空气中丙烯酸丁酯的气相色谱法测定

丙烯酸丁酯主要用于纺织、皮革、涂料等工业。国内未见车间空气中丙烯酸丁酯测定方法的报道。我们根据车间空气中有毒物质监测研究规范,并参考国外有关文献,建立了空气中丙烯酸丁酯的气相色谱测定方法。     

工作场所空气中4种丙烯酸酯类化合物的气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经HP-FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,GC标准曲线法定量。结果4种丙烯酸酯类化合物分离完全,线性、重现性良好,方法检出限为0．16～0．27wg／ml。以1．5L的采样量计算空气中的浓度为0．11～0．18mg／m^3。结论方法准确、灵敏,适用于工作场所空气中多种丙烯酸酯类化合物的测定。     

不饱和脂肪酸的气相色谱法同时测定

目的：建立不饱和脂肪酸含量的测定方法。方法：采用衍生气相色谱程序升温同时测定4个成分。结果：平均回收率为95％～105％，RSD为0．39％～2．81％。结论：该方法可以用于保健品及食品中不饱和脂肪酸的测定。     

气相色谱法同时测定水中三卤甲烷、四氯化碳的运用研究

目的：建立水中测定三卤甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法,并观察水样中三卤甲烷和四氯化碳各自的分布状况,测出检测限值和三卤甲烷、四氯化碳的平均回收率。方法：参照国内顶空进样标准,采用顶空毛细管柱气相色谱法测定水中三卤甲烷和四氯化碳。结果：标准曲线相关系数范围大于0.999,相对标准偏差介于1.6%~8.2%之间,三卤甲烷的线性范围为2.0μg/L~10.0μg/L,四氯化碳的线性范围为1.0%μg/L~5.0μg/L,两者的检出限分别为0.02μg/L和0.003μg/L,平均回收率为97.5%~104.2%。结论：使用顶空毛细管柱气相色谱法测定水中的三卤甲烷和四氯化碳方便而快捷,结果准确,可靠性佳。     

衍生气相色谱法测定盐酸克伦特罗

盐酸克伦特罗(俗称瘦肉精),目前实验室检测盐酸克伦特罗的方法有气质联用法、酶联法、高压液相色谱法。气质联用法因设备昂贵不易普及,酶联法假阳性率较高,高压液相色谱法干扰较多。因此,常规实验室一般用酶联法和高压液相色谱法同时检测,互相验证。本文探讨了用衍生气相色谱、氮磷检测器法测定动物内脏中的盐酸克伦特罗,可作为上述各方法的相互补充,以提高样品检测的可靠性。     

气相色谱法直接测定水中苯胺

水中苯胺的测定目前尚无标准检验法.气相色谱法测定苯胺虽有报道(1,2),但需热解吸器等,操作极烦.本文在有关方法研究基础上(3),对水中苯胺的测定方法进行了一系列的研究探讨,结果表明,应用气相色谱法测定水中苯胺具有操作简便、准确性好、灵敏度高、干扰因素少、免除萃取等优点,其最低检出限为5×10-3ug/ml.     

气相色谱法同时测定水中乙醛、丙烯醛

目的 介绍一种同时测定饮用水源水中乙醛、丙烯醛的方法.方法 采用简便、快速、灵敏的气相色谱法.结果 最低检出限乙醛为0.2ng,丙烯醛为0.452ng,精密度乙醛、丙烯醛在4.15%～5.46%;回收率为94%～102.4%.结论 本方法能够满足生活饮用水卫生规范的要求.     

直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛

目的：建立直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的方法。方法：以吸收液采集空气中甲醛，直接进样FFAP毛细管柱分离，气相色谱（FID）测定。结果：甲醛的浓度在0-1．0μg／ml时，线性关系良好，回归方程y=48290．0x＋37．5，（r=0．9993，n=6），检测限为0．043μg／ml；样品分析的精密度试验，相对标准偏差为2．6％-4．7％；样品分析的准确度试验，回收率为95．2％-104．3％。结论：本方法灵敏度高，适用于工作场所、公共场所及家庭居室空气中甲醛的浓度测定。     

直接进样气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳

本采用直接进样气相色谱法同时测定水中三氯甲烷、四氯化碳，方法简便快捷，具良好的线性关系。     

毛细管气相色谱法同时测定空气中二氯乙烷、苯乙烯

气相色谱法测定空气中二氯乙烷、苯乙烯在国家标准方法GB／T16086-1995、GB／T16052-1995中使用的是聚二乙醇20M：Chrosorb W：10：100及聚乙二醇6000：6201担体：5：100填充柱，本实验使用毛细管柱同时测定二氯乙烷、苯乙烯，并对色谱条件进行探索，结果令人满意。     

直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的研究

目的：建立直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的方法。方法：以吸收液采集空气中甲醛，直接进样FFAP毛细管柱分离，气相色谱(皿)测定。结果：甲醛的浓度在0—1．0μg/ml时，线性关系良好，回归方程，y=48290．0x 37．5，(r=0．9993，n=6)，检测限为0．043μg/ml；样品分析的精密度试验，相对标准偏差为2．6％-4．7％；样品分析的准确度试验，回收率为95．2％～104．3％。结论：本方法灵敏度高，适用于工作场所、公共场所及家庭居室空气中甲醛的浓度测定。     

气相色谱法同时测定尿中毒鼠强和氟乙酰胺

毒鼠强(Tetramine)又名四二四，三步倒，闻到死，化学名四亚甲基二砜四氨，是由西德拜耳公司于1948年合成的杀鼠剂；氟乙酰胺(fluoroacetamide)又名敌蚜胺、1081，是一种具有接触、熏蒸和内吸收作用的高效有机氟农药。近年来，由毒鼠强、氟乙酰胺引起的自杀、他杀、误服中毒的事件时有发生。而两者均为神经性毒物，其中毒症状在早期阶段比较相似和难以区分，这就要求实验室的检测工作能够尽快地为临床提供诊断依据。本文探讨了利用气相色谱毛细管柱一次性分离该两种毒物的方法。     

工作场所空气中丙烯酸甲酯测定的不确定度评定

目的 对气相色谱法测定工作场所空气中丙烯酸甲酯浓度的方法进行不确定度分析.方法 依据GBZ/T 160.64-2004测定方法,对某工作场所空气中丙烯酸甲酯浓度进行测定,并计算该过程中的不确定度.结果 该工作场所中丙烯酸甲酯浓度为(28.4±1.0)mg/m3;k=2.结论 标准溶液稀释过程、采样体积和仪器稳定性引起的不确定度对相对标准不确定的贡献较大.     

毛细管气相色谱法同时测定空气中三苯、萘

上虞盖北是个工业园区，空气污染严重，为了便于空气中有害物质的检测，对三苯、萘等几种有害物质用同一支活性炭管吸收经二硫化碳解析后，用毛细管气相色谱法进行测定，结果令人满意。     

气相色谱法同时测定饮料酒中的甲醇和甲醛

甲醇（ＣＨ３ＯＨ）是酒中的有害成分,可在人体内蓄积而引起中毒。主要危害人体的神经系统,早期中毒症状表现为头痛、恶心、视力模糊,严重时导致失明,因此ＧＢ２７５７－８１规定酒中的甲醇含量应低于０４ｇ／Ｌ。甲醛（ＨＣＨＯ）是一种原生质毒物,其毒性比甲醇大３０倍,饮料酒中不应含甲醛,因此国家卫生标准中没有甲醛这项指标。为了增加成品酒的稳定性,有的制造商在酒中加入微量甲醛［１］。本文所建立的方法可以在一条色谱柱上同时直接测定酒中甲醇和甲醛,而且分离良好,有效地消除了相互间干扰。１　实验方法１１　仪器与…     

气相色谱法同时测定食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇残留量

目的：建立同时测定蔬菜、水果、茶叶、食用植物油等食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇的方法。方法：先用有机溶剂将食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇等残留物提取出来，再经浓硫酸磺化后采用气相色谱法测定。结果：该方法能很好地将4种六六六异构体、4种滴滴涕异构体和三氯杀螨醇分离开，三氯杀螨醇的加标回收率在84．0％～95．0％，相对测量不确定度小于10％，最低检出量为0．01ng。结论：该方法能同时测定食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇残留量。     

气相色谱法测定咖啡因

咖啡因又叫咖啡碱（Ｃｆｅｉｎｅ），学名：１，３，７三甲基—２，６—二羰基—１，３，７，９一四氮杂茚。分子式：Ｃ８Ｈ１０Ｎ４Ｏ２。由茶叶、咖啡、可乐核中提取的一种生物碱。白色晶体或粉末，熔点２３８℃，于１７８℃升华，比重ｄ１８４１．２３。溶于水、乙醇、...     

气相色谱法测定毒鼠强

毒鼠强(Tetramine)又名四二四、没鼠命,化学名称为四次甲基二砜四胺,是神经性高毒杀鼠剂,对大多数哺乳动物有毒,大鼠口服LD50为0.1～0.3mg/kg,人口服最低致死量为5mg/kg,严重中毒者1h内死亡,无较好解毒剂,并有二次中毒作用.虽然我国已禁止生产,但市场上仍有销售,且人、畜中毒事件时有发生.     

气相色谱法测定毒鼠强

毒鼠强又名 4 2 4 ,没鼠命 ,化学名称为四次甲基二矾四胺。是神经性高毒杀鼠剂 ,对大多数哺乳动物有毒 ,成人口服最低致死量为 5mg/kg。可通过呼吸道和消化道而导致中毒。国家虽禁止使用 ,但市场上仍有销售 ,且人、畜中毒事件时有发生。为配合食物中毒的调查工作 ,濮阳市卫生防疫站对中毒样品用气相色谱仪进行分析 ,效果较好。1　实验部分1 1　试剂与仪器　乙酸乙酯 (AR) ;无水硫酸钠(AR) ;毒鼠强标准液 :精密称取 10 0mg毒鼠强 ,加乙酸乙酯溶解 ,适量放入 10 0ml容量瓶里 ,稀释至10 0ml,此液含毒鼠强 1 0mg/kg。岛津GC - 14C型气相色谱…