无统计学意义,治疗后观察组ALT、AST、TBil、DBil、TBA指标的下降幅度均明显优于对照组（P〈0.05）。治疗过程中2组患者均未出现不良反应。结论在常规保胆治疗的基础上加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗淤积型病毒性肝炎患者疗效确切,可明显改善患者的临床症状,且无不良反应,安全性高,值得临床推广。     

血塞通注射液治疗急性出血性脑血管病的临床疗效

目的 探讨血塞通注射液治疗急性出血性脑血管病的临床疗效。方法 从该院2010年10月-2013年10月收治的急性出血性脑血管病患者中随机选择100例进行研究,随机分为两组,并别给予血塞通注射液治疗和常规治疗。结果 观察组不良反应发生率为2.0%,对照组为14.0%。经比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组的最终总有效率为96.0%,对照组为78.0%,经比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 血塞通注射液治疗急性出血性脑血管病,不良反应较少,疗效确切,值得推广。     

异甘草酸镁对无黄疸型巨细胞病毒肝炎患儿肝功能、T淋巴细胞亚群及CMV-DNA的影响

  目的  研究异甘草酸镁注射液对无黄疸型巨细胞病毒肝炎患儿肝功能、T淋巴细胞亚群及巨细胞病毒DNA (CMV-DNA)的影响。  方法  选取宁波市妇女儿童医院儿童消化科2017年8月-2020年6月间收治的无黄疸型巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿60例, 采用随机数字法将其分为对照组和观察组, 每组30例。对照组患儿静滴还原型谷胱甘肽注射液治疗, 观察组患儿予异甘草酸镁注射液治疗, 均连续治疗2周。比较2组患儿治疗前后肝功能指标、T淋巴细胞亚群及CMV-DNA拷贝数, 同时比较2组患儿不良反应发生率。  结果  治疗后, 观察组外周血ALT、AST及碱性磷酸酶(ALP)水平均明显低于对照组[(48.05±12.53) U/L vs.(72.34±20.60) U/L、(46.90±16.54) U/L vs.(81.35±22.36) U/L、(51.67±13.85) U/L vs.(80.21±16.39) U/L, t=5.518、6.784、7.285, 均P < 0.001], CD3+和CD8+均明显低于对照组(均P < 0.001), CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组(均P < 0.001), CMV-DNA拷贝数明显低于对照组(P < 0.001);2组患儿的不良反应发生率分别为20.00%、13.33%, 差异无统计学意义(P=0.488)。  结论  异甘草酸镁对无黄疸型CMV肝炎患儿的临床疗效显著, 能改善机体免疫功能, 促进患儿肝功能恢复, 且治疗不良反应少。      

瑶医猛老虎汤治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效

目的 探讨瑶医猛老虎汤治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 将80例慢性病毒性乙型肝炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.两组均给予常规护肝治疗,观察组及对照组在常规护肝治疗基础上分别加服猛老虎汤、恩替卡韦.治疗6个月后,对比两组肝功能指标、临床疗效、HBV-DNA水平、HBeAg转阴率、不良反应发生率.结果 治疗后,观察组ALT、AST、TBIL均明显低于治疗前(P<0.05),白蛋白与球蛋白比值(A/G)明显高于治疗前(P<0.05);对照组ALT、TBIL均明显低于治疗前(P<0.05),但AST、A/G与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组ALT、TBIL明显低于对照组(P<0.05),AST、A/G明显高于对照组(P<0.05).治疗后观察组的总有效率为87.5%,高于对照组的70.0%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后两组HBeAg转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组HBV-DNA水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组HBV-DNA水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用瑶医猛老虎汤治疗慢性病毒性乙型肝炎能改善患者的肝功能、降低HBV-DNA水平、提高临床疗效,且安全性较高.     

左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床分析

目的探讨左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将急性病毒性心肌炎患者98例随机分为观察组与对照组,每组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀与黄芪注射液,比较两组的疗效。结果在临床疗效上,观察组总有效率为95.92%,对照组为75.51%,差异有统计学意义（P〈0.05）;在心电图疗效上观察组总有效率为91.84%,对照组则为69.39%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的血清肌酸磷酸酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）、肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、C反应蛋白（CRP）及脑钠肽（BNP）治疗前与治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组CK-MB、cTnT、cTnⅠ、CRP及BNP治疗后的改善与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广。     

和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者的效果

目的:观察和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者的效果。方法:选取90例活动性代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上联合和络舒肝片治疗,比较两组治疗前后肝功能指标水平、HBV-DNA载量、肝纤维化指标水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶水平低于对照组,血清白蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组透明质酸、III型前胶原、IV型胶原、层粘连蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HBV-DNA载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:和络舒肝片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙肝肝硬化患者可改善肝功能指标水平,以及降低肝纤维化指标水平和HBV-DNA载量,其效果优于单纯恩替卡韦治疗。