胸腺肽α-1在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用

目的探讨胸腺肽α1对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者急性加重的预防作用及对细胞免疫的影响。方法以40例未注射Tα1的COPD患者（对照组）进行同期对照,观察40例COPD患者（治疗组）在应用Tα1（1.6mg/次,皮下注射,2次/周,每年秋季各2个月）治疗后1年内发生急性加重的情况,并采用流式细胞仪检测治疗前、后T细胞亚群的变化。结果治疗组在Tα1治疗前,外周血CD3、CD4及CD4/CD8下降,CD8升高,经Tα1治疗1年后,外周血CD3、CD4及CD4/CD8回升,CD8下降,而且急性加重的次数较对照组明显减少。结论胸腺肽α1可改善COPD患者的细胞免疫功能,减少其呼吸道感染的发生。     

胸腺肽α1预防老年慢性阻塞性肺疾病急性加重的研究

目的探讨胸腺肽α1对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者急性加重的预防作用及其机制。方法将120例老年COPD急性加重期治疗稳定后的患者随机分成治疗组和对照组,每组各60例。对照组单纯给予临床观察,治疗组给予胸腺肽α1 1．6mg皮下注射,每周2次,共2个月。观察1年,每2周随访一次,并于治疗前、治疗后2个月及1年时检查患者血清CD3、CD4、CD8和IgA、IgG、IgM水平及肺功能。结果在治疗后1年内,治疗组患者再次发生急性加重的间隔时间为（110±48）d,比对照组的（92±47）d明显延长（P〈0．05）;发生急性加重的次数为（2．4±1．1）次,比对照组的（3．1±0．9）次明显减少（P〈0．05）;发作时间为（26±13）d,比对照组的（34±11）d明显减少（P〈0．05）;治疗组患者经治疗后,CD4及CD4／CD8比值明显升高（P〈0．05）。结论胸腺肽α1通过增强患者细胞免疫功能,可有效地预防COPD的急性加重。     

胸腺五肽预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效观察

目的观察胸腺五肽预防慢性阻塞性肺疾病患者急性加重的临床疗效。方法将84例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予必要的常规祛痰、改善通气等基础治疗,治疗组在此基础上给予胸腺五肽1mg皮下注射,每日1次,连续15d。二组患者均随访观察1年,进行临床情况评价,并于治疗前、治疗后3个月、6个月及1年检查患者肺功能、血中CD4和CD8水平。结果在治疗3个月、6个月和1年后,治疗组患者发生急性加重人数、使用抗生素人数和急性加重天数均明显低于对照组（P〈0.05）,治疗组患者肺功能基本稳定,维持情况较好,治疗组治疗后免疫功能改善,CD4、CD4/CD8明显升高、CD8下降,与对照组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论胸腺五肽通过调节患者免疫功能,可有效预防慢性阻塞性肺疾病的急性加重,改善预后。     

胸腺肽α1联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期患者疗效分析

目的:观察胸腺肽α1联合吸入沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:将63例中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组28例和试验组35例,两组均给予常规化痰和平喘对症治疗,按需使用沙丁胺醇气雾剂.对照组给予吸入沙美特罗替卡松(舒利迭50/500)治疗,试验组同时接受胸腺肽1.6mg皮下注射,每周两次,共注射12次;两组患者均观察6个月,每2周经门诊随访1次,进行临床情况评价,并于治疗前、治疗后6个月检查患者肺功能、外周血CD3、CD4和CD8水平.结果:试验组患者发生急性加重再次住院人数和住院天数均明显低于对照组(P＜0.05),而且试验组患者在治疗后血CD4及CD4/CD8比值明显升高(P＜0.05).两组较治疗前肺功能有显著改善作用,但试验组肺功能与对照组无明显差别.结论:胸腺肽α1联合舒利迭治疗对COPD患者肺功能有显著改善作用,能够增强患者细胞免疫功能,有效地减少再次急性加重次数.     

胸腺肽对慢性阻塞性肺疾病患者细胞免疫功能的影响

目的：探讨胸腺肽对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者细胞免疫功能的影响及其对COPD急性发作的预防作用。方法：将64例COPD患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例在常规治疗基础上加用胸腺肽40mg,肌内注射,每3天1次,连续3个月为1个疗程,共2个疗程。对照组32例接受常规治疗。治疗组患者在应用胸腺肽治疗6个月后采用流式细胞仪检测治疗前、后T淋巴细胞亚群（CD3、CD4及CD8）,与对照组进行比较。并观察两组在1年内急性发作的发生次数。结果：治疗组用胸腺肽治疗前,外周血CD4及CD4/CD8下降,CD8升高,经胸腺肽治疗6个月后,外周血CD4及CD4/CD8回升,而CD8下降,治疗前、后及两组间比较,有显著性差异（P〈0.01）,而且治疗组患者1年内急性发作次数较对照组明显减少（P〈0.05）。结论：胸腺肽可改善COPD患者的细胞免疫功能,减少COPD急性发作的次数。     

胸腺肽α1对慢性肺心病患者细胞免疫及反复呼吸道感染的影响

目的观察胸腺肽α1对慢性肺源性心脏病(肺心病)患者细胞免疫及反复呼吸道感染的影响。方法随机将慢性肺心病患者分为治疗组(胸腺肽α1组)28例,对照组(常规治疗组)22例,采用流式细胞仪检测两组3个月前后外周血CD4 、CD8 以及CD4 /CD8 比值的变化;观察12个月内呼吸道感染的发生率。结果治疗组应用胸腺肽α13个月后,外周血CD4 以及CD4 /CD8 比值均显著升高,12个月内呼吸道感染发生率较对照组显著降低(P<0.05);对照组3个月后CD4 、CD8 以及CD4 /CD8 比值无明显变化,且12个月内呼吸道感染发生率较治疗组明显增多。结论胸腺肽α1能够改善慢性肺心病患者细胞免疫功能,并减少患者反复呼吸道感染的发生率。     

卡介菌多糖核酸预防慢性阻塞性肺病急性加重的临床观察

目的：探讨卡介菌多糖核酸在预防慢性阻塞性肺病患者急性加重的作用。方法：将60例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例接受卡介菌多糖核酸0、5mg肌肉注射，隔日1次，共18次；两组患者均观察6个月，每2周门诊随访1次，进行临床情况评价，治疗组于治疗前3个月及6个月检查血清CD3、CD4和CD8水平。结果：治疗组患者发生感染人数和感染天数均明显低于对照组，治疗后患者血CD4及CD4／CD8比值明显升高。结论：卡介菌多糖核酸通过增强细胞免疫功能，具有明显的预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用。     

卡介菌多糖核酸预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用研究

目的　探讨卡介菌多糖核酸对慢性阻塞性肺病患者急性加重的预防作用及其机制。方法　将 6 0例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 36例接受卡介菌多糖核酸 0 .5 mg肌肉注射 ,隔日1次 ,共 18次 ;二组患者均观察 6个月 ,每两周门诊随访 1次 ,进行临床情况评价 ,治疗组于治疗前、治疗后 3个月及 6个月检查血清 Ig A、Ig G、Ig M、CD3、CD4和 CD8水平。结果　治疗组患者发生感染人数和感染天数均明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,治疗后患者血 CD4及 CD4/ CD8比值明显升高 (P<0 .0 5 )。结论　卡介菌多糖核酸通过增强细胞免疫功能 ,具有明显的预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用     

胸腺肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者免疫功能影响

目的观察胸腺肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者对T淋巴细胞亚群的影响.方法将AECOPD患者60例随机分为治疗组与对照组,对照组予抗感染、止咳祛痰、解痉平喘及纠正水电解质、酸碱平衡失调等常规治疗,治疗组在上述综合治疗的基础上加用胸腺肽治疗.结果治疗组治疗后患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组升高,CD8+水平较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论胸腺肽作为一种免疫增强剂应用于AECOPD患者,可调节患者的细胞免疫功能.     

卡介菌多糖核酸预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用研究

目的：探讨卡介菌多糖核酸对慢性阻塞性肺病患者急性加重的预防作用及其机制。方法：将60例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组和对照组，治疗组36例接受卡介菌多糖核酸0．5mg肌肉注射，日1次，共18次，二组患者均观察6个月，每两周门诊随访1次，进行临床情况评价，治疗组于治疗前，治疗后3个月及6个月检查血清IgA,IgG,IgM,CD3,CD4和CD8水平。结果：治疗组患者发生感染人数和感染天数均明显低于对照组（P＜0．05），治疗后患者血CD4及CD4／CD8比值明显升高（P＜0．05），结论：卡介菌多糖核酸通过增强细胞免疫功能，具有明显的预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用。     

胸腺肽在慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗中的作用

目的:评估胸腺肽在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)临床治疗中的应用价值。方法:将75例AECOPD患者随机分为实验组(n=38)和对照组(n=37),两组均给予COPD常规治疗,实验组在此基础上静脉滴注胸腺肽,疗程为14 d。比较两组治疗效果,观察治疗前后血气分析指标、肺功能指标及细胞免疫指标的变化。结果:实验组治疗总有效率高达92.11%,高于对照组的72.97%(P<0.05)。两组治疗后动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、第1秒呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)指标均较治疗前明显改善,且实验组各指标改善程度优于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显升高,CD_8~+明显降低,且实验组升高及降低程度均大于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:在常规治疗基础上加用胸腺肽能有效缓解AECOPD患者临床症状,增强细胞免疫功能。     

胸腺肽α1对COPD患者细胞免疫功能的影响

目的研究胸腺肽仅一对COPD患者细胞免疫功能的影响。方法60例COPD患者分为对照组与治疗组各30例。对照组进行常规治疗,治疗组于常规治疗外加用胸腺肽Ⅸ1,每周2次,共4周。结果治疗组通过胸腺肽d1治疗后,CD4^＋及CD4^＋／CD8^＋均明显升高,CD8^＋明显下降,治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;治疗组PaO2、FEVI％治疗后均明显升高,PaCO2治疗后明显降低,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈O．01）。结论胸腺肽能够增强慢性阻塞性肺疾病的细胞免疫能力,能降低其急性发作频率。     

免疫调节治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果的影响

目的：观察中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间给予乌司他丁和胸腺肽免疫调节治疗,对患者肺功能的影响。方法2015年1月-2016年1月抽取住院慢性阻塞性肺疾病患者68例,随机分为常规治疗组(n=36)及免疫调节组(n=32)。入院后两组患者均给予常规抗感染、平喘治疗等对症治疗,免疫调节组加用乌司他丁及胸腺肽免疫调节治疗,比较两组患者在治疗前后血气分析PCO2、PO2变化,肺功能FEV1和TNF-a、IL-8炎症因子水平变化,及出院2月后肺功能状态的比较。结果免疫调节组治疗后肺功能FEV1(0.96±0.12)L较常规治疗组(1.47±0.09)L/ml明显增加(P<0.05);免疫调节组PCO2下降(46.47±5.07)mmHg较常规治疗组(52.34±4.21)mmHg明显下降;疗程结束后两组患者血清TNF-a、IL-8、CRP炎症因子水平均较治疗前下降,免疫调节组血清TNF-a、IL-8下降水平较常规治疗组更明显(P<0.05)。结论免疫调节治疗可使显著改善AECOPD患者肺功能下降情况,可能通过抑制全身炎症水平机制达到。     

补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病疗效及预后指标的影响

目的 探讨补中益气汤对于肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效、肺功能指标和炎性指标的影响.方法 选取我院2014年1月-2016年1月收治的108例肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行研究,根据治疗方法不同分为试验组和对照组各54例,对照组采用常规西药治疗,试验组在对照组常规西药治疗基础上采用补中益气汤进行治疗,比较2组患者治疗后的临床疗效、肺功能指标、炎性指标变化情况.结果 试验组总有效率98.1%,明显高于对照组79.6%,具有统计学意义(P<0.05);试验组肺功能指标中FEV1、FVC、FEV1/FVC、VC、MVV均优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);试验组炎性指标中TNF-α、IL-8、IL-12、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10均低于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用补中益气汤治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,能明显缓解临床症状,改善肺功能,降低体内炎性指标水平.     

观察舌下静脉瘤状突起辩治慢阻肺急性加重期46例

目的:探讨根据舌下静脉瘤状突起,应用活血化瘀,结合常规疗法,治疗慢阻肺急性加重期的疗效.方法:将慢阻肺急性加重期出现舌下静脉瘤状突起者分为治疗组和对照组各46例,对照组用常规疗法,治疗组加用活血化瘀中药,观察主要症状和体征及舌下静脉瘤状突起的变化.结果:治疗组总有效率93.48%,对主要症状和体征的改善,与对照组比较,...     

环磷腺苷葡胺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨环磷腺苷葡胺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法160例患者随机分为研究组和对照组各80例,研究组在常规治疗基础上加用静滴环磷腺苷葡胺120mg,每日1次,连用15日。监测两组肺功能、血气分析和心肌酶学变化。结果与对照组比较,研究组肺功能和血气分析明显改善,心肌酶学显著下降（P〈0．05）。结论联用环磷腺苷葡胺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有显著疗效。     

多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病 急性加重期的疗效分析

目的 通过分析多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及对JAK/STAT 通路蛋白表达的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2015 年1 月—2017 年7 月琼海市中医院收治 的COPD 急性加重期患者,分析患者多索茶碱的疗效及治疗前后血清中JAK/STAT 通路蛋白的表达变化。 结果 COPD 急性加重期患者JAK1、JAK2、STAT1 和STAT2 蛋白相对表达量较对照组高（P <0.05）; COPD 急性加重期组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC 及PaO2 较治疗前升高（P <0.05）,PaCO2 较治疗前降低 （P <0.05）;COPD 急性加重期患者治疗前JAK1、JAK2、STAT1 和STAT2 蛋白相对表达量高于治疗后（P <0.05）。 结论 多索茶碱对COPD 急性加重期患者肺功能有明显的改善作用,且对JAK/STAT 通路蛋白表达有明显的 下调作用。