口服三代头孢菌素治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的 评价口服三代头孢菌素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效、安全性,。方法 采用随机对照的方法。观察５２例肺炎患儿分另采用头孢布烯混县液（治疗组２６例）和头孢克罗混县液治疗（对照组２６例）,疗程均为７￣１０天。结果 两组临床疗效的比较有明显的差异,头孢布烯治疗组部有效率为８８．４６％,药物敏感率为８６．６７％,没有明显的副作用。结论 头孢布烯料头孢克罗敏感,证明头孢布烯是一种治疗支气管肺炎有效、安全的     

头孢妥仑匹酯治疗呼吸系统感染的临床研究

目的：评价头孢妥仑匹配治疗呼吸系统感染的有效性和安全性。方法：采用开放性试验设计。共治疗急性呼吸系统感染患者38例。头孢妥仑匹酯200mg，口服，每日2次，疗程7--14天。结果：临床痊愈率为71．11％，有效率为97．36％。细菌清除率为100．00％。临床不良反应发生率为2．63％。结论：头孢妥仑匹配是治疗敏感菌所致轻、中度呼吸道感染的较好药物。     

吉诺通胶囊治疗慢性鼻窦炎Ⅰ型的临床观察

目的：观察吉诺通胶囊治疗慢性鼻窦炎Ⅰ型的疗效和安全性。方法：60例慢性鼻窦炎Ⅰ型患者随机分为两组：治疗组和对照组，每组30例。治疗组采用吉诺通胶囊300mg，300mg／次，口服，3次／d，连用30d；对照组采用鼻窦炎口服液10mL。10mL／次．口服，3次／d，连用30d。结果；治疗组总有效率为80．00％，对照组总有效率为53．33％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：吉诺通胶囊对治疗慢性鼻窦炎Ⅰ型是安全、有效的，值得临床应用。     

莫西沙星治疗女性生殖道衣原体支原体感染的疗效观察

目的：评价莫西沙星治疗女性生殖道衣原体、支原体感染的临床疗效与安全性。方法：112例患者随机分为2组，62例口服莫西沙星400mg，1次／d；50例口服环丙沙星200mg，2次／d，疗程14d，并进行临床观察对比研究。结果：2组患者临床总有效率分别为91．94％（57／62）和62．00％（31／50）；病原体清除率分别为89．47％（51／57）和72．73％（32／44）（P〈0．01），未见严重的不良反应。结论：莫西沙星是治疗女性生殖道衣原体支原体感染高效、安全的新抗菌药物。     

亚氨硫霉素-西拉斯丁与头孢克肟序贯疗法治疗下呼吸道感染疗效分析与成本-效果分析

目的验证两种第三代头孢亚氨硫霉素-西拉斯丁与头孢克肟序贯疗法治疗中、重度下呼吸道感染的有效性，并运用药物经济学方法寻找最佳治疗方案。方法选择中国人民解放军210医院住院部18～60岁下呼吸道感染患者病例101例，随机分成3组．给予A、B、C三种不同治疗方案。A组单用亚硫氨素-西拉斯丁500mg加入5％葡萄糖液100ml，qid，ivgtt。B组单用头孢克肟胶囊100mg2次／d口服。C组先用亚硫氨素-西拉斯丁500mg加入5％葡萄糖液100ml，qid，ivgtt，连续3d后改用头孢克肟胶囊100mg2次／d口服。按照1988年卫生部颁布的抗菌药物临床研究指导原则，将疗效分为痊愈、显效、进步、无效四级，痊愈和显效合计为有效。以此为标准计算有效率。采用药物经济学成本-效果分析方法针对三组治疗方案的成本-效果比(C／E)、增长的成本-效果比(△C／△E)进行比照分析，从而得到最佳之治疗方案。结果方案A有效率91.67％，方案B有效率9r7．66％，方案C有效率95．12％，三组治疗方案疗效并无明显差异。因此，该序贯疗法用于治疗中、重度下呼吸道感染是有效的。通过对三种方案的成本-效果分析，在这三组治疗方案中序贯疗法组的C／E低于其它两组，具有一定的优势。结论在目前我国医疗资源相对匮乏的情况下，通过成本-效果分析来比较选择几种治疗方案，有利于医疗资源的合理配置。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性感染214例的临床评价

目的：评价左氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性下呼吸道感染和尿路感染的有效性及安全性。方法：以左氧氟沙星静脉滴注继以口服为治疗组用药，以头孢曲松静脉滴注继以头孢克肟口服为对照组用药，对两者治疗下呼吸道和尿路感染病例的疗效和安全性进行随机对照观察。两种药物的给药方案分别为左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注2次／d，用药3～5d后，改片剂300mg口服，2次／d，总疗程10～14d；头孢曲松2g静脉滴注，1次／d，3～5d后．改头孢克肟200mg，2次/d总疗程10～14d。结果：本研究共入选214例患者，可评价患者192例，治疗组92例．对照组100例。治疗组和对照组的临床总有效率分别为93．5％(86／92)和95．0％(95／100)。痊愈率分别为77．2％(71／92)和82.0％(82／100)；细菌清除率分别为93．0％(53／57)和97．1％(66／68)。上述结果经统计学处理差异无显著性。不良反应发生率治疗组和对照组分别为16．0％(17/106)和4．6％(5／108)，治疗组高于对照组(P=0．012)；前者的不良反应主要为失眠等中枢神经系统反应以及恶心等消化道反应，后者主要为消化道反应；两组的不良反应均轻微，呈一过性。实验室检查异常发生率治疗组为12．3％(13／106)，对照组为13．0％(14／108)，主要为血清氨基转移酶升高，两组相仿。结论：本研究结果显示左氧氟沙星静脉滴注序贯继以口服治疗下呼吸道和尿路感染的疗效良好，与头孢曲松静脉滴注序贯继以头孢克肟口服相仿，不良反应发生率治疗组虽高于对照组,但程度轻微，呈一过性，患者可耐受。     

塞来昔布改善慢性下背痛的效果

目的观察塞来昔布和传统的非类固醇类抗炎药对慢性下背痛治疗效果及其副反应。方法选择2003—10／2005—06解放军广州疗养院门诊及住院的慢性下背痛患者102例，随机分为塞来昔布治疗组54例，布洛芬治疗组48例。两组患者均给予理疗、手法治疗、运动疗法等常规康复措施。布洛芬治疗组口服布洛芬胶囊（山西宝泰药业有限公司，国药准字H14023609，0．2g／粒），0．2g／次，3次／d，塞来昔布治疗组口服塞来昔布胶囊（辉瑞制药有限公司，国药准字（2000）J-41（2）号，0．2g&;#215;6粒），0．2g／次，1次／d。治疗前与治疗15d后分别对患者的疼痛进行视觉模拟评分，并对疗效进行评定，同时对其副反应进行检测。比较两组的差异。结果纳入患者102例，均进入结果分析。①疼痛评定：两组患者治疗后视觉模拟评分均比治疗前减少，疼痛减轻。②疗效比较：塞来昔布与布洛芬对慢性下背痛的有效率分别为84.4％和81．7％。③不良事件和副反应：塞来昔布显著低于布洛芬（P〈0．05）。结论塞来昔布对于慢性下背痛的疗效优于布洛芬，副反应较布洛芬少。     

马来酸曲美布汀联合复合乳酸菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合复合乳酸菌治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将202例肠易激综合征患者随机分成3组,A组70例,应用马来酸曲美布汀200mg与复合乳酸菌胶囊0．66g均3次／d口服;B组67例,应用马来酸曲美布汀200mg3次／d口服;C组65例,应用复合乳酸菌胶囊0．66g3次／d13服。疗程均4周。结果A组有效率96％,B组有效率52％（P〈0．01）,C组有效率65％（P〈0．01）,A组对缓解腹胀、腹泻优于B、C组。结论马来酸曲美布汀联合复合乳酸菌是治疗肠易激综合征的有效方法。     

口服加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道和尿路感染的前瞻性多中心随机对照研究

目的：评价加替沙星片治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法：以左氧氟沙星片为对照药，在248例下呼吸道和尿路感染中进行疗效和安全性的多中心随机对照观察。加替沙星组125例，其中下呼吸道感染50例，尿路感染75例；左氧氟沙星组123例，其中下呼吸道感染54例，尿路感染69例。给药方案分别为治疗下呼吸道感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星片200mg2次／d口服，疗程均为7—14d；肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星200mg2次／d口服，疗程均为7—14dl急性单纯性下尿路感染加替沙星片200mg1次／d口服，左氧氟沙星片100mg2次／d口服，疗程均为5d。结果：加替沙星组125例和左氧氟沙星组123例的临床有效率分别为95．2％(119／125)和91．9％(113／123)，临床痊愈率分别为68．8％(86／125)和63．4％(78／123)；细菌清除率分别为89．3％(100／112)和89．5％(94／105)；不良反应发生率分别为25．3％(40／158)和18．6％(30／161)，实验室检查异常发生率为14．7％(22／150)和15．8％(24／152)。上述结果经统计学处理，差异均无显性。结论：本研究结果显示加替沙星片治疗下呼吸道及尿路感染的疗效和安全性与左氧氟沙星片相仿。     

口服氟康唑治疗糖秕孢子菌毛囊炎疗效观察

目的 观察口服氟康唑胶囊治疗糖秕孢子菌毛囊炎疗效。方法 治疗组口服氟康唑胶囊150mg／次，每周2次，连服4周；对照组口服酮康唑片0．2g／次，每天1次，连服4周。结果 两组疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。结论 氟康唑胶囊和酮康唑片可作为治疗糖秕孢子菌毛囊炎的选择药物。     

头孢吡肟治疗胸科术后重症肺部感染疗效分析

目的 观察头孢吡肟治疗胸科术后重症肺部感染的疗效及安全性。方法 19例胸科术后重症肺部感染患者采用头孢吡肟治疗。剂量1g，每8小时1次，静脉注射，疗程5～7天，结果 总有效率为89．4％，细菌阴转率为84．6％，细菌清除率为93．5％，无不良反应。3l株致病菌作药物敏感试验，头孢吡肟的敏感率为100％，与泰能抗菌活性相似，较头孢唑啉、头孢哌酮及环丙沙星的敏感率高。结论 头孢吡肟治疗胸科术后重症肺部感染安全、有效。     

中西医结合治疗慢性肾功能不全临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：129例慢性肾功能不全患者分为中药组、西药组和中西药组。各组根据病情给予常规药物治疗。中药组口服金水宝胶囊，西药组注射凯时针剂，中西药组口服金水宝胶囊并注射凯时针剂。观察临床疗效，测定治疗前后肾功能指标。结果：中西药组总有效率为90．1％，明显高于其他两组疗效（P〈0．05）。中西药结合对肾功能的改善作用也优于单用药物的作用。结论：中西药结合治疗慢性肾功能不全疗效确切     

盐酸头孢他美酯胶囊单独或序贯治疗急性支气管炎和肺炎的疗效观察

目的:观察单纯口服盐酸头孢他美酯胶囊(力欣美)或静脉滴注头孢曲松联合口服盐酸头孢他美酯胶囊序贯治疗急性支气管炎和肺炎临床疗效.方法:采用开放性、多中心的临床研究方法,共入选急性支气管炎和肺炎患者99例,有效病例88例.根据病情的严重程度分为口服组和序贯组.口服组49例予头孢他美酯(0.5 g,每天2次),序贯组39例予静脉点滴头孢曲松1～2 g/d,3～5 d待病情改善后改为头孢他美酯0.5 g每天2次序贯治疗,两组总疗程均为5～14 d.结果:两组治疗急性支气管芡和肺炎的总有效率为95.5%,其中急性支气管炙口服组和序贯组的有效率均为100.0%.肺炎口服组有效率为88.0%.序贯组为96.8%.细菌培养的总阳性率35.2%,主要菌种为流感和副流感嗜血杆菌.两组细菌总的清除率为87.1%.与治疗前相比,两组患者治疗第4天与治疗后全身症状和体征评分、呼吸系统的症状和体征评分以及临床试验总评分较治疗前的评分都有明显的下降,具有显著的临床和统计学差异(P=0.000).两组不良事件发生率为6.1%,与药物相关的不良反应总发生率为5.1%,不良反应较轻微可耐受.结论:盐酸头孢他美酯胶囊口服和联合头孢曲松序贯治疗均对急性支气管炎和肺炎具有显著的临床疗效,且不良反应发生率低,有较好的耐受性和安全性.     

头孢吡肟治疗细菌性感染的临床观察

目的 探讨头孢吡肟治疗中、重度细菌性感染的疗效和安全性。方法 16例中重度革兰阴性杆菌感染患者(包括肺炎5例、败血症3例、复杂性和非复杂性尿路感染4例、腹腔感染2例、中性粒细胞减少伴发热2例)，给予头孢吡肟1-2g，每12小时1次，静滴，疗程至少7天。结果 头孢吡肟治疗中、重度革兰阴性杆菌感染的有效率为81．25％(13／16)，细菌清除率87．5％(14／16)。本组仅l例出现静脉导管插管部位红肿，拔管后缓解，未发现其他不良反应。结论 头孢吡肟是治疗中、重度细菌性感染包括肺炎、败血症的安全有效的抗生素。     

头孢羟氨苄对急性呼吸道感染的疗效研究

目的 :进一步观察和评价头孢羟氨苄胶囊 (赛锋 )对急性呼吸道感染的临床有效性和安全性。方法 :选择急性呼吸道感染患者 60例 ,随机分成两组 ,分别给予头孢羟氨苄胶囊和头孢克洛口服治疗 ,从临床表现及实验室检验两方面对其疗效和安全性进行对比评价。结果 :头孢羟氨苄胶囊治疗急性呼吸道感染的临床有效率为 80 % ,痰分离致病菌的药敏率 89% ,细菌清除率为 84 % ,头孢克洛则分别为 73 % ,82 % ,74 % ,差异均无显著性 ( P>0 .0 5 )。前者不良反应的发生率 ( 6% )较后者 ( 17% )低。结论 :头孢羟氨苄是一种有效而安全的治疗呼吸道轻中度急性感染的口服抗生素     

正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染的临床观察

目的：探讨正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染的临床疗效。方法：68例呼吸系统感染患者随机分为两组：治疗组和对照组，每组34例。治疗组给予正柴胡饮颗粒3g，3次／d开水冲服，博抗0．5g加入0．9％氯化钠注射液500mL中静脉滴注，1次／d，7～10d为一疗程；对照组给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液400mg分两次静脉滴注，1次／d，利巴韦林注射液0．5g加入0．9％氯化钠注射液500mL中静脉滴注，1次／d，7～10d为一疗程。结果：治疗组总有效率与对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组的临床症状、体征消失时间较对照组短（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．001）。结论：正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染其疗效与单用西药的对照组相近，但改善症状和体征的作用优于对照组。     

OPT TM联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮的疗效观察

【目的】探讨 OPTTM （Optimal Pulsed Technology）联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮的临床疗效。【方法】118例寻常性痤疮患者,随机分为两组：观察组62例,采用4周治疗OPTTM一次,口服维胺酯胶囊50 mg ,2次／日;对照组56例,口服维胺酯胶囊50 mg ,2次／日,疗程均为12周。比较两组2周、4周、8周及12周的临床有效率。【结果】两组患者均随着治疗次数的增加有效率上升,观察组2周、4周、8周有效率分别为242．％（15／62）、371．％（23／62）、694．％（43／62）,均明显优于对照组36．％（2／56）、179．％（10／56）、589．％（33／56）;观察组12周有效率为968．％（60／62）,与对照组982．％（55／56）比较差异无统计学意义（ P ＞00．5）。两组治疗期间均无明显不良反应。【结论】OPTTM联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮,能缩短病程,临床疗效满意,且安全性高,值得临床推广应用。     

胃疡安与叶酸治疗慢性萎缩性胃炎疗效观察

目的 比较胃疡安与叶酸治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的疗效。方法 CAG121例随机分为胃疡安组（61例）及叶酸组（60例），胃疡安组口服胃疡安胶囊4g，3次／d，叶酸组口服叶酸10mg，3次／d，疗程均为6个月。结果 两组胃粘膜活检萎缩好转率无显著差异（P〉0.05），胃疡安组临床症状、胃粘膜慢性炎症及肠化的好转率优于叶酸组（P〈0．05）。结论 胃疡安是治疗CAG的有效药物，尤其对胃粘膜肠化有较好的逆转作用。     

益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床观察

目的：评价益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床疗效及其安全性。方法：将正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组，A组25例口服益血生胶囊1．0g，每日3次，利血生片40mg，每日3次；B组25例口服利血生片40mg，每日3次。疗程均为4周，观察治疗前后的白细胞计数变化和不良反应，并进行组间疗效对比。结果：A组显效14例．有效9例，无效2例，总有效率92％；／3组显效8例，有效10例，无效7例，总有效率72％。A组优于B组（P〈0．05），在治疗过程中未发现益血生胶囊和利血生片联用有任何毒副作用。结论：益血生胶囊联合利血生片治疗白细胞减少症疗效好．尤其对于肝病患者     

马来酸曲美布汀联合六味安消胶囊治疗便秘型肠易激综合征

目的观察马来酸曲美布汀联合六味安消胶囊对便秘型肠易激综合征（IBS—C）的疗效及安全性。方法将符合罗马Ⅲ标准的66例IBS—C患者随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组用马来酸曲美布汀片200mg／次,3次／天,六味安消胶囊3粒／次,3次／天;对照组单用马来酸曲美布汀200mg／次,3次／天。疗程均为4周。结果4周后两组腹痛、腹胀均有明显改善,治疗组腹痛、腹胀总有效率分别为91．18％、94．12％,对照组分别为84．38％和78．13％,两组Bristol粪便性状分型均明显改善,治疗组更为明显。治疗组对便秘、腹胀的改善比对照组更为明显（P〈0．05）,对腹痛的改善与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论马来酸曲美布汀可有效地改善IBS-C患者的便秘、腹痛及腹胀症状,联合六味安消胶囊可进一步改善便秘、腹胀症状。