反相高效液相色谱法测定连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速0.8 m l/m in,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸和齐墩果酸分别在0.912~4.560μg(r=0.999 8)和0.312~1.560μg(r=0.999 6)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为98.2%(RSD=1.1%)和97.8%(RSD=1.4%)。结论此法简单、方便、快速、准确,可为中药连翘质量评价和控制提供科学依据。     

铁甲草中齐墩果酸的含量测定

目的:建立铁甲草中大黄素和齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定铁甲草中齐墩果酸的含量。Waters XBridge Peptide BEH C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-PBS (85∶15),流速1.0 m L/min,柱温35℃,进样量为10μL,检测波长210 nm,测定齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸在5～50μg/m L的浓度范内呈良好线性关系(Y=4533X+909.6,R=0.9996),平均回收率为99.39%,RSD为1.53%(n=6)。结论:本实验方法准确灵敏、稳定可靠,可用于铁甲草中齐墩果酸的含量测定。     

地榆中乌索酸和齐墩果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立地榆药材中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法用高效液相色谱法。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相甲醇-水(88∶12),检测波长210 nm。流速0.8 m l/m in,柱温25℃。结果乌索酸进样量在0.106 2~1.593μg,齐墩果酸进样量在0.040 6~0.609μg时呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.73%和97.59%,RSD分别为1.5%和1.7%。结论方法灵敏、快速、准确,可用于地榆中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定夏枯草中两种三萜酸的含量

目的建立同时测定夏枯草中乌索酸及齐墩果酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Nuc leo-dur C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:水(86∶14),流速为0.8 m l/m in,检测波长为210 nm,柱温25℃。结果乌索酸进样量在0.425 2~3.826 8μg,齐墩果酸进样量在0.127 2~1.144 8μg范围内,线性关系良好,乌索酸、齐墩果酸的加样平均回收率分别为98.0%和98.7%,RSD分别为1.0%和1.4%。结论方法简单准确,重现性好,适用于夏枯草药材的质量控制。     

超声辅助离子液体-反相液相色谱法测定赤芍中齐墩果酸和芍药苷的含量

建立以4种离子液体为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法测定赤芍中齐墩果酸和芍药苷的方法。采用Purospher star RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),测定齐墩果酸含量时以乙腈-水(90∶10)为流动相,流速1.0 m L·min-1,紫外检测波长210 nm,柱温室温;测量芍药苷含量时以乙腈-水(18∶82)为流动相,流速1.0 m L·min-1,紫外检测波长250 nm,柱温室温。结果显示,齐墩果酸的最佳萃取剂为0.6 mol·L-1的[BMIM]Br甲醇溶液,最佳固液比为1∶80(g·m L-1),进样量在0.24~3.76μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.20%;芍药苷的最佳萃取剂为0.6 mol·L-1的[C4MIM]PF6甲醇溶液,最佳固液比为1∶130(g·m L-1),进样量在0.42~4.20μg呈线性关系(r=1.000),平均回收率为98.84%。该方法操作简便可靠,重复性好,对赤芍进行离子液体微萃取研究有重要意义。     

RP-HPLC测定五指那藤中齐墩果酸含量

目的建立五指那藤中齐墩果酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为LiC hrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(65∶12∶23∶0.04∶0.02),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃。结果齐墩果酸进样量在0.012 36~0.247 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.13×105X-6.11×102(r=0.999 9);平均加样回收率为97.47%,RSD=2.35%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为五指那藤中齐墩果酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定楤木及其提取物中齐墩果酸的含量

目的 建立楤木及其提取物中齐墩果酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(95∶5),检测波长210 nm,柱温30℃;流速1.0 ml·min-1;进样量10μl.结果 齐墩果酸在0.502～4.016μg 范围内与峰面积具有良好的线性关系(r＝0.999 9),平均回收率96.38 %,RSD为1.17%.结论 该方法灵敏、准确,可用于楤木及其提取物的质量控制.     

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中黄芩苷的含量

目的:建立连翘败毒丸中黄芩苷含量测定方法。方法采用Aglilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷的线性范围为4.93～59.16 mg/L(R2=1.000),平均回收率为99.93%,RSD=1.48%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于连翘败毒丸的质量控制。     

HPLC法测定宁泌泰胶囊中连翘苷的含量

目的:建立宁泌泰胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相∶乙腈—水(15∶85),流速1.0mL.min-1;检测波长为277nm;柱温30℃。结果:连翘苷进样量在0.0944～1.888μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为96.9%,RSD=1.1%。结论:此方法操作简便、专属性强、灵敏度高,重现性好,可用于宁泌泰胶囊中连翘苷的含量控制。     

六味地黄丸（浓缩丸）含量测定方法研究

目的建立六味地黄丸(浓缩丸)中测定丹皮酚、马钱苷含量的高效液相色谱方法。方法丹皮酚:色谱柱:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(6∶4),流速1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长为274 nm。马钱苷:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(15∶85),流速1.0 ml.min-1,柱温25℃,检测波长为236 nm。结果丹皮酚在54.1~270.5 ng范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.42%,RSD=1.08%。马钱苷在0.223~4.46μg范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.53%,RSD=2.15%。结论该方法简便,重现性好,可用于六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚、马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定鹰不扑中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定鹰不扑中齐墩果酸含量的方法。方法选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果齐墩果酸的平均回收率为95.4%,RSD=0.67%(n=6),线性范围为0.059～0.59μg,r=0.9998。结论本法简便、准确,可用于鹰不扑中齐墩果酸的含量测定。     

HPLC法测定灵仙跌打片中齐墩果酸的含量

目的:建立灵仙跌打片中齐墩果酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Hypersil ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.5%的冰乙酸溶液(84∶16)为流动相,检测波长210 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:室温,进样量10μL。结果:齐墩果酸在0.3506-2.1036μg具有良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.77﹪,RSD%为1.02﹪(n=6)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于灵仙跌打片中的齐墩果酸含量测定。     

HPLC测定微波消解后无梗五加果实中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定无梗五加果实微波消解后齐墩果酸含量的方法。方法:采用微波消解法对无梗五加果实中的齐墩果酸苷类成分进行水解,并采用高效液相色谱法测定苷元齐墩果酸的含量,色谱条件为Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%乙酸水溶液(90∶10),流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm。结果:消解的条件为9%的盐酸,0.1 MPa微波消解0.5 h;齐墩果酸的线性范围是0.781 6~3.908μg(r=0.999 6),平均回收率为97.3%(RSD1.2%)。结论:该方法准确、可靠,可用于无梗五加果实的质量控制。     

6种不同来源蒙药尖叶假龙胆中齐墩果酸的含量比较

目的:比较6种不同来源的蒙药材尖叶假龙胆中齐墩果酸的含量。方法:高效液相色谱法,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(150×4.6mm,粒度5μm),以乙腈:甲醇:0.05%乙醇胺(68:15:17)为流动相,流速0.6m L/min;柱温25℃;检测波长为210nm;进样量:10μL。结果:齐墩果酸在10μg/m L~200μg/m L范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。精密度试验RSD=0.69%,重复性试验RSD=0.45%,平均回收率分别为99.0%,RSD=1.80%(n=6)。结论:该方法简便、准确,稳定性、重现性好,精密度高,可用于制定尖叶假龙胆中齐墩果酸含量控制标准的依据。     

高效液相色谱法同时测定香青兰中熊果酸和齐墩果酸含量

目的:建立药材香青兰中熊果酸和齐墩果酸HPLC含量同时测定方法。方法:ZORBAX C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),检测波长:220nm,流速:0.6mL/min,柱温:25℃,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.04∶0.08)。结果:所测成分熊果酸进样量在0.1017μg~2.5425μg(r=0.9994)范围内与峰面积呈良好线性关系;齐墩果酸进样量在0.3063μg~7.6575μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系。加样回收率分别是98.07%(RSD=0.66%)和99.41%(RSD=1.02%)。结论:本文所采取的方法准确可靠,适用于香青兰中熊果酸和齐墩果酸的含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸的含量。方法色谱柱ZORBAX XDB-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相∶甲醇∶水(90∶10),检测波长215 nm,流速1.0 ml/min,柱温:30℃。结果齐墩果酸线性范围为0.462~4.62μg(r=0.999 5),加样回收率为100.25%,RSD为1.35%。结论该方法简便、准确、快速,可用于三叶香茶菜中齐墩果酸的质量控制。     

女贞属三种植物成熟果实中有效成分含量的比较

测定中药女贞子、辽东水蜡、小蜡成熟果实中3种有效成分的含量,并进行比较.方法:采用高效液相色谱法测定以上3种植物成熟果实中的特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸.特女贞苷色谱条件为:色谱柱 Kromasil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速 1.0 Ml/分,检测波长为224 nm,柱温 25 ℃;齐墩果酸与熊果酸色谱条件为:色谱柱 Merck Hibar lichrospher sorbent lot(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(89:11:0.02:0.03),流速 1.0 mL/分,检测波长为215 nm,柱温:30 ℃.结果:3种有效成分线性关系均良好,特女贞苷的线性范围为0.330～1.650 μg;齐墩果酸的线性范围为0.235～1.175 μg;熊果酸的线性范围为0.217～1.085 μg.特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸的平均回收率分别为100.0%,RSD 0.6%(n = 5);99.7%,RSD 0.4%(n = 5);99.4%,RSD 0.5%(n = 5).女贞果实中特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸的平均含量分别为:1.75%、0.80%、0.21%;辽东水蜡果实分别为2.00%、0.15%、0.32%;小蜡果实分别为3.13%、1.07%、0.19%.结论:建立了以特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸为综合指标的女贞子类药材质量分析方法,可用于女贞属药材的质量控制.研究发现小蜡果实中特女贞苷和齐墩果酸含量较高,值得进一步开发利用.     

HPLC测定广西柿叶齐墩果酸含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定柿叶中齐墩果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定柿叶中齐墩果酸的含量,色谱柱为UitimateC18(4.6mm×250mm×5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(85∶15),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸含量在0.050～0.500μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4680.2X+7.4412,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.507%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于中药柿叶的质量评价。     

HPLC法测定藏药白花龙胆花中4种成分的含量

目的:采用HPLC法测定藏药白花龙胆花中龙胆苦苷、异荭草苷、芒果苷、齐墩果酸的含量。方法:色谱条件为:Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为220 nm。结果:测得藏药白花龙胆花中龙胆苦苷、异荭草苷、芒果苷、齐墩果酸在0.24~3.68μg/m L、0.28~4.48μg/m L、0.22~3.52μg/m L、0.26~4.16μg/m L浓度范围内与各自峰面积线性关系良好,含量依次为0.50%、0.37%、0.20%、0.26%。结论:运用该方法测定藏药白花龙胆花中龙胆苦苷、异荭草苷、芒果苷及齐墩果酸的含量简便易行,有较高的准确性。     

RP-HPLC同时测定茅莓中齐墩果酸和熊果酸

目的:建立茅莓中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相甲醇-1.0％磷酸溶液(90∶10),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果:齐墩果酸、熊果酸分别在0.136 8～1.368 0,0.212 8～2.218 0 μg线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.5％( RSD 1.6％)和96.9％ (RSD1.4％).结论:方法准确,操作简便,数据可靠,可用于茅莓中齐墩果酸和熊果酸的含量测定.