迈瑞BC-5500血细胞分析仪白细胞分类功能评价

目的评价迈瑞BC-5500血细胞分析仪白细胞分类功能。方法仪器检测119例非白血病标本共3组,其中WBC减少组30例,WBC正常组59例,WBC增高组30例,同时进行血涂片人工分类。结果仪器与人工镜检白细胞分类,在WBC正常、增高或减低各组,中性粒细胞和淋巴细胞、嗜酸性粒细胞两种方法相关性良好(r>0.900),而单核细胞与嗜碱性粒细胞两种方法相关性较差(r<0.700)。结论迈瑞BC-5500血细胞分析仪可准确分类中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,说明高档次的血细胞分析仪可作为全血细胞分析的一种过筛手段。     

BC-5500血细胞分析仪白细胞分类评价

目的对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪白细胞分类进行评价。方法应用BC-5500全自动血细胞分析仪对白细胞降低组、白细胞正常组及白细胞增高组各标本进行全血通道检测,并同时进行手工镜检。结果白细胞降低组、白细胞正常组及白细胞增高组白细胞分类结果中,中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞仪器法与手工镜检法相关性较好,而单核细胞和嗜碱性粒细胞两种方法相关性较差。对某些白血病标本,仪器存在不分类现象。结论迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪能准确分类计数中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,而对单核细胞和嗜碱性粒细胞其分类结果可信度较低。该仪器作为血液筛查可基本满足临床需要,但对于异常标本,手工镜检则是一个很好的补充。     

SYSMEXK4500全血型血分析仪白细胞计数错误的检修

<正>故障现象:一台日本产SYSMEX K4500型全血型血分析仪出现WBC计数错误的故障,多次血样标本WBC项计数结果都是0.9×109／L左右,比正常值的4×109／L-10×109／L低很多。RBC等其它项计数都正常。     

Sysmex SE-9500血细胞分析仪白细胞分类及异常提示可信性分析

为探讨Sysmex SE-9500血细胞分析仪白细胞分类结果及异常提示的可靠性，取机测无异常提示100例，有至少一种异常提示的标本200例，做血涂片瑞氏染色后进行人工分类计数WBC，统计分析机测结果与人工镜检结果符合率。结果显示Sysmex SE-9500白细胞分类结果在一定范围内且无异常提示者比较可靠，可直接发报告，而对超过此范围或有异常提示的标本必须进行人工镜检，以保证工作质量。     

SYSMEX XE-2100-血液分析仪白细胞分类结果及报警系统的评价

目的探讨SysmexXE-2100血液分析仪白细胞五项分类结果与人工显微镜分类结果的可比性,评价其报警系统的性能。方法对SysmexXE-2100血液分析仪测的164例标本进行血涂片、染色、显微镜检查,并对两种检测结果进行相关性回归分析。结果仪器有报警提示的标本分类与人工显微镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别是0.977,0.967,0.860,0.450,0.439;仪器无报警提示的标本分类与人工显微镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别是0.986,0.979,0.807,0.865,0.442。结论对有警号提示的标本应全部进行人工镜检分类。     

XE-5000血细胞分析仪白细胞分类性能及复检规则的验证研究

目的验证XE-5000血细胞分析仪白细胞分类性能和异常结果复检规则的有效性。方法选取200例EDTA-K2抗凝的血液标本,同时进行仪器检测和人工镜检分类,验证仪器白细胞分类与人工分类的一致性,并对仪器出现异常报警提示的结果进行分析。结果①根据Rümke表提供的白细胞分类计数95%可信区间,仪器检测结果与人工镜检结果的符合率分别是:中性粒细胞符合率98.4%,淋巴细胞96.5%,嗜酸性粒细胞81.5%,单核细胞45.2%。②仪器对形态异常细胞提示的灵敏度是94.1%,特异度72.1%,假阳性27.8%,假阴性5.9%。结论通过验证,我们认为目前仪器的白细胞分类及复检规则较适用,能提供较准确的血细胞分类数量,能对异常结果予以报警并作提示。但对于有异常报警的标本,需进一步作显微镜人工镜检核实,以免造成漏诊、误诊。     

一例嗜碱性粒细胞假性增高患者的诊断分析

目的通过对慢性淋巴细胞白血病患者异常淋巴细胞造成血细胞分析仪白细胞(WBC)分类嗜碱性粒细胞(BASO)百分比假性增高的分析,探讨其可能发生的机制,为临床诊疗提供依据。方法采用SYSMEX-XE5000全自动血细胞分析仪对患者血常规标本进行计数,根据报警信息,进行涂片和瑞氏染色及显微镜复检,以核实报警提示信息是否正确。结果该患者初诊时血细胞分析仪出现异常淋巴细胞及BASO增加的报警提示,BASO比例高达29.1%,而显微镜镜检人工分类发现BASO仅为1%,WBC分类以淋巴细胞为主,部分淋巴细胞形态异常,染色质稍疏松,呈龟背样,可见核切迹,为异常淋巴细胞(疑似肿瘤性),比例高达23%。WBC/BASO散点图显示BASO区域明显增大并向左偏移且与WBC群分界不清,DIFF散点图显示单核细胞区与淋巴细胞区的延伸处相连,不能分割。结论实验室可通过仪器的散点图及报警信息初步辨别白细胞分类的准确性,对散点图报警异常者,应加强显微镜复检,以降低血液病的漏诊和误诊概率。     

血常规检验中全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合应用价值探讨

目的：讨论全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合应用价值。方法：对本院2019年5月～2020年2月收治的100例行血常规检查患者的血液标本先进行全自动血细胞分析仪检验,而后接受血涂片细胞形态学检测。结果：不同检验方式下阳性率及阴性率差异明显,P<0.05。各血液细胞镜检阳性符合率均较高,白细胞镜检阳性率为99%、红细胞镜检阳性率为98%、血小板镜检阳性率为99%、血红细胞镜检阳性率为99%、平均红细胞体积的镜检阳性率为98%。警报提示阳性结果：22例全自动血细胞分析仪警报提示阳性标本中,经血涂片细胞学复检后,阳性有17例,占比77.27%。未警报提示阳性结果：未警报提示血液标本在镜检下白细胞分类计数：单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞在两种检验方式下无统计学差异,P>0.05;而嗜碱性粒细胞在两种检验方式下差异明显,P<0.05。结论：全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合应用有利于提高血常规检查结果,实现优势互补。     

BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常结果人工镜检分析

目的比较分析BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常结果与人工镜检结果。方法选取我院2015年8月至2016年8月采用BC-5800血细胞分析仪检测的380份白细胞合格血液标本,以人工镜检作为"金标准",分析BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常的灵敏度、特异性和准确性。结果 380份白细胞合格血液标本中,221份(58.16%)经人工镜检明确诊断为白细胞异常,BC-5800血细胞分析仪诊断白细胞异常223份(58.68%),比较差异无统计学意义(P>0.05);BC-5800血细胞分析仪检测的灵敏度为87.78%,特异性为81.76%。血细胞分析仪警示异常白细胞中的幼稚细胞、核左移、异常中性粒细胞、异常嗜酸性粒细胞、异常嗜碱性粒细胞经人工镜检复查均有统计学差异(P<0.05),异常单核细胞、异常淋巴细胞比较则无统计学差异(P>0.05)。结论 BC-5800血细胞分析仪在异常白细胞检测中具有较高灵敏度和特异性,对警示异常白细胞行人工镜检复查能提高检测准确性,降低误诊率和漏诊率,具有重要临床意义。     

Mindray BC-5300自动血细胞分析仪性能的初步评价

目的:评价BC-5300血细胞分析仪全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的性能。方法:按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价,并与人工分类进行比较。结果:该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求,在正常及常见的病理范围线性良好,与XE-2100的结果比较,相关性好(r2>0.994);DC:中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)、单核细胞(Mon)、嗜酸性粒细胞(Eos)和嗜碱性粒细胞(Baso)的重复性好。WBC形态正常的样本,仪器与人工DC的结果比较,Neut、Lym和Eos相关性较好(r=0.9663,r=0.9595,r=0.9178);Mon次之(r=0.9104),Baso的相关性欠佳(r=0.5065)。一定比例的幼稚细胞和异常淋巴细胞可出现WBC散点图变化或报警,提示人工涂片镜检。结论:该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求;对怀疑WBC分类异常的标本,仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

广州地区青年和老年人群血细胞参数的对比研究

目的探讨广州市正常青年和老年人群静脉血细胞参数的参考值范围。方法随机抽样报考广州市公务员体检人数403人和退休公务员体检390人,使用Cell-Dyn3700血液分析仪检测血细胞参数。结果各参数的参考范围(均值)如下:白细胞计数老年男组(3.31~9.37)×109/L(6.34×109/L),青年男组(3.27~9.81)×109/L(6.54×109/L),老年女组(3.12~8.10)×109/L(5.61×109/L),青年女组(2.96~8.99)×109/L(5.97×109/L);红细胞老年男组(3.71~5.75)×1012/L(4.73×1012/L),青年男组(4.36~6.12)×1012/L(5.24×1012/L),老年女组(3.58~5.03)×1012/L(4.31×1012/L),青年女组(3.61~5.47)×1012/L(4.54×1012/L);血红蛋白浓度老年男组(112.72~160.21)g/L(136.47g/L),青年男组(125.71~169.24)g/L(147.48g/L),老年女组(105.53~144.56)g/L(125.05g/L),青年女组(97.21~156.87)g/L(127.04g/L)。老年男组与青年男组比较:RBC、HGB、PLT、HCT、MCV、MCH和PCT均p<0.01;WBC则p>0.05。老年女组与青年女组比较:RBC、PLT、MCV、MCH、PCT、PDW、MPV均p<0.01;WBC则0.01相似文献   

天津市健康职业人群部分血常规参考值范围调查

目的 调查天津市健康职业人群血常规参数的正常参考值范围。
方法 收集2014年体检的18~59岁健康职业者共9 261人的静脉血, 应用日本SYSMEX公司K-4500全自动血液分析仪进行血常规检测, 其结果剔除苯作业者、离群点后, 采用SPSS 20.0软件进行统计学分析。
结果 调查对象平均年龄(31.11 ±8.40)岁。接触的职业病危害因素包括噪声、粉尘、一氧化碳、酸物或酸酐、高温等共50余种。血常规项目中, 男性和女性相比, 只有LYM百分率差异无统计学意义(P>0.05), 其余项目差异均有统计学意义(P < 0.05)。中年组(45~59岁)和青年组(< 45岁)相比, 除了NEUT、LYM百分率, MXD#、PLT计数差异无统计学意义(P>0.05), 其余项目差异均有统计学意义(P < 0.05)。
结论 不同性别与年龄的天津健康职业人群血常规部分项目存在差别, 应开展更深层次的血细胞参数正常参考值范围分析。
     

尿液分析仪和显微镜镜检法检测尿液WBC对比分析

目的探讨尿液分析仪和显微镜镜检法检测尿液白细胞(WBC)结果,找出检测方法。方法用尿液分析仪和显微镜镜检法同时对1894例尿液标本进行白细胞的检测。结果尿液分析仪检测白细胞结果为阴性者,镜检法检出白细胞超出正常范围(4个/HP)的占1.1%,而白细胞镜检范围在0~4个HP时(正常范围)尿液分析仪的结果呈阳性(±~+++)却占34.87%。结论尿液分析仪和显微镜镜检法测定尿液白细胞之间不成正比关系,尿液分析仪不能代替显微镜镜检法对尿液白细胞的检测。     

妊娠期女性尿液污染对尿干化学及尿沉渣检测影响的原因分析及干预

目的评价妊娠期女性尿液污染对尿干化学及尿沉渣定量检测的影响。方法门诊收集189例无泌尿道感染临床症状的妊娠期女性中段尿,用SYSMEX UF-1000i尿液沉渣分析仪和AUTION MAX全自动尿液分析仪对尿液标本进行检测,其中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、尿蛋白、上皮细胞(EC)阳性的孕妇经过外阴清洗后重新留取尿液进行检测。结果对189例妊娠孕妇外阴清洗前后留取中段尿进行尿干化学法比较,发现尿蛋白阳性率从83.1%下降到清洗后的37.6%(χ^2=81.745,P<0.01)、白细胞阳性率从76.2%下降到53.4%(χ^2=21.449,P<0.01)。尿沉渣检测清洗后上皮细胞(EC)及镜下WBC均明显低于清洗前,上述差异有统计学意义(t值分别为6.282、4.062,P<0.01),镜检RBC 2组间比较差异无统计学意义(t=0.960,P>0.05)。结论正确的留取尿液标本对尿干化学及尿沉渣检测的准确性至关重要,为临床对于妊娠期女性泌尿系感染的诊断提供准确的检验结果。     

尿液分析仪检测尿液白细胞的探讨

目的探讨尿液分析仪临床用于检测尿液白细胞的价值。方法采用罗氏Urisys 1800尿液分析仪、AVE-764B尿液有形成分分析仪和显微镜,随机对2011年9月至2012年1月的200例门诊患者尿样进行检测,比较三种方法检验结果的符合程度。结果显微镜镜检白细胞阳性率24%,AVE-764B尿液有形成分分析仪阳性率30%,二者联合检验出尿样阳性者52例;显微镜镜检与罗氏Urisys 1800尿液分析仪联合阳性率30.1%,二者联合检验出尿样阳性者54例;罗氏Urisys 1800尿液分析仪与AVE-764B尿液有形成分分析仪二者联合检验出尿样阳性者35例;罗氏Urisys 1800尿液分析仪、AVE-764B尿液有形成分分析仪和显微镜三者联合检测尿液白细胞阳性尿样仅19例。结论罗氏Urisys 1800尿液分析仪和AVE-764B尿液有形成分分析仪检测尿液白细胞虽然具有检测轻松、快捷等优点,但临床上并不能完全替代显微镜。     

SF-3000血细胞分析仪显微镜复检规则的制定和应用

目的探讨全自动血细胞分析仪结果显微镜复检规则的制定及应用,保证血细胞分析结果的准确性。方法根据仪器报警信息、"41条复检规则"、结合本院实际,制定复检规则,并通过对8060份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝全血标本的结果分析,评估复检规则的可行性及原因分析。结果符合复检规则的标本21.3%,显微镜镜检结果异常标本占38.2%,共检出异型淋巴细胞5%以上的标本85例,幼稚细胞增多8例,假性血小板(PLT)减少16例,胞浆菌1例,给临床提供了有效的疾病依据;不需要复检的标本中有1.9%的结果异常(即假阴性标本)。结论任何先进的仪器仍无法代替显微镜涂片检查,制定适合自身的复检规则有很重要的临床意义,保证血液细胞结果的准确性,为临床提供有价值疾病依据。     

血清PCT、CRP和白细胞计数对胎膜早破并发绒毛膜羊膜炎的预后评估

目的 检测胎膜早破并发绒毛膜羊膜炎孕妇降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)和白细胞计数水平,为其早期诊断及预后评估提供科学依据.方法 选择2014年1月至2015年12月在广西钦州市妇幼保健院治疗的胎膜早破患者100例,其中并发绒毛膜羊膜炎57例,为研究组,43例无并发绒毛膜羊膜炎,为对照组.检测各组PCT、CRP和白细胞计数,评估敏感度和特异度,并进行Logistic回归分析.结果 研究组患者血清PCT、CRP和白细胞计数检测结果分别为(11.46±1.13)ng/mL、(13.61±1.08)mg/L和(11.48±1.83)×109/L,均高于对照组的(4.25±0.78)ng/mL、(6.42±0.91)mg/L和(7.65±1.40)×109/L,差异有统计学意义(t值分别为9.89、10.17、9.74,均P<0.05);患者血清PCT、CRP的敏感度和特异度分别为89.47%、88.37%和82.46%、79.09%,均高于白细胞计数的59.65%、67.44%,差异有统计学意义(χ2值分别为8.78、8.93、8.82、9.11,均P<0.05),且PCT的特异度高于CRP,差异有统计学意义(χ2=8.05,P<0.05);研究组患者治疗后血清PCT、CRP和白细胞计数检测结果分别为(6.58±1.06)ng/mL、(6.90±0.97)mg/L和(7.11±1.24)×109/L,均低于治疗前,差异有统计学意义(t值分别为9.31、9.60、9.22、均P<0.05).结论 胎膜早破并发绒毛膜羊膜炎患者血清PCT、CRP和白细胞计数均显著升高,血清PCT、CRP敏感度和特异度均高于白细胞计数,有助于胎膜早破并发绒毛膜羊膜炎患者的早期诊断和预后评估.     

SF-3000血细胞分析仪显微镜复检规则的制定和应用

目的探讨全自动血细胞分析仪结果显微镜复检规则的制定及应用,保证血细胞分析结果的准确性。方法根据仪器报警信息、“41条复检规则”、结合本院实际,制定复检规则,并通过对8060份乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）抗凝全血标本的结果分析,评估复检规则的可行性及原因分析。结果符合复检规则的标本21．3％,显微镜镜检结果异常标本占38．2％,共检出异型淋巴细胞5％以上的标本85例,幼稚细胞增多8例。假性血小板（PLT）减少16例,胞浆菌1例,给临床提供了有效的疾病依据;不需要复检的标本中有1．9％的结果异常（即假阴性标本）。结论任何先进的仪器仍无法代替显微镜涂片检查,制定适合自身的复检规则有很重-g的临床意义．保证血液细胞结果的准确性．为临床提供有价值疾病依据．     

三种检测嗜酸性粒细胞方法的比较

目的:探讨用三种不同的方法测定嗜酸性粒细胞的数量,以了解不同方法间的准确性和相关性。方法:①采用全血单克隆抗体CD16荧光标记方法,用流式细胞仪检测细胞CD16-粒细胞的百分率。②应用SYSMEX SE-9500全自动血细胞分析仪进行检测。③用显微镜直接计数。结果:三种方法所测定的结果没有统计学差异(P>0.05),并且方法间具极好的相关性(r=0.99)。结论:显微镜直接计数方法操作较烦琐,重复性稍差。五分类血细胞自动分析仪计数方法操作简便,重复性好。流式细胞仪方法结果准确,重复性好,是各种方法中最好的一种,但仪器设备及试剂较昂贵。     

介入放射工作人员健康状况调查分析

目的 了解介入放射工作人员健康状况,为开展辐射防护监测和风险评估提供依据。方法 收集介入放射工作人员职业健康检查资料并建立数据库,通过SPSS 18.0软件进行统计分析。结果 介入组眼晶体混浊、淋巴细胞微核率和染色体畸变率的异常率为24.0%、3.4%、3.7%,高于对照组的15.1%、1.1%、1.5%;介入组白细胞数（5.82×10⁹/L）低于对照组（6.03×10⁹/L）（P < 0.05）;随放射工龄增加,介入放射工作人员眼晶体、心电图、腹部B超、染色体畸变率等指标的异常率呈上升趋势,白细胞数和血小板数呈减少趋势（P < 0.05）。结论 长期低剂量电离辐射对介入放射工作人员产生一定的辐射损伤,放射工龄较长者尤为显著,应加强放射防护的监测和风险评估。