玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症的疗效观察

目的 探讨玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症的临床疗效及对泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法 选取2018年1月至2020年12月本院收治的50例白内障术后干眼症患者作为研究对象,按就诊先后顺序分为常规组和研究组,各25例。常规组采用卡波姆凝胶治疗,研究组在常规组基础上加用玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组临床疗效及治疗前后泪膜破裂时间、泪膜分泌长度、泪液TNF-α及IL-6水平。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗前,两组患者泪膜破裂时间、泪膜分泌长度、TNF-α及IL-6水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间长于治疗前,泪膜分泌长度短于治疗前,TNF-α及IL-6水平均低于治疗前,且研究组泪膜破裂时间长于常规组,泪膜分泌长度短于常规组,TNF-α及IL-6水平均低于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症疗效显著,有利于增强治疗效果及泪膜稳定性,改善炎症因子,减少角膜损伤及泪液分泌,值得临床推广应用。     

普拉洛芬和玻璃酸钠联合方案对干眼症的治疗作用

目的探讨分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果。方法选择玉溪市人民医院2017年9月至2018年9月治疗的干眼症患者110例,按照随机数字表法进行分组,每组55例,对照组患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,2组患者均治疗14 d,观察2组患者在治疗前后干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验时间及泪膜破裂时间并进行比较,根据患者症状改善情况评价临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率94.5%,明显高于对照组患者治疗总有效率85.5%(P <0.05);观察组和对照组患者在治疗前干眼症症状评分、荧光染色评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较无差异(P>0.05);治疗后观察组干眼症症状评分、荧光染色评分均低于对照组患者(P <0.05);治疗后观察组泪液分泌试验、泪膜破裂时间均高于对照组患者(P <0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症,能够有效提高泪膜稳定性控制眼表面炎症,并且具有较好的安全性.     

环孢素滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果观察

目的研究环孢素滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果。方法将在我院接受治疗的50例干眼症患者作为研究对象,并按照随机原则将其分为参照组(25例)与研究组(25例)。给予参照组环孢素滴眼液进行治疗,研究组则使用人工泪液进行治疗,对比两组患者的治疗总有效率,并观察治疗期间的不良反应。结果参照组与研究组的总有效率分别为72.00%和96.00%,P0.05,差异具备统计学意义,两组患者均无严重不良反应。结论环孢素滴眼液联合人工泪液对治疗干眼症具有显著的效果,且安全性高,值得推广应用。     

针刺对干眼症患者泪液中乳铁蛋白及泪液分泌影响的随机对照试验

背景：随着对干眼症发病机制中免疫炎性反应认识的不断深入,鉴于目前治疗上使用的人工泪液对症状缓解的有限性及各种促进泪液分泌药物或治疗手段的局限性,临床医生更加关注能促进泪液主动分泌的治疗手段,针刺治疗干眼症可能符合此要求。目的：以人工泪液泪然滴眼液为对照治疗药物,观察针刺对干眼症患者泪液中乳铁蛋白含量及泪液分泌的影响及效应持续时间,探讨针刺治疗干眼症的作用机制。设计、场所、对象和干预措施：所有患者均为2010年8月至2011年5月在上海中医药大学附属曙光医院眼科门诊就诊的、首次诊断为干眼症的患者。采用随机对照试验的设计方法,收集干眼症患者共65例（65眼）,随机分为针刺治疗组及对照组,分别给予针刺治疗及人工泪液治疗3周。主要结局指标：采用酶联免疫吸附法测定治疗前后干眼症患者泪液中乳铁蛋白含量,来评价针刺对干眼症治疗的有效性。结果：与治疗前比较,治疗3周后针刺组泪液中乳铁蛋白浓度升高,泪膜破裂时间延长,基础泪液分泌量增加,且均优于对照组;对照组的乳铁蛋白浓度、泪膜破裂时间、基础泪液分泌量与治疗前比较,差异无统计学意义。治疗结束后1周,针刺治疗组患者的基础泪液分泌量、泪液中乳铁蛋白含量与治疗3周时比较差异无统计学意义,而泪膜破裂时间缩短;针刺组泪液中乳铁蛋白含量、泪膜破裂时间与对照组比较,差异无统计学意义,而基础泪液分泌量仍优于对照组。结论：针刺治疗可以增加干眼症患者泪液中的乳铁蛋白含量,促进干眼症患者泪液的分泌,延长其泪膜破裂时间。但针刺治疗对干眼症患者泪液分泌的改善及促进作用具有一定的时效性,随着治疗结束,治疗效应减弱。     

润舒滴眼液治疗干眼症的临床观察

<正>干眼症是以泪液分泌减少、泪膜稳定性降低并进而导致眼表损害为特征的一组疾病的总称。我院应用润舒滴眼液治疗干眼症患者32例,取得了较好效果,现报告如下。资料和方法     

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗2型糖尿病性干眼症临床研究

目的:探讨人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液在不同血糖控制水平的2型糖尿病性干眼症治疗中的效果,为临床干眼症患者制定个性化治疗方案提供参考依据。方法:选取2018年1月～2019年12月于马鞍山市人民医院门诊就诊的60例患者(120只眼)作为研究对象,无基础疾病的干眼症患者20例为A组,血糖HbA1c水平≤7.0%的2型糖尿病干眼症患者20例为B组,血糖HbA1c水平>10.0%的2型糖尿病干眼症患者20例为C组,均进行1个月的人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,比较3组患者治疗后眼部症状评分、泪液分泌指标、治疗效果。结果:3组患者治疗后眼部症状评分比治疗前降低(P<0.05),且A组患者症状评分下降幅度优于C组(P<0.05)。3组患者治疗后泪膜破裂时间、泪液分泌试验均较治疗前改善(P<0.05);A、B组患者荧光素染色评分较治疗前改善(P<0.05)。A组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验改善程度均优于B、C组(P<0.05)。A组患者荧光素染色评分下降幅度优于B、C组(P<0.05),B组患者优于C组(P<0.05),A组患者治疗有效率...     

0.3%玻璃酸钠联合卡波姆对干眼症患者的疗效分析

目的 探究0.3%玻璃酸钠联合卡波姆治疗干眼症患者的疗效。方法 选取2019年1月至2022年1月舟山医院收治的80例干眼症患者,根据随机数字表法将纳入患者分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠治疗,研究组患者在此基础上加用卡波姆治疗,比较两组患者的眼表疾病指数（ocular surface disease index,OSDI）、视功能评分、Schirmer试验、炎症因子及不良反应。结果 研究组患者的总有效率显著高于对照组（χ2=4.804,P=0.028）。治疗后,两组患者的OSDI、视功能评分、白细胞介素（interleukin,IL）-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、IL-1β均显著低于本组治疗前,泪液分泌量显著多于本组治疗前（P<0.05）,且研究组患者的OSDI、视功能评分、IL-6、TNF-α、IL-1β均显著低于对照组,泪液分泌量显著多于对照组（P<0.05）。两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（χ2=0.180,P=0.671）。结论 0.3%玻璃酸钠联合卡波姆治疗干眼症疗效较好,可提高泪膜稳定性,增强视功能,降低泪液炎症因子表达,安全性较好。     

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的研究探讨下在干眼症的治疗中采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液的临床治疗效果。方法选取2017年2月至2018年5月在我院接受干眼症治疗的病患90例,随机将其分为两组,每组各45例,其中一组病患给予单一的人工泪液凝胶设为单一组,给予另一组病患人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液设为联合组,对两组病患的临床治疗效果进行对比分析。结果联合组病患的泪眼膜破裂时间、症状评分、泪分泌试验评分以及角膜荧光素染色评分明显优于单一组(P0.05)。结论在干眼症的治疗中采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液,有着较好的临床治疗效果,值得在临床上大力的推广实行。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果.方法 将白内障术后干眼症患者72例采用数字表分为观察组与对照组各36例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,均治疗8周.结果 治疗后观察组与对照组的显效率分别为94.44％和75.00％,观察组的显效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组、对照组的泪膜破裂时间(BUT)分别为(12.33±3.11)、(10.39±3.18)s,汨液分泌长度分别为(10.11±2.31)、(12.93±3.10)mm,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的角膜荧光素染色(FL)评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的泪液IL-6和TNF-α水平明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症能促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤.     

曲尼司特滴眼液的处方研究

目的　增加曲尼司特的溶解度,筛选出合格的曲尼司特滴眼液处方。方法　以稳定性为指标,拟采用包合、增溶或助溶技术制备曲尼司特滴眼液。结果　以葡甲胺作助溶剂制备的曲尼司特滴眼液在光照(4 000 lx)、低温(4 ℃)、高温(60 ℃)10 d及室温留样考察12个月,物理及化学性质稳定。结论　研制的曲尼司特滴眼液达到设计要求。     

环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的效果

目的：观察环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法：选取2020年2月至2021年12月该院收治的73例干眼症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组37例与对照组36例。对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合环孢素滴眼液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后干眼症状评分、泪河高度、眼表疾病指数（OSDI）评分、眼表功能指标[泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角结膜荧光素染色（FL）]水平和泪液炎性因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-1β(IL-1β)、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）]水平。结果：观察组治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组泪河高度、BUT、SIT水平高于对照组,干眼症状评分、OSDI评分、FL评分以及TSLP、MMP-9、IL-1β水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：环孢素滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症可提高治疗总有效率、泪河高度、BUT、SIT水平,降低干眼症状评分、OSDI评分、FL评分和炎...     

盐酸氨溴索治疗干眼症的临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗干眼症的疗效,并就其作用机理进行探讨。方法选择干眼症患者112例（224眼）,随机分为盐酸氨溴索治疗组60例（120眼）和对照组52例（104眼）,治疗组口服盐酸氨溴索,局部点爱丽和抗生素滴眼液,对照组仅点爱丽和抗生素滴眼液,分别于用药前和用药后2、4、6w及3个月时测定BUT和SIt。结果治疗组泪膜破裂时间延长,泪膜分泌试验长度增加,经检验,组间对照有显著性差异（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索能有效改善干眼症患者的症状,增加泪膜稳定性及基础泪液分泌。     

盐酸氨溴索治疗干眼症的临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗干眼症的疗效,并就其作用机理进行探讨。方法选择干眼症患者112例(224眼),随机分为盐酸氨溴索治疗组60例(120眼)和对照组52例(104眼),治疗组口服盐酸氨溴索,局部点爱丽和抗生素滴眼液,对照组仅点爱丽和抗生素滴眼液,分别于用药前和用药后2、4、6w及3个月时测定BUT和SIt。结果治疗组泪膜破裂时间延长,泪膜分泌试验长度增加,经检验,组间对照有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氨溴索能有效改善干眼症患者的症状,增加泪膜稳定性及基础泪液分泌。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效比较

目的:观察干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗的疗效比较。方法:选取干眼症患者200例(400只眼)为研究对象,按照随机数字法分为试验组与对照组,各100例。试验组予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,对照组予玻璃酸钠滴眼液。分析两组基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ)评分、泪膜破裂时间(BUT)与临床疗效对照。结果:疗程结束后试验组总有效率为94.00%,对照组为81.00%,试验组两组SchirmeⅠ、BUT明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶较玻璃酸钠滴眼液而言可有效提高泪液分泌能力,缩短泪膜破裂时间,提高临床治疗效果。     

重组人表皮生长因子滴眼液联合卡波姆眼用凝胶对白内障超声乳化吸除术后干眼症患者炎症及氧化应激水平的影响

目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液联合卡波姆眼用凝胶对白内障超声乳化吸除术后干眼症患者炎症及氧化应激水平的影响。方法将104例(104眼)白内障超声乳化吸除术后干眼症患者随机分为对照组和观察组,每组52例(52眼)。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用rhEGF滴眼液和卡波姆眼用凝胶治疗,两组疗程均为4周。比较治疗前及治疗后4周两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌Ⅰ(SIT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、泪液中白细胞介素(IL)-1β、IL-8、丙二醛、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。治疗后4周评价两组患者的治疗效果。结果治疗4周后,两组患者的BUT、SIT、SOD水平均升高,CFS评分、泪液中IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平均降低,且观察组患者的BUT、SIT、SOD水平均高于对照组,CFS评分、泪液中IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平均低于对照组(均P<0.05);观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 rhEGF联合卡波姆眼用凝胶治疗白内障超声乳化吸除术后干眼症的疗效显著,可有效改善患者的泪膜...     

加味沙参麦冬汤联合眼针治疗干眼症临床观察

目的观察加味沙参麦冬汤联合眼针治疗干眼症的疗效。方法将60例门诊干眼症患者随机分为加味沙参麦冬汤联合眼针治疗组和人工泪液对照组,观察2组患者治疗前后的中西医临床总疗效、视力、泪液分泌试验、泪膜破裂时间和角膜荧光染色。结果治疗组的中医证候疗效、泪液分泌试验、泪膜破裂时间和角膜荧光染色结果,与对照组相比,差异显著(P<0.05)。结论加味沙参麦冬汤联合眼针治疗干眼症安全性较好,有一定疗效。     

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的:观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:回顾性分析2011年2月至2013年2月在信阳市中心医院诊疗的110例干眼症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为观察组(55例)和对照组(55例),观察组采用人工泪液凝胶卡波姆滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗;对照组单独应用卡波姆滴眼液。治疗2周后对照两组的治疗效果。结果:观察组疗效明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:人工泪液凝胶卡波姆滴眼液联合双氯芬酸钠治疗干眼症疗效确切,安全方便,值得临床推广应用。     

睑板腺按摩联合聚乙烯醇治疗干眼症的疗效观察

目的：通过对干眼症患者进行睑板腺按摩加局部清洗后,Schirmer试验分析泪液分泌数值的变化,探讨睑板腺按摩治疗干眼症的临床效果,为患者的治疗及预防提供参考。方法：对2012年9月至2013年9月门诊120例240眼干眼症患者,随机分成对照组和治疗组,每组60例,对照组单纯给予聚乙烯醇滴眼液治疗,治疗组给予睑板腺按摩联合聚乙烯醇滴眼液,观察干眼症患者的临床效果。结果：120例干眼症患者经过1个月和3个月的治疗后,对照组有效率为60.8%,治疗组有效率为99.2%,组间差异有统计学意义。结论：睑板腺按摩联合聚乙烯醇治疗干眼症优于单纯用药,能达到更有效的治疗效果。     

石斛夜光丸联合羟糖苷滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症的临床观察

目的：观察石斛夜光丸联合羟糖苷滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症的疗效。方法：纳入肝肾阴虚型干眼症患者24例48眼,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服石斛夜光丸联合羟糖苷滴眼液点眼,对照组局部滴用羟糖苷滴眼液。疗程为4周。观察治疗前后中医症状评分、泪液分泌量（Schirmer testⅠ）、泪膜破裂时间（BUT）的变化。结果：石斛夜光丸联合羟糖苷滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症有效率为83.3%,中医证候有效率为91.67%,并能显著增加泪液分泌量（P〈0.05）,延长泪膜破裂时间（P〈0.05）。结论：口服石斛夜光丸联合局部羟糖苷滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效确切,较单纯局部应用人工泪液疗效更好。     

中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症患者泪液分泌和炎症反应的影响

目的 探讨中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症患者泪液分泌和炎症反应的影响。方法 选择宁化县总医院2019年1月—2022年1月收治的96例白内障超声乳化术后干眼症患者进行研究,按照随机抽签法分为参照组和研究组,每组48例。研究组患者采用中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液进行治疗,参照组患者单纯滴用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比2组临床疗效、治疗前后的泪液分泌量、自觉症状与体征评分、角膜荧光素染色评分以及泪膜破裂时间。结果 研究组治疗总有效率高于参照组（P<0.05）;治疗后,2组自觉症状与体征评分均低于治疗前,且研究组显著低于参照组（P<0.05）,2组术后不同时间段的角膜荧光染色评分均有所下降,且研究组均低于参照组（P<0.05）;2组术后不同时间段的泪膜破裂时间均有所增长,且研究组均长于参照组（P<0.05）;2组泪液分泌量均高于治疗前,且研究组高于参照组（P<0.05）。结论 采用中药复明片辅助玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症,疗效确切,能够有效缓解患者的泪液分泌情况。