雾化吸入普米克令舒加复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎60例的临床分析

目的:探讨普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将120例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,在采用相同综合治疗的同时,治疗组给予普米克令舒0.5mg加复方异丙托溴铵1.25 ml+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d;对照组予盐酸氨溴索15mg+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d.结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组.结论:普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,安全、可靠、疗效好、患儿易于接受.     

普米克令舒、博利康尼水溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病，呼吸道合胞病毒是常见的病原体，其次亦有腺病毒，流感病毒及副流感病毒所致，目前无特效治疗，我们用普米克令舒(布地奈德)，博利康尼水溶液(硫酸特布他林)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎取得较好疗效，现报告如下。     

普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛支气管炎惠儿272例随机分为两组:在抗感染,吸氧吸痰、镇静、静注盐酸氨溴索等全身用药综合治疗的基础上,观察治疗组136例加用普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入;对照组136例只给予博利康尼吸入.结果 与对照姐比较,治疗组的症状,改善优于对照组,病程缩短,且治愈率明显高于对照组(P<0.01).两组患儿均未发现的副作用及不良反应.结论 普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程.提高治愈率,值得临床推广.     

普米克令舒博利康尼沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨治疗毛细支气管炎的方法.方法对109例急性毛细支气管炎患儿在给予抗病毒药及抗生素治疗的基础上,采用普米可令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗,并于吸药前、吸药后即刻、吸药后10min、吸药后30min、吸药后1h、吸药后3h、吸药后6h分别观测患儿的心率、呼吸频率、肺部口罗音及鼻翼扇动等指标.结果所有患儿吸药后心率、呼吸频率、肺部口罗音、鼻翼扇动等体征均即刻明显好转,且疗效维持时间＞3h.结论普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入可明显减轻毛细支气管炎的症状,且维持时间较长,为毛细支气管炎的较好治疗手段.     

博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将114例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=54),治疗组在综合治疗基础上给博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗效,疗效好。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组予普米克令舒加博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较两组疗效、主要症状体征消失时间及住院时间。结果:观察组疗效明显优于对照组,病程明显缩短。结论:普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入疗效好,起效快,副作用小,应作为小儿毛细支气管炎的常规治疗之一。     

普米克令舒等雾化吸入治疗毛细支气管炎观察

目的　探讨治疗毛细支气管炎的方法。方法　对 10 9例急性毛细支气管炎患儿在给与抗病毒药及抗生素治疗的基础上 ,采用普米可令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗 ,并于吸药前、吸药后即刻、吸药后 10min、吸药后 30min、吸药后 1h、吸药后 3h、吸药后 6h分别观测患儿的心率、呼吸频率、肺部罗音及鼻翼扇动等指标。结果　所有患儿吸药后心率、呼吸频率、肺部罗音、鼻翼扇动等体征均即刻明显好转 ,且疗效维持时间 >3h。结论　普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入可明显减轻毛细支气管炎的症状 ,且维持时间较长 ,为毛细支气管炎的较好治疗手段     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察及护理

目的探讨普米克令舒、博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,对患儿喘息、气促、肺部啰音、咳嗽缓解的时间,疗效进行对比分析。结果两组临床疗效及喘息、气促、肺部湿啰音、咳嗽缓解的时间比较均有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速缓解喘息、咳嗽状态改善通气功能。     

博利康尼与普米克令舒氧驱动雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎

毛细支气管炎是小儿冬春季节好发的呼吸道疾病，因微小的毛细支气管腔易由黏性分泌物、水肿、肌肉痉挛收缩而发生梗阻，可引起肺气肿及肺不张。近年来，其发病率有逐渐上升趋势，喘憋、喉中喘鸣为突出的临床表现，喘憋加重时易导致急性心力衰竭、呼吸衰竭、呼吸性酸中毒、代谢性酸中毒等甚至危及生命，反复发作或长期不愈易致哮喘，严重威胁患儿生命和健康，影响患儿的生存质量，给家庭和社会带来沉重的经济负担，2003—2004年，我们应用博利康尼与普米克令舒氧驱动雾化吸入法，治疗小儿毛细支气管炎162例，取得显效果，报告如下。     

普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察探讨普米克令舒、万托林雾化吸入联合静脉丙种球蛋白应用于婴儿毛细支气管炎治疗的效果。方法：将笔者所在科室2012年1月-11月收治的138例毛细支气管炎患儿作为研究对象,并随机分为治疗组（74例）和对照组（64例）。两组患者将所有患儿咳嗽、憋喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间作为临床疗效观察指标,两组间进行对比,且对所得数据进行统计学处理。结果：治疗组74例患儿中,治疗效果显著者38例,有效30例,无效6例,治疗有效率为91.90%;对照组64例患者中,治疗效果显著者30例,有效20例,治疗无效者14例,治疗有效率为78.13%。两组间相较,治疗组治疗效果显著高于对照两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。另外,两组在咳嗽、憋喘症状消失时间,肺部湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间方面差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白对婴儿毛细支气管炎疗效确切,值得临床实践进一步推广。     

普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘疗效评价

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法将我院儿科2004-01-2007-12收治的125例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组。2组均采用综合治疗,对照组用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1ml（含布地奈德0.5mg）,加生理盐水至2～3ml,由氧气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10～15m,疗程为5～7d;治疗组,在对照组的基础上,加用特布他林雾化液1ml,用法为每次1ml由氧气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10～15m,疗程为5～7d;对2组疗效,以及症状、体征的持续时间,住院时间等进行评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮喘音湿啰音咳嗽消失及住院时间明显缩短,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。     

博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将54例毛细支气管炎惠儿随机分成治疗组和对照组，2组均采用综合治疗，治疗组加用博利康尼、普米克令舒、沐舒坦空气压缩泵雾化吸入治疗。对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组治愈率93．3％，对照组治愈率62．5％，2组疗效比较（P〈0．05～0．01），差异有统计学意义。2组症状、体征持续时间及病程上比较（P〈0.01），差异也有统计学意义。结论博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入能改善毛细支气管炎的治愈过程，起效快，副作用小，疗效满意。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的：探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果：观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。     

异丙托溴铵联合普米克令舒与异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗AECOPD的疗效分析

目的：探讨异丙托溴铵联合普米克令舒与异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法随机选取2014年5月—2015年5月该院期间收治的60例AECOPD患者按随机数字表法随机分为两组,标记为对照组和研究组,各30例。对照组患者行异丙托溴铵联合普米克令舒治疗,研究组患者行异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗,比较两组患者的疗效。结果两组患者经过治疗后PaO2、PaCO2、SaO2和PEF指标均有不同程度的改善(P<0.05)。研究组患者治疗后PaO2、PaCO2、SaO2和PEF指标改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者住院天数为(9.7±3.1)d,明显低于对照组的(13.7±3.2)d,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者住院费用为(1463.7±452.1)元,明显低于对照组的(1905.7±503.3)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索可有效促进AECOPD患者病情的控制,改善患者的缺氧状态,缩短患者的住院时间,提高其生活质量。     

布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果观察简

目的观察临床联合运用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果及安全性。方法选择喘息性支气管炎患儿216例,随机分为观察组108例,对照组108例,两组均使用相同的抗感染、止咳平喘、吸氧等治疗。观察组加吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸人。对照组则使用地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸人。对两组的症状及体征得到明显改善的时间、总有效率及不良反应发生率进行比较。结果观察组在临床症状咳嗽以及喘息上明显改善的时间及肺部体征消失时间均较对照组短,差异有统计学意义f咳嗽：（4．32±1．41）d比（7．81±1．20）d,t=10．547,P=0．007;喘息：（3．15±0．92）d比（5．23±1．21）d,t=9．973,P=0．008;肺部体征：（3．47±1．12）d比（7．05±1．31）d,t=10．182,P=0．008];观察组总有效率为95．4％．对照组为78．7％,两组比较,差异有统计学意义（X2=13．295,P=0．000）;观察组不良反应发生率为1．85％,对照组为2．78％,差异无统计学意义（X^2=0．030,P=0．978）。结论联合运用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂经压力雾化泵吸入治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合利巴韦林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

目的观察普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择该院2010年9月—2012年2月住院治疗的毛细支气管炎患儿92例分为对照组（n=46）与观察组（n=46）,对照组应用利巴韦林雾化吸入治疗,观察组应用普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗,7d为1个疗程,观察比较两组患儿的临床症状改善情况、治疗效果及不良反应。结果观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为91.30%,对照组总有效率为78.26%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合博利康尼对重型颅脑损伤患者气管切开后肺部感染的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效。方法 将64例重型颅脑损伤气管切开后并发肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各32例。在常规治疗基础上对照组辅以生理盐水 ??-糜蛋白酶雾化吸入;治疗组在对照组基础上加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。比较两组患者治疗后血常规、超敏C反应蛋白、症状体征改善时间及疗效。结果 治疗组总有效率高于对照组,观察指标改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效显著,患者依从性好,值得临床推广。     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘50例的临床研究

目的观察雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将100例哮喘患儿随机分为两组。治疗组50例在综合治疗的基础上加用布地奈德、特布他林氧驱动雾化吸入;对照组50例给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率82％,两组疗效比较存在显著差异（P〈0．05）。治疗组与对照组临床症状、体征平均消失天数比较亦有极显著性的差异（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘可明显地改善临床症状,缩短病程,疗效满意。     

异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅治婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择确诊的婴幼儿毛细支气管炎病例中符合重度标准的患儿134例随机分为两组,观察组67例,对照组67例,两组均采用综合治疗。观察组给予异丙托溴铵和布地奈德进行氧驱动面罩雾化吸入,对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松进行氧驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5~7d。结果:观察组临床咳嗽、气促、喘憋、肺部体征消失时间及SpO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,对照组为74.6%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效满意。