长效β2受体激动剂班布特罗对哮喘患者肺功能影响的观察

目的：了解班布特罗对哮喘患肺功能的影响。方法：选择50例患，治疗组（25例），给予班布特罗20mg每晚1次口服。对照组（25例），给予美喘清50μg日2次口服，疗程4周，随访2周，以用药前后PEF、FEV1、FVC变化为观察指标，结果：治疗组用2周肺功能即有改善，清晨PEF显提高（P＜0．05），用药4周时改变最明显（P＜0．01），对照组用药后清晨PEF稍有提高，但与用药相比差别不显，结论：班布特罗睡前常规服用可明显提高PEF，控制夜间哮喘发作，是安全而有效的长效支气管扩张药物。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的临床疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的临床疗效.方法:对65例哮喘门诊中度哮喘患者进行随机分组对照研究.分为观察组33例.对照组32例.观察组给予布地奈德福莫特罗80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗(10mg/次,每天一次,睡前口服);对照组布地奈德福莫特罗80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特.共8周,观察两组临床控制情况及肺功能(PEF、FEV1、MEF75、MEF50、MEF25)改变.结果:(1)临床控制率:观察组临床控制率93.9%;对照组临床控制率78.1%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);(2)肺功能改善情况:观察组FEV1、PEF、MEF75%、MEF50%、MEF25%较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01);与对照组治疗8周后比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义(P＞0.05),与小气道功能(MEF75%、MEF50%、MEF25%)改善率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的疗效优于单用布地奈德福莫特罗治疗.对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果.     

丙酸氟替卡松联合盐酸班布特罗治疗儿童哮喘疗效观察

目的: 观察丙酸氟替卡松加盐酸班布特罗防治儿童哮喘的疗效。方法: 将32例中度哮喘患儿随机分成两组。治疗组18例采用丙酸氟替卡松吸入加盐酸班布特罗口服,对照组14例单用丙酸氟替卡松吸入,观察两组治疗前及治疗4、8、12周后日夜间哮喘症状评分,对22例患儿于治疗前及治疗12周后监测最大呼气峰流速值(PEF)。结果: 两组日夜间哮喘症状评分于治疗4、8、12周后均有显著改善,且在以后的治疗中得到持续改善,治疗组优于对照组(P<0.01);两组PEF于治疗后也有显著改善(P<0.01),但差异无显著性(P>0.05)。结论: 丙酸氟替卡松吸入加盐酸班布特罗口服治疗儿童哮喘疗效显著。     

国产盐酸班布特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 :了解盐酸班布特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法 :采用随机双盲对照试验 ,对 4 0例支气管哮喘患者分别进行口服国产盐酸班布特罗 (试验组 )和进口盐酸班布特罗 (对照组 )的肺功能及临床疗效对比观察。结果 :试验组 (2 0例 )及对照组 (2 0例 )临床控制率分别为 35 %及 4 5 % (P >0 .0 5 ) ,有效率分别为 80 %及 85 %(P >0 .0 5 )。治疗 10d后肺功能均显著改善 ,且副作用很少。结论 :国产盐酸班布特罗是治疗哮喘疗效较好的药物 ,值得临床推广应用     

孟鲁司特钠治疗64例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将64例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成治疗组22例、激素组22例、酮替芬组20例.治疗组接受口服孟鲁司特钠和盐酸班布特罗治疗;激素组给予吸入布地奈德气雾剂和口服盐酸班布特罗;酮替芬组给予口服酮替芬和盐酸班布特罗,3组均至症状消失后停用盐酸班布特罗,总疗程均为12周.结果 治疗组比酮替芬组疗效显著(p＜0.01),与糖皮质激素组疗效差异无显著性(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA有较好疗效,副作用小、方便.     

顺尔宁联合帮备开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合盐酸班布特罗口服液(帮备)及氯雷他定(开瑞坦)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效. 方法将54例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服顺尔宁,帮备及开瑞坦,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林).分别观察用药后1周、2周、1月、3月咳嗽消失情况. 结果治疗组显效24例,有效4例,无效0例;对照组显效25例,有效1例,无效0例.2组疗效比较无显著性差异( P >0.05) .结论 口服顺尔宁联合帮备开瑞坦与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但口服给药使用更为方便,也更易被家长接受.     

宣肺通络平喘汤联合盐酸班布特罗对小儿哮喘治疗的有效性及小儿肺功能的影响

目的探讨宣肺通络平喘汤联合盐酸班布特罗治疗小儿哮喘的有效性及对小儿肺功能的影响。方法选取2018年1月至2018年12月本院收治的60例哮喘患儿,随机分为两组,每组30例。对照组给予盐酸班布特罗治疗,研究组给予宣肺通络平喘汤联合盐酸班布特罗治疗。比较中西联合治疗的疗效及对患儿肺功能的影响。结果研究组患儿治疗总有效率为96.7%,高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿治疗后3、5、7 d中医症状评分低于对照组(P<0.05);研究组患儿PEF高于对照组(P<0.05),两组FEV1水平比较差异无统计学意义。结论小儿哮喘可根据患儿不同类型应用宣肺通络平喘汤联合盐酸班布特罗进行中西联合治疗,临床效果显著高于单纯西医治疗,能有效改善患儿的肺功能、体征及临床症状,治疗患儿哮喘效果显著,值得临床推广应用。     

小剂量克拉霉素治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察小剂量克拉霉索治疗支气管哮喘的疗效.方法 将92例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各46例,两组给予相同的基础治疗, 基础治疗包括口服茶碱,口服或吸入支气管扩张剂及激素, 不允许使用其他大环内酯类药; 治疗组给予口服克拉霉素0.25 g,1次/d,两组疗程均为8周,观察两组患者治疗前后肺功能和临床症状改善情况. 结果 治疗组患者症状及肺功能(FEVl、PEF)较对照组明显改善(P<0.05).结论 小剂量克拉霉素治疗支气管哮喘具有良好疗效.     

孟鲁司特钠治疗和预防73例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对73例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,按2:1比例随机分成治疗组49例和对照组24例。对照组接受盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗,至症状消失后停药,结束后随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状消失后停用盐酸班布特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转化成典型哮喘的比例。对于6岁以上的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

Clinical analysis of cetirizine in the treatment of acute attack of asthma of mild to moderate degree in children

目的 观察西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床疗效.方法 90例轻中度哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,观察组予西替利嗪口服,2～5岁2.5～5 mg,6～11岁10 mg,1次/d,疗程5d.结果 观察组有效率为91.1％,明显高于对照组的73.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组症状评分和肺功能指标FEV1/FVC、PEFR均有明显改善(P＜0.05),且观察组症状评分低于对照组,肺功能指标FEV1/FVC和PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作疗效显著,不良反应少,值得在临床推广.     

长效β2受体激动剂Salmeterol对哮喘峰呼气流速的影响

选择４０例哮喘病人，实验组（２０例）给予Ｓａｌｍｅｔｅｒｏｌ（施立稳）５０μｇ日２次吸入，对照组（２０例）给予Ｐｒｏｃａｔｅｒｏｌ（美喘清）５０μｇ日２次口服。疗程４周，随访２周。以用药前后ＰＥＦ、ＦＥＶ１、ＦＶＣ变化为观察指标。结果，实验组用药２周肺功能即有改善，清晨ＰＥＦ显著提高（Ｐ＜０．０５）。用药４周时改变最明显（Ｐ＜０．０１）。对照组用药后清晨ＰＥＦ稍有提高，但与用药前相比差别不显著。Ｓａｌｍｅｔｅｒｏｌ可明显提高清晨ＰＥＦ，睡前常规吸入可控制夜间哮喘发作。实验组停药２周肺功能仍保持在基础水平之上，可能与其抗炎作用有关。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

顺尔宁联合辅舒酮治疗及预防53例儿童哮喘的临床观察

目的观察顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘的疗效。方法将104例支气管哮喘患儿随机分为对照组51例,治疗组53例。对照组给予常规综合治疗,即每日均吸入小剂量辅舒酮,开始给予β2受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,至症状、体征消失后停用支气管扩张剂,继续吸入辅舒酮,随访6个月观察复发情况。治疗组给予常规综合治疗同时口顺尔宁片,4—5岁4mg,5—12岁5mg,每晚一次,睡前口服。所有患者治疗前后均检查血液常规、肝肾功能。肺功能检测采用呼气峰流速仪进行检测呼气峰流速（PEF）。在肺功能检测前4h不能使用B：受体激动荆。PEF在治疗前及治疗后2周、4周测定。以PEF〉80％,变异率〈20％,临床咳喘症状消失,肺部听诊正常为缓解。随访6个月观察复发情况,治疗组复发4例,对照组复发13例。结果治疗组2周和4周的症状改善率,PEF百分比明显优于对照组（P〈0．05）,复发率明显低于对照组（P〈0,05）。两组患儿缓解率比较：治疗纽第2周后37．7％患儿缓解,第4周后75．5％患儿缓解。对照组第2周后17．7％患儿缓解,第4周后49．0％患儿缓解。两组对比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前PEF差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组治疗2周和4周后PEF优于对照组治疗2周和4周后,其差异比较有统计学意义。治疗纽53例患儿每晚服用顺尔宁,有1例出现一过性的头痛后症状缓解。发现大便次数增多2例,予以对症治疗后恢复正常,未发现血常规、肝肾功能等其他异常。结论顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘疗效确切,治疗组在减少儿童哮喘方面优于对照组,无明显不良反应。     

盐酸妥洛特罗和班布特罗治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性比较

目的 对盐酸班布特罗片和盐酸妥洛特罗片治疗儿童支气管哮喘的安全性和有效性进行比较分析,为临床提供用药参考.方法 选取在某院就诊的3～9岁患儿92例,随机分成两个治疗组：妥洛特罗组和班布特罗组,分别给予妥洛特罗贴剂（阿米迪）和盐酸丙卡特罗口服液（帮备）,疗程均为2周.比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、夜间症状和体征的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、喘鸣音的治疗时间,观察两组药物不良反应发生率.结果 妥洛特罗组缓解日间症状、夜间症状和体征的效果优于比较班布特罗组（P＜0.05）;妥洛特罗组和班布特罗组治疗哮喘的总有效率分别为71.8%和60.9%（P＜0.05）;两组咳嗽、喘憋、喘鸣音的平均消失时间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 与盐酸班布特罗口服液相比,妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘103例疗效评价

目的　评价新型长效 β2 激动剂—盐酸班布特罗片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法　采用随机双盲对照和开放试验 ,对 10 3例哮喘患者进行为期 4周口服盐酸班布特罗片剂 ,10～ 2 0mg每晚 1次的疗效观察 ,并进行剂量滴定。结果　治疗组 (5 0例 )和开放组 (5 3例 )临床控制率分别为 4 6 %和 4 9 0 6 %,有效率分别为 94 %和 92 4 5 %。治疗 2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示部分病人的合适剂量为 2 0mg/d。不良反应发生率为 8 74 %,主要表现为手颤、心悸和头晕 ,不影响治疗。结论　盐酸班布特罗片剂是安全而有效的长效支气管扩张剂。     

盐酸班布特罗预防咳嗽变异性哮喘复发

目的 :观察盐酸班布特罗预防咳嗽变异性哮喘 (CVA)复发的效果。方法 :5 2例CVA患儿随机分成对照组和观察组各2 6例。对照组常规用药 :酮替芬 ,<3岁每日 0 .5mg ,≥ 3岁每日 1mg ,必可酮气雾剂每次 10 0 μg ,每日 1～ 2次 ,博利康尼 6.5 μg/kg ,每日 3次 ,至症状、体征消失后停药。观察组在常规治疗疗程结束后应用盐酸班布特罗 ,2～ 5岁每日 5mg ,6～ 14岁每日 10mg ,晚间服 ,疗程 2周 ,结束后随访 3个月观察复发情况。结果 :观察组复发率低于对照组 ,χ2 =8.84,P<0 .0 1,差异有显著意义。结论 :盐酸班布特罗对预防CVA复发有较好效果 ,且口服方便 ,长期服用耐受性好 ,尚无严重不良反应 ,值得推广应用     

扎鲁司特对哮喘患者肺功能和生命质量的影响

目的 :探讨扎鲁司特对哮喘患者肺功能和生命质量的影响及能否减少糖皮质激素的吸入剂量。方法 :哮喘急性发作期患者随机分为扎鲁司特 +半量布地奈得 (普米克 )治疗组及全量布地奈得治疗组。测定患者清晨呼吸峰流速 (PEF) /PEF预计值 %及昼夜PEF变异率 % (△PEFR % )。哮喘非急性发作期患者在常规治疗的基础上加用扎鲁司特 2 0mg每天 2次 ,一月后评价清晨、傍晚PEF及生命质量变化。结果 :①扎鲁司特 +半量布地奈得吸入治疗组 ,其清晨PEF/PEF预计值 % ,△PEFR %分别高于或低于全量布地奈得吸入治疗组 ,1～ 2天起效 ,约 2周达高峰 ,持续4周以上 ,但差异均无显著性 (均P >0 .0 5 ) ;②扎鲁司特提高哮喘非急性发作期患者的清晨和傍晚PEF值并改善生命质量。结论 :扎鲁司特改善哮喘急性发作期患者的通气功能和减少糖皮质激素的吸入剂量 ;改善哮喘非急性发作期患者的通气功能及生命质量     

氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的症状评分和肺功能的影响

目的 评价氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的症状评分和肺功能的影响.方法将90例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,每组30例.A组给予孟鲁司特治疗,B组给予孟鲁司特联合氨溴特罗治疗,C组给予氨溴特罗治疗.观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能(PEF变异率)的改变.结果 治疗后2周B组C-ACT评分明显高于A组和C组,差异均有统计学意义( P ＜0.05);A组和C组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后4周C-ACT评分A、B、C 3组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后2周PEF变异率B组明显低于A组和C组,差异均有统计学意义( P ＜0.05);A组和C组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).治疗后4周PEF变异率A、B、C 3组比较差异无统计学意义( P ＞0.05).结论 氨溴特罗能显著改善CVA患儿的C-ACT评分和肺功能,与孟鲁司特联合使用,有叠加作用.     

枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的临床观察

为观察莫沙比利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效,将134例FD患者随机分为两组:治疗组83例,枸橼酸莫沙比利5mg;对照组吗叮啉10mg每日3次,口服.两组疗程均为4周.结果,治疗组的有效率为93.8%,对照组为69.3%,两组比较,差异有高度显著性(P＜0.01);治疗组用药2周临床症状已有明显缓解,用药4周各项症状的改善明显优于2周(P＜0.01),症状缓解均优于对照组(P＜0.05);治疗组有5例轻度反应,对照组有10例轻度反应.提示枸橼酸莫沙比利是一种安全有效的治疗FD药物.