环六亚甲基二乙酰胺对G1期人胃癌MGc—803细胞理化的影响

环六亚甲基二乙酰胺（ＨＭＢＡ）作为一种诱导分化剂，最早用于小鼠红白血病细胞（ＭＥＬＣ）的诱导分化。用ＨＭＢＡ研究人胃癌细胞的诱导分化效应，将有助于了解各种癌症及白血病的发病机理。以人胃癌Ｇ１期ＭＧｃ－８０３细胞经５ｍｍＨＭＢＡ培养液处理后，细胞内环腺苷酸（ｃＡｍｐ）及蛋白激酶Ａ（ＤＫＡ）活性上升，而二酰基甘油（ＤＧ）水平有蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性下降，提示ＨＭＢＡ对细胞诱导分化作用与细胞内信号传导     

大肠癌患者手术前后淋巴细胞杀伤活性及诱导细胞因子能力？…

目的：探讨大肠癌患手术前后外周血淋巴细胞杀伤活性及诱导细胞因子能力的变化。方法：选择２５例在本科进行大肠癌手术的病例,研究大肠癌患手术前后ＮＫ、ＡＤＣＣ活性、Ｔ细胞亚群以及外周血淋巴细胞诱导ＩＬ－２水平的改变。结果：大肠癌患手术后,ＮＫ、ＡＤＣＣ活性、ＣＤ４＾＋Ｔ细胞的比例及诱导ＩＬ－２的水平明显高于手术前（Ｐ＜０．０５）,但与对照组相比,仍相差非常显（Ｐ＜０．０１）;按病期、病理分类比较     

蛋白激酶C与结肠直肠癌发生的相关性初探

检测３１例结直肠癌临床术后标本的癌、癌周及相邻正常粘膜组织蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性，结果显示：正常粘膜、癌周及癌组织细胞质、细胞膜ＰＫＣ比活性和总活性依次降低，癌周及癌组织细胞膜／细胞质比率较正常粘膜组织显著增高，表明结直肠癌ＰＫＣ处于激活状态，且呈下降调节，另外，癌组织细胞膜比率（细胞膜／正常粘膜）与肿瘤大小呈负相关，高分化结直肠癌细胞膜比率较低分化显著增高，由此可见，ＰＫＣ活性在结直肠癌发生过     

大肠癌酶细胞化学及电镜观察

对７５例大肠癌组织中的碱性磷酸酶（ＡＫＰａｓｅ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰａｓｅ）、琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨａｓｅ）、葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ－６－Ｐａｓｅ）、焦磷酸硫胺素酶（ＴＰＰａｓｅ）活性进行了细胞化学检测及电镜观察，结果表明；ＡＫＰａｓｅ活性多呈阴性反应，ＡＣＰａｓｅ、ＳＤＨａｓｅ、Ｇ－６－Ｐａｓｅ、ＴＰＰａｓｅ四种酶活性在大肠癌明显低于大肠正常粘膜及腺瘤（Ｐ＜０．０１），在高分化癌组明显高于低分化癌组（Ｐ＜０．０５），在淋巴结无转移组明显高于有转移组（Ｐ＜０．０５），提示：对大肠癌组织同时测定ＡＣＰａｓｅ、ＳＤＨａｓｅ、Ｇ－６－Ｐａｓｅ、ＴＰＰａｓｅ活性，并在超微结构上对酶反应颗粒定位观察，能在一定程度上反映大肠癌细胞的功能状态，可以作为判断大肠癌生物学行为及预后的重要指标之一。     

喉癌与蛋白激酶C及其抑制物的关系

为了探讨喉癌与蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）及其抑制物（ＰＫＣＩ）的关系。应用Ｔａｋａｉ蛋白浓度梯度，通过同位素放射性活性测定ＰＫＣ活性及测定ＰＫＣＩ对ＰＫＣ活性抑制的百分数。结果为癌组织胞浆中ＰＫＣ比活性（６６３±０６４ｐｍｏｌ·ｍｇ－１·ｍｉｎ－１）显著高于正常组织胞浆中ＰＫＣ比活性（４．７３±０．５４ｐｍｏｌ·ｍｇ－１·ｍｉｎ－１），癌组织胞浆中ＰＫＣ抑制活性（３３．６％±７．６４％）显著低于正常组织胞浆中ＰＫＣＩ抑制活性（６１．３％±７．９１％）。结果提示癌组织中ＰＫＣ活性升高很可能是被癌基因激活，而ＰＫＣＩ活性降低导致对ＰＫＣ调控能力下降     

蛋白激酶C调节剂及一个有希望的新药──苔藓虫素（Bryostatin）

蛋白激酶Ｃ调节剂及一个有希望的新药──苔藓虫素（Ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ）冼励坚综述潘启超审校（中山医科大学肿瘤医研究所５１００６０）一、生物信息跨膜传导系统与蛋白激酶Ｃ蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ，ＰＫＣ）是一种Ｃａ２＋、磷脂依赖性和需要二...     

环六亚甲基二乙酰胺对G1期人胃癌MGc－803细胞理化的影响

环六亚甲基二乙酰胺（ＨＭＢＡ）作为一种诱导分化剂，最早用于小鼠红白血病细胞（ＭＥＬＣ）的诱导分化。用ＨＭＢＡ研究人胃癌细胞的诱导分化效应，将有助于了解各种癌症及白血病的发病机理。以人胃癌Ｇ１期ＭＧｃ－８０３细胞经５ｍｍＨＭＢＡ培养液处理后，细胞内环腺苷酸（ｃＡｍｐ）及蛋白激酶Ａ（ＤＫＡ）活性上升，而二酰基甘油（ＤＧ）水平及蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性下降，提示ＨＭＢＡ对细胞诱导分化作用与细胞内信号传导通路密切相关，而ＲＮＡ印迹分析表明经ＨＭＢＡ处理后，Ｒｂ基因表达增高，Ｍｙｃ基因表达下降，表明ＨＭＢＡ可能通过调节两套信使系统而调节细胞基因表达，控制癌细胞的增殖与分化     

C－erbB－2，人表皮生长因子及其受体在大肠癌中表达的意义

用ＡＢＣ免疫组化法测定２００例大肠癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２，人表皮生长因子（ｈＥＧＦ）及其受体（ＥＧＦＲ）。结果发现：１）Ｃ－ｅｒｂＢ－２，ｈＥＧＦ，ＥＧＦＲ在２００例大肠癌中阳性表达分别为３６％、４４％、４７％，三者共同阳性为１６．５％。２）ｈＥＧＦ，ＥＧＦＲ在大肠癌ＤｕｋｅｓＣ、Ｄ期，肿瘤＞２ｃｍ、低分化腺癌，有深度浸润和淋巴结转移者阳性率显著高于其它各型（Ｐ＜０．０１）。３）Ｃ－ｅｒｂＢ－２，ｈＥＧＦ和ＥＧＦＲ阳性病例存活率明显低于这些阴性病例（Ｐ＜０．０１）。结果表明，Ｃ－ｅｒｂＢ－２，ｈＥＧＦ和ＥＧＦＲ在大肠癌的侵袭性生长中起重要作用，ｈＥＧＦ和ＥＧＦＲ可作为大肠癌患者高度恶性的生物学指标。     

PKB介导的bFGF在人类大肠癌细胞中的表达及其相关性

 目的 研究碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）通过磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）／蛋白激酶B（PKB）通路调控大肠癌细胞生长的信号转导机制。方法 MTT法分析bFGF对大肠癌LoVo细胞增生程度的影响；（γ-32P）ATP掺入法检测LoVo细胞株中PKB的活性；RT-PCR法检测LoVo细胞株中细胞周期素A（cyclinA）的表达；Western Blot 检测PKB和cyclinA的表达。结果 bFGF以不同时间作用于LoVo细胞时，通过（γ-32P）ATP掺入法检测发现可提高细胞PKB活性。PKB的抑制剂LY294002预处理后再施加bFGF，可显著降低PKB的活性（P＜0.05），bFGF刺激LoVo细胞cyclinA蛋白表达都高于其他各组，LY294002抑制组蛋白明显降低，而PKB在各组中的表达无明显变化。结论 bFGF刺激大肠癌LoVo细胞后可通过依赖PI3K／PKB途径调节cyclin A的转录活性促进其表达，进而促进细胞增生。     

大肠癌原发灶和肝转移灶DCC基因存在状态的研究

目的：了解ＤＣＣ基因在大肠癌复发，转移过程中的变化及其与肝转移的关系。方法：采用免疫组化和聚酶链反应一单链构我态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）对１３６例大肠癌术后复发患和３０例有肝多的大肠癌原发灶及肝转移灶进行了ＤＣＣ基因存在状态的研究。结果：大肠癌ＤＣＣ基因蛋白多数呈阴性表达，且与局部复发关系密切，局部复发ＤＣＣ表达下降明显，肝转移多数发生ＤＣＣ表达失活，ＤＣＣ蛋白阴性９２．９％（２６／２８）失支再手术的机会或虽勉强手术但不到１年内即复发，而ＤＣＣ蛋白阳性７１．４％（５／７）可再手术且术存活期较长，经ＳＳＣＰ分析，有肝转移的大肠癌原发灶ＤＣＣ基因ｃＤＮＡ疗列变异率为４０％（１４／３５），皆为ＤＣＣ蛋白阴性的患，肝转移灶变异率为４８．８％（１７／３５），结论：ＤＣＣ基因失活可能是影响大肠预后的重要因素这     

国人大肠肿瘤与DCC基因mRNA表达缺失的相关性研究

应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测了３４例大肠肿瘤及其相应正常粘膜中ＤＣＣ基因ｍＲＮＡ表达情况。结果：５例大肠腺瘤和２９例大肠癌组织中分别有１例（２０％）、１５例（５１．７％）ＤＣＣ基因ｍＲ－ＮＡ表达发生缺失。其中高、中、低分化的大肠癌组织中该基因ｍＲＮＡ表达缺失率分别为２５．０％（２／８）、４４．４％（４／９）、７５．０％（９／１２）（Ｐ＜０．０５）。而有转移者为７６．９％（１０／１３），无转移者３１．２％（Ｐ＝０．０１８）。ＤＣＣ基因ｍＲＮＡ表达缺失与性别、肿瘤大小及部位无关。提示：对大肠癌原发病灶ＤＣＣ基因ｍＲＮＡ表达的检测将有助于识别高度恶性的大肠癌及判断大肠癌的转移潜能。     

平阳霉素对大肠癌的抗肿瘤活性

目的：观察平阳霉素（ＰＹＭ）对大肠癌的活性。方法：应用小鼠结肠癌２６瘤株皮下移植和盲肠原位移植模型有裸鼠移植瘤模型,以１／９半数致死量（ＬＤ５０）等毒性剂量观察ＰＹＭ的抗瘤活性,并与丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）和５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）进行比较。     

大肠癌患者手术前后T细胞及其活化抗原表达的变化与临床意义

研究大肠癌患者围手术期的免疫状态。应用流式细胞仪检测３５例大肠癌患者手术前后Ｔ细胞表面６种抗原标志，并与良性病变患者进行对比分析。结果大肠癌患者术前ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８、ＣＤ１６、ＣＤ６９均低于对照组，ＣＤ８高于对照组（Ｐ＜０．０５），ＣＤ３＋／ＨＬＡ－ＤＲ＋与对照组相同；术后ＣＤ８降低，ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８、ＣＤ１６、ＣＤ６９、ＣＤ３＋／ＨＬＡ－ＤＲ＋均升高（Ｐ＜０．０５），活化Ｔ细胞ＣＤ３＋／ＨＬＡ－ＤＲ＋明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。大肠癌患者术前免疫功能低下，术后活化Ｔ细胞明显增多，切除肿瘤有益于改善患者细胞免疫功能，故减瘤手术是必要的。     

肿瘤大小及CEA含量和血清CEA对肠癌放射免疫显像的影响

目的：探讨放射免疫显像（ＲＩ）对诊断大肠癌的价值和肿瘤大小、癌组织ＣＥＡ及分布、血清ＣＥＡ对显像结果的影响。方法：用９９ｍＴｃ标记的抗ＣＥＡＭｃＡｂＣ５０对２７例病人（２４例大肠癌及３例非大肠癌）进行放射免疫显像。用链霉菌素生物素过氧化酶免疫组织化学染色检查２０例大肠癌组织ＣＥＡ含量。结果：２４例大肠癌病人显像灵敏度为７１．４％（３０／４２）。显像阳性组，阴性组癌灶大小分别为６．９０±０．８７ｃｍ，３．６０±０．８１ｃｍ（Ｐ＜０．０５），血清ＣＥＡ分别为３０．３±６．３４μｇ／Ｌ和４２．６±１５．３４μｇ／Ｌ（Ｐ＞０．０５）。显像灵敏度与肿瘤组织ＣＥＡ含量、分布有关（Ｐ＞０．０５）。结论：ＲＩ对大肠癌的诊断有一定临床价值。肿瘤大小、癌组织ＣＥＡ含量及定位分布是影响显像灵敏度的重要因素，血清ＣＥＡ水平高低不影响显像结果。     

大肠癌内分泌样癌细胞分化与p53蛋白聚集变化关系的研究

采用免疫组织化学ＡＢＣ法检测６６例经１０％福尔马林固定，石蜡包埋的大肠癌手术切除癌组织中的嗜铬蛋白Ａ（ＣｈｒｏｍｏｇｒａｎｉｎＡ，ＣＧＡ）表达及ｐ５３蛋白聚集，并定量计数ｐ５３免疫阳性细胞，进一步分析ＣＧＡ与ｐ５３蛋白聚集变化的关系，结果显示：大肠癌ｐ５３ＣＧＡ阳性率分别为６１％（４０／６６）和３８％（２５／６６）；ＣＧＡ阳性及阴性病例ＣＧＡｐ５３阳性率分别为８０％（２０／２５）和４９％（２０／４１），ＣＧＡ阳性肿瘤ｐ５３阳性率明显高于ＣＧＡ阴性肿瘤（χ２＝６．３４，Ｐ＜０．０２５）；ｐ５３、ＣＧＡ均阳性的大肠癌２０例ｐ５３阳性细胞数为８５７±７０６／ｍｍ２，ｐ５３阳性、ＣＧＡ阴性表达者２０例ｐ５３阳性细胞数５７１±４７８／ｍｍ２，前者高于后者（ｔ＝２．３３，Ｐ＜０．０５）。结论：ｐ５３蛋白聚集与内分泌样癌细胞的分化呈现较明显的一致性，这种ｐ５３肿瘤抑制基因的变化可能是影响大肠癌内分泌样癌细胞分化的重要分子学改变     

流式细胞术检测大肠癌患者细胞免疫表型

（目的）探讨细胞免疫功能与大肠癌患者病情变化及手术前后间的关系，（方法）用流式细胞术测定４４例大肠癌患者手术前后５种细胞免疫表型，并与正常对照组进行比较。（结果）大肠癌术前ＣＤ＾＋３，ＣＤ＾＋４，ＣＤ＾＋５６＋１６，ＣＤ＾＋３／ＣＤ＾＋２５细胞及ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋８比值明显低于对照组，ＣＤ＾＋８细胞显著高于正常对照组（Ｐ〈０．０１），术后ＣＤ＾＋３，ＣＤ＾＋４，ＣＤ＾＋５６＋１６细胞及ＣＤ＾＋４     

关于大肠癌内分泌细胞及其分泌激素意义的研究

目的了解内分泌型癌细胞（ＥＣ）及其分泌的部分激素在大肠癌中的表达,探讨其与大肠癌临床病理及预后的关系。方法应用免疫组化法对１１７例大肠癌中嗜铬蛋白Ａ（ＣＧＡ）及５种激素进行检测,其中１３例行电镜观察。结果４６例（３９．３％）含有ＣＧＡ阳性细胞（即ＥＣ）,其中３９例中２７例（６９．２％）检测到１种以上激素,ＥＣ阳性组淋巴结转移的发生率（６３．０％）高于阴性组（３９．４％）（Ｐ＜０．０５）,中低分化癌组ＥＣ（＋＋）的表达率（２５．５％）明显高于高分化癌组（６．９％）（Ｐ＜０．０５）,含ＥＣ的大肠癌生存期短,是评估预后的一个独立因子。激素５－ＨＴ、β－ＨＣＧ、ＧＬＵ、ＧＡＳＴ阳性的癌组织,分化及预后较差（Ｐ＞０．０５）。电镜观察与免疫组化检测大肠癌ＥＣ符合率达９２．３％。结论部分大肠癌中含分泌某些激素的ＥＣ,ＥＣ阳性的大肠癌组织分化差,易发生淋巴结转移,预后不良,可能与ＥＣ中某些激素产物促进肿瘤生长转移有关。     

大肠癌中DCC基因201密码子点突变的研究

目的：探寻结直肠癌缺陷基因（ＤＣＣ基因）２０１密码子在大肠癌中的突变规律。方法：采用等位基因特异性ＰＣＲＡＳ－ＰＧＲ结合ＳａｌⅠ酶切方法检测３５例大肠癌组织及配对的癌旁粘膜ＤＣＣ基因２０１密友子突变情况。结果：ＤＣＣ基因２０１密码子纯合突变率大肠癌（４０％）显高于癌旁粘膜（２．８％）,（Ｐ〈０．０５）。且与肿瘤侵袭深度、Ｄｕｋｅｓ分期相关,至少有１７例（４９％）大肠癌与相应癌旁粘膜相比增获一个密     

胃癌大肠癌病人手术前后红细胞免疫功能的动态研究

采用红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＣＲ）、红细胞免疫复合物花环率（ＲＩＣＲ）、肿瘤红细胞花环率（ＴＲＲ），测定了１６例胃癌及１４例大肠癌病人手术前后红细胞免疫功能的动态变化。结果显示，胃癌及大肠癌病人术前１天ＲＣＲ、ＴＲＲ显著低于对照组（Ｐ＜０．００１），而ＲＩＣＲ显著高于对照组（Ｐ＜０．００１）；术后５天各项指标变化不大；术后１４天胃癌及大肠癌病人ＲＣＲ，ＴＲＲ显著高于术前１天（Ｐ＜０．０５），而ＲＩＣＲ显著低于术前１天（Ｐ＜０．０５），但尚未恢复到正常水平。手术切除肿瘤对病人红细胞免疫功能的恢复是有益的，临床医师应注意病人围手术期的处理。     

蛋白激酶C （PKC）调节作用及与抗癌关系

蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）调节作用及与抗癌关系蛋白激酶Ｃ（ＰｒｏｔｅｉｎＫｉｎａｓｅＣ，ＰＫＣ）调节剂是对抗癌药物武库的一个有价值的新补充。它可作为抗增殖药物起作用，又可抑制ｍｄｒ中介的药物外排而克服耐药性，增加铂化合物的细胞毒性，通过拮抗Ｐ２１ｒａｓ功能...