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相似文献
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1.
青风藤中青藤碱的含量考察   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

2.
等速电泳法测定青风藤中青藤碱的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
青风藤系木质落叶藤本,广泛分布于华东、西南、华中及陕西等地。为防己科植物青藤及毛青藤的干燥鳞茎。可用来治疗风湿痹痛、鹤膝风、水肿和脚气。青藤碱是青风藤中所含的主要生物碱,具有镇痛和抗炎作用,对类风湿性关节炎有一定的疗效。目前,对青藤碱的测定方法有薄层色谱扫描法(TLCS)、高效液相色谱法(HPLC)和肟化法等。等速电泳法(Isota-chophoresis,ITP)应用于天然药物的分析已有一些报道,本文用于青藤碱含量的测定。  相似文献   

3.
不同产地青风藤中青藤碱的含量比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的比较不同产地青风藤的青藤碱含量。方法采用高效液相色谱法测定青风藤饮片中青藤碱含量。色谱柱为Lichrospher C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙二胺(40∶60∶0.2),检测波长为262 nm,流速1.0 mL/min。结果青藤碱进样量在1~10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.56%,RSD为0.81%(n=6);江苏(三批)、湖南、湖北产青风藤药材的青藤碱含量分别为0.83%,1.11%,1.02%,1.90%,0.58%。结论不同产地青风藤药材的青藤碱含量差异显著。  相似文献   

4.
最近几年在临床上的研究热点主要是类风湿性关节炎骨质侵蚀与关节破坏等病症,引起该病变的主要原因是破骨细胞的损害作用.本次研究针对青藤碱治疗类风湿性关节炎抑制骨破坏的调控机制以及其研究进展进行了描述,为以后的临床研究提供理论依据.  相似文献   

5.
反相高效液相色谱法测定青风藤中青藤碱的含量   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:采用高效液相色谱法对青风藤中主要有效成分青藤碱进行含量测定。方法:色谱条件为:ODS柱,以乙腈-水-乙二胺(25:75:0.2)为流动相,检测波长262nm。结果:平均回收率97.8%,RSD=1.05%,结论:该法快速简便,准确可靠,重复性好,可用于青风藤药材的质量控制。  相似文献   

6.
RP—HPLC法测定青风藤中青藤碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《药物分析杂志》2006,26(2):201-203
  相似文献   

7.
目的:研究通痹灵、雷公藤多甙及青藤碱对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节炎模型(CIA)滑膜组织病理的影响。方法:滑膜组织常规脱水、包埋、制片、HE染色,观察炎性细胞浸润、纤维组织增生、滑膜细胞增生及巨噬样A型细胞增生情况。结果:通痹灵组CIA大鼠滑膜组织的炎性细胞浸润、纤维组织增生和巨噬样A型细胞明显受抑制。四种细胞病理改变的总积分与造模组比较有非常显著的差异。结论:通痹灵治疗类风湿性关节炎的机理可能与抑制炎性细胞浸润、纤维组织增生和巨噬样A型细胞增生有关。  相似文献   

8.
方勇飞  张莹 《医药导报》2008,27(5):557-559
类风湿关节炎是一种常见的严重危害人类身心健康的系统性自身免疫性疾病。青藤碱为治疗类风湿关节炎的有效药物,现已有正清风痛宁片、盐酸青藤碱注射液等制剂应用于临床。该文综述青藤碱在抗炎、免疫抑制、诱导细胞凋亡及抑制细胞增殖方面的药理作用及临床研究进展。  相似文献   

9.
非水毛细管电泳法测定青风藤中青藤碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立青风藤药材中青藤碱的含量测定方法。方法:青风藤药材粉碎后过筛,取粉末用70%乙醇超声提取,未涂渍熔融石英毛细管(50μm×48.5cm,有效长度40cm),以30mmol/L磷酸二氢钠溶液(水:甲醇=1:4)为缓冲液,运行电压25kV,温度25℃,内标为盐酸小檗碱,检测波长为210nm,运行时间20min。结果:在此条件下青藤碱与内标及其他成分能达到基线分离,青风藤在34.66~346.6μg/mL范围内呈良好的线性关系Y=0.029X-0.03,r=0.9998,最低检测限为3.466μg/mL(S/N=3),最低定量限为17.33μg/mL(S/N=10),平均加样回收率为100.1%(RSD=3.1%,n=6),低、中、高浓度日内、日间精密度RSD均小于5%(n=3)。结论:此方法可用于青风藤药材中青藤碱的含量测定,具有方法简便快速、准确、试剂消耗量少的优点。  相似文献   

10.
青藤碱是从药材青风藤的根和茎分离出的生物碱类有效活性成分,青风藤和青藤碱均广泛用于痛风性关节炎等炎性关节炎的治疗。本文主要阐述近年来青藤碱发挥抗炎镇痛药理作用的机制,青藤碱通过调控环氧合酶2(COX-2)的表达抑制炎症因子的分泌、调控核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3(NALP3)的表达抑制促炎因子的分泌、调控Toll样受体(TLR)/抑制核转录因子(NF-κB)信号通路抑制炎症反应以及调控丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制炎症因子的表达和抑制炎症反应等多种途径发挥抗炎药理作用,通过调控钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶2α(CaMK2α)-酸敏感离子通道3(ASIC3)-NLRP3信号通路、p38 MAPK信号通路及非受体酪氨酸激酶2(JAK2)/信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路发挥镇痛药理作用。本文就近年青藤碱治疗痛风性关节炎的药理研究进行综述,以期为青藤碱治疗痛风性关节炎的作用机制研究和临床应用提供参考。  相似文献   

11.
目的 采用索氏提取法对青风藤中总生物碱进行提取分离,并利用气相-质谱联用(GC-MS)方法 ,对其化学成分进行分析. 方法 采用90%无水乙醇提取,盐酸酸化后,氨水碱化后三氯甲烷萃取,利用GC-MS对总生物碱中的化学成分进行分离分析,并对其中的15种化学成分进行鉴定. 结果该方法提取时青藤碱含量高,达到80.18%,安贝灵碱3.44%,光千金藤碱3.05%. 采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量,所鉴定的成分占总流出峰面积的95.1%. 结论 实验结果为进一步开发研究青风藤中生物碱提供依据.  相似文献   

12.
青风藤化学成分的分离与鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的对青风藤(Sinomenium auctum (Thunb.) Rehd.et Wils.)化学成分进行分离、鉴定。方法适量干燥青藤茎用10倍量体积分数为70%的乙醇水溶液提取,减压回收乙醇,所得干浸膏研成细粉后,分别用环己烷、氯仿、甲醇超声溶取;采用ODS中低压柱色谱、制备型HPLC方法进行分离,并通过1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为穆坪马兜铃酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,1)、syringaresinol mono-β-D-glucoside(2)、1,2,4/3,5-cyclohexanepentol(3)、3-methoxy-6-hydroxy-17-methylmorphinane(4)、青藤碱(sinomenine,5)。结论化合物1~4为首次从防己属中分离得到。  相似文献   

13.
清风藤化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究药用植物清风藤Sinomenium acutum的化学成分。方法清风藤分离除去青藤碱后的苯母液经过反复硅胶柱色谱,以氯仿、氯仿-甲醇、石油醚.丙酮洗脱分离其中残余的其他生物碱类成分。通过波谱分析方法和X-射线衍射分析法确定化合物结构。结果从清风藤除去青藤碱后的母液中分离出4个微量生物碱,分别鉴定为:四氢表小檗碱tetrahydroepiberberine(I)、紫堇碱eheilanthifoline(Ⅱ)、8-氧四氢小檗碱8-oxocanadine(Ⅲ)、8-氧四氢巴马丁8-oxotetrahydropalmatine(Ⅳ)。结论化合物Ⅱ~Ⅳ为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

14.
A phytochemical investigation on the stems and rhizomes of Sinomenium acutum led to the isolation of 19 compounds, including three phenanthrenes, six anthraquinones, and ten phenolic derivatives. The structures of the isolated compounds were elucidated by analysis of the MS and NMR spectroscopic data and comparison with the literature. Compounds 1 and 2 are two new natural products, and their 1H and 13C NMR spectral data were fully assigned for the first time, with the help of 2D NMR. All of the isolates were obtained from genus Sinomenium for the first time and the phenanthrene and anthraquinone are the structure type first reported from this genus plants.  相似文献   

15.
目的:研究藏党参提取物(以下简称ZDS)对胶原诱导性关节炎(CIA)模型大鼠的影响及机制.方法:在48只大鼠中随机选8只作为正常对照组(生理盐水),剩余40只大鼠建立CIA模型.造模成功后,将其随机分为模型组(生理盐水),ZDS低、中、高剂量组(0.44、0.88、1.76 g/kg,以生药量计)和地塞米松组(阳性...  相似文献   

16.
Two pyrrolo[2,1-a]isoquinolines (1 and 2) and three pyrrole alkaloids (3?5), including three new ones, named sinopyrines A?C (1?3), were isolated from the 95% EtOH extract of the stems and rhizomes of Sinomenium acutum (Thumb.) Rehd. et Wils. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of spectroscopic data. This is the first report of pyrrole-bearing natural compounds from the family Menispermaceae.  相似文献   

17.
张爱丽  易文斌 《中国药房》2011,(27):2534-2536
目的:研究补肾健骨片中青风藤乙醇提取的最佳工艺。方法:以乙醇为溶剂采用浸渍法、连续渗漉法、回流法对药材进行提取工艺优选;以青藤碱含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、药材粒度、pH值为考察因素,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为采用连续渗漉法,药材粉碎过10目筛,氨水调节pH8~9的12倍量75%乙醇提取。结论:本工艺稳定、操作简便、质量可控,可用于工业化大生产。  相似文献   

18.
目的 观察三七总皂苷(PNS)联合雷公藤多苷(TG)对胶原诱导关节炎(CIA)大鼠血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和在胸主动脉、心肌中表达的影响.方法 将造模成功的CIA大鼠随机分为模型、TG(10 mg/kg·d)、PNS(200 mg/kg·d) +TG(10 mg/kg·d)和甲氨蝶呤(MTX,1.6 mg/kg·周)组,另设正常大鼠为正常对照组.给药6周后采血,开胸取心脏和胸主动脉.采用液相蛋白芯片技术检测血清VEGF含量,免疫组化法检测胸主动脉、心肌VEGF蛋白表达.结果 与正常对照组比较,CIA模型组胸主动脉存在粥样硬化病变,胸主动脉及心肌可见炎性细胞浸润、脂质沉积,血清VEGF水平明显升高(P<0.05),胸主动脉及心肌VEGF蛋白表达显著上调(P<0.05);PNS+ TG组可明显降低血清中VEGF水平、下调VEGF蛋白表达,与TG组和MTX组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 中药有效成分TG与PNS配伍可明显改善CIA大鼠胸主动脉及心肌病变,其机制可能与下调血清及心肌、胸主动脉VEGF表达,从而发挥抗炎作用有关.  相似文献   

19.
青藤碱对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞因子表达的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
方勇飞  王勇  周新  钟兵  柏干苹  张春 《医药导报》2003,22(8):519-523
目的:观察青藤碱对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞核因子 κB(NF κB)活性及TNF α mRNA、IL 1β mRNA、IL 10 mRNA的影响,阐明该药治疗类风湿关节炎的可能机制.方法:以佐剂性关节炎大鼠为模型,收集滑膜细胞,采用电泳迁移率改变分析法检测NF κB的活性,反转录 PCR检测TNF α mRNA、IL 1β mRNA、IL 10 mRNA的表达.结果:佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞内NF κB活性与TNF α mRNA、IL 1β mRNA、IL 10 mRNA的表达均显著升高,青藤碱在一定的浓度范围内呈浓度依赖性抑制NF κB活性与TNF α mRNA 、IL 1β mRNA的表达,而对IL 10 mRNA的抑制效应与浓度无关.结论:青藤碱可能通过抑制NF κB活性而降低滑膜细胞内TNF α mRNA及IL 1β mRNA的表达.  相似文献   

20.
《Pharmaceutical biology》2013,51(8):1053-1061
Context: Sinomenium acutum (Thumb.) Rehd. et Wils. (Menispermaceae, SA) has been used as a traditional Chinese medicine in the treatment of various diseases for hundreds of years; it possesses favorable effects against autoimmune diseases, especially rheumatoid arthritis (RA). A great number of investigations have been done on SA in the last decade, but they are usually scattered across various publications.

Objective: The purpose of this article is to summarize and review the published scientific information about the chemical constituents, pharmacological effects, pharmacokinetics, and clinic applications of this plant since 2000.

Results: The information for 89 cases included in this review was compiled. The SA contains alkaloids, sterols, phospholipids, and some other components. A great deal of pharmacological and clinic research has been done on sinomenine, a main compound from SA, which mainly focuses on the immune system, cardiovascular system, and nervous system.

Conclusion: Previous studies strongly support its potential as an effective adaptogenic herbal remedy. There is no doubt that SA is being widely used now and will have extraordinary potential for the future.  相似文献   

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