不同厂家柴胡注射液的质量评价

目的：对不同厂家柴胡注射液的质量进行评价。方法：采用《卫生部药品标准》中药成方制剂第十七册[1]1998年版211页柴胡注射液标准对不同厂家、不同批号的检品进行检验,考察其质量。结果：6批检品全部符合规定,但检品吸收度等有高低之不同。结论：不同厂家、不同批次柴胡注射液的质量相对稳定。从而为临床安全用药提供依据。     

柴胡注射液应控制吸收度

<正> 柴胡注射液为柴胡经水蒸汽蒸馏制成的灭菌水溶液,其功效为清热解毒,用于治疗感冒、流行性感冒及疟疾等的发热.柴胡注射液在278±2nm波长处有最大吸收.有文献报导,吸收值可以反映挥发油的含量,不同吸收值的柴胡注射液的解热作用不同,吸     

关于蛇胆川贝液的质量检验

<正>最近,检验了四个厂家生产的5个批号相近的蛇胆川贝液产品,笔者同时按不同省的药品标准进行检验,工作中在按《江苏省药品标准61987年版检验时,鉴别(1)项按标准规定操作,最后置70℃水浴中加热,并保持     

醋炙柴胡对柴胡注射液中有效成分的影响

目的：探讨醋炙柴胡对柴胡注射液中有效成分的影响。方法：用北柴胡的生药及其醋炙品,加工制成柴胡注射液。挥发油的提取和注射剂的制备工艺不变,然后对柴胡注射液进行定性定量比较。结果：醋炙柴胡制成的主射齐】的鉴别和吸收度明显优于生柴胡。结论：生产柴胡注射液用醋炙柴胡为好。     

乳复康片治疗乳腺增生的实验研究

乳复康片是我院治疗乳腺增生病的经验方，由香附、广木香、北柴胡、橘皮、当归、夏枯草等13味组成。作为医院制剂应用多年，取得了较好的临床疗效。为进一步证实其疗效并对其作用机理作初步探讨，我们观察了乳复康片对实验性大鼠乳腺增生模型的预防和治疗作用。1材料和方法1．l药物和试剂乳复康片：武汉市三医院中药房提供，批号：970418，每片含生药1．269，粉碎后过100目筛备用。乳核散结片：广州众胜制药厂生产，批号：96804，每片重0．sg，去糖衣后，粉粹过100目筛备用。苯甲酸雌二醇注射液（以下简称E。），上海第九药厂生产，批号：9…     

双黄连注射液与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌

双黄连注射液是一种中药制剂 ,具有抗菌、抗病毒的双重作用 ,尤其是当它和青霉素、洁霉素、丁胺卡那霉素、头孢类抗生素联合应用时 ,疗效显著。在以前的配伍禁忌表中没有关于此药的说明 ,但是我们通过临床观察发现 ,双黄连注射液和硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌 ,为此我们进行了以下试验观察 ,现报告如下。材料双黄连注射液 :河南淅川制药有限公司生产 ,每支 2 0 ml,批号 0 1 1 1 1 6;硫酸庆大霉素注射液 :南阳普康集团化学制药厂生产 ,每支 2 ml( 8万U) ,批号 0 1 1 0 2 6;0 .9%生理盐水 :郑州永和制药有限公司生产 ,批号 0 1 1 2 0 2 0…     

不同提取工艺对柴胡注射液成分的影响

本文对两种工艺制备的柴胡注射液的成分进行了研究。即测定了柴胡注射液的吸收度:挥发油含量,并运用气相色谱对挥发油成分进行比较。实验结果表明:两种柴胡注射液的成分有较大差别。     

柴胡虫蛀后挥发性成分明显降低

柴胡含挥发油,被公认为柴胡注射液的有效成分。挥发油含量的多少直接影响到柴胡注射液的临床效果。本文利用挥发油成分在276±1nm波长处有吸收峰,以吸收值作为测定其含量的基准,对同一批柴胡因保管贮藏不善造成虫蛀与未虫蛀的样品的挥发性成分作了初步实验比较,证明柴胡虫蛀后挥发性成分明显降低。     

腐敏对全血与血浆粘度及血小板粘附率影响的实验观察

自1982年国际泥炭腐植酸医药讨论会以来,腐植酸(Humic acid)在医学、药学领域中的研究和应用已日趋广泛深入,对它的功能、性质和临床应用目前已成为国内外学者共同关心的课题。近年来我们在研究黄腐酸钠(系水溶性腐植酸的钠盐形式,其商品名为腐敏)抗凝血、抗血栓形成的过程中,发现腐敏注射液可降低全血及血浆粘度,对血小板粘附性亦有一定影响,兹报告如下: 材料和方法一、材料 (一)药物:1.腐敏注射液:山西药物研究所实验药厂生产。批号:851127。2.丹参注射液:北京第四药厂生产。批号:850523。3.维脑路通注射液:山西太原第二制药厂生产。批号:850741。 (二)仪器:1.NZ4型锥板式粘度计,天津市     

复方丹参片体外生物等效性研究

目的：通过体外溶出度实验比较不同药厂生产的复方丹参片内在质量的差异以及崩解度和溶出度之间的相关性：方法：按转蓝法操作进行体外溶出度测定．用紫外分光度光度法进行检测．计算各片累计溶出量和溶出速率，并对溶出参数(T50．Td．m)进行单因素方差分析；对崩解时限和T50进行相关性检验。结果：6个药厂生产的复方丹参片及同一厂家不同批号复方丹参片溶出参数均有显著性差异，崩解度和溶出度之间具有显著相关性。结论：6个厂家产品内部质量差异较大，崩解时限在某些情况下可以反映溶出的情况．     

益智口服液对幼龄小鼠脑胆碱酯酶活性的影响

胆碱能递质系统在学习记忆行为中有重要的调节作用,为了观察益智口服液对学习记忆障碍幼龄小鼠脑胆碱酯酶活性的影响,我们进行了本实验观察分析,现报告如下。1　实验材料1.1　药品与试剂益智口服液:远志,石菖蒲,肉苁蓉,郁金,鹿角霜。江苏省中医院药厂生产,批号:960611。用温开水配成50%和100%药液。脑复康片:南京第二制药厂生产,批号:960705。将脑复康片碾碎。用温开水配成15mg/ml的脑复康混悬液。氢溴酸东莨菪碱注射液:上海禾丰制药有限公司生产,批号:960601。胆碱酯酶测定试剂盒(速率法,分析仪专用),浙江省宁波市滋城生化试剂厂生产。1.2…     

三七总皂苷对溶血磷脂酰胆碱引起脑微血管平滑肌细胞增殖的抑制作用

中药防治心脑血管动脉粥样硬化(AS)在我国已有悠久的历史,三七总皂苷(PNS)在此方面的应用研究有大量的文献报道,对脑微血管平滑肌细胞的作用还未见报道。本文利用体外培养的牛脑微血管平滑肌细胞探讨中药PNS防治AS的作用机制。1　材料1.1　药品与试剂　三七总皂苷:血栓通注射液为内蒙古甘旗卡制药厂生产,规格2mL :70mg ,批号2 0 0 0 0 114 13,pH值5 .6 ,按《部颁标准》中药成方制剂第2 0册检验符合规定;LPC为美国Sigma公司产品;....     

柴胡注射液的工艺研究

目的：探索提高柴胡注射液挥发油成分含量和改善澄明度的最佳工艺。方法：使用不同的制备工艺做对比实验,选择出最佳工艺;调节增溶剂的量和不同的pH值条件考察对柴胡注射液澄明度的影响,选出最佳方案。结果：在柴胡注射液的制备过程中,先将柴胡置于稀盐酸（pH=1）里浸泡5h,加入0．3％吐温-80和2．0％1,2-丙二醇,同时调节pH值至6．8,挥发油成分含量最高,而且澄明度最好。结论：酸浸盐析法提取,增溶剂的量为0．3％吐温-80和2．0％1,2-丙二醇,pH值调至6．8,是柴胡注射液的最佳工艺。     

2001年湖南省晋升主任中药师技术职称考试试题与答案

一、试题(一 )医药文件修改 (每题 15分 ,共 30分 )　　 1、修正药品检验报告书 ,指出其不规范之处。××市人民医院制剂室药品检验报告书报告书编号 15 9检品名称益母草口服液批号 990 82 1规格 1 0ｍｌ/支生产单位或产地×××药厂包装玻瓶装供样单位×××市医药公司效期检验目的抽检检品数量 1盒 (1 0支 )检验项目全检收检日期 2 0 0 0 .9.5检验依据中国药典 2 0 0 0年版一部报告日期 2 0 0 0 .9.1 5　检验项目　　　　标准规定　　　　　检验结果　　　项目结论　 [性状 ]　　本品为棕红色的澄　　为红棕色的澄明液　符合规定　　　　…     

解决柴胡注射液乳光现象的实验

<正>柴胡注射液在生产过程中,常出现较强的乳光反应,致使产品的澄明度不符合注射液的质量要求,为了保证产品质量,我们对乳光现象做了对比实验,现将实验结果报告如下。 1 仪器与材料 中药多功能提取罐(湖南衡阳雁南制药机械实业公司);取洗净切碎的柴胡4000g,氯化钠36g、吐温-80适量,注射用水适量,针剂用活性炭(优质)适量。     

不同品种药材柴胡对柴胡注射液吸收度的影响

目的：探索不同药材柴胡对柴胡制剂吸收度的影响。方法：取不同药材柴胡重蒸馏液测定吸收度。结果：南、北柴胡药材的吸收度有显著差别。结论：柴胡制剂由于原料的差异,易导致产品不能达到法定的药品标准要求,对有吸收度检查要求的柴胡制剂应对原料作更明确的限定。     

清开灵注射液致休克1例

清开灵注射液致休克１例吴本芬丛庆芝山东省威海市文登中心医院２６４４００患者，７５岁，因患脑血栓后遗症，近日感头昏不适，来我院治疗。在门诊观察室静脉注射清开灵（北京中医院实验药厂生产，批号：９７０２０５－４）４０ｍｌ，置１０％葡萄糖注射液２５０ｍｌ中，...     

胃肠舒口服液的主要药效学研究

胃肠舒口服液是在明黑虎丹的基础上衍生而来的良方 ,主要由猪胆汁和小米发酵精制而得 ,具有健脾和胃、清热燥湿之功效 ,对食滞和湿热引起的腹泻、消化不良、腹涨等疗效甚好。为胃肠舒的临床应用提供药效学基础。我们根据其作用做了如下试验研究。1　实验材料胃肠舒是由猪胆汁和小米发酵研制的新药 (现已批准 ) ,由本校药物所提供 ,批号 970 4 2 4 ;健胃消食片由河南省洛阳市第三中药厂生产 ,批号 9710 0 2 ;硫酸阿托品注射液 ,由河南省许昌制药厂生产 ,批号970 5 10 2 ;氢化乙酰胆碱 ,由上海化学试剂三厂生产 ,批号 970 2 2 1;乙醚 ,由北京…     

复方柴胡注射液的澄明度问题

<正> 我厂生产的复方柴胡注射液为北柴胡(Bupleurum Chinense DC)和细辛(Asa-rum Sieboldi Mig)10∶1的灭菌重蒸馏液。最近,生产中时常发现澄明度问题。为此,对复方柴胡注射液澄明度问题中的“湿块”和“白点”产生的原因进行了分析和检查。通过成品的澄明度检查,发现针剂中“湿块”和“白     

葡萄糖氯化钠注射液细菌内毒素检查的研究

细菌内毒素检查是输注药品质量控制中的一项重要指标。我们探讨了葡萄糖氯化钠注射液细菌内毒素检查法(ＢＥＴ)的可能性 ,结果表明葡萄糖氯化钠注射液不需稀释即可采用ＢＥＴ ,方法简便快速 ,可替代热原检查法。1　实验材料细菌内毒素国家标准品 (批号 981,90 0 0ＥＵ/支 ,中国药品生物制品检定所 ) ,鲎试剂 (0 .5ＥＵ·ｍｌ-1,0 .1ｍｌ·支 -1,生产厂 :①厦门鲎试剂厂 ,批号 980 6 2 2。②湛江海洋生物制品厂 ,批号 980 417。③湛江安度斯生物有限公司 ,批号981111)。葡萄糖氯化钠注射液 (本院制剂室及唐山吉祥药业生产 ) ,细菌内毒素检查…