稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并心律失常的临床观察

目的 观察稳心颗粒对慢性心衰合并心律失常的治疗效果.方法 将慢性心衰合并心律失常患者120例随机分成两组,对照组给予常规抗心衰药物+胺碘酮治疗,治疗组在观察组治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察4周.比较治疗前后患者的临床症状、实验室检查、超声心动图、静息心电图及动态心电图的变化.结果 治疗4周后,治疗组改善心律失常、心力衰竭总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率无统计学意义.结论 稳心颗粒可改善心衰症状,具有较强的抗心律失常作用.     

老年人快速心律失常稳心颗粒的疗效观察

目的：探讨稳心颗粒结合西药（慢心律，心律平）治疗老年快速心律失常的疗效及副作用。方法：98例心律失常患者系本院2003年5月至2004年10月门诊及住院患者，符合1985年《美国心脏病学会杂志》温斯特等制定的心律失常诊断标准。病人随机被分为两组，在病因治疗基础上，西药对照组室上性心律失常为主的患者选用心律平，室性心律失常为主的病人选用慢心律；稳心颗粒治疗组：在上述治疗基础上加用稳心颗粒9g，3次／d，口服。1个月后观察两组病人临床症状，心电图、动态心电图等变化。结果：稳心颗粒组疗效（临床症状及动态心电图）均优于西药对照组（P〈0．05），且无明显副作用。结论：稳心颗粒结合西药治疗心律失常有效、安全，值得推广。     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的 观察稳心颗粒治疗心律失常的临床观察及不良反应.方法 给予60例患者口服稳心颗粒,9g/次,3次/d,治疗四周.结果 显效率88.3%.结论 稳心颗粒对心律失常有较好的治疗作用,安全性好.     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并心律失常疗效观察

慢性心力衰竭合并心律失常临床上十分常见,严重者可影响患者血流动力学,危及生命。稳心颗粒是中药复方制剂,用于治疗心律失常疗效确切。我们对其组方分析,推测其可能还具有增强心肌收缩力、改善左心室功能、改善预后等功能,并临床观察得以证实。现报告如下。     

稳心颗粒治疗冠心病合并的心律失常疗效观察

目的：探讨步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法：90例患有冠心病合并频发房早、频发室早、阵发性室上速的患者被随机均分成稳心颗粒组（常规治疗＋步长稳心颗粒）和常规治疗组（常规治疗＋银杏软胶囊）,比较两组疗效和心律失常发作次数。结果：治疗后,稳心颗粒组临床总有效率明显高于常规治疗组（84.2%比64.4%）,复发率明显低于常规治疗组（15.3%比50%）,P均〈0.05;24h动态心电图检查,稳心颗粒组频发房早[（32±10）次/24h比（130±21）次/24h]、频发室早[（28±8）次/24h比（135±26）次/24h]、阵发性室上速[（10±5）次/24h比（32±8）次/24h]较常规治疗组明显减少（P均〈0.01）。结论：稳心颗粒治疗冠心病合并的频发房早、频发室早、阵发性室上速疗效确切,复发率低。     

稳心颗粒治疗快速心律失常46例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗快速心律失常的疗效及不良反应.方法92例快速心律失常病人随机分为两组,治疗组46例,口服稳心颗粒,每次1包(9 g),8 h 1次,共4周.对照组46例,口服心律平,每次150 mg,8 h 1次,共4周.用药前后做心电图及24 hHolter监测评价疗效,同时监测药物不良反应.结果稳心颗粒组总有效率为78.3%,心律平组总有效率为73.9%(P＞0.05).稳心颗粒组还可显著改善病人的血液流变学指标.结论稳心颗粒是一种安全、有效的治疗快速心律失常的药物.     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将心律失常患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,治疗组加用稳心颗粒,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,治疗组疗效明显优于对照组,无明显不良反应。结论 稳心颗粒能明显改善心律失常现状和心电图。     

稳心颗粒冲剂治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常疗效观察

目的 :观察稳心颗粒冲剂对充血性心力衰竭合并室性心律失常病人的疗效。方法 :充血性心力衰竭心功能Ⅲ级～Ⅳ级合并室性心律失常病人 5 8例随机分为稳心颗粒冲剂组 (A组 )和对照组 (B组 ) ,治疗 4周后 ,复查超声心动图、动态心电图。结果 :经治疗后A组与B组相比 ,心功能改善、室性心律失常改善均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :稳心颗粒冲剂对充血性心力衰竭伴室性心律失常病人 ,在改善心功能、控制室性心律失常方面有较好的疗效。     

稳心颗粒治疗肺心病心律失常疗效观察

慢性肺源性心脏病（肺心病）是内科常见病、多发病,由于长期缺氧,酸中毒,电解质紊乱、感染等综合因素,易导致心律失常,最常见心律失常是：窦性心动过速、房性期前收缩、室性期前收缩、快速心房纤颤,易引起心衰及呼吸困难加剧。所以在积极吸氧、平喘、祛痰、抗感染、活血化瘀、营养心肌综合治疗基础上,应控制心律失常。近五年,我们运用步长稳心颗粒治疗肺心病心律失常66例,临床疗效好,无副作用,现报告如下。     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法选择2003年11月-2006年3月的心律失常病人116例,随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组口服稳心颗粒每次1包,每日3次,4周为1个疗程。对照组口服普罗帕酮（盐酸心律平）每次100mg,每日3次,共观察4周,每周测1次心电图及24h动态心电图检查,并观察肝、肾功能及临床症状。结果治疗组症状改善总有效率为91.38%,对照组为77.59%（P〈0.05）。治疗组心电图及24h动态心电图改善总有效率为89.66%,对照组为74.13%（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗房性早搏、室性早搏、心房颤动疗效显著,并且优于心律平。     

不同程度慢性心力衰竭患者心律失常及其心率变异性的临床研究

目的探讨不同程度慢性心力衰竭(CHF)患者心律失常及其心率变异性(HRV)的变化和临床意义。方法采用24h动态心电图监测67例不同程度慢性心力衰竭患者(CHF组)和30例健康者(对照组),对心律失常及HRV的时域和频域指标进行对比分析。结果 CHF组各级心功能均以室性期前收缩发生最高,时域和频域指标均低于对照组(P<0.05),随着心功能下降,室性期前收缩发生率越高,HRV值越低,自主神经功能受损越明显,与心功能损害程度一致。结论不同程度CHF患者以室性期前收缩为主,HRV各项指标能反映患者自主神经功能状态,联合检测有助于判断CHF患者病情严重程度、预后和早期干预治疗。     

稳心颗粒治疗冠心病伴心律失常病人的临床分析

目的探讨稳心颗粒治疗冠心病心绞痛伴心律失常的疗效.方法冠心病心绞痛伴心律失常病人72例,随机分组:治疗组37例,口服硝酸异山梨酯 10 mg加稳心颗粒1袋,每日3次;对照组35例,口服硝酸异山梨酯 10 mg加普罗帕酮(心律平)150 mg,每日3次,总疗程4周.观察抗心律失常、心绞痛的疗效以及心肌缺血心电图、血脂、血液流变学的改变.结果治疗组抗心律失常总有效率为83.8%,对照组为80.0%,两组比较无统计学意义;治疗组抗心绞痛总有效率为83.8%,两组对照组为77.1%,两组比较有统计学意义(P＜0.05);对血脂、血液流变学方面,治疗组能显著改善血脂、血液黏度,对照组无明显改变.结论稳心颗粒能改善冠心病心绞痛的心律失常及血脂、血液流变学等项指标.     

心衰与心律失常的关联与发展

心力衰竭（心衰）总是和危及生命的室性心律失常相关,但室性心律失常也最容易引起心衰。本文简要回顾了心衰中的电生理重构、细胞内钙摄取和导致心律失常的机制。细胞解偶联,钙离子稳态和纤维化是主要导致心律失常的因素。目前心衰的研究还远远不够,心力衰竭的发病机制和新的诊断和治疗措施还需要深入研究。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性。方法将90例心律失常患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予步长稳心颗粒1包（9g），3次／d，口服，对照组常规服用心律平100mg／次，3次／d，口服，治疗4周后，观察临床疗效及24h Holter动态心电图的变化，以评估其安全性。结果两组患者心电图疗效、临床疗效差异有显著性意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著，使用简单安全，效果显著。     

老年人心力衰竭伴睡眠呼吸暂停综合征的心律失常分析

目的对充血性心力衰竭(CHF)伴睡眠呼吸暂停综合征(SAS)患者出现各种心律失常的情况及其对CHF的影响进行初步探讨。方法72例确诊为CHF伴SAS患者,依据多导睡眠图和动态心电图检测分析,以睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)15作为界值,AHI>15者为CHF伴SAS组(A组),36例;AHI≤15者为对照组(B组),36例。结果A组心律失常的发生率明显高于B组(P<0·05),在夜间睡眠状态下心律失常,尤其是室性心律失常差异更为明显。结论CHF伴SAS患者较不伴SAS的CHF患者更易出现各种心律失常而加重CHF,严重者可导致睡眠状态下的猝死,临床上在控制CHF的同时亦应重视对SAS的及时干预。     

慢性心力衰竭基础与临床进展

本文在对当前心力衰竭病理生理学和流行病学认识基础之上,综述了慢性心力衰竭的基础研究和临床药物治疗进展。     

心脏康复对慢性心衰患者心率变异性的影响

目的：观察在标准抗心衰药物治疗的基础上联合心脏康复对慢性力衰竭（CHF）患者心率变异性的影响.方法：本院68例心力衰竭住院患者随机分为对照组34例和治疗组34例,对照组采用标准的抗心衰治疗方案;治疗组采用标准抗心衰治疗＋心脏康复;两组均规范用药6个月.所有患者治疗前后进行24h动态心电图检查心率变异性（HRV）.结果：治疗后,治疗组R-R间期的标准差（SDNN）、每5min窦性R-R平均值的标准差（SDANN）、R-R间期差值的均方根（rMSSD）、相邻两正常窦性R-R间期差值＞50ms的个数所占的百分率（PNN50）较对照组显著增加（P＜0.05）.结论：在标准抗心衰药物治疗的基础上联合心脏康复治疗,可降低交感神经过度激活,增加迷走神经的功能,显著改善HRV,从而改善患者的预后.     

心力衰竭管理模式探讨

目的:评价不同管理模式对慢性收缩性心力衰竭(心衰)患者神经内分泌、心功能、心脏事件、生活质量和医疗费用的影响。方法:120例慢性心功能不全患者,在常规治疗心衰的前提下,随机分为心衰管理组和心衰非管理组各60例,治疗后两年其对神经内分泌、心功能、心脏事件、生活质量和医疗费用的影响。结果:心衰管理组治疗后心功能、生活质量、神经内分泌较心衰非管理组治疗后改善(P<0.05),心衰恶化再入院减少(P<0.05),心脏事件较心衰非管理组明显减少(P<0.05),年心衰治疗费用较后者减少(P<0.05),差异均有统计学意义。结论:通过心衰管理能改善心功能及生活质量,减少心衰医疗费用、心脏事件的发生。     

The Analysis of Anemia in Chronic Heart Failure

objectives To demonstrate the phenomena and explore the causes of anemia in patients with chronic heart failure (CHF). Methods To observe the phenomena of anemia in patients with CHF, a total of 276 patients with CHF were included in this retrospective study. The clinical characteristics of the patients are; mean age 69.2±11.0 years; male 151, female 125; NYHAⅢandⅣ115(41.7%). Results①Among the 276 patients with CHF, 81 (29.4% )had anemia (Mean hemoglobulin concentration 101.5±13.0 g/L).②Patients with Anemia were more likely to be female and to have greater NYHA (ⅢorⅣ) (P < 0.05 ) , higher serum creatinine, as well as lower serum albumin and low-density lipoprotein levels (P < 0.01).③A weak negative correlation was also noted between the level of NYHA and hemoglobulin.④There was no significant difference in age, the primary cardiac etiology of the CHF, the history of diabetes, left ventricular end diastolic diameter, and left ventricular ejection fraction between CHF patient with and without anemia. Conclusions The prevalence of anemia is high among patients with CHF. The anemia patients with CHF tend to be female, have greater cardiac and renal functional impairment, but with lower serum albumin and LDL that suggests some degree of malnutrition.