砷中毒病区腐植酸对脂质过氧化反应的影响

目的探讨台湾乌脚病的病因。方法在体外进行了砷、腐植酸引发脂质过氧化反应的实验。用ＭＤＡ－ＴＢＡ比色法测定了从中国内蒙砷中毒地区和台湾乌脚病区井水以及贵州高砷煤中提取的腐植酸样品。结果试管内实验发现腐植酸能引起不饱和脂肪酸钠盐产生脂质过氧化反应,但作用较弱且不稳定。０．０５ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｆｅ２＋能促进这一反应,而１ｍｍｏｌ／Ｌ的Ａｓ２Ｏ３却不能。各地腐植酸样品因来源、成分和结构不同,引起脂质过氧化反应的程度也不同,发现内蒙腐植酸引起脂质过氧化反应能力最强,其次是贵州样品、台湾样品,最后是商品腐植酸（购自美国Ａｌｄｒｉｃｈ公司）。实验还发现微量铁存在时,商品腐植酸引起的脂质过氧化反应是一个动力学过程,它同时具有分解脂质过氧化产物的能力。结论这一实验结果提示流行病学调查者关注乌脚病病区和高砷、高腐植酸地区环境中铁及其他过渡元素与腐植酸和砷的关系。     

内蒙砷中毒与台湾乌脚病区饮水中腐植酸的提取与谱学对比研究

为了研究乌脚病的病因和探讨在内蒙高腐植酸砷中毒地区今后是否会出现乌脚病，用红外、紫外和荧光光谱对台湾和内蒙两病区的水样进行了对比研究。测定了台湾乌脚病和内蒙砷中毒地区饮水的化学成分、砷含量、荧光光谱和红外光谱。使用ＸＡＤ－７离子交换树脂和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５凝胶层析法分别提取分离了两地水样中的腐植酸，这两种方法的分离效果相似。研究发现两地水样中砷和腐植酸的含量均较高，腐植酸的荧光、紫外光谱性质亦相似，红外光谱略有差异。其对环境和健康的影响，正在进一步研究中     

国产柴油机废气颗粒物的致突变性研究

用Ａｍｅｓ和小鼠髓髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验对三种类型国产柴油机废气颗粒物进行了致突变性检测。Ａｍｅｓ试验结果表明，６１２０型柴油机废气颗粒物剂量在５００μｇ／皿以上，加与不加Ｓ９条件征ＴＡ９８和ＴＡ１００的致突变性均呈阳性Ｓ－１９５柴油机废气颗粒物在剂量１０００μｇ／皿，不加Ｓ９条件下ＴＡ９８和ＴＡ１００呈阳性，而４１１５型柴油机废气颗粒物未显阳性，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验呈阴性结果，     

顶空气相色谱连续监测鼠伤寒沙门氏菌致突变试验研究

在密闭的液体培养体系中，以ＣＯ２为指标用气相色谱分析法连续监测致突变剂ＮａＮ３和敌克松对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株ＴＡ１００、ＴＡ９８的致突变作用，研究了回复突变菌数、致突变剂的剂量与ＣＯ２产生量之间的关系，在此基础上提出了致突变性的评价指标。用本方法测得ＮａＮ３和敌克松的最低诱变剂量分别为０．０５０μｇ／瓶和０．０８０μｇ／瓶，灵敏度显著高于Ａｍｅｓ试验。     

石油化工废水及其污染地下水的致突变性研究

采用ＸＡＤ－２树脂吸附富集法应用Ａｍｅｓ试验对石油化工废水及其污染地下深井水中非挥发性混合有机污染物的致突变性进行了检测研究。结果表明，废水及其污染地下深井水对ＴＡ９８均有较强的致突变作用，不加Ｓ９时突变性更强。由此可见，石油化工废水排放区的地下深井水已受到污染     

顶空气相色谱连续监测鼠伤寒沙门氏菌致突为试验研究

在密闭的液体培养体系中，以ＣＯ２为指标用气相色谱分析法连续监测致突变剂ＮａＮ３和敌克松对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株ＴＡ１００、ＴＡ９８的致突变作用，研究了回复突变菌数、致突变剂的剂量与ＣＯ２产生量之间的关系，在此基础上提出了致突变性的评价指标，用本方法测得ＮａＮ２和敌克松的最低诱变剂量分别为０．０５０μｇ／瓶和０．０８０μｇ／瓶，灵敏度显著高于Ａｍｅｓ试验。     

丙烯腈废水回收硫铵的致突变性研究

应用小鼠骨髓细胞微核试验和Ａｍｅｓ试验研究丙烯腈废水回收硫铵的致突变性。结果表明回收硫铵在较高剂量时可引起小鼠微核率的升高，低剂量时不明显；对ＴＡ（９８）和ＴＡ（１００），无论加Ｓ９还是不加Ｓ９，均无明显致突变活性。提示回收硫铵在较高剂量时对哺乳动物染色体可能具有一定的损伤畸变作用，而引起基因突变的可能性相对较小。     

砷中毒病区食物含砷量的调查

砷中毒病区食物含砷量的调查贵州省黔西南州卫生防疫站（５６２４００）周远书，周代兴，朱绍廉，金冬秀，彭建华，黄宋乾兴仁县交乐乡位于我省西南部，当地群众因燃用含砷量较高的煤（以下简称高砷煤）而引起慢性砷中毒。为了解病区食物含砷量．１９９１年７月，我们对该...     

~(60)钴辐射酒致突变及饮用潜在危害研究

用Ａｍｅｓ试验检测了２０Ｇｙ６０钴辐射的白兰地酒。结果发现：ＴＡ９８与ＴＡ１００菌株在±Ｓ９时的致突变率均＜２，无致突变作用。用１０名健康人饮用，观察有否潜在危害，结果：血红细胞、白细胞、血红蛋白、谷丙转氨酶与锌浊度均正常，饮酒前后没有差别（Ｐ＞００５）；尿液Ａｍｅｓ试验，ＴＡ９８与ＴＡ１００菌株回变菌落呈阴性致突变反应（致突变率＜２）。上述结果说明，６０钴辐射酒无潜在危害。     

姜黄素抗诱变作用的实验研究

采用Ａｍｅｓ实验和微核实验研究姜黄素的抗诱变作用，旨在为进一步研究姜黄素的抗癌作用打下基础。结果表明：姜黄素（６０～２５０微克／皿）在Ｓ－９存在的情况下能有效地控制二氨基芴所致ＴＡ９８、ＴＡ１００的回复突变；抑制率分别为２９％～５５．９％；３７．５％～５９．１％；在给环磷酰胺前，经口投与小鼠６０、１２０、２４０ｍｇ／ｋｇ姜黄素一周，每日一次。结果显示：此剂量范围内，姜黄素能明显地抑制环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的形成。抑制率分别为４３．９％、５６．９％、６３．９％，与阳性对照相比微核形成率有极显著性差别（Ｐ＜０．０１）。上述结果提示，应拓宽姜黄素其它生物学作用，如抗致癌作用的研究     

人参细粉的鼠伤寒沙门菌基因回复突变试验

目的体外观察人参细粉能否诱发鼠伤寒沙门菌组氨酸营养缺陷型突变株的回复突变。方法 Ames试验用TA97、TA98、TA100、TA102菌株并分加与不加肝微粒体酶活化系统(+/-S9)试验。结果人参细粉各剂量组对4个菌株的诱发回变菌落数都未超过自然回变菌落数,Ames试验结果为阴性。结论未见人参细粉对鼠伤寒沙门菌的致突变性。     

大庆林源地下水有机浓集物Ames试验结果

目的了解大庆林源地下水（厂内水与厂外水）相应的有机浓集物的致突变性及其净化效果。方法经吸附处理后的有机浓集物进行Ames试验的非代谢活化平板掺入法实验（-S9）和代谢活化平板掺入法实验（＋S9）。净化处理采用颗粒活性炭过滤。结果净化前：在-S9的条件下,2种水样对TA98均有诱变性,以厂内水为强,对TA100仅有轻微的致突变作用;在＋S9的的条件下,2种水样均使TA98菌株诱发回复突变菌落数与自发回复突变菌落数之比（MR）〉2的最低剂量为1L/皿,对TA100菌株为阴性结果。净化后：在-S9条件下,厂内、厂外水基本都呈阴性结果,只有在最高剂量下MR值才大于2;加S9后,厂内、厂外水都呈阴性结果。结论在厂内水和厂外水中,存在有致突变性的直接致突变物和间接致突变物。净化处理后效果良好。     

贵州铁皮石斛细菌回复突变试验研究

目的对贵州铁皮石斛进行细菌回复突变试验,评价其是否具有潜在的致突变性。方法采用生物学性状经鉴定遗传学特征符合要求的鼠伤寒沙门菌突变型TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535进行试验,用肝匀浆作为体外代谢活化系统(+/-s9),同时设自发回变、溶剂对照组和阳性对照组。试验分两次进行,每个剂量组及对照组均做3个平行样,在37t培养48 h以上,计数每皿回变菌落数。结果两次试验结果显示,无论在+S9和-S9的试验条件下,空白对照组、溶剂对照组的自发回变菌落数均在标准范围内,各剂量组的TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535回变菌落平均数均未超过阴性对照组回变菌落平均数的2倍,亦无剂量相关性,细菌回复突变试验结果为阴性。结论在本试验剂量范围内,铁皮石斛细菌回复突变试验结果为阴性,提示贵州铁皮石斛无致突变性。     

骨水泥的遗传毒性研究

目的检测医疗器械进口产品骨水泥的遗传毒性。材料与方法以骨水泥粉体浸提液与其液体混合液为供试液．采用细菌回复突变试验（Ames试验）和小鼠淋巴瘤细胞试验（MLA）,在非代谢活化（-S9）和代谢活化（＋S9）条件下检测。Ames试验采用平板掺入法,检测了25、50、100μl／皿3个剂量组诱发鼠伤寒沙门氏菌（S.typhimurium）TA98、TA100、TA1535、TAl537及大肠杆菌（Ecoli）WP2uvrA的回变菌落数：MLAT采用微孔法检测了终浓度0．125％、0．25％、0．5％（VN）3个浓度组,在＋S9／3h、-S9／3h、-S9／24h三种处理条件下诱发L5178Y细胞tk＋/-基因突变频率（MF）和小集落突变百分率（SC％）。结果Ames试验．50、100μl／皿剂量组在加入磷酸缓冲液或S9混合液后略有沉淀产生,并对TA100、TA1535、WP2uvrA产生不同程度的抑茵作用．无抑菌剂量诱发五株菌的回变菌落数对比DMSO溶媒（阴性）对照组,均无明显增加;MLA,各浓度组在三种处理条件下诱发的MF、SC％与其溶媒（阴性）对照组比较,无明显增加（P〉0.05）。结论本实验条件下,骨水泥对测试菌株his-／trp-无明显诱变作用．对测试细胞以tk＋/-及染色体无明显损伤作用。     

脱细胞异体真皮基质的遗传毒性研究

目的:检测医疗器械注册产品脱细胞异体真皮基质的遗传毒性.材料与方法:以产品浸提液为供试液,采用细菌回复突变试验(Ames 试验) 和小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA),在非代谢活化(-S9) 和代谢活化(+S9) 条件下检测.Ames 试验采用平板掺入法,检测了50 、100 、200 μl/ 皿3个剂量组诱发鼠伤寒沙门氏菌TA98 、TA100 、TA1535 、TA1537 及大肠杆菌WP2 uvrA 的回变菌落数;MLA 检测了终浓度2.5% 、5% 、10% (V/V) 3 个浓度组,在+S9/3 h、-S9/3 h 、-S9/24 h 三种处理条件下诱发的L5178Y 细胞TK 基因突变频率(MF) 和小集落突变百分率(SC%).结果:未经复水处理所得样品浸提液诱发五株菌的回变菌落数,对比氯化钠注射液溶媒(阴性)对照组均无明显增加;-S9/3 h 处理条件下诱发的MF 明显增加(P<0.01),且具有浓度相关性;复水处理后所得样品浸提液,在-S9/3 h 、24 h 条件下诱发的MF 均无明显增加.结论:脱细胞异体真皮基质对测试菌株his-/trp-无明显诱变作用,未经复水处理时在-S9 条件下对测试细胞tk-+/-及染色体具明显损伤作用,经复水处理后无明显损伤作用.产品在非代谢活化条件下表现出的阳性结果可能与其附加的冷冻保护剂有关.     

Mutagenesis of amino and/or methyl analogs of acridine in Salmonella and yeast: a comparison between the spot-test and the pre-incubation methods

The relationship between mutagenic activities and chemical structure of acridine derivatives was examined by using Salmonella typhimurium strains TA 1537 and TA 1977 and yeast Saccharomyces cerevisiae. Most analogs with amino and/or methyl group(s) caused frameshift-type mutation in Salmonella without mammalian microsomal enzyme activation. The 9-amino analogs were strong mutagens and mutagenicity was also increased when 10-position was methylated in 1-amino and 2-amino compounds. However, 9-amino derivatives did not cause mitochondrial mutation in yeast, where 3,6-diamino and/or 10-methyl groups were structural requisites for significant mutagenic activity. In comparison with the pre-incubation method, the spot-test method was shown to be less sensitive. The mutagenicity of some compounds could not be detected by the spot-test method. Mutagenic activities of these drugs were revealed and increased markedly with an increase in pre-incubation period up to 20 min, suggesting that the pre-incubation of tester bacteria with a compound prior to a mutagenicity assay is necessary for the detection of mutagenesis of these compounds.     

冬季重污染天气大气PM_(2.5)致突变性的初步研究

目的利用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)测定冬季重污染天气下PM_(2.5)的致突变性。方法利用大流量采样器收集冬季优良天气及重污染天气PM_(2.5),PM_(2.5)全颗粒物剂量为100、250、500和1 000μg/皿,选用TA98菌株,采用平板掺入法进行Ames试验。结果优良天气下收集的PM_(2.5)在500、1 000μg/皿-S9剂量组及1 000μg/皿+S9剂量组致突变率(MR)2且有剂量-效应关系;严重污染天气下收集的PM_(2.5)在250、500和1 000μg/皿±S9剂量组MR2且有剂量-效应关系。结论 PM_(2.5)全颗粒物对TA98具有一定的致突变效应。     

Mutagenicity assessment of airborne particles from three polyurethane foam manufacturing facilities

In conjunction with industrial hygiene surveys, mutagenicity studies were performed for the airborne contaminants in three polyurethane manufacturing plants. Airborne particles were collected on glass-fiber filters with Hi-Vol pumps from different locations in each plant. Gases were collected in multiple-sorbent cartridges. The collected airborne particles and sorbent cartridges were extracted with organic solvents. Each extract was tested for mutagenic activity using Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The results showed that airborne particles from all three plants are mutagenic to TA98 with or without S9 activation. The mutagenicity with S9, however, was two to four times higher than that without S9. None of the samples of gases collected on sorbent cartridges showed mutagenic activity.     

不同增/溶剂对Ames试验致突变性的影响

目的观察8种增/溶剂对Ames试验致突变性检出的影响,为合理选用增/溶剂提供参考。方法依照《化妆品卫生规范》(2007)中鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验方法,对95%乙醇、甲醇、丙酮、吐温-20、吐温-60、吐温-80、DMSO和乙酸乙酯8种增/溶剂进行测定和结果判定。结果吐温-20在不大于5.0mg/皿剂量下,其余7种增/溶剂在最大剂量100.0 mg/皿情况下对TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数对比判定均显阴性。结论 Ames试验中,95%乙醇、甲醇、丙酮、吐温-60、吐温-80、DMSO和乙酸乙酯最大使用剂量可为100.0 mg/皿;吐温-20最大使用剂量为5.0 mg/皿。