系统性红斑狼疮心脏损害50例临床分析

目的分析系统性红斑狼疮并发心脏损害的临床特点,探讨心脏受累的相关危险因素。方法回顾性分析2005年3月至2013年5月我院系统性红斑狼疮合并心脏损害50例患者的临床资料。结果 139例中有50例存在心脏损害,占35.97%,其中ECG ST-T改变21例;心包积液15例,心肌损害8例,肺动脉高压8例,瓣膜病5例,心律失常4例。心脏损害组与无心脏损害组年龄、性别差异无统计学意义(P>0.05),病程差异有统计学意义(P<0.05)。结论系统性红斑狼疮并发心脏损害常见,可累及心脏各个部位,其中ST-T改变和心包受累最为常见。心脏损害与病程有关。     

女性系统性红斑狼疮患者的肺部病变表现和发生率调查研究

目的:研究女性系统性红斑狼疮患者的肺部病变表现和发生率。方法:对124例女性系统性红斑狼疮患者进行胸部平片高分辨率计算机断层摄影术,分析临床和影像学表现。结果:系统性红斑狼疮患者主要的肺部病变有胸膜炎/胸腔积液、间质性肺炎、肺动脉高压、小气道病变、急性狼疮肺炎、肺泡出血、肺挛缩和肺栓塞等,总体发生率37.10%。间质性肺炎患者主要表现出实变影、网状影、蜂窝影、磨玻璃影4种影响学特征,间质性肺炎的磨玻璃影特征在全肺各段分布基本频率基本相当,实变影主要集中分布于肺叶下段(53.85%),网状影主要集中分布于肺叶外周(46.15%)、肺叶下段(38.46%),蜂窝影主要集中分布于肺叶外周(46.15%)、肺叶下段(38.46%)。按照年龄分组,青少年组肺部病变表现主要为胸膜炎/胸腔积液、间质性肺炎和肺动脉高压,累及19例,累及率为24.05%;中年组累及12例,累及率46.51%;老年组累计15例,累及率78.95%;3组累及率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺部病变是女性系统性红斑狼疮的常见累及器官,总体发生率高,病变表现多样,应积极进行对症治疗。     

系统性红斑狼疮肺间质病变病因探析

系统性红斑狼疮（SLE）是侵犯皮肤和多脏器的一种全身性自身免疫病,涉及许多系统和脏器,肺部是较易累及的器官之一,易引起肺间质病变（ILD）,狼疮ILD的早期诊断对于该病的治疗至关重要,但是狼疮ILD病因病机尚不清楚,可能和遗传因素、感染、激素水平、环境因素、药物等有关.本文主要探讨狼疮合并ILD的病因病机.     

广州市系统性红斑狼疮患者发生感染的影响因素研究

目的 分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者发生感染的情况,探讨激素及免疫治疗与SLE患者发生感染的关系,为SLE的预防提供科学依据.方法 运用现况研究方法对广州市SLE患者进 行研究,经实验室确诊发生细菌、病毒、真菌等感染者为感染组,没发生感染者为对照组.运用Epi Data 3.02双录入数据,运用SPSS 17.0进行统计学分析.结果 222例SLE患者中发生感染76例,感染发生率为34.23％.单因素分析显示住院时间、SLEDAI评分、受累系统数量等方面与SLE患者发生感染有关(均有P＜0.05).免疫治疗和激素治疗与SLE患者是否发生感染无关(均有P＞0.05).多因素分析显示SLE患者发生感染的因素为贫血(OR(95％ CI):4.17(1.33～13.16))、病程长(OR(95％ CI):2.35(1.07～5.18))、SLEDAI评分(≥10) (OR(95％ CI):15.88(5.83 ～43.22))等.激素治疗(＞40 mg/d)与SLE患者发生感染的OR(95％ CI)为1.07(0.49 ～2.35),免疫治疗与SLE患者发生感染的OR(95％ CI)为0.96(0.50～ 1.85)(均有P＞0.05).结论 激素和免疫抑制治疗与SLE患者发生感染无关.积极控制感染和贫血,减少受累器官的数量是改善SLE患者预后的关键.     

65例系统性红斑狼疮患者心电图分析

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者异常心电图的临床意义。方法回顾分析65例系统性红斑狼疮患者常规心电图。结果 34例SLE患者心电图异常改变、阳性率52.3%。结论 34例SLE患者心电图检查,发现有的患者无临床症状、体征,心电图异常改变。进一步心脏彩超或冠脉造影检查、及时检出红斑狼疮所致的心脏心电图受损程度并给予相应治疗。有重要的临床意义。     

系统性红斑狼疮患者核黄素营养状况分析

[目的]了解系统性红斑狼疮患者核黄素营养状况。[方法]对系统性红斑狼疮患者进行核黄素4h负荷试验,用荧光光度法测定核黄素含量。[结果]系统性红斑狼疮患者核黄素不足226例,正常25例,充裕7例。[结论]系统性红斑狼疮患者核黄素营养水平普遍低下。     

系统性红斑狼疮遗传易感性的研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，其发病机制尚不清楚。同卵双生子发病的高一致性，家族聚集现象都表明SLE有很强的遗传因素。多种遗传基因与SLE的易感性有关，如HLAⅡ基因的多态性，Fas／FasL异常，补体的缺陷等。到目前为止，已确定的SLE易感基因有12个，但在不同人口确定的SLE易感基因不完全相同。     

系统性红斑狼疮患者医院感染分析

目的 为了探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者并发医院感染和以重感染的危险因素、临床特点及预防措施。方法 回顾性分析３８６例ＳＬＥ患者的医院感染（１８８例）和双重感染（７０例）的临床、细菌学和各种危险因素。结果 ＳＬＥ患者医院感染主要发生在口咽部、下呼吸道和皮肤（８５％），感染的病原菌主要是Ｇ＾－杆菌和真菌。疾病的活动性、住院时间、季节、激素、抗生素、免疫抑制剂、补体Ｃ３和细胞数是主要危险因素。结论     

绝经后发病的系统性红斑狼疮患者的临床特征

目的了解性激素在系统性红斑狼疮（SLE）中的影响。方法分析19例自然绝经后发病的女性SLE患者一般情况、初发症状、临床表现、实验室检查等资料，并与75例育龄期女性SLE进行对比。结果自然绝经后发病的SLE患者肌痛、肌无力及体重下降的发生率明显增高，P〈0．01；而皮疹的发生率则较低，P〈0．05；白细胞下降及抗核抗体（ANA）阳性的发生率明显降低，P〈0．05。结论性激素在SLE的发病及临床表现上起着很重要的作用，绝经后发病的女性SLE患者的病情侵袭性低。     

系统性红斑狼疮的治疗

系统性红斑狼疮(英文缩写为SLE)以年轻女性多见,男性较少。目前认为红斑狼疮患者的血液中,存在有对自己体内细胞核、白细胞、红细胞等形成的自身免疫抗体,所以属于一种自身免疫性疾病。红斑狼疮患者的临床典型表现为发病急,38℃～40℃高烧,关节痛,肌肉疼痛,颜面两侧有蝶形红斑,病例诊     

系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的超声评价

目的 探讨彩色多普勒超声心动图对系统性红斑狼疮(SLE)合并肺动脉高压(PH)的诊断价值.方法 对36例SLE合并PH患者(SLE-PH组)和42例SLE未合并PH患者(SLE组)进行彩色多普勒超声心动图检查,测量心脏结构、功能及肺动脉血流相关参数并进行比较分析.结果 与SLE组比较,SLE-PH组右心室舒张末期内径及右心房左右径扩大[(24.19±5.08) mm比(18.14±2.87) mm,(40.55±6.28)mm比(32.33±4.17) mm]、主肺动脉内径增宽[(27.42±3.08) mm比(19.17±2.36) mm]、右心室射血分数降低[(35.03±4.91)％比(44.83±7.05)％]、肺动脉收缩压增高[(43.52±10.35)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)比(20.62±5.83)mmHg]、肺动脉血流加速时间缩短[(102.61±6.00) ms比(115.01±9.93) ms]、右心室射血前时间延长[(89.56±11.42) ms比(74.15±6.26) ms]、右心室射血前时间/肺动脉血流加速时间与右心室射血前时间/右心室射血时间增大(0.87±0.12比0.65±0.08,0.35±0.05比0.30±0.03),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 SLE合并PH并不少见,但早期临床表现多不明显,彩色多普勒超声心动图作为一种无创性检查方法,可通过观察心脏形态、结构和肺动脉血流频谱改变及准确估测肺动脉收缩压为SLE合并PH患者的早期诊治及判断预后提供重要信息.     

系统性红斑狼疮胸部病变30例的X线表现

目的:分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus SLE)胸部病变的X线表现,以提高对其认识.方法:回顾30例经临床确诊的SLE有胸部病变患者的胸部平片所见.结果:其中15例肺部有实变,10例表现两肺呈间质性改变,另5例表现两肺纹理增强紊乱,两肺门影增大、增浓.同时出现胸腔积液16例,心包积液6例.结论:SLE较其它结缔组织疾病更易犯胸部,胸片是分析SLE胸部病变的基础.SLE肺部病变缺乏特征性,必须与SLE合并肺部细茵感染、结核等疾病鉴别.     

我国系统性红斑狼疮患者全球最多

从不久前在沪召开的“第八届国际红斑狼疮学术会议”上传来信息，我国系统性红斑狼疮患者日前已超过100万，为全球之最，患病率在女性患者中接近1／1000。     

系统性红斑狼疮以消化道为主要表现12例临床分析

作者对12例以消化道症状为主要表现的SLE患者发病情况、实验室检查、病程、治疗及预后等进行分析。结果表明以消化道症状为主要表现的SLE患者易被误诊，肠道血管炎是引起SLE消化道症状的主要原因。     

系统性红斑狼疮的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多因素参与的特异性自体免疫疾病．多见于育龄女性。该病可造成周身每一个系统、每一个器官都可受累。治疗困难棘手，目前研究显示，在祛除病因的同时，动静结合．应做好心理调释。尤其是人们要求生存质量的不断提高，对治疗和康复护理提出了更高的要求。     

以反复肠梗阻为主要表现的系统性红斑狼疮1例

1　病例报告　　患者 ,女 ,38岁 ,因反复呕吐、腹痛、腹胀 8个月于1999年 7月 15日入院。 1998年 11月因腹痛、腹胀、呕吐在我院外科诊断为“高位小肠梗阻”而行手术治疗 ,术中发现小肠扭转、扩张 ,予以小肠复位后梗阻症状消除。以后反复出现呕吐、腹痛、腹胀 ,摄腹平片提示小肠梗阻 ,多次尿常规示尿蛋白 (± )～ (+) ,但肠鸣音不增强 ,予以禁食 ,胃肠减压等处理 ,上述症状消除。既往有反复关节痛史 3年。体检 :体温 36 5℃ ,脉搏 80次 /ｍｉｎ ,呼吸 2 0次 /ｍｉｎ ,血压 8/ 6ｋＰａ。消瘦 ,痛苦面容 ,皮肤无异常 ,浅表淋巴结未触及肿大。…     

系统性红斑狼疮

文章对基层卫生人员必须掌握的系统性红斑狼疮的病因及诊治等相关内容进行介绍。     

绝经后发病的系统性红斑狼疮患者的临床特征

目的了解性激素在系统性红斑狼疮(SLE)中的影响。方法分析19例自然绝经后发病的女性SLE患者一般情况、初发症状、临床表现、实验室检查等资料,并与75例育龄期女性SLE进行对比。结果自然绝经后发病的SLE患者肌痛、肌无力及体重下降的发生率明显增高,P<0.01;而皮疹的发生率则较低,P<0.05;白细胞下降及抗核抗体(ANA)阳性的发生率明显降低,P<0.05。结论性激素在SLE的发病及临床表现上起着很重要的作用,绝经后发病的女性SLE患者的病情侵袭性低。     

系统性红斑狼疮肺间质病变临床表现及诊断

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种累及多系统 ,多器官的自身免疫性疾病 ,约 7%的SLE患者在病程中可出现肺部损害[1 ] ,多表现为肺间质病变 (ILD) ,急性狼疮肺炎 ,肺动脉高压等。因此 ,在临床工作中往往认为SLE患者的ILD即原发疾病的肺部表现 ,但事实与此相反 ,SLE患者长期应用激素和免疫抑制剂治疗 ,机体防御机制低下 ,容易继发各种感染 ,而某些细菌 ,病毒 ,真菌感染 ,早期粟粒性肺结核等亦可表现为ILD。狼疮肺部损害和狼疮合并结核、感染、肿瘤的治疗原则完全不同 ,误诊将造成严重后果 ,尽早明确SLE患者ILD的性质对治疗和预后有重要…     

8例系统性红斑狼疮患者护理体会

目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）的护理体会和护理方法。方法：总结笔者所在医院内科近3年来收治的8例SLE患者的临床资料,分析其护理方法及效果。结果：本组8例SLE患者均取得良好的护理效果。结论：做好基础护理,重视心理干预,能提高SLE护理效果。