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相似文献
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1.
目的:探讨复方丹参滴丸在社区冠心病患者的应用效果。方法选取我院2012年5月—2013年2月收治疗125例冠心病患者,将其随机分为对照组和治疗组,对照组62例采用阿司匹林常规治疗,治疗组63例采用阿司匹林+复方丹参滴丸联合治疗,观察2组患者的治疗效果。结果治疗组的总有效率90.5%,显著高于对照组的67.7%;且随访1年后的心血管不良事件发生率3.2%,显著低于对照组的14.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在社区诊所内采用阿司匹林与复方丹参滴丸联合治疗冠心病效果显著,安全可靠,可降低心血管不良事件的发生。  相似文献   

2.
目的分析复方丹参滴丸应用于社区冠心病患者康复治疗的效果。方法随机选择2014年8月至2015年8月本社区冠心病患者120例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用阿司匹林进行治疗,观察组利用阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为98.33%,对照组为81.67%;观察组心血管不良事件发生率为3.33%,对照组为11.67%;观察组不良反应发生率为10%,对照组为13.33%。结论复方丹参滴丸用于社区冠心病患者的康复治疗中,效果明显,治疗安全性高,不良事件发生率低,值得推广。  相似文献   

3.
目的探讨复方丹参滴丸在社区冠心病患者康复中的效果。方法选取我社区2016年8月至2017年8月接诊的冠心病患者100例,将其按照电脑随机表法分成观察组和对照组,每组分别50例。对照组患者采用阿司匹林治疗,观察组患者采用阿司匹林联合复发丹参滴丸治疗,对比两组患者的临床效果和急性心血管事件的发生率。结果研究组患者的临床总有效率为98%,急性心血管事件的发生率为4%,对照组患者的临床总有效率为86%,急性心血管事件的发生率为18%,比均有统计学意义,P0.05。结论社区诊所可使用复方滴丸治疗冠心病,能够提高治疗效果,安全性高,值得临床广泛应用。  相似文献   

4.
目的对复方丹参滴丸联合鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的疗效作出评价。方法选择98例冠心病心绞痛患者,采用随机的方法,分为观察组和对照组进行疗效对比。结果观察组心绞痛总有效率92.3%,明显优于对照组78.3%(P〈0.05);治疗组心电图总有效率63.5%,明显优于对照组43.5%(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸与鲁南欣康联合应用治疗冠心病心绞痛,两药可相互协调,提高疗效。  相似文献   

5.
李英杰 《大家健康》2016,(2):154-154
目的:探索复方丹参滴丸联合联合硝酸甘油治疗老年冠心病心绞痛的效果,以期为临床实践提供参考。方法:选取我院于2014年10月至2015年10月间收治的58例老年冠心病心绞痛患者作为临床研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各29例,其中给予对照组患者硝酸甘油治疗,在对照组治疗的基础上,给予观察组患者复方丹参滴丸治疗,对比分析两组患者治疗后的临床应用效果。结果:经统计发现,观察组共计21例患者显效,占72.4%,例患者无效,占3.4%,总有效率达到96.6%;对照组显效9例,占3.1%,无效8例,占27.6%,总有效率为72.4%,观察组与对照组相比具有显著性差异(P <0.05),具有统计学意义。此外,观察组共计1例患者发生轻微服药过敏反应,不良反应发生率为3.4%,对照组共计3例患者出现恶心呕吐,3例出现心悸心慌,1例患者出现轻微过敏,总不良反应发生率为24.2%,两组差异显著(P <0.05),具有统计学意义。结论:复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗老年冠心病心绞痛,能够有效改善患者病情,降低心绞痛疼痛感,同时降低不良反应发生率,在临床实践中值得推广应用。  相似文献   

6.
杨雪英 《中原医刊》2007,34(1):78-78
目的 观察分析探讨复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛的临床疗效。方法 冠心病心绞痛患者92例,随机分为两组,治疗组(61例,复方丹参滴丸治疗)及对照组(31例,复方丹参片治疗)。观察药物疗效,心绞痛缓解情况、心电图、血尿常规、血压、血糖、血脂、肝肾功能指标改善情况及不良反应。结果 冠心病心绞痛治疗组总有效率为90.2%,对照组为83.9%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。心电图改善治疗组有效率77.0%,对照组为58.1%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应治疗组0例,对照组2例。结论 复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛疗效优于复方丹参片。  相似文献   

7.
刘晓红  杜爱侠 《吉林医学》2014,(6):1189-1189
目的:研究分析复方丹参滴丸与阿司匹林在冠心病治疗中联合运用治疗效果。方法:选择80例冠心病患者为研究对象,分为对照组与观察组,每组40例,对照组患者进行阿司匹林治疗,观察组进行复方丹参滴丸与阿司匹林联合治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:经治疗后,观察组总有效率(90%)比对照组(60%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸与阿司匹林联合治疗冠心病临床治疗效果更加显著,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的针对冠心病患者采用复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗的效果分析。方法选取我院治疗冠心病的患者200例作为研究对象,时间2016年6月至2017年6月,采用随机分组法分为对照组与观察组,各100例。对照组采用阿司匹林治疗。观察组采用复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为98例(98.00%);对照组总有效率为82例(82.00%);由此可见,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。结论针对冠心病患者使用复方丹参滴丸联合阿司匹林的方式治疗,治疗效果显著,不良反应少,值得推广。  相似文献   

9.
目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法:治疗组应用复方丹参滴丸,对照组应用硝酸异山梨酯,对比观察两组用药治疗后心绞痛缓解情况及心电图改善情况。结果:治疗组显效率68.5%,对照组为51.9%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);心电图ST—T段复常治疗组总有效率64.8%,对照组总有效率53.8%,两组比较差异有显著统计学意义(P〈0.01),表明复方丹参滴丸的疗效优于硝酸异山梨酯。结论:复方丹参滴丸是一种治疗稳定型心绞痛较为理想和安全的药物。  相似文献   

10.
目的探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床效果,了解复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组都采用阿司匹林、硝酸甘油等常规治疗,并对有其他病症的患者采取相应治疗。治疗组患者除上述治疗外口服复方丹参滴丸;对照组口服常规西药。结果治疗组的治疗有效率为95.0%,对照组的治疗有效率为72.5%,两组治疗效果有显著性差异(P〈0.01)。治疗组心绞痛发作次数明显少于对照组(P〈0.05),治疗组心电图改善情况好于对照组(P〈0.05)。结论在常规用药的基础上加用复方丹参滴丸能更有效地控制心绞痛的发生次数,明显好于单纯的西药治疗,且副作用少、价格低廉,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的:探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛患者中的临床应用效果。方法:选取我院心血管内科2012—08—2013—06期间所收治的冠心病心绞痛患者156例,采用区组化随机分组法将患者随机分为观察组和对照组,每组患者78例,观察组患者在一般常规治疗的基础之上加用复方丹参滴丸的药物治疗方案;对照组患者则在一般常规治疗的基础之上加用硝酸异山梨酯片的临床药物治疗方案,并分别比较和分析两组冠心病心绞痛患者的心绞痛症状改善情况和心电图症状改善情况。结果:观察组患者心绞痛症状的临床治疗有效率和总有效率分别为56.41%和88.46%,均明显高于对照组患者的37.18%和61.54%,且差别均具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者心电图症状的临床治疗有效率和总有效率分别为53.85%和80.77%,均显著高于对照组患者的33.33%和52.56%,且差别均具有统计学意义(P〈0.05)。讨论:复方丹参滴丸能够有效提高冠心病心绞痛患者的临床治疗效果,尤其是对于心绞痛和心电图症状的改善均具有极其重要的临床价值,适于推广和应用。  相似文献   

12.
张曼茹 《当代医学》2021,27(36):89-91
目的 探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林对冠心病(CHD)患者平均血小板体积、心功能、血脂水平及不良事件的影响.方法 选取2017年10月至2019年10月本院收治的94例CHD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组47例.对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗.比较两组平均血小板体积(MPV)、心功能[左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、左室舒张末内径(LVEDD)]、血脂[甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)]水平、不良事件发生率及不良反应发生率.结果 治疗前,两组MPV、LVEF、CO、LVEDD比较差异无统计学意义;治疗后,观察组MPV、LVEDD均低于对照组,LVEF、CO均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组LDL、TG、HDL、TC水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组LDL、TG、TC水平低于对照组,HDL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良事件发生率为4.26%,明显低于对照组的17.02%,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗CHD效果显著,可调节平均血小板体积,阻止血小板聚集,降低血脂水平,利于改善患者心功能,减少不良事件的发生,临床应用安全可靠.  相似文献   

13.
目的:探讨阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗冠心病的临床效果。方法:以2012年1月-2014年1月本院收治的90例冠心病患者为研究对象,将其分为阿司匹林组、复方丹参滴丸组、联合组,给予阿司匹林组、复方丹参滴丸组对应药物治疗,给予联合组阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗,对比分析三组临床治疗效果。结果:阿司匹林组、复方丹参滴丸组、联合组总有效率分别为73.3%、66.7%、93.3,联合组总有效率明显高于其他两组,差异具有统计学意义(P0.05)。联合组心肌缺血发作次数及持续时间明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗冠心病有较好临床效果,不良反应小,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的观察复方丹参滴丸治疗劳累性心绞痛的疗效。方法将64例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。两组均给予常规基础治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗,疗程均为4周。治疗后比较治疗组和对照组的疗效。结果治疗组临床总有效率为93.75%,高于对照组的84.37%,差异有显著性(P〈O.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
葛伟民 《吉林医学》2013,(33):6945-6945
目的:探讨倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择冠心病患者100例,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组给予倍他乐克和复方丹参滴丸;对照组给予硝酸异山梨酯、阿司匹林、他汀类等常规治疗。结果:观察组在治疗心绞痛和改善心电图方面的总有效率分别为96%、88%,明显高于对照组的70%、62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果确切,值得推广。  相似文献   

16.
薛继军 《基层医学论坛》2013,(35):4701-4702
目的观察应用银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗急性脑梗死的,1盘床效果。方法将我院收治的急性脑梗死患者62例随机分为治疗组和对照组,治疗组以银杏达莫注射液静滴联合口服阿司匹林治疗,对照组单独以口服阿司匹林治疗,2组治疗2周后观察比较疗效。结果治疗组总有效率为93.5%,对照组总有效率为74.2%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死,效果确切,安全高效,有效降低不良反应发生率,值得在临床上加以推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨复方丹参滴丸联合转移因子治疗复发性口疮的临床疗效。方法选择80例复发性口疮患者随机分为两组,各40例。观察组采用复方丹参滴丸联合转移因子治疗,对照组采用常规药物治疗(主要包括维生素、葡萄糖酸锌片,外用药物膜等)。治疗1个疗程后,观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率82.5%,高于对照组的55.0%(P〈0.01),且治疗后观察组植物血球凝集素(PHA)阳转率和增强率明显升高,高于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论复方丹参滴丸联合转移因子治疗复发性口疮疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察氯吡格雷联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果和安全性。方法选取72例冠心病不稳定型心绞痛住院患者为研究对象,随机分为两组,对照组接受氯吡格雷治疗,观察组接受氯吡格雷联合麝香保心丸治疗。结果经3个疗程治疗后,观察组总有效率为94.4%,高于对照组的77.8%( P <0.05);观察组心血管事件发生率11.1%,低于对照组的30.6%( P <0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义( P >0.05)。结论氯吡格雷联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,安全可靠。  相似文献   

19.
目的:观察复方丹参滴丸治疗心绞痛缓解期的疗效。方法:选择74例心绞痛缓解期的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予复方丹参滴丸口服或舌下含服治疗,对照组给予口服地奥心血康治疗(心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等西药治疗)。结果:临床综合疗效:治疗组总有效率97%;对照组总有效率86%。P〈0.05,二者存在明显差异。结论:复方丹参滴丸治疗心绞痛安全有效,是治疗心绞痛的较为理想的临床常用药物。  相似文献   

20.
目的:研究阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗冠心病的临床疗效。方法选取2014年1~10月该院确诊的冠心病患者80例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规心血管药物硝酸甘油、硝苯地平、倍他乐克、阿司匹林及复方丹参片治疗;观察组在常规治疗的基础上,加服阿托伐他汀钙片治疗。比较治疗前后,两组血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL‐C)]及临床疗效的差异。结果治疗前,两组血脂各项指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者TC、TG及LCL‐C水平低于对照组,HDL‐C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,治疗总有效率(95.0%)高于对照组(82.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗冠心病疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

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