咳嗽变异性哮喘临床分析

目的 探讨咳嗽变异性哮喘的临床特点,了解目前常用治疗方法的有效性.方法 回顾性分析本院67例咳嗽变异性哮喘患者临床表现和误诊原因.治疗方法为口服特布他林片0.065 mg/kg,3 次/d;酮替芬片2次/d,疗程4～6周.结果 本组患者在本院确诊前有42例被误诊为反复上呼吸道感染.服药2～5 d咳嗽症状消失者27例（40.3%）,6～12 d 20例（29.9%）,13～21 d 20例（29.9%）.67例患者中,有5例出现心率增快,3例出现口干,7例出现一过性手指震颤,均于停药后自行消失.结论 咳嗽变异性哮喘患者的临床表现不典型,提高对该病的认识、熟练掌握诊断标准是防止误诊和误治的关键,特布他林和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果良好.     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法以孟鲁司特钠咀嚼片为主治疗咳嗽变异性哮喘的患儿50例,以治疗1个月为1个疗程,治疗2个疗程结束后观察临床疗效及治疗前后临床症状、体征、肺功能的改善情况。结果本组50例治疗临床控制38例,占76.00%;显效5例,占10.00%;有效3例,占6.00%;无效2例,占4.00%。总有效率96.00%。咳嗽消失时间3～7d,平均(4.7±0.5),气促消失时间3～7d,平均(5.1±1.4),肺部湿性啰音消失2～4d,平均(3.2±0.5),住院天数7～15d,平均(9.5±1.7)。FEV1及FEV1%治疗后与治疗前相比有显著差异(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,能快速改善临床症状及肺功能。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和治疗组各36例,对照组应用特布他林和酮替芬治疗;治疗组应用特布他林和孟鲁司特、氯雷他定联合治疗.2组均用至症状消失后停用特布他林,对照组继续口服酮替芬,治疗组继续口服孟鲁司特和氯雷他定糖浆,总疗程3个月.停药后随访6个月,观察患儿咳嗽症状变化情况.结果 治疗组咳嗽症状缓解所需时间比对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽复发或加重的几率也明显低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果好,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘52例

目的：观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效并进行临床分析。方法：采用西药顺尔宁、美喘清、酮替酚口服，并结合中药内服，标本兼治。结果：52例患儿中，17例3d后咳嗽消失，33例5d后咳嗽消失，2例患儿用药2周后咳嗽逐渐减轻至消失，经随访，50例患儿未再出现咳嗽及哮喘样症状，明显高于国内报道的单用西医治疗的效果。结论：运用中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘，不仅可缩短病程，而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益。     

舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1 mg/（次·kg）,口服,3次/d;酮替芬0.5-1 mg,2次/d,疗程2-4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。     

34例小儿过敏性咳嗽的临床分析

目的探讨小儿过敏性咳嗽的临床特点及疗效观察,观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1mg/(次?kg),口服,3次/d;酮替芬0.5～lmg,2次/d,疗程2～4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果小儿过敏性咳嗽患儿的临床表现不典型,误诊率高。本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。     

孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:评价孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:病例均常规口服博利康尼至临床缓解,治疗组42例加服孟鲁司特,对照组36例加服酮替酚,疗程12wk。停药后随访9mo,观察复发情况。结果:治疗组与对照组在急性期使临床缓解所需的时间分别为(5.3±3.7)、(6.9±3.4)d(P>0.05);治疗组复发率和哮喘发生率分别为19.04%和11.90%,均明显低于对照组的41.67%和33.33%(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效控制CVA咳嗽症状,显著降低CVA的复发率和哮喘的发生率。     

儿童咳嗽变异性哮喘62例临床分析

目的：探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和治疗效果。方法：选择本院2007年9月～2009年9月咳嗽变异性哮喘患儿62例,分析其临床表现、体检、实验室检查、误诊情况。全部患儿诊断明确后,立即给予抗哮喘治疗：雾化吸入布地奈德混悬液、给予复方异丙托溴氨、氯雷他定;怀疑患儿有支原体感染,可加用阿奇霉素;对于重症儿童要同时吸入沙丁胺醇等。结果：本组患儿实施治疗后,其中有42例患儿治疗5d内咳嗽消失;13例患儿用药3d后咳嗽明显减轻,但用药7d咳嗽消失;7例患儿用药7d咳嗽减轻,口服泼尼松每天1mg/kg,每天2次,14d内患儿咳嗽症状消失。结论：儿童慢性咳嗽时要排除咳嗽变异性哮喘,一旦确诊为咳嗽变异性哮喘,要根据哮喘的治疗原则进行规范化治疗,降低哮喘的发生率。     

顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘(coughVariantasthma,CVA)的临床疗效。方法择我院2010年6月至2012年5月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分成对照组和观察组各40例,对照组采用博利康尼片0.065mg/kg.次,q8h,并加用酮替酚口服治疗,观察组在对照组的基础上加用顺尔宁片,4～5岁4mg、6～14岁5mg,均每晚顿服。结果观察组临床缓解时间为(7.1±4.1)d,对照组临床缓解时间为(11.6±4.7)d,两组比较有显着性差异(P<0.05),经过6个月的随访,观察组复发1例,复发率为2.5%,对照组复发7例,复发率为17.5%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。结论顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显着,副作用少,值得临床推广。     

孟鲁斯特防治儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿随机分为治疗组32例,对照组30例,所有患儿均给予特步他林口服,至症状消失后停药,治疗组同时给予孟鲁斯特口服,对照组给予酮替芬口服,两药总疗程均为4周,分别记录咳嗽明显缓解的时间和咳嗽消失的时间。结果治疗组与对照组疗效差异有非常显著意义（P〈0．01）。结论孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

三药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的分析儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）临床特点及治疗方法。方法对于我院2003年1月至2007年1月确诊的32例CVA患儿全部采用舒喘灵和酮替芬联合罗红霉素治疗,并对治疗情况进行分析。结果用药4～5d后咳嗽表现均有改善,7～10d症状明显减轻,服药2～3周后咳嗽基本停止。结论CVA患儿的临床表现不典型,提高对该病的认识,熟练掌握诊断标准是防止漏诊、误诊的关键,确诊后及时治疗,才能有效控制儿童咳嗽变异性哮喘的发生。     

儿童咳嗽变异性哮喘48例临床分析

目的探讨儿童咳嗽哮喘的临床特点及方法。方法分析48例咳嗽变异性哮喘息儿的临床表现和误诊原因。结果咳嗽变异性哮喘患儿的临床表现不典型,因此,提高对该病的认识,熟练掌握诊断标准是防止漏诊的关键,确诊后通过丙酸氟替卡松吸入剂及酮替芬治疗效果较好。     

儿童咳嗽变异性哮喘130例临床观察与分析

目的:观察儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床表现及探寻其安全有效的治疗方法。方法:对临床上确诊为儿童咳嗽变异性哮喘的130例患儿先给予布地奈德吸入加β2受体激动剂联合治疗1月,后续用布地奈德吸入维持治疗1年。结果:所有130例咳嗽变异性哮喘患儿治疗10d后咳嗽均减轻,治疗1个月后咳嗽全部消失。结论:由于咳嗽变异性哮喘在临床上以慢性咳嗽为唯一症状而无喘息表现,其本质为哮喘,是气道的非特异性炎症,因此采用治疗儿童哮喘的方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘是安全有效的。     

喘安片联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：探讨喘安片联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取武警宁夏总队医院2010年11月—2013年11月呼吸科门诊收治的咳嗽变异性哮喘患者126例,随机分为治疗组和对照组,各63例。治疗组给予喘安片联合富马酸酮替芬片治疗,对照组给予富马酸酮替芬片治疗。两组患者均加用雷诺考特鼻雾剂治疗鼻炎。比较两组患者的疗效、症状改善时间、症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组,咳嗽症状改善及完全消失时间短于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论喘安片联合酮替芬能快速缓解咳嗽症状,疗效确切、反复少,不良反应少,可作为治疗咳嗽变异性哮喘的方法之一。     

氯蕾他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘85例临床观察

目的观察氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将85例咳嗽变异性哮喘患儿分为治疗组45例和对照组40例,观察组给予氯蕾他定合酮替芬,其中氯蕾他定5～10mg/次,1次/d;酮替芬0.5mg/次,2次/d。对照组只给予酮替芬0.5mg/次,2次/d。结果观察组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;复发例数两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论口服氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗,且不良反应发生率低。     

小儿咳嗽变异性哮喘54例临床治疗观察

目的：对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗方法和治疗效果进行探讨和分析。方法将54例经临床确诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次选择范围,将患儿分为治疗组和对照组,治疗组29例患儿接受氨溴索、酮替芬和消旋山莨菪碱（654-2）治疗,对照组25例患儿接受氨溴索、酮替芬治疗,分别对两组患儿的临床用药效果进行比较和分析。结果治疗组27例患儿治疗有效,占93.10%,对照组19例患儿治疗有效,治疗有效率76%,治疗组患儿症状消失时间明显短于对照组,病情复发率明显低于对照组,两组患儿治疗效果、症状消失时间以及病情复发率差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论将氨溴索、酮替芬和654-2联合应用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗当中临床疗效显著。     

孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠和酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床应用.方法:选择2013年1月~2014年1月我院住院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患者122例为研究对象.根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组61例.对照组给予酮替芬治疗,观察组给予孟鲁司特钠片,分析对比两组治疗效果、症状消失时间和复发状况.结果:观察组的临床控制所占比例(55.74%)高于使用酮替芬的对照组,无效者的比例(6.56%)则相比对照组低,P<0.05;运用孟鲁司特钠治疗的观察组症状缓解时间和症状消失时间均短于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05);6个月内,观察组共3例复发,复发率为4.92%(3/61),对照组共有10例(16.39%)复发,两组对比存在明显差异(P<0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗,临床疗效确切,症状缓解和消失时间更短,并能降低复发率.     

盐酸丙卡特罗口服液联合富马酸酮替芬分散片治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:探讨分析盐酸丙卡特罗口服液联合富马酸酮替芬分散片治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:回顾性分析2016年5~9月我院治疗的86例支气管肺炎患儿的临床资料,将其随机分为两组.治疗组37例,应用盐酸丙卡特罗口服液联合富马酸酮替芬分散片治疗;对照组49例,应用盐酸丙卡特罗口服液治疗.治疗后,比较两组疗效、不良反应以及症状消失时间.结果:治疗组的总有效率为91.89%,气喘消失时间为(3.83±0.62)d,咳嗽消失时间为(4.69±0.51)d,发热消失时间为(2.18±0.38)d,肺部湿啰音消失时间为(5.73±0.49)d,肺部X线阴影消失时间为(6.16±0.44)d,均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸丙卡特罗口服液联合富马酸酮替芬分散片治疗小儿支气管肺炎的临床疗效显著,值得推广.     

普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地耐德吸入剂普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法57例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）随机分成两组,令舒组22例予普米克令舒0．5mg bid吸入,辅舒酮组35例予丙酸氟替卡松吸入剂125μgbid吸入,分别于治疗后1、4、8周评价其临床症状评分及控制率变化。结果治疗后1周,令舒组与辅舒酮组相比,患儿临床症状综合评分及控制率均较后者好（P〈0．05）;治疗4周及8周后差异无显著性。结论对于咳嗽变异性哮喘普米克令舒较辅舒酮能更快地改善患儿症状和达到控制。     

儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特征及治疗措施.方法 回顾分析我院儿科40例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.结果 本组用药3～5 d后咳嗽表现均有改善,7～10 d明显减轻,服药2周后咳嗽基本停止.治疗过程中除1例出现轻微恶心、呕吐外,其余患儿均未见不良反应.结论 咳嗽变异性哮喘一年四季均可发病,以冬季为多,唯一症状就是慢性咳嗽,通常有个人过敏史或家族性过敏史,无明显肺部阳性体征,医师首先应对咳嗽变异性哮喘要有明确的认识,应仔细地询问病史及过敏史,密切观察临床症状及体征,早期确诊,正确治疗对降低哮喘的发生率更有重要意义.