降纤酶治疗脑梗塞疗效观察

目的探讨降纤酶对急性脑梗塞的溶栓效果 ,用药时间窗及安全性。方法将 6 0例急性脑梗塞患者随机分为降纤酶组 ,治疗 3天 ,复方丹参组治疗 2周。结果降纤酶组疗效明显优于丹参组 (P <0 0 1)。降纤酶用量在 10、10、5单位疗效肯定。 72小时内溶栓均有效果。 6小时内疗效最佳。出现皮肤粘膜出血 2例 ,颅内出血 1例 ,均为早期神经功能受损严重者。结论降纤酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞效果好 ,安全性高 ,用药时间窗应尽早 ,早期神经功能严重者慎用     

小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死60例临床分析

目的:探讨小剂量尿激酶对急性脑梗死的溶栓效果、用药时间窗及安全性。方法:将120例急性脑梗死患者分为观察组和对照组各60例,观察组给予小剂量尿激酶连续静滴1周,对照组给予低分子右旋糖酐静滴1周。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.01～0.05)。发病48小时内溶栓均有效果,6小时内疗效最佳。观察组仅有3例出现皮下瘀斑,未见颅内出血及消化道出血等严重并发症。结论:小剂量尿激酶连续溶栓治疗急性脑梗死安全有效,用药时间窗应个体化。     

脉栓通治疗急性脑梗死20例疗效观察

探讨脉栓通注射液治疗脑梗死的临床效果 ;方法 :治疗组采用脉栓通注射液6 0 0mg + 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml缓慢静点 ;对照组采用低分子右旋糖酐 5 0 0ml +丹参注射液1 0ml静点 ,两组均 1次 /d ,1 5d为 1疗程 ;结果 :脉栓通组与低右丹参组的治愈率及显效率有显著差异 ,P <0 0 5 ;结论 :脉栓通组疗效优于低右丹参组。     

降纤酶与东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床对照观察

目的　观察降纤酶和东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 6 0例急性脑梗死患者随机分为降纤酶组和东菱克栓酶组各 30例 ,降纤酶组d1～d3每天用降纤酶 10u ,d4～d6每天 5u ,6d为 1疗程 ;东菱克栓酶组d1用东菱克栓酶 10u ,d3和d5各 5u ,5d为 1疗程。结果　降纤酶组的总有效率和显效率分别为 90 .0 %和 83.3% ,东菱克栓酶组为 93.3%和80 .0 % ,两组疗效经Ridit分析无显著差异。结论　在急性脑梗死的治疗中 ,降纤酶与东菱克栓酶具有相同疗效 ,而降纤酶副作用少     

探讨尿激酶对脑梗死急性期的溶栓治疗效果及安全性

目的:探讨脑梗死急性期患者在时间窗6 h内用大剂量尿激酶溶栓治疗的效果及安全性。方法:将132例急性脑梗死在时间窗6 h内的患者随机分为溶栓组和对照组,进行临床疗效观察。结果:溶栓组疗效明显优于对照组。结论:急性脑梗死在时间窗6 h内患者应用大量尿激酶溶栓治疗有较佳疗效,并降低再梗发生率,且相对较安全。     

小剂量降纤酶治疗老年急性脑梗塞35例疗效观察

目的：探讨小剂量降纤酶对高龄老年急性脑梗塞静脉溶栓治疗的效果和安全性。方法：将无出血倾向，发病时间不超过48h、临床特点无明显差异的高龄老年急性脑梗塞70例，随机分为溶栓治疗组和对照组各35例。溶栓治疗组：降纤酶5U加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注，1h内滴完，每天一次，连用5天，首次加倍。对照组除不用降纤酶溶栓外，其余常规治疗法相同。结果：溶栓治疗组总有效率91．4％，显效率80％，对照组总有效率62．9％，显效率28．6％，两组有明显差异（P＜0．01）。溶栓治疗时间越早，脑部血管再通率越高，但超过6小时，溶栓时间窗延长至48小时，也可使部分患者脑管部血管再通。治疗后神经功能缺损评分，溶栓组和对照组比较有显著差异（P＜0．01）。治疗后半年内脑梗塞再发者，溶栓组明显低于对照组（P＜0．05）。未发现脑梗塞后出血及其他脏器出血情况，结论：小剂量降纤酶静脉溶栓治疗高龄老年急性脑梗塞疗效满意、安全可靠，值得推广。     

尿激酶与东菱克栓酶溶栓治疗急性脑梗死的对比研究

目的 :比较尿激酶与东菱克栓酶溶栓治疗急性脑梗死的血管再通率及临床疗效。方法 :6 0例发病 2 4小时内脑梗死病人 ,TCD示大脑中动脉闭塞 ,随机分为两组 ,分别静脉应用尿激酶 10 0万u 和东菱克栓酶 2 0万u 溶栓后复查TCD ,治疗前后 1、5、10、14日进行神经功能缺损评分。结果 :血管再通率分别为 6 6 7%、5 3 3% (P <0 0 5 )。神经功能缺损评分治疗后两组有显著差异 (P <0 0 1) ,出血并发病为 16 7%、3 3% (P <0 0 1)。结论 :尿激酶溶栓治疗脑梗死在血管再通率及临床疗效等方面明显优于东菱克栓酶 ,但出血并发症多     

国产降纤酶治疗急性脑梗死临床分析(附38例报告)

目的：观察国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和副作用及不同治疗时间窗的疗效。方法：对38例急性脑梗死患者采用国产降纤酶药首剂2U后1U隔日1次，共用5U，静脉点滴，并与采用低分子右旋糖酐、复方丹参静脉点滴70－14d30例对照。结果：治疗组疗效明显高于对照组（P＜0．01），发病24h内用药组疗效显著高于24h后用药组，实验室检查治疗组纤维蛋白酶原（Fg)明显降低（P＜0．05）。结论：国产降纤酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状，且无严重不良反应，能提高病人生活质量，宜早期用药。     

尿激酶动脉溶栓治疗急性脑梗死疗效分析

目的：探讨尿激酶动脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：对照组31例急性脑梗死患者根据病情给予相应的对症治疗;观察组31例急性脑梗死患者起病至溶栓时间3～24 h(颈内动脉系统闭塞6h内,椎基底动脉系统闭塞24 h内),在对症治疗基础上予尿激酶行动脉溶栓治疗,观察血管再通率,比较两组神经功能缺损程度评分及疗效。...     

时间窗内8例脑梗塞对降纤酶的溶栓疗效观察

目的:观察降纤酶对时间窗内脑梗塞患者的溶栓疗效。方法:回顾性研究超急期新发脑梗塞患者在6小时时间窗内入院者,经急诊头颅CT证实,除外颅内出血同时其他条件允许,立即使用降纤酶静脉滴注溶栓。结果:大部分溶栓效果理想。结论:降纤酶时间窗内溶栓理想时间窗内溶栓疗效理想,医疗成本最低。     

纤溶酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死43例

目的观察纤溶酶和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法86例急性脑梗死患者随机分为对照组和研究组各43例,分别在常规治疗的基础上给予奥扎格雷钠及奥扎格雷钠和纤溶酶治疗,观察两组治疗前后的CSS、BI评分、血液流变学指标及治疗效果。结果治疗组治疗后与对照组比较,CSS评分明显较低,BI评分明显较高（P〈0．05）;血液黏度高切、血液黏度低切、血浆纤维蛋白原及红细胞聚集指数差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗有效率与对照组比较明显较高（P〈0．05）。结论纤溶酶和奥扎格雷钠联合用于治疗急性脑梗死疗效显著,且不增加患者不良反应,可以推广应用。     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于巴曲抗栓酶及其安全性。方法 93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组(52例)用低分子肝素2500U,每12h皮下注射1次;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9％氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为l～1.5h。对照组(41例)应用巴曲抗栓酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P<0.01、0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为92.3％、69.2％;对照组总有效率及显效率分别为83.0％、48.8％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于巴曲抗栓酶,且安全、实用。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）对频发性短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效与安全性。方法：79例TIA患者随机分为治疗组（39例）和对照组（40例）,治疗组给予LMWH0．4ml,2次／d,皮下注射,连续10d,此后阿司匹林100mg,1次／d口服;对照组给予阿司匹林100mg,1次／口服。2组病人给予最佳基础治疗,控制血压、糖尿病和高血脂。结果：治疗组与对照组10d内TIA发作控制率分别为84．6％和47．5％,10d内治疗组没有发生脑梗死,对照组有4例发生脑梗死,占10．0％;治疗组与对照组3个月内TIA发作控制率分别为71．8％和55．0％,脑梗死的发生率分别为12．8％和25,0％（均P〈0．01）。两组在治疗期间没有出血等并发症。结论：LMWH用于治疗TIA是安全有效的,值得临床进一步推广应用。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗中老年进展性脑梗死40例疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合纤溶酶治疗中老年人进展性脑梗死(PCI)的临床疗效及其安全性。方法:回顾性分析我院2009年5月至2011年12月收治的80例PCI患者,随机分为两组,对照组在患者入院当天给予纤溶酶,每次200U,然后加入100ml生理盐水静脉滴注,每天一次,连续使用一周,肠溶阿司匹林片75mg,口服,每晚1次,治疗组在对照组治疗的基础上,给予依达拉奉注射液30mg,然后加入100ml生理盐水静脉滴注,每天两次,连续使用2周。比较分析两组治疗前、后神经功能缺损程度评分、日常生活能力指数评分及其临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.0%高于对照组75.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗第21d其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:依达拉奉联合纤溶酶治疗PCI患者疗效好,能改善患者的神经功能缺损评分及日常生活能力,安全性好。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者48例,应用银杏叶注射液10 ml静脉点滴,1次/d;并与以维脑路通500 mg/d静脉点滴的47例急性脑梗死患者作对照。二组都常规给予综合治疗。结果治疗组总有效率85.4%,对照组为63.8%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应少。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低致残率,安全性高。     

红花注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察红花注射液治疗脑梗死的有效性及安全性。方法将56例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组（30例）给予红花注射液，对照组（26例）给予川芎嗪注射液治疗，观察治疗效果。结果治疗组有效率90．0％，对照组69．2％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液对脑梗死治疗有效，是治疗缺血性脑血管疾病较有前罱的中成药。     

低分子肝素治疗急性脑梗死64例临床分析

目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法124例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组64例,对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素皮下注射0.4ml,每日2次。对照组仅行常规治疗。两组疗程均为2周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间(PT),激活部分凝血活酶时间(APTT)、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达89%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无显著差异(P>0.05)。结论应用低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将60例脑梗死患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,两组均采用一般治疗,观察组加用灯盏细辛注射液,对照组加用藻酸双酯钠注射液,两组治疗周期均为25d,治疗结束后判定疗效,并对治疗前后血液流变学指标水平进行比较分析。结果观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）;全血比黏度（高切）、全血比黏度（低切）、血浆比黏度等血液流变学指标水平显著优于治疗前及对照组（P＜0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死安全有效,可显著改善各项血液流变学指标。     

低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法进展性脑梗死患者76例,随机分为两组：观察组38例在内科常规治疗的基础上加用低分子肝素钙注射液皮下注射;对照组38例只采用内科常规治疗。结果观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等血液流变学指标均明显改善（P〈0．05）。结论低分子肝素钙是治疗进展性脑梗死安全而有效的药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠(奥邦)治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法50例急性脑梗死患者随机分为治疗组(奥扎格雷钠组)25例和对照组(复方丹参组)25例,两组患者皆为发病72h内的急性病例。两组基础治疗相同,疗程均为14d。对患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的对照评价。结果治疗组总有效率(88.0%)明显优于对照组(68.0%),组间比较差异非常显著(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用。