低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死的疗效评价

目的评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例进展型脑梗死患者随机分为2组,每组32例。治疗组予以低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h1次,连用7d,丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组(P<0.01),2组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为安全可靠的治疗方案。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗脑梗死40例

目的码探讨低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将80例进展型脑梗死患者随机分为两组。每组40例。治疗纽予以低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射。每12h1次,连用7d,疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组（P〈0．01）,两组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无显著性（P〉0．05）。两组均没发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死是较为有效且安全可靠的治疗方案。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例

目的:探讨降纤酶、低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法:将60例急性进展型脑梗死患者随机分为两组,每组30例.对照组应用血栓通及克林澳治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙及降纤酶治疗.两组于治疗前及治疗第7天检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量.于治疗前及治疗后3个月进行神经功能缺损评分并进行疗效评定.结果:对照组血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量治疗前后均无显著变化;治疗组血小板计数治疗前后差异无显著性,凝血酶原时间及纤维蛋白原定量较治疗前显著降低.治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组,总有效率明显高于对照组.结论:低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死疗效好,不良反应少.     

低分子肝素钙和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法治疗组采用低分子肝素钙5000U皮下注射,每日2次,连用7天;奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,连用14天。对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素钙。2组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及检测凝血酶原时间、血小板计数、血小板聚集率。结果治疗组显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.05);血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适应早期应用。     

低分子肝素和降纤酶联合治疗进展性脑梗死探讨

目的：探讨低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法：将80例急性进展型脑梗死患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组应用血栓通及克林澳治疗，治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙及降纤酶治疗。两组于治疗前及治疗第7天检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量。于治疗前及治疗后3个月进行神经功能缺损评分并进行疗效评定。结果：对照组血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量治疗前后均无显著变化；治疗组血小板计数治疗前后无显著差异，凝血酶原时间及纤维蛋白原定量较治疗前显著降低。治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组，总有效率明显高于对照组。结论：低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死疗效好，不良反应少。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法将70例进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上用依达拉奉30mg加入0.9%的盐水中静脉滴注,2次/日,连用14d;同时联合低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。于治疗前及治疗14d后分别进行临床疗效及神经功能缺损评分。结果两组于治疗前后神经功能缺损评分均有下降,治疗组与对照组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,有助于患者神经功能缺损的恢复。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P＜0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:将52例急性进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各26例.对照组在临床常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,每天2次,连用14 d;观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙5 000 U,皮下注射,每天1次,连用1周.治疗前及治疗后第7、14天均依据美国国立卫生院卒中量表( National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及日常生活能力巴氏指数(Bathel index,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测血小板计数、出凝血时间.结果:观察组患者的NIHSS在治疗后1周、BI评分在治疗后1、2周均有明显改善,显著高于对照组(P<0.01),血小板计数、出凝血时间均在正常范围内,2组均未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死临床疗效好,安全性高.     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死36例临床分析

目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将急性进展性脑梗死随机分为低分子肝素钙联合依达拉奉治疗组（n=36）和低分子肝素钙对照组（n=35）。治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静滴,2次／d,连用14d,同时给予低分子肝素钙5000u,腹部皮下注射2次／d,连用7d。对照组在常规治疗的基础之上只加用低分子肝素钙。治疗前后两组均检测凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FBI）。治疗前、治疗终、治疗2个月后对病人进行神经功能缺损程度（NDS）和日常生活活动量评分（ADL）,并进行比较。结果治疗组治疗14d,PT、TT、APTT轻度延长,FBI浓度降低,但均在正常范围内。治疗组与对照组治疗终、治疗2个月后NDS和ADL评分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效较好,能促进卒中病人神经功能恢复和降低致残率。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法治疗组采用低分子肝素5000u皮下注射,每日1次,连用10d,依达拉奉30mg+生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,连用14d;对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素。两组患者治疗前及治疗结束时均进行监床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的治愈率、显效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.01)。结论低分子肝素联合依达拉奉对进展型脑梗死有较好的疗效。     

低分子肝素钙联合纳洛酮治疗急性脑梗死临床研究

目的：探讨低分子肝素钙联合纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：回顾性分析我院2004年4月~2009年2月收治入院的急性脑梗死患者110例临床资料,随机将110例患者分成两组。治疗组（55例）采用低分子肝素钙0.4 ml,脐周交替注射1次/12 h,共7 d;纳洛酮4 mg/d,分2次静脉滴注,共14 d。对照组（55例）采用低分子右旋糖酐（分子量为40 000）注射液,每日1次,每次500 ml,静脉滴注,2 h内滴完,连用7 d。分别观察两组治疗前后血液凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板恢复及临床神经功能评分和日常生活能力（ADC）评分。结果：治疗后,治疗组纤维蛋白原定量与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。治疗组神经功能缺损评分及总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,均未发现出血性脑梗死或上消化道出血。结论：低分子肝素钙与纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死安全,疗效确切,能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,提高患者独立生活能力,有明显的改善血液循环及脑保护作用。     

低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死35例疗效观察

目的观察低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 60例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组(35例)用低分子肝素钙5000U,每12小时脐周皮下交替注射1次,共用7天;丁咯地尔注射液200mg加入5％葡萄糖液中静脉滴注,1次/天,共15天。对照组(25例)应用蝮蛇抗栓酶0.75U加入0.9％盐水250ml静脉滴注,1次/天,共15天。分别观察两组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善。两组治疗后比较,治疗组总有效率及显效率分别为91.4％、71.4％;对照组总有效率分别为85％、52％,两组比较差异非常显著(P<0.01)。两组均未发现脑出血。结论低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学方面明显优于蝮蛇抗栓酶.且安全、疗效确切。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选择94例给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗仍出现进展性脑梗死患者,随机分为联合治疗组(尤瑞克林+低分子肝素钙)32例、低分子肝素钙组31例、和对照组(常规治疗组)31例。于治疗前、治疗14天后进行临床神经功能缺损程度评分与日常生活活动能力量表评分,观察3组临床疗效,并监测不良反应。结果:联合治疗组神经功能缺损的治疗效果最好,低分子肝素钙组次之,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异。且无明显不良反应。结论:尤瑞克林联合低分子肝素钙对进展性脑梗死具有较好的治疗效果。     

疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通与低分子肝素联合治疗进行性脑梗死的临床疗效.方法:将76例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠与血塞通治疗;治疗组以疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用2周,低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,每12小时1次,连用1周.根据神经功能缺损标准判定疗效.结果:治疗组与对照组比较,神经功能缺损改善显著增加(P＜0.05).结论:疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效显著,无不良反应.     

丹奥与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死98例疗效观察

目的:观察丹奥(奥扎格雷钠)与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法:98例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠160mg/d静脉输注,连用14d,低分子肝素钙5 000U腹壁皮下注射,每日2次,连用7d。治疗前及治疗后1周对两组病人的血小板计数、活化部分凝血酶时间(AHFF)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)进行测定。结果:治疗组临床显效率为72.7%,明显优于对照组的43.5%(P<0.01);两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内;两组均无明显的不良反应。结论:奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法　 83例急性脑梗死患者随机分成 2组 ,治疗组 ( 4 9例 )用低分子肝素钙 0 .4ml,每 12小时脐周交替注射 1次 ,共用 7天 ;丁咯地尔注射液 15 0mg加入 5 %葡萄糖注射液静脉滴注 ,1次 天 ,共 15天。对照组 ( 34例 )应用蝮蛇抗栓酶 0 .75U加入 0 .9%盐水 2 5 0ml静滴 ,1次 天 ,共 15天。分别观察 2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果　治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善 ,2组治疗后比较 ,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善 (分别为P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。治疗组总有效率及显效率分别为 93.9%、71.4 % ;对照组总有效率及显效率分别为 85 .3%、5 0 .0 % ,2组比较差异非常显著(P <0 .0 1)。 2组均未发现脑出血。结论　低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死 ,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全、疗效确切     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

降纤酶治疗进展型脑梗死近期疗效观察

目的探讨降纤酶、低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效与安全性。方法将47例进展型脑梗死患者随机分为降纤酶组(治疗组)、低分子肝素钙组(对照组),观察治疗后1、14d神经功能缺损评分改善情况及临床疗效。结果神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,并能较好地阻止梗死进展;治疗14d后治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论降纤酶、低分子肝素钙均为治疗进展型脑梗死的有效药物,而降纤酶更有效阻止病情进展,改善神经功能缺损评分,且安全性高、副作用小。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效研究

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择2010年1月-2012年1月笔者所在医院确诊为进展型脑梗死患者96例,根据治疗方法分为观察组48例,予以依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,对照组48例,予以治疗,对两组的疗效及患者神经功能缺损评分进行比较。结果观察组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组治疗7d及治疗14d后的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且两组间分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效确切,安全性好,值得推广。     

巴曲酶联合低分子肝素钙预防进展性卒中的效果

目的 探讨巴曲酶联合低分子肝素钙预防进展性卒中的效果。方法 将起病在72h内的57例脑梗死病人随机分为巴曲酶联合低分子肝素钙治疗组（治疗组）和低分子肝素钙治疗组（对照组）。治疗组在常规治疗的基础上加用巴曲酶，第1天10BU，第3、5天各5BU静脉滴注，同时用低分子肝素钙0．4mL，每日2次腹部皮下注射，连续7d。对照组在常规治疗的基础上只加低分子肝素钙。治疗前后检测凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原，并对治疗前、治疗后4周神经功能缺损进行评分。结果 治疗组1例而对照组7例发生进展性卒中，两组比较差异有显著性（Х^2=4．97，P〈0．05）；治疗组治疗后血浆纤维蛋白原降低，TT、PT、APTT轻度延长，但均在正常范围内。结论 巴曲酶联合低分子肝素钙治疗能降低进展性卒中的发生率，有利于进展性卒中的病人神经功能的恢复。