左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗细菌性肺炎的疗效

目的观察探讨左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗细菌性肺炎的疗效,总结其临床应用价值。方法选取我院2009年5月至2011年5月60例细菌性肺炎的患者,随机分为观察组和对照组,各30例,观察组应用左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗,对照组单纯应用左氧氟沙星治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组显效15例,有效13例,无效2例,不良反应2例,总有效率93.3%;对照组显效12例,有效10例,无效8例,不良反应1例,总有效率为73.3%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;两组不良反应比较无显著差异(P>0.05),无统计学意义。结论左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗细菌性肺炎的疗效显著,优于单纯应用左氧氟沙星治疗,能够显著缓解患者的临床症状,不会增加不良反应,值得临床上合理推广应用。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗肺部感染疾病50例

目的观察痰热清注射液联合抗生素治疗肺部感染的临床疗效。方法治疗组：痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖500ml静滴，每日一次，同时应用左氧氟沙星0．4g静滴，每日1次。对照组：应用左氧氟沙星静滴，每日一次。结果治疗组治愈率92％，对照组治愈率84％，两组比较，治疗组治愈率明显高于对照组，差异有统计学意义。结论痰热清注射治疗肺部感染疗效确切，安全性高，值得推广。     

痰热清联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的:探讨痰热清联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:采用痰热清联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎,并与单独用药组进行疗效对比。结果:联合组的显效率和总有效率分别为38.3%和97.1%;经统计分析发现联合组的显效率及总有效率均明显高于痰热清组和阿奇霉素组(P<0.05)。联合组患儿的咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、胸闷气喘缓解时间、X线吸收消散时间及平均住院时间均明显低于痰热清组和阿奇霉素组(P<0.05)。联合组中发生恶心呕吐、腹痛、腹泻的患儿明显少于痰热清组和阿奇霉素组。结论:痰热清注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短了疗程,不良反应轻微且发生率低,安全性高,值得临床推广使用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗脑卒中并发肺部感染的疗效分析

目的对痰热清注射液联合抗生素治疗老年脑卒中并肺部感染的临床疗效进行探究。方法从我院2015年7月—2016年7月期间住院治疗的老年脑卒中并发肺部感染患者中选取88例作为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组采取抗生素治疗,在对照组基础上观察组联合痰热清注射液进行治疗。观察分析两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为93.18%,对照组治疗总有效率为77.27%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状、体征改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年脑卒中合并肺部感染患者的临床治疗中采用痰热清注射液联合抗生素,效果显著,并且安全性与有效性均较高,值得应用。     

左氧氟沙星联合痰热清治疗76例肺部感染的疗效分析

目的观察左氧氟沙星联合痰热清治疗肺部感染的疗效。方法将我院收治的76例肺部感染患者随机分为治疗组及对照组,对照组采用痰热清,治疗组加用左氧氟沙星。结果治疗组总有效率为92．1％,明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。在治疗过程中,心电图、ALT、BUN均在正常范围,未发现其他不良反应。结论左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗肺部感染,效果满意,可缩短患者的病程,提高疗效,且无明显毒副作用,是一种安全有效的抗生素,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗尘肺合并感染临床观察

目的临床观察中成药新药痰热清注射液对尘肺合并感染患者的治疗效果。方法将60例尘肺合并感染的患者随机分为两组:治疗组30例,给予痰热清注射液20 m l加入5%葡萄糖注射液500 m l静脉滴注,每日1次,7 d为1疗程;对照组30例,给予左氧氟沙星40 mg静脉滴注,每日1次,7 d为1疗程。并对两组治疗效果进行对照观察。结果治疗组30例患者经给予痰热清注射液治疗7 d后,症状、体征与血象恢复情况及X射线胸片表现等都有不同程度的好转,总有效率占83.33%,与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论痰热清注射液用于尘肺合并感染患者的临床治疗,疗效确切、且安全、方便、不良反应少。     

左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效

目的探讨左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效,寻找到更加有效、合理的治疗药物。方法选取2010年12月—2012年11月期间该院收治的90例呼吸道感染患者,两组呼吸道感染患者均采用止咳、化痰等常规治疗,试验组给予左氧氟沙星注射液治疗,对照组给予头孢哌酮钠注射液,密切观察两组患者的临床疗效。结果①试验组呼吸道感染患者的临床总有效率(93.3%)明显高于对照组的临床总有效率(84.4%)(P<0.05),两组间差异具有统计学意义;②治疗组不良反应发生率(8.5%)明显低于对照组患者的不良反应发生率(14.5%)(P<0.05),两组间差异具有统计学意义。结论左氧氟沙星是治疗呼吸道感染患者的安全、有效的药物之一,值得在临床上推广应用。     

痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效观察

[目的]观察痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。[方法]选取2009年1月～2010年6月住院治疗的儿童急性呼吸道感染患儿90例,随机分为观察组45例,给予痰热清注射液治疗,对照组45例给予祛痰、镇咳、解痉等对症支持治疗,观察比较两组患儿临床治疗效果。[结果]经过治疗7d一个疗程后,观察组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效显著,值得临床推广。     

阿奇霉素联合痰热清佐治肺炎支原体肺炎疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合痰热清治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将129例肺炎支原体肺炎患儿随机分为联合痰热清组(66倒)与常规组（63例）,均给予阿奇霉素10mg/(kg·d)治疗,同时给予止咳对症处理.联合痰热清组在上述治疗同时给予痰热清0.3mdL/(kg·d).结果 2组总有效率:联合痰热清组97％,常规组86％,2组比较有显著性差异(x2=3.89,P＜0.05):2组咳嗽基本消失时间:联合痰热清组(8.28±2.04)d,常规组(11.35±2.12)d,2组比较有显著性差异(t=2.349,P＜0005);2组退热时间:联合痰熟清组(4.97±1.52)d,常规组(5.28±1.59)d,2组比较无显著性差异(t=1.557,P＞0.05);2组肺部啰青减轻或消失时间:联合痰热清组(10.73±4.71)d,常规组(13.12±5.19)d,2组比较有显著性差异(t=2.349,P＜0.05).结论 阿奇霉素联合痰热清注射液治疗肺炎支原体肺炎可提高疗效.     

痰热清注射液治疗下呼吸道感染80例疗效分析

目的探讨痰热清注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法采用随机对照法,80例下呼吸道感染分为治疗组与对照组各40例,治疗组静脉给予痰热清注射液20ml,对照组给予罗氏芬3 g,两组均1次/d,10 d为1疗程.结果治疗组显效率为62.5%,总有效率为92.5%,与对照组显效率65.0%,总有效率95%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论表明痰热清注射液治疗下呼吸道感染与罗氏芬具有相近的疗效.     

阿奇霉素注射液的临床应用价值观察

目的对阿奇霉素注射液治疗下呼吸道感染临床疗效的探讨与分析。方法将2012年12月—2013年12月我院收治的124例下呼吸道感染患者随机分为两组,对照组患者进行头孢他啶注射液治疗,观察组患者进行阿奇霉素注射液治疗,比较分析两组患者的临床疗效及止咳、退热和啰音消失的时间和不良反应情况。结果观察组治疗的总有效率（95.16%）明显高于对照组（77.42%）,且患者止咳、退热和啰音消失的时间均明显短于对照组,两组结果对比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。两组患者不良反应发生率相比,无明显差异（P〉0.05）,无统计学意义。结论应用阿奇霉素治疗下呼吸道感染能取得显著的临床疗效,可有效快速改善病人临床症状,而且相对安全可靠,值得在临床上广泛推广。     

太极拳对女大学生上呼吸道感染影响的研究

目的探讨不同运动量太极拳对上呼吸道感染及免疫球蛋白的影响。方法将90名女大学生分成对照组（C组），每周运动3次组（3T组），每周运动5次组（5T组），后2组进行6个月太极拳训练，对3组进行试验前后1个月关于上呼吸道感染的调查问卷及免疫球蛋白测量，然后作比较分析。结果试验前后1个月3组上呼吸道感染发病次数无差异（p〉0．05），但3T、5T组试验后上呼吸道感染时间较试验前缩短（p〈0．05）；3T、5T组试验后IgA、IgG较试验前升高，C组IgM较试验前减低（p〈0．05）；3T、5T组比较，在试验前后免疫球蛋白、上呼吸道感染时间上的差异均无统计学意义（p〉0．05）。结论适量太极拳运动能缩短上呼吸道感染时间，可能与IgA、IgG升高有关。     

氨氯地平与左旋氨氯地平治疗轻中度高血压疗效分析

目的探讨氨氯地平和左旋氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及安全性。方法选取我院2010年1月²013年1月收治的116例轻中度高血压患者,按照随机数字方法分为对照组(58例)和观察组(58例),对照组给予苯磺酸氨氯地平,5 mg/d;观察组给予苯磺酸左旋氨氯地平,2.5 mg/d。观察两组患者治疗4 w后血压、8 w后血压、临床疗效、不良反应情况。结果两组治疗8 w后舒张压及收缩压均较治疗前明显降低,具有统计学意义(p<0.05),组间比较差异无统计学意义(p>0.05);观察组总有效率与对照组比较无显著性差异(p>0.05);观察组不良反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论左旋氨氯地平和氨氯地平均能有效降低血压,但是左旋氨氯地平不良反应更少,更适宜临床应用。     

乌体林斯联合抗结核药物治疗老年肺结核的护理

目的观察和评价乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效和护理。方法将56例老年肺结核病人随机分为治疗组和对照组各28例。两组病人的抗痨方案均采用3HRZE/6HRE,治疗组在抗痨强化期加用乌体林斯辅助治疗。两组患者均同时配合支持治疗和护理。结果完成疗程后,治疗组和对照组痰菌阴转率(78.6%vs 55.6%)、病灶吸收率(82.1%vs 59.2%)、空洞闭合率(63.1%vs 36.8%)的各项观察结果均表明治疗组优于对照组,两组间差异有统计学意义(p<0.05);药物不良反应发生低于对照组,但无统计学意义(p>0.05)。结论采用乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核近期疗效确切,针对抗痨药物不良反应给予及时有效的护理是取得治疗成功的重要保证。     

和肽素测定对下呼吸道感染的诊断价值

目的探讨下呼吸道感染患者严重程度与和肽素(Copeptin)水平之间的关系。方法分别检测92例下呼吸道感染患者及20例健康对照者血浆Copeptin表达水平。并进一步评估患者肺炎严重度指数(Pneumonia Severity Index,PSI),按PSI等级Ⅰ^Ⅴ分别分入AⅤ分别分入A^E 5组及F(空白对照)组,比较6组受检者PSI与Copeptin水平的相关性。结果对照组受检者与5组患者组Copeptin水平之间差异有统计学意义(p<0.05)。PSI等级与Copeptin水平之间呈正相关(p<0.05)。结论肺部感染患者血浆Copeptin水平和肺部感染严重程度之间存在一定关系,对下呼吸道感染早期诊断及评估患者病情有重要临床意义。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术的最佳剂量探讨

目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术（人流术）的临床效果、合适剂量及其安全性。方法按入室顺序随机将200例ASAI或Ⅱ级自愿接受门诊无痛人工流产手术的宫内妊娠患者均分为A、B、C、D4组（n=50）,A、B、C组分别静脉注射地佐辛0．10、0．15、0．20mg／kg,D组静脉注射芬太尼1．5μg/kg;3min后4组均缓慢静脉注射1％丙泊酚。观察比较各组麻醉诱导前（T0）、睫毛反射消失时（T1）、苏醒时（T2）和苏醒后10min（T3）的MAP、HR、RR、SpO2;麻醉诱导时间、麻醉苏醒时间、定向力恢复时间;丙泊酚诱导用量及总用量;术中、术后镇痛效果及不良反应。结果A、D组T1时MAP、HR、RR、SpO2均较该组T0时下降（P〈0．05）;B组T1时MAP、HR较Tn时下降（P〈0．05）;B、C组麻醉苏醒时间和定向力恢复时间均短于A、D组（P〈0．05）,A、D组组间比较差异有统计学意义,B、C组组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;丙泊酚诱导剂量及总用量C组〈B组〈D组〈A组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。B、C组术中镇痛效果及术后疼痛评分分级和术中体动反应发生率与A、D组比较差异均有统计学意义,B、C组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;B、C组术中呼吸抑制和术后恶心、呕吐等不良反应发生率均低于A、D组（P〈0．05）,且B组低于C组。结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术镇痛效果确切,呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应少,安全性好,0．15mg／kg是最佳剂量。     

麻醉前静注长托宁预防剖宫产围术期寒颤的临床研究

目的探讨麻醉前预防性静注长托宁对剖宫产围术期寒颤的作用。方法80例择期在腰硬联合麻醉下行剖宫产的产妇,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组,每组产妇均为40例。术前Ⅰ组静脉注射长托宁1mg,Ⅱ组静脉注射0.5mg阿托品。持续监测围术期呼吸、循环的变化,测定麻醉阻滞平面,记录胎儿出生后的Apgar评分,观察记录产妇寒颤发生情况。结果两组产妇一般情况相同(p>0.05);两组产妇围术期呼吸变化差异无显著性(p>0.05);两组产妇在用药前后MAP均无明显变化(p>0.05),Ⅰ组用药前后HR变化差异无显著性(p>0.05),Ⅱ组用药后HR上升明显,差异有显著性(p<0.05);Ⅰ组有轻度寒颤4例,发生率为10%,Ⅱ组有轻度寒颤7例,重度寒颤5例,发生率为30%。结论长托宁用于预防围术期寒颤优于阿托品,且不良反应小,值得临床推广应用。     

注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨注射用炎琥宁(Potassium Sodium Pehydroandrographolide Succinate for Injection)治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将156例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组86例给予注射用炎琥宁10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液100～150 ml中静脉滴注,1次/d,疗程13 d。对照组70例给予利巴韦林10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液100～150 ml中静脉滴注,1次/d,疗程3 d。观察患儿发热、鼻塞、流涕、咳嗽、打喷嚏、咽部充血、扁桃体肿大等症状及体征。结果治疗组86例中显效55例(63.95%)、好转25例(29.07%),总有效率为93.02%。对照组70例中显效29例(41.43%)、好转22例(31.43%),总有效率为72.86%。治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,显著优于利巴韦林,值得临床推广应用。     

软通道微创术与开颅术治疗高血压病脑出血临床观察

目的比较定向软通道技术与开颅术治疗脑高血压病的临床效果。方法将50例高血压病脑出血患者随机分为研究组(软通道技术组)25例及对照组(开颅术式组)25例。对比两组间术后再出血、颅内感染及气颅发生率等术后并发症、死亡率及Barthel指数评分。结果两组在死亡率,颅内感染发生率,气颅发生率及术前Barthel指数评分方面无显著性差异(p>0.05);研究组在再出血发生率低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。研究组患者术后1、3及6个月Barthel指数评分显著高于开颅组(p<0.05)。结论软通道技术治疗脑出血优于开颅术,可在基层医院二甲推广使用。     

注射用生长抑素治疗大咯血临床观察

目的观察注射用生长抑素治疗大咯血的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取我院收治的大咯血患者46例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各23例。两组患者均针对基础病给予相应的对症治疗,对照组加用脑垂体后叶素进行治疗,观察组加用注射用生长抑素进行治疗,观察其临床疗效和不良反应。结果观察组的总有效率为95.65%,显著高于对照组(65.22%)(p<0.05);治疗过程中,观察组患者腹痛、头痛、恶心、心悸的发生率(26.09%、8.70%、0.00%、13.04%)均显著低于对照组(56.52%、39.13%、52.17%、43.48%)(均p<0.05)。结论注射用生长抑素治疗大咯血具有良好的临床疗效,且安全性高,值得临床上进一步推广应用。