中西医结合治疗老年抑郁症疗效观察

目的探讨中西医结合治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法将80例老年抑郁症患者分为2组,研究组40例使用中药合并帕罗西汀治疗,对照组40例使用帕罗西汀治疗,疗程均为12周,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评价疗效,采用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结论 2组总有效率相比无统计学差异(2=0.178,P>0.05)。治疗2周、4周后研究组HAMD评分与对照组相比有统计学差异(P<0.05),第4周开始研究组TESS评分低于对照组。结果中西医结合治疗老年抑郁症具有起效快、不良反应低的特点。     

中西医结合治疗老年抑郁症30例临床观察

目的：探讨中西医结合治疗老年抑郁症的临床疗效。方法：两组病人分别采用中药配合西药帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗,依据HAMD量表评分减分率及自拟中医临床等级量表进行疗效评定。结果：治疗纽临床有效率为66．7％,对照组临床有效率为53．3％,2组总有效率比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论：两种方法治疗老年抑郁证均有一定的临床效果,但治疗组临床疗效明显优于对照组,同时减少了帕罗西汀的用量,降低了副反应的发生率。     

中西医结合治疗老年抑郁症28例

老年抑郁症是指首次发病于老年期,以持久的心境抑郁为主要特点的一种精神障碍。我国老年人中患有抑郁症的比例达到了1%。由于老年抑郁症患者焦虑症状突出,往往伴有认知功能减退,且常有躯体症状或共患各种躯体疾病,甚至躯体症状掩盖了抑郁情绪,使得患者不愿承认自己的抑郁病情,拒绝到精神科就诊。近年来,笔者采用抗抑郁药物联合中药复方治疗老年抑郁症32例,疗效满意。现报道如下。     

中西医结合治疗老年抑郁症70例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年抑郁症的疗效。方法:选择老年抑郁症患者105例随机分为两组,治疗组70例,采用中西医结合疗法;对照组35例,单纯西药治疗,观察比较两组疗效。结果:治疗组总有效率98.58%,对照组总有效率82.85%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗老年抑郁症疗效满意。     

中西医结合综合疗法治疗老年抑郁症

抑郁是老年期最常见的精神障碍之一,老年期抑郁障碍是指首次发病于老年期,以持久的抑郁心境为主要临床表现的一种精神障碍。临床表现以情绪低落、焦虑、迟滞和繁多的躯体不适症状为主,病因复杂,起病隐匿,单纯使用一种治疗手段,效果不明显,在临床实践中使用中西医结合手段,再辅助以心理治疗的综合疗法提高治疗效果。     

中西医结合治疗抑郁症疗效观察

目的观察中西医结合治疗抑郁症的疗效与安全性。方法将抑郁症患者68例随机分为治疗组及对照组各34例,分别采用中西医结合治疗与单纯西药治疗,疗程均为4周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果 2组在总有效率、HAMD评分、不良反应等方面比较均有显著性差异,治疗组显著优于对照组。结论中西医结合治疗抑郁症疗效较好,无明显不良反应。     

中西医结合治疗老年期抑郁症20例临床观察

作者采用中西医结合治疗老年抑郁症20例，并与单纯西医、中药治疗作了对照观察。结果，中西医结合组、西医组治愈率均高于中药组，中西医结合组治愈率高于西医组，且差异均有显著性意义（P＜0．05），说明中西医结合疗效好。     

中西医结合治疗老年抑郁症45例小结

随着老龄人口的增多,老年抑郁症逐年增多。我科自１９９５年至今运用自拟的抑郁Ⅱ号合西药治疗４５例患者,取得了满意的效果,现报告如下。１临床资料１．１病例选择：符合ＣＣＭＤ－Ⅱ－Ｒ中关于抑郁症或双相情感障碍抑郁的诊断标准。汉密顿抑郁量表总分≥１７分,年龄...     

中西医结合治疗老年性抑郁症的疗效观察

老年抑郁症是老年人心理疾病中最常见的一种,随着我国步入老龄化社会,其绝对人数和相对比率都将逐渐增加[1].笔者采用中西医结合治疗老年性抑郁症29例,并与路伏泰治疗29例对照观察,现报告如下.     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨慢性荨麻疹患者应用中西医结合治疗临床疗效及其安全性评价。方法:本组270例慢性荨麻疹患者根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,各135例。对照采用西药治疗,观察组在对照组治疗基础上结合中医药治疗;两组患者均以2周为1个疗程,连续服用两个疗程后对比分析两组患者治疗后临床疗效、血清炎症因子变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后总有效率(93.34%)显著高于对照组(72.59%),且差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-4、Ig-E均显著低于治疗前及对照组治疗后,IL-18高于治疗前及对照组治疗后,且差异均具有统计学意义(P0.05);观察组复发率(8.46%)显著低于对照组(42.52%),且差异具有统计学差异(P0.05);两组不良反应发生率比较差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性荨麻疹患者应用中西医结合治疗疗效显著,且无明显不良反应,临床上应用安全可靠,值得进一步推广研究。     

中西医结合治疗小儿肺炎临床疗效及护理研究

目的:探讨中西医结合疗法对小儿肺炎的临床疗效,并总结相应的护理措施。方法:选择该院2011年3月—2013年3月收治的120例小儿肺炎患儿作为研究对象,其中,观察组60例患儿采取中西医治疗措施,而对照组60例患儿采取常规西医治疗措施,比较两组患儿的治疗效果,并总结相应的护理措施。结果:治疗后,观察组患儿的退热、止咳、平喘等临床体征的消失时间均明显低于对照组患儿,组间差异均具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的CRP、CD3、CD4等指标均较对照组患儿出现了明显改善,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿肺炎具有十分显著的疗效,可明显改善患儿的临床体征,提高患儿机体内的相关免疫指标水平,有利于促进患儿的病情恢复,值得临床应用。     

中西医结合治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组300例围绝经期综合征患者根据随机数字表法随机分为对照组150例和治疗组150例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,两组患者均以3个月为一个治疗疗程。结果：治疗组总有效率（92.00%）显著高于对照组（76.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于各组治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后FSH和LH均显著低于治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后LH显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）,且有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后FSH两组比较无显著性差异（P〉0.05）;两组患者均未出现明显不良反应。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征疗效显著,且无明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值,值得推广。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组83例小儿过敏性紫癜患者根据随机数字表法患儿随机分为治疗组（n=43）和对照组（n=40）。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,对比分析两组治疗后临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况及随访1年后复发情况,两组患儿均以10 d为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率（93.02%）显著高于对照组（77.50%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后患儿临床症状消失时间（包括腹痛、紫癜及关节疼痛）均明显短于对照组,且具有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后不良反应发生率（6.98%）低于对照组（12.50%）,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗后随访1年治疗组复发率（16.28%）显著低于对照组（40.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜患儿取得了明显的临床疗效,可明显提高临床症状消失时间,不良反应较轻且复发率低,临床应用安全可靠,具有重要意义。     

中西医结合治疗腰椎间盘突出症临床疗效分析及安全性评价

目的:探讨腰椎间盘突出症应用中西医结合治疗临床疗效及其安全性,为临床诊断治疗提供一定的参考价值。方法:本组136例腰椎间盘突出症患者根据随机数字表法随机分为对照组(68例)和观察组(68例)。对照组采用西药给予治疗,观察组在对照组基础上结合中药汤剂治疗。结果:观察组治疗2个疗程后总有效率(92.65%)显著高于对照组(70.59%),且具有统计学差异(P0.05);观察组治疗后VAS评分较对照组显著降低,且有统计学差异(P0.05);观察组镇痛起效时间较对照组明显短,且作用维持时间长,均有统计学差异(P0.05);观察组治疗后血浆β-内啡肽、超氧化物歧化酶含量显著高于治疗前及对照组治疗后,而丙二醛含量显著低于治疗前及对照组治疗后,且均有统计学差异(P0.05)。两组患者治疗过程中均未发生明显的不良反应。结论:腰椎间盘突出症应用中西医结合治疗临床疗效显著,且无明显不良反应,安全可靠,值得进一步研究推广。     

中西医结合治疗寻常型痤疮160例疗效分析

目的：探讨中西医结合治疗寻常型痤疮的治疗效果。方法：选取2007年3月～2011年1月于本院进行治疗的160例寻常型痤疮患者为研究对象,将其随机分为对照组（西医治疗组）80例和观察组（中西医结合治疗组）80例,后将两组患者治疗效果、不良反应发生率进行统计及比较。结果：观察组治疗效果均高于对照组,P〈0．05或P〈0．01,有显著性差异或有非常显著性差异,而不良反应发生率两组患者比较,P〉0．05,无显著性差异。结论：中西医结合治疗寻常型痤疮的治疗效果好,值得在临床推广应用。     

老年高血压中西医结合治验举隅

张腾教授认为"肝亢""肾虚""风盛"为高血压发病的中医基本病机,临证治疗时强调清肝益肾袪风。举三则老年高血压临证医案佐证。     

中西医结合治疗高血压病临床疗效分析及安全性评价

目的:探讨高血压病患者应用中西医结合治疗临床疗效及安全性。方法:将100例高血压病患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上结合中药方剂治疗。两组患者均以4周为1个疗程,2个疗程后评价疗效,观察舒张压、收缩压、尿微量蛋白、血肌酐及尿素氮变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后总有效率(96.00%)显著高于(78.00%),且具有统计学差异(P0.05);观察组治疗后收缩压和舒张压均显著低于对照组,且有统计学差异(P0.05);两组患者治疗前与治疗后尿微量蛋白、血肌酐及尿素氮比较差异不具有统计学意义(P0.05);两组均未明显不良反应发生。结论:高血压病患者应用中西医结合治疗临床疗效显著,安全可靠,无明显不良反应,具有重要临床研究价值。     

中西医结合治疗紧张型头痛临床疗效分析及安全性评价

目的:探讨紧张型头痛患者采用中西医结合治疗临床疗效及其安全性评价。方法:本组128例紧张型头痛患者根据随机数字表法随机分为观察组(n=64)和对照组(n=64)。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上结合中药汤剂治疗。两组疗程均为4周。结果:观察组治疗后总有效率(92.19%)显著高于对照组(76.56%),且有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后发作次数与持续时间均显著低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后血浆黏度和全血还原黏度显著低于治疗前及对照组治疗后,且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后红细胞压积比较变化无统计学差异(P>0.05);两组患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论:紧张型头痛患者采用中西医结合治疗临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床意义,值得进一步推广应用。     

中西医结合治疗肝硬化腹水30例

目的对肝硬化腹水患者采用西医联合中药黄芪五苓散进行治疗,观察和分析其治疗的效果。方法随机将收治的60例肝硬化腹水患者分组为试验组和对照组,每组分别为30例,对照组：给患者采用西医基础治疗;试验组：在对照组治疗的基础上,对患者采用中药黄芪五苓散治疗。结果两组患者在乏力和腹胀等症状的改善上,试验组要明显优于对照组,另外,试验组的治疗有效率为93.4%,明显优于对照组76.6%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对肝硬化腹水患者采用西医联合中药黄芪五苓散进行治疗,具有效果好、副作用少等优点,能够有效地改善患者的预后,值得在临床上进行推广和应用。