拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

乙型肝炎病毒持续感染是导致乙型肝炎慢性化的重要因素,而抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键,拉米夫定是目前比较理想的抗病毒药,可有效地抑制乙型肝炎病毒复制,使大多数患者转氨酶恢复正常[1],我们应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,初步观察,疗效显著,兹报告如下.     

拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

观察拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,我们于2006年1月～2007年6月对慢性乙型肝炎患者进行了疗效观察,现将结果报道如下。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择慢性乙型肝炎56例为治疗组。予以苦参素注射液600mg／d。静脉滴注。60天为1个疗程。辅助用药为维生素类。对照组30例用甘利欣加门冬氨酸钾镁。静脉点滴，1次／d。60天为1个疗程，辅助用药同治疗组。结果 治疗组在治疗后肝功能显著改善，与对照组相比无显著差异；而血清e转换率及血清HBV-DNA定量变化方面与对照组相比具有显著差异。结论 苦参素对慢性乙型肝炎具有显著疗效。     

苦参素合用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎观察

目的观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法83例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,治疗组45例苦参素静脉滴注,同时口服拉米夫定,对照组38例干扰素肌肉注射,同时口服拉米夫定,疗程均为6个月,随访半年,治疗各阶段测血清HBVDNA、乙肝标志物、ALT做为疗效观察指标。结果治疗结束时,治疗组血清HBVDNA阴转率88.9%、HBeAg阴转率57.8%,HBeAb血清转换率46.7%与对照组血清HBVDNA阴转率86.8%,HBeAb阴转率60.5%、HBeAb血清转换率47.4%相比无显著差别(P>0.05),半年随访治疗组HBVDNA阴转率77.8%、HBeAg阴转率53.3%、HBeAb血清转换率40.0%与对照组HBVDNA阴转率71.1%、HBeAg阴转率50%,HBeAb血清转换率39.5%相比(P>0.05),而ALT复常率明显高于对照组(P<0.05)。结论苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎协同作用好,特别是恢复肝功能效果显著。     

拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎疗效观察

目的：观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将83例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例与对照组43例，治疗组采用拉米夫定联合苦参素胶囊治疗，对照组单用拉米夫定治疗。结果：治疗组HBeAg阴转率在治疗6个月、18个月和随访6个月，明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；HBV DNA转阴率、乙肝病毒变异率和ALT复常率在治疗期间，两组差异无显著性（P〉0．05）。在随访6个月时治疗组和对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定治疗。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本院用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎，疗效满意，现报告如下。 1资料和方法 1．1一般资料 本组病例为本院2004年6月至2006年11月收治的92例住院患者。符合1995年5月第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案。诊断为：病毒性肝炎（乙型），慢性（轻度、中度或重度）。患者病程均在1年以上，随机分为两组，治疗组46例，男29例，女17例，年龄18—49岁，     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析与评价

目的评价苦参素联合拉米夫定(LMD)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法收集HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBV-DNA(+)的慢性乙型肝炎患者46例,随机分为苦参素联合拉米夫定组(Ⅰ组)26例以及单用拉米夫定组(Ⅱ组)20例。比较两组治疗前后肝功能、HBV标志物的变化。结果与Ⅱ组相比,Ⅰ组ALT、AST复常率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),HBeAg和HBV-DNA转阴率也明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定联合苦参素能够提高治疗慢性乙型肝炎的疗效。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎25例

应用苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (以下简称慢乙肝 )25例 ,报道如下。1资料与方法1 1病例选择 :43例慢乙肝均为2003～2004年住院患者 ,符合2000年病毒性肝炎论断标准[1]。男33例 ,女10例 ,平均年龄31 2(16～51)岁。所有患者HBVDNA及HBeAg均为阳性 ,前者为PCR荧光定量法     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的观察苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法对66例接受苦参素胶囊治疗,68例接受拉米夫定治疗,62例苦参素胶囊联合拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果治疗6个月时苦参素组与联合组的肝功能指标均恢复到正常水平,治疗12个月时拉米夫定组的肝功能指标也恢复到正常水平,但其他两组水平更低。HBeAg 阴转率在治疗6、12个月时苦参素组及联合组均明显高于拉米夫定组。HBV-DNA 阴转率治疗3、6、12个月时拉米夫定组及联合组均明显高于苦参素组,联合组最高。结论苦参素与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎效果优于单用苦参素与拉米夫定。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析与评价

目的 评价苦参素联合拉米夫定(LMD)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法 收集HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBV-DNA(+)的慢性乙型肝炎患者46例,随机分为苦参素联合拉米夫定组(Ⅰ组)26例以及单用拉米夫定组(Ⅱ组)20例.比较两组治疗前后肝功能、HBV标志物的变化.结果 与Ⅱ组相比,Ⅰ组ALT、AST复常率显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),HBeAg和HBV-DNA转阴率也明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 拉米夫定联合苦参素能够提高治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我国是病毒性肝炎的高发区 ,青壮年中 HBs Ag阳性率为 8%～ 16 % [1 ] ,其中有一部分发展为肝硬化甚至原发性肝癌 ,目前尚无清除体内 HBV复制的有效药物 ,筛选有效的抗 H BV和抗纤维化药物是治疗 HBV感染的重要途径 ,我科从 2 0 0 0年应用苦参素治疗慢性乙型肝炎 6 0例 ,观察对乙肝病毒标志物和血清肝纤维化指标的影响。1　材料与方法1.1　病例选择 :慢性乙型肝炎 12 0例 ,诊断标准参照 1995年 5月全国第五次传染病与寄生虫病学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”,并随机分 2组 ,治疗组 6 0例 ,其中男性 38例 ,女性 2 2例 ,平均 32 .6…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎45例长期疗效观察

我们自1999年2月～2002年10月 ,对乙型肝炎病毒活动性复制的慢性乙型肝炎患者 ,采用拉米夫定治疗 ,现将长期随访资料45例总结如下。1临床资料在我院住院或门诊就医的患者 ,按2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准分型。45例中轻度3例 ,中度38例 ,重度4例。男35例 ,女10例 ,年龄8个月～65岁 ,平均38 6岁 ,病程1～19年 ,平均3 9年。所有病例血清HBsAg( +)HBeAg( +)35例 ,HBeAg( -)10例 ,ALT均值为 (193±58)U/L,总胆红素均值为(26.5±7.9)μmol/L。HBV -DNA(+) ,甲、丙、丁和戊型肝炎病毒标志及EBV -DNA、HCMV -DN…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎100例临床观察

拉米夫定是目前抗乙型肝炎病毒(HBV)较为有效的药物,但也存在着疗效持续时间短、病毒变异快等缺点。临床上常采用联合抗病毒药物治疗来提高疗效。为此笔者收集所在医院2005年1月到2007年1月病历资料较为完整的应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎病例100例,进行临床观察,取     

拉米夫定与苦参素联合治疗乙型肝炎的疗效观察

乙型肝炎病毒（HBV）持续感染是导致乙型肝炎慢性化的重要因素,而抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键。拉米夫定是目前比较理想的抗病毒药,可有效地抑制乙型肝炎病毒复制,使大多数患者转氨酶恢复正常,但停药后极易复发,长程服用,又面临病毒变异而造成耐药。我们自2003年7月至2008年6月应用拉米夫定时加用苦参素葡萄糖注射液序贯苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎,取得了一定的临床疗效,现将结果报告如下：     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察及安全性评价

目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效并对其安全性进行评价。方法选取100例于我院经行治疗的慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组,选取50例患者运用拉米夫定和苦参素联合治疗的方法作为实验组,另外选取50例单用拉米夫定治疗的患者作为对照组。对比两组患者的临床效果。结果实验组较对照组相比HBe Ag转阴率、HBs Ag转阴率、HBe Ag/HBe Ab转换率及HBV DNA转阴率均明显增高,P<0.05,具有统计学意义。实验组与对照组相比ALT正常率、AST正常率及TBIL正常率均明显增高,P<0.05,具有统计学意义。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床效果较好,安全性高,非常值得在临床上广泛地推广应用。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

慢性乙型肝炎病人发展为肝硬化、肝衰竭甚至肝细胞癌的机率较高。目前干扰素 (INF)为常用的慢性乙型肝炎治疗药物 ,但它只对一部分病人有效 ,耐受性差 ,需肌肉注射 ,而且较昂贵。拉米夫定 (3TC)为一种脱氧胞苷类似物 ,被宿主细胞激酶磷酸化所形成的三磷酸酯结构具有抗乙肝病毒(HBV )活化的作用。本文就其临床疗效观察情况报告如下。　　　1　资料和方法1.1　病例选择　入选病例均符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议标准 ,确诊为慢性乙型肝炎 89例 ,男 6 7例 ,女 2 2例 ,年龄 2 3～ 6 4岁。治疗组 5 0例 ,对照组 39例 ,两组年龄、…     

苦参素治疗慢性乙型肝炎39例

慢性乙型肝炎系难治之症,如何寻求其最佳治疗方法一直是人们长期探求之目标,笔者从2000年9月～2002年9月采用苦参素治疗慢性乙型肝炎病患者39例,排除急性甲型肝炎,急性上消化道出血病例,取得了较好的疗效现,报告如下:1资料与方法1.1一般资料:按2000年西安第10次全国病毒性肝炎会议修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准,选择轻、中度慢性乙型肝炎78例,随机分为治疗组和对照组各39例,其中男性49例,女性29例;年龄41～59岁,疗程1～9年。两组病人在性别、年龄、病情等方面统计均无明显差异(P>0.05)。1.2方法:治疗前未用降酶药。苦参素注射液600…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的 :探讨拉米夫定 (贺普丁 )联合苦参素 (博尔泰力 )治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法 :67例患者被随机分为治疗组 36例 ,给予贺普丁 10 0mg·d- 1,po ,同时加用苦参素 60 0mg·d- 1,im ,3mo为一疗程 :对照组 31例单用拉米夫定 ,其用法及时间与治疗组相同。结果 :疗程结束时 ,观察患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学 (HBVM )标志的变化。 2组患者血清谷丙转氨酶 (ALT)的复常率分别为 90 2 %和 75 3% ,HBeAg阴转率分别为 33 4 %和 16 1% ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,未见严重不良反应。 结论 :拉米夫定联合苦参素具有显著改善肝功能及抑制乙肝病毒复制等功效 ,建议二者联合应用以作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案 ,更深入的研究 ,待进一步验证     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎68例疗效观察

我院于2000年10月至2004年10月用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎患者68例,疗效满意,现报告如下. 1 资料与方法     

干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎54例疗效观察

目的 观察干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择我院自1999年1月至2003年1月临床诊断的慢性乙型肝炎病人共106例，随机分为2组。干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗组54例；抗乙肝免疫核糖核酸和胸腺肽对照组52例，疗程均为6个月。结果 治疗组常见症状和体征有42例患者在1个月内明显缓解；有50例患者ALT恢复正常，占926％；8例HBsAg转阴，占16％；33例产生了HBsAb，占61％；31例HBeAg转阴，占57％；31例HBVDNA转阴，占57％。对照组有24例患者常见症状和体征在1个月内明显缓解；31例ALT恢复正常，占59．6％；5例HBsAg转阴，占9．6％；10例产生了HBsAb，占19％；19例HBeAb转阴，占37％；22例HBVDNA转阴，占43％。治疗组疗效明显优于对照组，且无明显副作用。结论 干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎，可快速、持续地抑制HBVDNA复制，诱导产生HBsAb，促进HBeAg血清转换。使血清转氨酶恢复正常，明显减轻肝脏炎症，减少或逆转肝纤维化。