复方氧氟沙星滴眼液的研制

目的研究复方氧氟沙星滴眼液的制备及质量控制标准。方法采用主、辅料单独配制，调pH值6～7再与聚乙烯醇溶液混合。用紫外分光光度法在293nm波长处测定吸收度。结果平均回收率=100．4％，RSD=1．19％(n=5)，样品含量测定(标示量％)分别为98．6、101．30、102．40。结论该制剂处方合理，制备工艺简单，质量易于控制，疗效确切，具有良好的稳定性。     

氯强霜的制备及质量控制

目的：介绍氯强霜的制备和质量控制。方法：拟定处方组成与制备工艺，采用紫外分光光度法测定氯霉素含量，用氯化钠消除测定干扰。结果：处方设计合理，制备工艺简便可行；氯霉素测定的标准曲线为A=0．02834C 0．03905，r=0.9999，平均回收率为99．7％，RSD为0．79％。结论：该软膏处方合理，质量控制方法可靠。     

复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备

目的：制备高效低毒稳定的复方左旋氧氟沙星滴耳液。方法：以盐酸左旋氧氟沙星配伍硫酸锌,甘油、乙醇、水作溶媒制备复方左旋氧氟沙星洋耳液。用紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星的含量,化学法测定硫酸锌的含量。结果：左旋氧氟沙星的平均回收率为99．08％,RSD＝0．21％（n＝6）;硫酸锌的平均回收率为100．07％,RSD为0．94％（n=6)。结论：制备的滴耳液符合该制剂质量标准,疗效确切,可供临床使用。     

邻甲酚酞络合酮法直接测定红细胞镁的实验研究

采用邻甲酚酞络合酮（CPC）直接测定红细胞内镁的含量。探讨了CPC的浓度、不同pH条件对实验的影响，掩蔽剂EGTA的用量，并对有关方法学指标进行了考察，建立了红细胞内镁的测定方法。该法显示镁浓度2～25mmol／L内线性良好，r=0．994；平均回收率101．8％；批内CV=2．20％，批间CV=3．95％。测定38例健康成年人，红细胞内镁浓度范围：x=1．699fmol／ceu．s=0．427。     

替地口腔消炎药膜的研制

目的：本文研究用于牙种植的替硝唑地塞米松口腔膜剂的处方制备工艺及含量测定方法。方法：以替硝唑为主药。分光光度法测定其含量。结果：平均回收率99．8％（RSD＝0．30％）。结论：方法可行，临床初步应用疗效显著。     

环孢素A滴眼液的研制

目的：研制环孢素A滴眼液。方法：以乙醇溶解环孢素A，吐温－80作乳化剂，与鱼肝油形成乳剂。采用HPLC法测定环孢素A的含量。结果：含量测定方法平均回收率为99．21％，RSD为0．93％，n为5。结论：该制剂制备工艺简便，质控方法精确，稳定性良好，刺激性小，可供临床使用.     

祛痤灵乳膏的制备及临床应用

目的：研制祛痤灵乳膏，用于治疗寻常性痤疮。方法：确定祛痤灵乳膏的制备工艺、质量标准；考察该制剂的稳定性，观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为98．04％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。     

复方对乙酰氨基酚胶囊含量的紫外分光光度测定法

目的：探讨复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚和西咪替丁含量的简便测定方法。方法：紫外分光光度法直接测定对乙酰氯基酚的含量，采用等吸收双波长消除法测定西咪替丁的含量。结果：两者检测浓度均在2．0—7．0μg．m1^-1范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0．9999。平均回收率分别在100．2％，99．9％，RSD分别为0．6％，0．5％。结论：本法准确可靠，简便易行、回收率高，适合于该制剂的含量测定。     

复方抗乙肝颗粒剂制备工艺和质控标准的研究

目的：研究复方抗乙肝颗粒剂的制备工艺及其质量控制标准。方法：根据处方中药的性状和理化性质。确定了简单合理的制剂制备工艺；同时根据医院药品质量检测条件，应用薄层色谱法于丹参、赤芍、重楼和青黛的鉴别，经考察，剂型稳定，检测方法重现性好。结论：复方抗乙肝颗粒剂制备工艺设计合理，质量标准稳定可行。     

盆炎净颗粒质量标准的研究

目的为更好的控制盆炎净颗粒的质量，在原标准的基础上增加了狗脊、蒲公英、川芎的鉴别及芍药苷的含量测定方法。方法鉴别采用薄层色谱方法，芍药苷的含量测定采用高效液相色谱法。结果薄层色谱法能检出狗脊、蒲公英、川芎；芍药苷进样量在0．1588～0.7940μg范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为99．1％，RSD为0．97％。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好、专属性强，为该制剂的的质量控制提供了科学依据。     

加味杞菊地黄口服液的制备及临床应用

目的：探讨加味杞菊地黄口服液的制备工艺、质量控制及临床疗效。方法：建立处方、制备工艺和质量控制标准，并进行临床疗效观察。结果：加味杞菊地黄口服液治疗更年期失眼，总有效率达95．6％，且无不良反应。结论：该制剂工艺简单，质量控制切实可行，稳定性好，疗效确切。     

复方雷锁辛溶液中抗氧剂的选用

目的：对复方雷锁辛溶液中抗氧剂进行选择。方法：在原处方中加入三种不同抗氧剂，用试剂测定雷锁辛含量，比较其抗氧作用。用PHS-10C数字酸度／离子计测定PH值对比其稳定性。结果：以0．2％亚硫酸氢钠为抗氧剂，PH值在5左右效果最好。结论：可保证制剂质量，增加稳定性。     

脑血通注射液中总黄酮含量的测定

目的：探讨并确立脑血通注射液的含量测定方法。方法：以芦丁为对照品，比色法测定脑血通注射液中总黄酮含量。结果：得标准曲线：C=1.0756A-0．0014，r＝0．9999四四，样品中总黄酮含量测定为10．71mg/ml，平均回收率95．3％。结论：方法简便，可操作性强，适合医院制剂质量控制。     

呋麻缓释滴鼻液的制备和质量控制

目的研制呋麻缓释滴鼻液,用于耳鼻喉科缓解急、慢性鼻炎的鼻塞症状。方法制定呋麻缓释滴鼻液制备工艺,并考察该制剂的稳定性、疗效。结果该制剂稳定性实验显示与对照组比较无差异,室温放置后其性状、色泽、含量及pH等无显著变化。结论呋麻缓释滴鼻液在鼻腔内滞留时间长,药效好,安全性好。     

抗泻口服液的制备及临床观察

目的：对抗泻口服液的处方制备、质量控制进行研究并观察治疗腹泻、秋季腹泻及泄泻的疗效。结果：用药过程未见不良反应，临床治愈率73．0％，总有效率96．0％，优于对照组。结论：本制剂处方合理，工艺可行，质量可控，疗效显著。     

高效液相色谱法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的建立喘咳宁片中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，用汉邦C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（5：95）为流动相，流速0．8ml／min，检测波长207nm，柱温30℃。结果在该条件下，盐酸麻黄碱在0．01174—0．1174μg范围内，呈良好线性关系（r=1．0000），平均加样回收率为98．3％，RSD为0．7％（n=6）。结论本方法操作简单，重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

爽通胶囊芍药苷含量测定方法研究

目的：建立“爽通胶囊”中主要成份芍药苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定含量，以甲醇-水为流动相，建立了“爽通胶囊”中芍药苷的高效液相色谱法。结果：本方法芍药苷的最低检测浓度0．83μg／ml，在0．0444～0．3549μg范围内芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9996)；精密度RSD为1．36％；重复性RSD为1．52％；平均回收率为99．7％，RSD为0．3％。结论：该方法简便、准确、灵敏，结果可信。     

消炎利喉合剂的制备及临床应用

目的 制备消炎利喉合剂，建立该制剂的质量标准并观察临床疗效。方法 拟定该制剂的生产工艺流程，并进行性状、检查等质量研究，采用薄层色谱法对其中的有效成分进行鉴别；影响稳定性因素的试验考察及临床观察。结果 观察的192例患者中，痊愈124例，显效38例，好转26例，无效4例，总有效率为97．9％。结论 消炎利喉合剂治疗急性扁桃体炎、咽峡炎、上呼吸道感染引起的咽喉肿痛疗效确切，制剂稳定，适于长期应用，值得临床推广。     

心脑衰灵胶囊的制备及质量标准研究

目的 探讨心脑衰灵胶囊的组方研究和制备工艺设计，建立质量标准。方法 根据中医辨证施治理论，以法统方，配伍组合方药。运用中药提取分离之有效部位与清膏制备胶囊剂。采用TLC和化学定性法对处方中的人参、银杏叶进行鉴别；用HPLC测定总黄酮，总内酯含量。结果 在TLC和化学定性法中均能检出绞股兰、银杏叶；含量限度总黄酮≥1．4％，总内酯≥0．3％。结论 组方合理，制备方法稳定可操作，所建立的检测方法简便可行，重现性好，为心脑衰灵胶囊的制备与质量控制提供了方法。