纳武利尤单抗联合培美曲塞治疗晚期NSCLC对患者疗效及预后的影响

目的 ：分析程序性死亡受体-1(programmed death receptor-1,PD-1)/程序性死亡受体配体-1(programmed death receptor ligand-1,PD-L1)抑制剂纳武利尤单抗联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及对预后的影响。方法 ：招募2018年1月―2021年1月我院收治的98例晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为观察组(49例,培美曲塞⁺纳武利尤单抗治疗)与对照组(49例,培美曲塞治疗),两组患者均连续用药到出现不耐受或疾病进展。记录两组治疗后(2个化疗周期)临床疗效、治疗期间不良反应,比较治疗前、后两组免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、血清相关因子[血清前梯度蛋白2(recombinant anterior gradient protein 2,AGR2)、金属基质蛋白酶-9(matrix metal...     

卡瑞利珠单抗联合放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者生存预后的影响

目的 探讨卡瑞利珠单抗(Cam)联合放化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清程序性细胞死亡受体1(PD-1)、胸苷激酶1(TK1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和生存预后的影响。方法 选取2018年6月—2020年6月徐州医科大学附属宿迁医院收治局部晚期NSCLC患者60例,并按照随机数表法分为研究组和对照组,每组各30例。研究组采取Cam联合放化疗治疗,对照组采取放化疗治疗,比较两组患者近期疗效情况和治疗前、治疗3个月时T细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)和血清PD-1、TK1、MMP-9水平,Kaplan-Meier法分析患者1年生存情况,记录不良反应。结果 治疗3个月时,研究组患者的疾病控制率(86.67%)、客观缓解率(53.33%)均高于对照组(63.33%、26.67%)(P<0.05);两组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前均呈升高趋势,且研究组高于...     

参芪益肺汤联合纳武利尤单抗对晚期NSCLC患者免疫功能及生命质量的影响

目的 参芪益肺汤联合纳武利尤单抗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者免疫功能及生命质量的影响。方法 选取2019年9月—2020年12月本院收治的NSCLC晚期患者55例,按照随机数字表法分为试验组和对照组。对照组患者予以纳武利尤单抗,试验组患者予以纳武利尤单抗联合参芪益肺汤。治疗8周后比较2组患者中医证候积分、临床疗效、生活质量评分、免疫学指标及肿瘤标志物水平。结果治疗后,试验组患者中医证候积分、CEA及CYFRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05),临床治疗总有效率、癌症治疗功能评价量表(functional assessment of cancer therapy-lung,FACT-L)评分、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。结论参芪益肺汤联合纳武利尤单抗可改善晚期NSCLC患者气阴两虚症状,增强免疫功能,提高生命质量。     

大分割容积旋转调强放疗与常规分割动态调强放疗治疗老年NSCLC的近期疗效观察

目的 比较大分割容积旋转调强放疗与常规分割动态调强放疗治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法 选择2020年1月至2021年9月南部战区海军第一医院肿瘤放疗科收治的66例老年NSCLC患者为研究对象,按随机数表法分为研究组和对照组各33例,研究组患者开展大分割容积旋转调强放射治疗,对照组患者实施常规分割动态调强放射治疗,两组共治疗4周。比较两组患者治疗4周后的疗效、不良反应和危及器官的受量;比较两组患者治疗前及治疗4周后的肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖抗原125 (CA125)]、T淋巴细胞亚群[T淋巴细胞(CD3⁺)、辅助性T细胞(CD4⁺)、细胞毒性T细胞(CD8⁺)、CD4⁺/CD8⁺]、血小板-淋巴细胞比值(PLR)和中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)。结果 研究组患者的治疗总有效率为84.85%,明显高于对照组的60.61%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的总不良反应发生率为12.12%,明显低于对照组的36.36%,危及...     

黄芪注射液辅助化疗治疗子宫内膜癌临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响

目的 观察黄芪注射液辅助化疗治疗子宫内膜癌(EC)的疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法将我院72例EC患者随机分为观察与对照组各36例。对照组采用紫杉醇+顺铂化疗方案治疗,观察组采用黄芪注射液辅助紫杉醇+顺铂化疗方案治疗。比较两组客观缓解率、疾病控制率糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、 T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺%和CD4⁺/CD8⁺)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果 治疗后观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05),两组客观缓解率差异无统计学意义(P>0.05);两组CA19-9、CA125水平均低于治疗前观察组CA19-9、CA125水平均低于对照组(P<0.05);两组CD3⁺、CD4⁺百分比和CD4⁺/CD8⁺均高于治疗前,CD8⁺百分比低于治疗前,观察...     

扶正散结方辅助治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及microRNA-335-5p水平的影响

目的探讨扶正散结方辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对免疫功能及miRNA-335-5p水平的影响。方法选取2017年8月—2020年9月就诊于徐州市中医院的218例晚期NSCLC患者。根据不同治疗方法将患者分为对照组和研究组,均为109例。对照组接受TC化学治疗方案(紫杉醇⁺卡铂),研究组在对照组基础上采用扶正散结方辅助治疗。比较两组近期疗效、血清学指标、肿瘤标志物、免疫功能、毒副作用等。结果研究组疾病控制率高于对照组(P <0.05)。两组治疗前肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)、miR-335-5p、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后TSGF、VEGF、TGF-β水平低于对照组(P <0.05)。研究组C...     

改良PCH方案用于人表皮样生长因子受体2阳性局部晚期女性乳腺癌的临床研究

目的 研究改良PCH方案(曲妥珠单抗+紫杉醇+卡铂)用于人表皮样生长因子受体2(HER-2)阳性局部晚期女性乳腺癌的临床疗效。方法 选择2017年1月至2019年1月南京医科大学康达学院附属滨海人民医院收治的134例HER-2阳性局部晚期乳腺癌女性患者,使用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组67例。对照组使用注射用紫杉醇和卡铂,观察组采用改良PCH方案,化疗后两组均行改良乳腺癌根治术。观察两组临床疗效;比较治疗前和治疗后6个月两组血清组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺;记录两组不良反应发生情况。结果 观察组疾病控制率高于对照组(P <0.05)。治疗后6个月,两组TPS、CEA、CA125水平较治疗前降低;观察组低于对照组(P <0.05)。治疗后6个月,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8^...     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合地高辛治疗慢性心力衰竭的效果

目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合地高辛治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法 回顾性分析2018年1月至2020年10月商丘市中心医院收治的CHF患者的临床资料,根据治疗方法分为对照组和研究组,各45例。对照组接受琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组在对照组的基础上联合地高辛治疗。比较治疗前及治疗1个月时两组血清学指标[乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、脑自然肽N端前体蛋白(NT-proBNP)]水平和免疫功能[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺]。观察两组治疗期间不良反应的发生情况。结果 治疗1个月时,两组血清LDH、cTnT、NT-proBNP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗1个月时,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于治疗前,CD8⁺水平低于治疗前,且研究组CD3⁺、...     

多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性研究

目的 探讨多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。方法 选取2018年3月至2020年2月汉中市中心医院肿瘤内科收治的NSCLC患者94例,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组47例,对照组患者予以多西他赛治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合阿帕替尼治疗,均持续用药2个周期。疗程结束后比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的血清肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原125 (CA125)及鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)]、T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平和CD4⁺/CD8⁺值;记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况;治疗后随访2年,比较两组患者的生存情况。结果 观察组患者的临床治疗总有效率为48.94%,明显高于对照组的27.66%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CYFRA21-1、CEA、CA125及SCC水平分别为(2.26±0.87)...     

正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 观察正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法 本研究采用前瞻性随机对照的研究方法,纳入2019年10月至2021年10月在平煤神马医疗集团总医院接受治疗的86例晚期NSCLC患者,依据随机数字表法分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组接受阿替利珠单抗治疗,治疗组在对照组基础上接受正元胶囊治疗,两组患者共计治疗12周。治疗后评估两组患者疾病缓解情况;比较两组治疗前后肿瘤标志物、免疫功能变化情况;比较两组的安全性。结果 治疗组疾病总缓解率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平均降低,且治疗组更低(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组CD3⁺、CD4⁺ T细胞水平均升高,且治疗组更高(P<0.05);两组CD8⁺ T细胞水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论...     

沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌患者血清VEGF、bFGF水平及免疫功能的影响

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗的效果。方法 采用随机数字表法将本院2019年12月至2021年12月收治的NSCLC患者102例分为两组，每组各51例。对照组予以GP化疗方案，观察组加用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗，均连续治疗6周。比较两组临床疗效、中医证候积分、血清学指标、免疫功能指标及不良反应。结果 与对照组比，观察组临床总有效率及CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较高，各项中医证候积分及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平较低，有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，无统计学差异(P>0.05)。结论 NSCLC患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗效果较佳，改善临床症状和免疫功能，抑制新生血管生成，且安全性好，值得推广。     

吡咯替尼联合多西他赛治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的效果及对T淋巴细胞亚群水平的影响

目的：探讨吡咯替尼联合多西他赛治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌患者的效果及对T淋巴细胞亚群水平的影响。方法：选取2020年6月-2021年12月上饶市人民医院80例HER2阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(40例,接受多西他赛治疗)与研究组(40例,接受吡咯替尼联合多西他赛治疗)。比较两组治疗前后的糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、T淋巴细胞亚群(CD8⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺)、癌胚抗原(CEA)水平、临床疗效及药物不良反应。结果：治疗前两组的CA125、CD8⁺、VEGF、CD4⁺、CEA、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组的VEGF、CEA、CA125、CD8⁺水平均低于对照组,CD4⁺、CD4⁺/CD8^+<...     

外周血淋巴细胞亚群及肿瘤标志物变化对晚期非小细胞肺癌免疫治疗疗效的预测价值

目的 旨在探讨外周血淋巴细胞亚群及肿瘤标志物变化对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者免疫治疗疗效的预测价值及临床意义。方法 收集2018年9月～2021年11月于徐州医科大学附属医院接受免疫治疗的110例晚期NSCLC患者的临床资料,根据疗效分为有效组(n=36)和无效组(n=74)。比较不同疗效组、治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群(CD4⁺绝对计数、CD8⁺绝对计数、CD4⁺/CD8⁺)及癌胚抗原(carcino-embryonic antigen, CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平的变化。并绘制受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic, ROC)计算曲线下面积(area under curve, AUC),分析上述指标对NSCLC免疫治疗疗效的预测价值。结果 治疗6周,有效组患者CD4⁺、CD4⁺/CD8^+<...     

卡瑞利珠单抗联合TP方案对中晚期NSCLC患者疗效免疫功能及外周血VEGF bFGF CA125和CEA的影响

目的:观察卡瑞利珠单抗联合TP化疗方案(紫杉醇+顺铂)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、免疫功能及外周血血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:选取2020年1月至2023年1月我院收治的102例中晚期NSCLC患者为对象，采用简单随机法分为两组。对照组给予TP方案治疗，观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗。比较两组疗效、免疫功能及外周血因子的变化，统计两组毒副反应。结果:观察组客观缓解率(ORR)为56.86%(29/51),疾病控制率(DCR)为80.39%(41/51),高于对照组的33.33%(17/51)和58.82%(30/51),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组VEGF、bFGF、CA125、CEA及免疫功能比较，差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较，两组VEGF、bFGF、CA125、CEA及CD8⁺治疗后均下降，CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺治疗后均升...     

拉帕替尼治疗HER2阳性局部晚期乳腺癌临床疗效研究

目的:探索新辅助化疗+双靶(帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗)联合拉帕替尼治疗HER2阳性局部晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取96例单病灶HER2阳性局部乳腺癌患者,根据是否联合拉帕替尼治疗,将其分为联合组与对照组。联合组50例给予新辅助化疗+双靶联合拉帕替尼的综合治疗,对照组46例给予新辅助化疗+双靶治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)、糖类抗原125(CA125)均较治疗前下降(均P<0.05),其中联合组各指标下降水平优于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者IgA、IgG、IgM、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平均高于治疗前,CD8⁺低于治疗前,其中联合组各指标优于对照组(均P<0.05)。治疗后,联合组总有效率为88.00%,对照组为69.56%,联合组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,联合组生活...     

贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂(GC)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月期间于我院就诊的晚期NSCLC患者106例,按随机数字表法分组,偶数者纳入对照组,奇数者纳入试验组,每组各53例。试验组采用贞芪扶正胶囊联合GC化疗方案治疗,对照组采用GC化疗。治疗4个疗程后,观察比较两组患者临床疗效及不良反应,治疗前后的血清肿瘤指标[血清糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、细胞角蛋白19血清片段21-1(Cytokeratin-19-fragment CYFRA21-1,CYFRA21-1)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、NK细胞、CD4⁺/CD8⁺)。结果 治疗后试验组临床总有效率54.72%(29/53)明显高于对照组32.06%(17/53),差异有统计学意义...     

程序性死亡蛋白-1抑制剂联合化学治疗方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂联合常规化学治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法 选择2018年1月至2020年5月濮阳市第五人民医院收治的85例NSCLC患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组(n=42)和观察组(n=43)。对照组患者给予常规化学治疗,第1天静脉滴注卡铂0.3～0.4 g·m^-2、紫杉醇脂质体135～175 mg·m^-2、培美曲塞500 mg·m^-2, 2l d为1个周期,1个周期给药1次,连续治疗6个周期。观察组患者在对照组治疗基础上给予PD-1抑制剂派姆单抗,静脉滴注,第1天2 mg·kg^-1,21 d为1个周期,1个周期给药1次,连续治疗6个周期。治疗后,评估2组患者的临床疗效,并计算总有效率。分别于治疗前后,采用流式细胞术检测2组患者外周血中CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺ T细胞及辅助性T(Th)1、Th2细胞水平,采用酶联免疫吸附试验检测2组患者血清中干扰素-γ(IFN-γ)...     

安罗替尼与紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 探讨安罗替尼与紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗中的应用效果。方法 选取信阳市中心医院2019年2月至2021年2月信阳市中心医院62例NSCLC患者,按照随机数字表法分为两组,各31例。对照组接受紫杉醇联合顺铂方案治疗,研究组在对照组的基础上接受安罗替尼治疗。比较两组近期疗效、治疗前后肿瘤细胞生长因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)]水平、细胞免疫功能[T淋巴细胞(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)、CD4⁺/CD8⁺]、生存期、生活质量及毒副反应。结果 研究组疾病缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较对照组升高,MMP-9、VEGF、BFGF、CD8⁺较对照组降低(P<0.05);研究组中位无进展...     

复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年5月至2022年3月秦皇岛市中医医院NSCLC患者82例,随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用吉西他滨联合顺铂(gemcitabine+cisplatin, GP)化疗方案,观察组采用复方苦参注射液联合GP化疗方案,3周为一个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组治疗前后临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物、生活质量及不良反应发生率。结果 82例NSCLC患者中男56例,女26例,年龄41～80岁,平均(61.9±1.3)岁。观察组总有效率高于对照组(78.05%比56.10%)。与治疗前相比,两组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺升高,CD8⁺降低;治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD...     

醋酸甲羟孕酮联合糖蛋白抑制剂对子宫内膜癌化疗患者肿瘤标志物、免疫系统功能和生存质量的影响

目的:探究醋酸甲羟孕酮联合糖蛋白抑制剂对子宫内膜癌化疗患者肿瘤标志物、免疫系统功能和生存质量的影响。方法:选取94例子宫内膜癌化疗患者作为研究对象,并将其分为观察组和对照组。对照组患者接受常规化疗联合糖蛋白抑制剂(枸橼酸妥瑞米芬片)治疗,观察组在其基础上联合高效孕激素(醋酸甲羟孕酮)治疗。比较两组患者化疗前后肿瘤标志物水平[程序性死亡配体(PD-L1)、糖类抗原125(CA125)和人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)]、免疫系统功能(CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺)和生存质量的变化情况,同时比较两组的肿瘤控制率(DCR)。结果:观察组患者DCR为93.33%(42/45),对照组为77.55%(38/49),观察组较对照组高(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者治疗后肿瘤标志物HE4、PD-L1和CA125血清浓度较低(均P<0.05)。在免疫系统功能方面,观察组患者的CD3⁺和CD4⁺/CD8⁺比值高于对照组(均P<0.05)。此外,观察...