HPLC法测定诺氟沙星胶囊含量的改进

目的 :改进诺氟沙星胶囊含量HPLC测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :SpherisorbC18柱 ,流动相 :磷酸 -三乙胺缓冲液水乙腈 (6 0 30 10 ) ,流速 :1 0ml·min- 1,检测波长 :2 78nm。结果 :诺氟沙星的浓度在 4 8～ 96 μg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程 :A =2 19× 10 4 + 7 4 0×10 4 C(r =0 99998) ,加样回收率平均值为 98 5 %。RSD =0 5 % ,n =5 )。结论 :用本方法测定诺氟沙星胶囊的含量快速、重现性好、专属性强、结果准确可靠     

差示分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 　测定呋滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。 方法 　采用差示分光光度法。结果 　盐酸麻黄碱在浓度为 0 .2～ 1mg· ml- 1范围内线性关系良好 ,r=0 .9999,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 2 .3 %。 结论　该方法简便、快速、结果准确。     

反相离子对色谱法测定诺氟沙星滴眼液中的诺氟沙星和有关物质

目的 :建立了一种反相离子对色谱法测定诺氟沙星滴眼液中的诺氟沙星和有关物质。方法 :用SpherisorbC18ODS柱 ,甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 0 .0 5mol·L-1四丁基溴化铵 (2 5∶75∶4,pH =2 .75 )为流动相 ,紫外检测波长为 2 80nm。结果 :诺氟沙星线性范围 :0 .12～ 1.0 0 μg ,r =0 .9994,平均回收率为 98.0 % ,RSD为 1.0 % (n =5 )。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用于诺氟沙星滴眼液中的诺氟沙星的含量测定。     

欧可欣乳剂中氧氟沙星和盐酸达克罗宁的含量测定

目的　采用双波长分光光度法测定欧可欣乳剂中氧氟沙星及盐酸达克罗宁的含量。方法　以 0 .1mol·L- 1 盐酸溶液为溶媒 ,分别在 2 94、2 68、2 83、30 2 5nm处测定。结果　氧氟沙星在 5～ 2 5μg·ml- 1 ,盐酸达克罗宁在2 5～ 1 2 5μg·ml- 1 范围内浓度与吸光度差呈良好线性关系 ,其相关系数分别为 0 .9998、0 9999。氧氟沙星平均回收率为 99 32 % ,RSD =1 30 % (n =3) ;盐酸达克罗宁平均回收率为 1 0 0 61 % ,RSD =0 69% (n =3)。结论　该方法简便、快速、准确可靠。     

旋光法和紫外分光光度法测定卡地滴眼液含量

目的 :建立卡地滴眼液的含量测定方法。方法 :用旋光法测定卡地滴眼液中卡那霉素的含量 ,用紫外分光光度法测定卡地滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。结果 :在 1.0～ 5 .0mg·ml-1范围内旋光度与卡那霉素的浓度呈线性关系 (r =0 .9999) ,回收率平均为 99.3% ,RSD =0 .4 0 % (n =5 ) ;在 6～ 2 1μg·ml-1范围内吸收度与地塞米松磷酸钠的浓度呈线性关系 (r =0 .9998,n =6 ) ,回收率平均为 99.2 % ,RSD =0 .2 0 % (n =5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于医院制剂的快速检验。     

诺氟沙星葡萄糖注射液的HPLC测定

目的:建立高效液相色谱法测定诺氟沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法:采用shim-pack CLC-ODS色谱柱(6.0×150mm,5μm),流动相为:0.025 moL·L磷酸溶液(PH3.0)乙晴(87:13),流速为1 mL·min,检测波长为293 nm;在室温下对诺氟沙星葡萄糖注射液进行含量测定。结果:诺氟沙星在10～30μg·mL的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4％,RSD为1.2％(n=5)。结论:本法简便、准确。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0～ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80～ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏、结果准确     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素和氢化可的松的含量

目的 :用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 5mol·L-1KH2 PO4 三乙胺 (5 0∶5 0∶0 .2 ) ,用磷酸调 pH3.7,检测波长 2 5 7nm。结果 :盐酸麻黄素在 36 0～ 6 0 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率 10 1.3% ,RSD为 1.0 %。氢化可的松在 36～ 6 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,回收率 10 1.5 % ,RSD为 1.0 %。结论 :该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C8色谱柱,乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(22:78)为流动相,检测波长为255 nm.结果:呋喃西林在8～32μg·ml-1浓度范围内,盐酸麻黄碱在400～1600μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 8和r=0.999 9,呋喃西林的平均回收率为99.66%(RSD为0.68%),日内RSD为0.38%;日间RSD为1.25%;盐酸麻黄碱的平均回收率为99.90%(RSD为0.44%),日内RSD为0.29%,日间RSD为1.12%.结论:本法简便、快速、结果准确,可用于测定复方呋喃西林滴鼻液的含量.     

HPLC法测定盐酸西替利嗪口服溶液中主成分及三种抑菌剂的含量

摘要：目的:建立HPLC法同时测定盐酸西替利嗪口服溶液中的药物主成分盐酸西替利嗪以及苯甲酸钠、羟苯甲酯和羟苯丙酯三种抑菌剂的含量。方法:采用月旭Ultimate XB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节p H至3.7）-乙腈（65∶35）为流动相,柱温为35℃,检测波长为232 nm,进样量为20μl。结果:主成分盐酸西替利嗪及三种抑菌剂均得到较好的分离,盐酸西替利嗪在10.2～216.4μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.8%（RSD=0.6%,n=9）;苯甲酸钠在10.60～211.60μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为98.9%（RSD=0.5%,n=9）;羟苯甲酯在11.30～225.40μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.5%（RSD=0.3%,n=9）;羟苯丙酯在1.30～24.90μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为101.1%（RSD=0.5%,n=9）。结论:本法简便、快速,能够同时准确测定盐酸西替利嗪口服溶液中主成分和三种抑菌剂的含量。     

诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星的测定

目的:建立诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星质量的HPLC测定方法。方法:采用SepaxSapphireODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13);流速为0.8mL/min;检测波长:278nm;进样量:20μL。结果:诺氟沙星在0.1～1.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5);精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)分别为0.54%,0.41%和0.53%,均小于1.5%(n=6);加样回收率平均值为100.28%,RSD为0.59%(n=6);每毫升滴眼液中含诺氟沙星2.94mg/mL。结论:该方法简便、快速、准确,可作为诺氟沙星滴眼液含量测定。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量

目的建立测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilTM钻石C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L盐酸调pH至2.4的甲醇-水（32∶68）,流速0.8 mL/min,紫外检测波长285 nm。结果诺氟沙星质量浓度在6.5～910μg/mL（n=9）范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）,方法精密度的RSD为1.1%（n=6）,样品中诺氟沙星的含量为370.7 mg/g。结论所用方法简便、可靠,可作为诺氟沙星胶囊的质量控制方法。     

诺氟沙星微囊的含量测定

本文建立了诺氟沙星微囊中诺氟沙星含量的测定方法.采用紫外分光光度法测定诺氟沙星微囊的含量,并对无水乙醇溶解乙基纤维素的时间以及盐酸(9→1000)溶解诺氟沙星的时间对含量测定结果的影响进行了研究.该方法平均回收率为99.15±0.36%,RSD为0.36%.该法测定诺氟沙星微囊含量简单可靠,结果准确,精密度高.     

诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量测定

诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量测定在部颁标准中是用紫外分光光度法在 2 72ｎｍ波长处测定 ,但此波长处易受葡萄糖灭菌后产物的干扰 ,而在 32 4、335ｎｍ波长处也有最大吸收[1] ,且几乎不受干扰 ,为此选此两处波长进行测定。1　仪器与试药ＵＶ - 85 0 0紫外 可见分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ,诺氟沙星 (重庆大新药业股份有限公司 ,批号 :2 0 0 10 812 ,含量 10 0 1%) ,葡萄糖 (天津中央药厂 ,批号 :2 0 0 10 90 3) ,诺氟沙星葡萄糖注射液 (本院制剂室 ,批号 :2 0 0 1110 5 ,2 0 0 …     

氟哌酸微球的研究

本文以醋酸纤维等为包囊材料，采用相凝聚法制备了氟哌酸微球。考察了微球的制备条件，对其体外溶出、体外抑菌、灭菌实验进行了研究。结果表明，微球主药含量５１．７４％，体外溶出２４小时仅释放３０％的药物。氟派酸微球对金黄色葡萄球菌有明显抑制作用。     

差示紫外分光光度法测定诺氟沙星滴眼液的含量

目的建立一种不经分离,可消除诺氟沙星滴眼液中其它成份干扰的含量测定方法.方法采用差示紫外分光光度法,测定波长为282.8 nm.结果诺氟沙星浓度在3.312～7.450 mg·L-1范围内,吸收度(△A)与浓度(C)线性关系良好(r=0.9990,n=6),平均回收率为99.20%,RSD为0.82%.结论该法测定结果准确,方法可靠,简便易行.     

诺氟沙星固体分散体的研究

本文通过诺氟沙星与聚乙二醇6000按1∶5,1∶10和1∶15的比例,用熔融法制得3种固体分散体,并与相应的物理混合物作对照,采用x 一射线衍射术,溶出度试验和溶解度测定,结果表明:用熔融法制得的3种样品均为固体溶液。     

Norfloxacin: a quinoline antibiotic

Norfloxacin is a quinoline (quinolinecarboxylic acid) that should prove successful in treating infections that currently require hospitalization and intravenous antibiotics. Although a nalidixic acid derivative, it possesses greater antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. Compared with other antimicrobial agents, norfloxacin is more potent than the aminoglycosides, first-, second-, and third-generation cephalosporins, tetracycline, trimethoprim-sulfamethoxazole, carbenicillin, piperacillin, nalidixic acid, oxolinic acid, cinoxacin, and enoxacin. In the clinical studies to date, the side effects of norfloxacin have been minimal, but include nausea, vomiting, anorexia, dizziness, headache, drowsiness, depression, and a bitter taste in the mouth. In studies with more than 4000 patients, the incidence of side effects ranged from 3.9 to 4.7 percent, with most appearing by the second day of therapy.     

诺氟沙星的体外抗菌作用评价

目的：评价诺氟沙星对烧烫伤创面常见致病菌的抑菌、杀菌作用。方法：用浊度法测定诺氟沙星对金黄色葡萄球菌（ATCC6538）、大肠杆菌（ATCC8099）和铜绿假单胞菌[CMCC（B）10110]的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）,实验平行3次,观察诺氟沙星培养液的浊度。结果：诺氟沙星对金黄色葡萄球菌的MIC为0．15μg·ml^-1,MBC为0．25μg·ml^-1;对大肠杆菌的MIC为0．25μg·ml^-1,MBC为5．0μg·ml^-1;对铜绿假单胞菌的MIC为4．57μg·ml^-1,MBC为14．0μg·ml^-1。结论：诺氟沙星在体外对烧烫伤创面常见致病菌均具有较强的抗菌作用,可为临床创面用药剂量的筛选提供一些依据。     

诺氟沙星微囊的研制

研制溶剂 -非溶剂法制备诺氟沙星微囊以乙基纤维素为囊材的最适溶剂 -非溶剂系统的组成 .采用 4种不同的溶剂 -非溶剂系统用同一工艺条件制备 ,计算包囊率和收率 ,转篮法测定释药特性 .二氯甲烷 -正己烷对于制备诺氟沙星微囊较适宜 ,包囊率在 4种溶剂 -非溶剂系统中最高达 90 .90 % ,收率为 87.2 7% ,且缓释作用最好 .该系统有机溶剂沸点较低 ,利于除去微囊产品中的有机溶剂 ,减少对机体的毒性 .以二氯甲烷 -正己烷为溶剂 -非溶剂制备诺氟沙星微囊包囊率大 ,收率高 ,适于工业化生产