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1.
目的:建立中成药与保健食品中非法添加20种降糖类化学成分的快速测定方法。方法:采用液相色谱.串联质谱法(LC—MS/MS),以Sunfire^TM C18(100mm×2.1mm,5.0μm)为分析柱,流动相采用乙腈.1%甲酸(75:25),电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对中成药、保健食品中非法添加的20种化学成分进行快速定性定量分析。结果:建立了快速分离检测中成药、保健食品中20种非法添加成分的测定方法,检测限低于20ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降糖类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。 相似文献
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目的:建立HPLC-DAD法快速筛查检测中成药及保健品中违法添加的盐酸二甲双胍、盐酸丁二胍和盐酸苯乙双胍等3种化学降糖药物.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器光谱法,以Zorbax Extend-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.1%乙酸溶液(含10 mmol· L-1辛烷磺酸钠)(60:40)为流动相,通过保留时间、DAD紫外吸收光谱以及质谱的分子离子峰和二级碎片信息,对降糖类中成药及保健品中非法添加的3种双胍类降糖药物成分进行鉴定,通过测定235 nm处紫外吸收的峰面积代入线性方程,准确计算出添加物的含量.结果:12批降糖类样品中,5批检出盐酸二甲双胍、5批检出盐酸丁二胍、2批检出盐酸苯乙双胍.结论:本方法简单高效、灵敏度高、结果准确可靠,可同时快速筛查检测中成药及保健品中非法添加的3种双胍类化学降糖药物. 相似文献
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LC-MS/MS法快速测定安神类中成药、保健食品中非法添加的21种化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立中成药、保健食品中非法添加的21种安神类化学成分的快速测定方法。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以SunfireTM C18(2.1mm×100mm,5.0μm)为分析柱,流动相采用甲醇-0.1%甲酸(65∶35),电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对中成药、保健食品中非法添加的21种化学成分进行快速定性定量分析。结果:建立了快速分离检测中成药、保健食品中21种非法添加安神类成分的测定方法,检测限低于2ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于安神类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。 相似文献
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《沈阳药科大学学报》2018,(1)
目的建立LC-MS/MS法同时测定减肥类、降糖类中成药,以及保健品中14种非法添加药物的含量。方法样品经甲醇为溶剂超声提取后,采用Agilent SB C18色谱柱分离,以乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵(含体积分数0.1%乙酸)为流动相梯度洗脱。采用电喷雾离子源正离子模式、多反应监测方式检测减肥和降糖类中成药,以及保健品中非法添加的14种化学药物。结果 14种化学药物分离度良好,方法检出限为0.2~5 ng·g-1,回收率为70.2%~118.5%。结论该方法可作为减肥和降糖类中成药及保健品中非法添加药物的快速测定方法。 相似文献
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四种中成药及保健品非法添加化学药物的快速筛查方法初探 总被引:3,自引:2,他引:3
目的建立强阳保肾丸、百花定喘丸、茯苓山药片、眠乐胶囊4个品种非法添加化学药物的快速筛查方法。方法采用TLC法。结果建立的方法专属性强,快捷、准确、简便,可快速筛查四种中成药及保健品中非法添加的成分。结论方法简便、快速、易于推广。 相似文献
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中药制剂及保健品中违禁添加降压药物的LC-MS/MS定性检测 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了LC—MS/MS方法检查中药制剂及保健品中违禁添加的10种化学降压药物。采用C18色谱柱,梯度洗脱,流动相A为20mmol/L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,检测波长为230nm,流速为1ml/min(分流比为4:1)。选择正负离子全扫描方式检测氢氯噻嗪、吲哒帕胺、氯沙坦钾、硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、尼索地平、非洛地平、利血平等10种药物。上述药物的检出限为1-80ng。 相似文献
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摘 要 目的:建立降压类中成药和保健食品中非法添加18种降压药物的液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)快速定性检测方法。方法: 采用Agilent Eclipse plusC18(50 mm×2.1 mm,1.8 μm)色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,离子源为ESI源,正离子检测模式,对降压类中成药及保健品中非法添加的该18种化学药物进行定性检测。结果: 18种化学药物的检出限分别为0.2~2.5 ng·mL-1,12批供试品中有1批检测到添加了利血平。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降压类中成药及保健品中非法添加该18种化学药物的定性分析。 相似文献
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HPLC法快速筛选降糖类中成药及保健品中非法加入的化学药品 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立降糖类中成药及保健品中非法添加化学药品的快速检测方法。方法以HPLC法进行初步筛选。结果筛选出的阳性样品经确认为非法添加的样品。结论该方法准确、快速、灵敏度高,能对降糖类中成药及保健品非法添加化学药品进行快速筛选。 相似文献
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超高效液相色谱-串联四级杆质谱法检测镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加的9种化学药品 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加9种化学药品的检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测。C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱,流速0.3 mL/min;离子源为ESI源,正离子检测,对中成药及保健品中添加氯硝西泮、氯氮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、硝西泮、三唑仑、奥沙西泮和马来酸咪达唑仑进行定性、定量检测。结果9种化学药品测定的质量浓度线性范围分别为26.55~1 062,27.5~1 100,24.7~988,26.325~1 053,26.075~1 043,27.35~1 094,28.075~1 123,25.3~1 012,23.826 15~953.046 ng/mL,9种化学药品平均回收率在97.6%~111.1%之间。结论该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中成药及保健品中添加9种化学药品的测定。 相似文献
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目的:探索中成药中非法添加化学成分的通用检测方法并论证建立DAD光谱库的重要性。方法:采用Shimadzu Shim-Pack VP-0DS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,采用梯度洗脱,以二极管阵列检测器检测并对检出色谱峰的光谱图与光谱库中的光谱图比较,粗筛出非法添加的化学成分,并对检出的化学成分采用LC—MS进行验证。结果:可以检出吲哚美辛、吡罗昔康、醋酸泼尼松。结论:采用DAD光谱库可大大缩短筛选的时间,提高工作效率。 相似文献
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目的 建立降糖保健食品和中成药中12种化学药的液相快速筛查方法。方法 采用HPLC-DAD,色谱条件:Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.014%三氟乙酸水溶液(pH 2.7±0.05)、0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液、乙腈为三元梯度洗脱流动相,柱温:30 ℃,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:220 nm。结果 12种化学降糖药实现了同时分离与专属性鉴别;利用本法从28种39批样品中检出7种12批非法添加化学药品。结论 本法可用于降糖类保健食品及中成药中非法添加12种化学降糖药的快速筛查。 相似文献
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摘 要 目的: 建立检查中成药和保健食品中非法添加喹诺酮类抗菌药物的专属性方法。方法: 采用液相色谱 三重四极杆质谱联用法(LC MS/MS)同时检测中成药和保健食品中非法添加的吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、依诺沙星、氟罗沙星、培氟沙星、司帕沙星、加替沙星、氧氟沙星10种成分,进行定性和定量分析,并进行了方法学验证。结果: 本分析方法条件下10种常被用于非法添加的喹诺酮类药物在色谱柱中得到了较好的分离,再配合二级质谱图进行定性,利用多反应监测模式的峰面积进行定量计算,专属性强,精密度良好,回收率和线性关系满足筛查需求。结论:该方法简便、准确,可以应用于中成药和保健食品中非法添加喹诺酮类化学成分的实验室筛查。 相似文献
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目的采用高效液相色谱(HPLC)法检测抗风湿类中成药中非法添加的化学物质尼美舒利。方法色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.004 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至4.0)-甲醇(45∶55),检测波长298 nm。结果尼美舒利对照品质量浓度线性范围为100.04~600.24μg/mL,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.49%,RSD为1.94%(n=6)。结论 HPLC法灵敏度高,操作简便、准确,可用于定性和定量检测抗风湿类中成药中非法添加的化学物质尼美舒利。 相似文献
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