化痰祛瘀、降气平喘法治疗支气管哮喘临床研究

目的 化痰祛瘀、了气平喘中药寒喘平口服液和热喘平口服液对支气管哮喘的临床儿。方法 治疗组分别应用寒喘平、热喘平口服液支气管哮喘共１０５例，并与用桂龙咳喘宁胶囊治疗者５２例作对照观察。结果 临床总有效率方面，寒喘平治疗组分别为８８．００ ％、、９０．９１％，桂龙咳喘宁对照组为７３．０８％，两组相比有显著差别（Ｐ〈０．０５）；临床主要症状、体征及实验室指标的改善情况方面，治疗组均优于对照组（Ｐ〈０．０     

寒喘平治疗支气管哮喘发作期52例的临床研究

地支气管哮喘发作期的常见证侯－－痰温（饮）瘀阻、肺失宣降之寒哮研制成寒喘平口服液,治疗支气管喘５２例,并与桂龙咳喘宁作对照观察。取得了比较满意提疗效,临床控制显效率和总有效率为７１．１５％和９０．３８％,优于对照组的４０．００％和７２．００％,Ｐ分别〈０．０１和Ｐ〈０．０５,主要症状体征的起效时间和消失时间、实验室检查的各项指标,治疗组均明显优于对照组。说明寒喘平口服液治疗支气管哮喘发作期之寒哮证     

寒喘口服液治疗支气管哮喘急性发作期临床研究--附30例临床资料

目的：观察温肺化痰、顺气平喘法治疗支气管哮喘发作期的疗效。方法：治疗组用寒喘口服液，对照组用桂龙咳喘宁胶囊分别治疗，进行疗效对照观察。结果；治疗组临床控制显效率和总效率分别为73．33％、90．00％，对照组分别为37．93％、72．41％；治疗组肺功能指标（FEV1、PEFR和Raw）、白细胞介素－5和外周血哮酸性细胞计数的改善均优于对照组。结论：温肺化痰、顺气平喘法对支气管哮喘发作期寒哮证有肯定的疗效。     

扶正固本法治疗哮喘发作58例临床观察

目的：观察扶正固本法治疗哮喘发作的临床效果，方法：寒喘和热中层得117例，其中寒中喘患者41例，热喘患者76例，寒喘患者随机分成对照组21例，治疗组20例，热喘患者随机分为对照组和治疗组各38例。寒喘治疗组服用自拟的补肺定喘汤，对照组服用小青龙汤；热喘治疗组服用自拟清补肾汤，对照组服用定喘汤，均以14d为1个疗程。结果：2个标本兼治的治疗组显效率均高于相应对照组；治疗后2个治疗组较治疗前变化显著（P均＜0．05）。结论：扶正固本法对缓解哮喘作发有明显效果。     

喘贴灵治疗哮喘气道变应性炎症作用机理的临床研究

应用喘贴娄灵穴位敷贴治疗哮喘,以探讨喘贴灵治疗哮喘的临床疗效及作用机理。将１００例哮喘患者随机分为治疗组（喘贴灵组）和对照组（消喘膏组）,其中治疗组６０例,对照组４０例。结果显示：喘贴灵治疗组总有效率为９１．６７％,治疗后哮喘主症积分较治疗前显著下降（Ｐ〈０．０１）,肺功能显著改善,血浆ＥＴ－１、ＰＡＦ含量较治疗前显著下降（Ｐ〈０．０１事Ｐ〈０．０５）。从而证实了喘贴灵治疗哮喘具有可靠的疗效,揭示了其作用机理。     

热喘平口服液对支气管哮喘豚鼠一氧化氮、肿瘤坏死因子-α、超氧化物歧化酶及丙二醛的影响

目的探讨热喘平口服液对实验性支气管哮喘豚鼠的平喘作用机制。方法将72只雄性豚鼠,随机分为正常对照组、模型组、热喘平口服液低剂量组、热喘平口服液高剂量组、地塞米松组及中西药结合组,每组12只。除正常对照组外其余5组均予10%卵白蛋白1 mL腹腔注射造模。热喘平口服液低剂量组予热喘平口服液[按10 g/（kg.d）相当于生药3 g/d,制成6 mL口服液]灌胃给药。热喘平口服液高剂量组予热喘平口服液[按20 g/（kg.d）相当于生药6 g/d,制成6 mL口服液]灌胃给药。地塞米松组予地塞米松磷酸钠注射液[按3.5 mg/（kg.d）相当于地塞米松1 mg/d,制成6 mL混悬液]灌胃给药。中西药结合组予热喘平口服液[按20 g/（kg.d）相当于生药6 g/d,制成3 mL口服液];地塞米松磷酸钠注射液[按3.5 mg/（kg.d）相当于1 mg/d,制成3 mL混悬液]灌胃给药。正常对照组及模型组均予0.9%氯化钠注射液灌胃给药。各组均灌胃7 d后检测支气管哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量。结果模型组,地塞米松组,中西药结合组及热喘平口服液高、低剂量组NO、TNF-α均高于正常对照组（P〈0.05）;地塞米松组,热喘平口服液高、低剂量组及中西药结合组NO、TNF-α均低于模型组（P〈0.05）;中西药结合组NO、TNF-α均低于地塞米松组及热喘平口服液高、低剂量组（P〈0.05）。模型组,地塞米松组,中西药结合组及热喘平口服液高、低剂量组SOD均低于正常对照组（P〈0.05）,MDA均高于正常对照组（P〈0.05）;地塞米松组,热喘平口服液高、低剂量组及中西药结合组SOD均高于模型组（P〈0.05）,MDA均低于模型组（P〈0.05）;地塞米松组及热喘平口服液高、低剂量组SOD均低于中西药结合组（P〈0.05）,MDA均高于中西药结合组（P〈0.05）。结论热喘平口服液平喘的作用机制与降低NO、TNF-α、MDA及升高血清中SOD有关。     

寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠SOD、NO和ET的影响

目的：观察寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血液SOD、NO和ET的影响。方法：用10％卵白蛋白液给豚鼠致敏,两周后再用1％该溶液雾化吸入以诱发豚鼠哮喘,测定豚鼠血液SOD、NO和ET等指标。结果：模型组豚鼠血清SOD和NO降低,血浆ET升高,而寒喘平、热喘平能明显提高其血清SOD和NO,降低血浆ET。结论：寒喘平、热喘平提高SOD活力、升高NO、降低ET可能是平喘的作用环节之一。     

止喘口罩治疗支气管哮喘80例

目的：观察止喘口罩对支气管哮喘的作用效果。方法：治疗组８０例，用上喘口罩，对照组３０例口服蛤 蚧定喘丸，对治疗结果进行统计学比较。结果：临床有效率分别是治疗组 ８７． ５％，对照组 ６０． ０％（Ｐ＜０．０１），两组肺 功能检查结果比较，Ｐ＜０ ．０５。结论：止喘口罩治疗支气管哮喘急性发作有较好效果。     

简讯

目的：观察馥感啉口服液治疗小儿反复上呼吸道感染的临床疗效及实验研究结果。方法：治疗组口馥感啉口服液，并以口服小儿清热口服液为对照组，观察两组疗效及服药前后免疫功能变化，并进行了动物实验研究，结果：治疗组（１１２例）愈显率７６．８％，对照组（０例）愈显率为４８．０％，两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；治疗组治疗后免疫功能提高。实验研究表明馥感啉口服液具有调节免疫功能，抗病毒，抗炎等作用，结论：馥     

萸桂消喘膏穴位贴敷治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作的临床观察

目的：观察萸桂消喘膏穴位贴敷治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作的临床疗效。方法：将160例患者按病情分层随机分组,治疗组120例,对照组40例,在西药常规抗炎、解痉平喘、化痰治疗的基础上,治疗组予萸桂消喘膏穴位贴敷,对照组予安慰剂穴位贴敷,2组疗程均为3周,疗程结束后评价疗效。结果：治疗1周时,治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）;疗程结束时,2组临床疗效比较。差异无显著性意义（P〉0.05）;疗程结束时,治疗组外周血嗜酸性粒细胞计数、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）降低值分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：萸桂消喘膏穴位贴敷治疗治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作,可能通过协同控制炎症反应,使哮喘病情更快达到临床控制。     

如意定喘丸对支气管哮喘大鼠慢性气道炎症的干预作用

目的 :研究如意定喘丸对支气管哮喘模型大鼠慢性气道炎症的干预作用,为其临床运用提供依据。方法:60只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、如意定喘丸高、中、低剂量组(840,630,420 mg/kg;中剂量为有效剂量)、桂龙咳喘宁对照组(450 mg/kg)。以卵白蛋白(OVA)致敏并吸入激发法制备大鼠哮喘慢性气道炎症模型,各组灌胃给予相应剂量药物7天,于末次给药24 h后处死动物。结扎右肺支气管,左肺经支气管肺泡灌洗后收集BALF进行白细胞分类计数,右肺常规染色后分析其形态学改变;ELISA法测定BALF与血清中IL-2、IL-4、ET-1与TNF-α的浓度。结果 :模型组BALF中嗜酸性粒细胞(EOS)与正常组相比明显增加(P<0.05),且肺组织病理切片显示支气管周围明显EOS浸润。如意定喘丸能明显改善肺组织EOS浸润、降低BALF中EOS含量,并能显著降低BALF与血清中IL-4、ET-1与TNF-α的含量,增加BALF与血清中IL-2的含量,与模型组相比有显著性的差异(P<0.05)。结论:如意定喘丸对哮喘模型大鼠慢性气道炎症具有明显的改善作用。     

化痰降气胶囊对哮喘模型豚鼠一氧化氮及一氧化氮合成酶的影响

目的观察化痰降气胶囊对哮喘豚鼠肺组织一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(NOS)的影响,探讨其治疗哮喘的机理。方法健康杂色豚鼠40只,随机分为4组,即正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、化痰降气胶囊组(C组)、桂龙咳喘宁组(D组)。用卵蛋白成功诱发豚鼠哮喘后,给予化痰降气及桂龙咳喘宁胶囊进行治疗,观察支气管肺泡灌洗液(BALF)与血清中NO、血清与肺组织匀浆中NOS的变化。结果与正常对照组相比,模型组BALF中NO水平无明显变化,模型组血清中NO、NOS及肺组织匀浆中NOS均显著提高,用药组NO、NOS均较模型组降低,用药组间无显著差异。结论化痰降气胶囊可下调血清、肺组织匀浆中NOS与血清中NO水平,从而降低哮喘气道炎症及高反应性,达到治疗哮喘的目的。     

咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织一氧化氮和内皮素-1含量的影响

目的：观察咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织一氧化氮（NO）和内皮素（ET-1）含量的影响。方法：40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、咳喘宁高剂量组（27g生药／kg体质量）、咳喘宁低剂量组（13．5g生药／kg体质量）、桂龙咳喘宁组（0．41g／kg体质量），每组8只。除正常组外以卵蛋白致敏并吸入激发法制备大鼠支气管哮喘模型，各治疗组均从第1次哮喘激发开始（造模第3周）至处死前每天灌胃给药，激发并给药4周后处死大鼠，观察肺组织NO、ET-1含量和病理组织学变化。结果：与正常组比较，模型组大鼠支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及肺组织NO、ET-1含量明显增加（P〈0．01）；与模型组比较，各治疗组均可显著降低支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及肺组织NO、ET-1含量（P〈0．05或P〈0．01）；且咳喘宁高、低剂量组优于桂龙咳喘宁胶囊组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：咳喘宁可通过降低肺组织NO和ET-1含量，抑制支气管哮喘大鼠气道炎症和气道重塑等病理过程。     

温阳益气平喘方对支气管哮喘大鼠病理形态学的影响及一氧化氮和内皮素的调节作用

目的 观察温阳益气平喘方对支气管哮喘大鼠肺组织病理形态学的影响及一氧化氮（NO）和内皮素（ET-1）的调节作用。     

平喘2号治疗支气管哮喘的临床与实验研究

目的:观察平喘2号治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其机制.方法:将100例哮喘患者随机分为平喘2号组(治疗组)和桂龙咳喘宁组(对照组).观察治疗前后哮喘症状及体征、肺功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白(IgE)等的变化,并进行动物实验研究.结果:(1)治疗组临床控显率和有效率及肺功能改善均高于对照组(P＜0.05);EOS、IgE较对照组均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).(2)实验研究结果表明,平喘2号能降低血浆血栓素B2(TXB2)、内皮素(ET)含量,升高血清一氧化氮(NO)、血浆6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量.结论:平喘2号对支气管哮喘疗效显著,其作用与调节免疫功能、抗过敏、拮抗炎症介质有关.     

天山花楸平喘胶囊镇咳、祛痰、平喘、抗炎及免疫作用研究

目的: 研究天山花楸平喘胶囊的镇咳、祛痰、抗炎、平喘及免疫调节作用。 方法: 设立模型对照组、天山花楸平喘胶囊（1,2,4 g·kg^-1）组、阳性药组。采用小鼠氨水引咳和气管酚红排泄法评价天山花楸平喘胶囊的镇咳和祛痰作用,采用2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组织胺等容积混合液致大鼠哮喘法,观察对大鼠的哮喘潜伏期;采用小鼠足肿胀法评价抗炎作用;通过碳廓清和血清溶血素的测定评价对小鼠的免疫调节作用。 结果: 天山花楸平喘胶囊能明显延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;能促进小鼠气管酚红排泌;对磷酸组胺引起的大鼠哮喘具有保护作用,使大鼠哮喘潜伏期明显延长;并极显著的抑制小鼠足跖肿胀度（P<0.01）。天山花楸平喘胶囊能显著提高小鼠的碳廓清指数（P<0.05）以及血清溶血素水平（P<0.01）。 结论: 天山花楸平喘胶囊具有良好的镇咳、祛痰、抗炎、平喘及免疫调节作用。     

咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织白细胞介素-5mRNA表达的影响

目的观察咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织白细胞介素-5（IL-5）mRNA表达的影响。方法40只sD大鼠随机分为正常组、模型组、咳喘宁高剂量组（27g原药材／kg体重）、咳喘宁低剂量组（13．5g原药材／kg体重）、桂龙咳喘宁对照组（0．41g／kg体重），每组8只。除正常组外，以卵蛋白致敏并吸入激发法制备大鼠支气管哮喘模型，各治疗组均从第1次哮喘激发开始（造模第3周）至处死前每日灌胃给药，激发并给药4周后处死大鼠。采用RT—PCR检测IL-5mRNA表达，采用HE染色观察肺和气管病理组织学变化。结果与正常组比较，模型组大鼠支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及肺组织IL-5mRNA表达明显增加（P〈0．01）；与模型组比较，各治疗组均可显著降低支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及IL-5mRNA表达（P〈0．05或者P〈0．01）。结论咳喘宁可降低肺组织IL-5mRNA的表达，抑制嗜酸性粒细胞在气道的浸润、聚集和活化，减轻哮喘气道炎症。     

定哮平喘液治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的：探讨定哮平喘液治疗支气管哮喘的临床效果。方法：从我院选取100例支气管哮喘患者分为两组,每组50人,治疗组使用定哮平喘液治疗,对照组使用常规西药治疗。两组患者都进行为期两个月的治疗。结果：治疗组的疗效明显好于对照组,治疗组的症状都有不同程度的好转或者消失,淋巴细胞的绝对值比治疗前有明显的增加,补体C有明显的下降。结论：定哮平喘液治疗支气管哮喘的的临床效果明显,治疗后无不良反应,应积极推广。     

平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘50例疗效观察

目的:观察平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择我院门诊支气管哮喘患者100例,将其随机分成观察组和对照组各50例,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组治疗基础上加用平喘汤治疗,治疗1周后观察两组患者临床疗效。结果:对照组治疗显效20例,有效15例,无效15例,治疗总有效率为70.0%,而观察组治疗显效31例,有效17例,无效仅2例,治疗总有效率高达96.0%,两组总有效率比较差异显著P0.01。结论:平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著,值得在临床推广应用。