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相似文献
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1.
检测肾综合征出血热 (HFRS)病毒 Ig M抗体是(HFRS)早期诊断指标。我们采用快速滴金免疫测定法检测 HFRS病毒感染患者血清中抗 - HFRS病毒 - Ig M,并与酶联免疫吸附试验 (ELISA)方法进行了比较。一、材料和方法滴金免疫测定试剂盒购自兰波生物技术研究所。 ELISA试盒购自北京现代高达生物技术有限公司 ,均按说明书操作和判读结果。二、结果和讨论1 .特异性和稳定性  2 0例高血脂、高胆红素、溶血、类风湿因子阳性的标本用滴金免疫法检测结果均为阴性 ,后经临床诊断验证不是 HFRS患者。2 0例初期 HFRS患者的标本检测结果均为…  相似文献   

2.
实验室普遍使用消毒剂对工作环境及废弃物进行消毒,本研究探讨消毒剂对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及乙型肝炎e抗体(HBeAb)的假阳性及假阴性的影响。一、材料和方法1 .仪器和试剂 (1 )ELX80 0酶标仪;(2 ) 84消毒液、2 %戊二醛、安尔碘、甲酚皂;(3)以辣根过氧化物酶为标记酶、以四甲基联苯胺(TMB)为底物的ELISA检测HBsAg、HBeAb试剂及自带阳性和阴性血清(购自潍坊3V诊断技术研究所)。2 .方法 以HBsAg阴性血清、临界值阳性血清及HBeAb阳性血清、临界值阴性血清进行实验(临界值阴性及临界值阳性血清由阳性血清稀释得到)。加入底物液…  相似文献   

3.
HBV-DNA与HBV-TRFIA检测结果比较分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 探讨乙肝患者血清 HBV DNA的表达水平及其与乙肝标志物的相互关系 ,了解用 TRFIA法检测 HBV- M,其对应的 HBV- DNA拷贝数。方法 用荧光聚合酶链反应 ( FQ- PCR)对患者进行 HBV-DNA检测 ,同时用 TRFIA法定量测定乙肝表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体指标。结果 在 39例患者血清中检测出 HBV- DNA病毒基因拷贝值范围为 2 .1× 1 0 3~ 3.8× 1 0 8copies/ ml,平均含量为 2 .95× 1 0 6copies/ ml,总阳性检出率为 43.3% ;2 0例 HBs Ag( + )、HBe Ag( + )、抗 - HBc( + ) ,其 HBV-DNA阳性为 1 6例 ,阳性检出率为 80 % ;42例 HBs Ag( + )、抗 - HBe( + )、抗 HBc( + ) ,其 HBV- DNA阳性为 1 7例 ,阳性检出率为 40 .5 % ;9例 HBs Ag( + )、抗 - HBc( + ) ,其 HBV- DNA阳性为 3例 ,阳性检出率为33.3% ;1 0例抗 - HBs( + )、抗 - HBe( + )、抗 - HBc( + ) ,其 HBV- DNA阳性为 1例 ,阳性检出率为 1 0 % ;3例 HBs Ag( + )、HBe Ag( + )、抗 - HBe( + )、抗 - HBc( + ) ,其 HBV- DNA阳性为 2例 ,阳性检出率为66.7% ;而 2例 HBV- M全 ( - )的 HBV- DNA也全 ( - )。结论  FQ- PCR是测定乙肝病人血清中 HBVDNA含量较特异、灵敏的方法 ,能反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度 ;乙肝血清学标志物定量  相似文献   

4.
目的 采用荧光定量PCR法与ELISA法检测乙肝病毒标志物 ,探讨两种检测方法的相关性。方法 对 95 2份深圳服务行业从业人员体检乙肝表面抗原阳性的血清 ,应用HBV荧光定量PCR法和ELISA法检测并对结果进行分析。结果 荧光定量PCR检测不同乙肝标志物分组阳性率存在一定的差异 ;E抗原阳性的HBVDNA阳性对数均值为 6 . 4 9± 1 .2 9,表面抗原阳性而E抗原阴性的HBVDNA阳性对数均值为 4. 4 6± 1. 2 9,两者间差异具有显著性 (P <0 . 0 1) ,而不同性别和籍贯间无明显差异。结论 两种方法检测乙肝标志物有密切的相关性 ;对从业人员用ELISA法检测乙肝表面抗原阳性者应进一步进行荧光定量PCR检测。  相似文献   

5.
目的对应用实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测的乙型肝炎(乙肝)病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)结果进行分析,探讨该检测方法的临床意义。方法选择2009年6月至2011年5月门诊及住院的乙肝患者430例,抽取430份血清标本,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)法进行血清学标志物检测(HBV-M),并按照乙肝两对半定性结果分为6组,用实时荧光PCR进行HBV-DNA检测。结果绝大部分乙肝患者实时荧光PCR检测HBV-DNA的结果与HBV-M检测的结果一致。其中大三阳组和小三阳组PCR检测HBV-DNA阳性结果多,拷贝数较高,HBsAb(乙肝表面抗体)(+)或HBsAg(乙肝表面抗原)(-)的血清标本PCR检测HBV-DNA阳性结果很少,拷贝数也较低。结论实时荧光PCR检测HBV-DNA,能够正确反映乙肝患者体内乙肝病毒感染和复制情况,有利于指导临床治疗和进行疗效判断。  相似文献   

6.
笔者采用快速滴金免疫法检测肺炎患者血清中 MP-Ig M抗体 ,并与 ELISA法进行比较。1 材料与方法 滴金免疫测定试剂盒购自兰波生物技术研究所。ELISA试剂盒购自华美生物制品有限公司。均按说明书操作和判断结果。2 结果与讨论2 .1 特异性和稳定性  1 5例溶血、高胆红素、高脂血的标本 ,用滴金免疫法检测结果均为阴性。 2 0例健康体检标本 ,其检测结果均为阴性。2 .2 滴金免疫法与 ELISA法的比较 两种方法平行测定临床标本 2 1 4例 ,其中两法均阳性 98例 ,均阴性 1 1 6例 ,符合率为 1 0 0 %。2 .3 临床应用 用滴金法测定后的…  相似文献   

7.
目的 分析了解乙肝血清免疫标志物的各种表达模式与乙肝病毒含量的相关性,为临床诊断、治疗提供依据.方法 应用时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测乙型肝炎免疫标志物,同时应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术定量监测乙型肝炎病毒(HBV-DNA).所有检测标本乙肝血清免疫标志物和乙肝病毒含量同时检测.结果 乙肝血清免疫抗原标志物乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)阳性其HBV-DNA均为阳性,且含量较高;乙肝血清免疫标志物大三阳[HBsAg阳性乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)阳性]模式中其HBV-DNA阳性率为94.61%;乙肝血清免疫标志物小三阳[HBsAg阳性、HBeAb阳性、HBcAb阳性]模式中其HBV-DNA阳性率为39.26%;乙肝血清免疫抗体标志物HBsAb+、HBcAb+模式中HBV-DNA阳性率显著减少.结论 在乙肝检测中应联合应用两种方法进行检测,提高检出率,避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及疗效分析提供更为可靠的判断依据.  相似文献   

8.
目的探讨酶联免疫法检测小儿乙肝病毒前S1蛋白(PreS1)抗原及抗体在小儿乙肝诊断中的应用价值。方法在2014年至2016年在本院接受诊断和治疗的乙肝患儿中,选择200例资料完整且接受两对半检查和酶联免疫法检测血清PreS1抗原及抗体的患儿作为研究对象,计算不同两对半检测结果患儿PreS1抗原及抗体阳性率,分析PreS1抗原阳性与HBV-M的Spearman相关性。结果 200例乙肝患者入选。18例乙肝大三阳患儿的PreS1抗原阳性及抗体阳性的检出率较高,均为83.33%。25例PreS1抗原阳性组患儿与175例抗原阴性组患儿HBsAg、HBeAg和HBcAb数据对比差异具有统计学意义,说明PreS1抗原阳性与HBsAg、HBeAg和HBcAb具有正相关关系,相关数值分别为0.620、0.550、0.720,P值分别为0.021、0.009、0.020。结论乙肝PreS1抗原及抗体阳性检测准确率相对较高,可以作为乙肝诊断的补充检验,为患儿的临床诊断和治疗提供依据。  相似文献   

9.
目的 比较化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎(乙肝)病毒血清学检验的应用。方法 选择2020年1—12月在烟台业达医院就诊的110例疑似乙肝患者作为研究对象,对所有患者均采用化学发光法和ELISA进行乙肝病毒血清学检验,比较两种方法的检测敏感度、阳性检出率以及乙肝病毒血清检验结果。结果 血清乙肝表面抗原(HBsAg)浓度为1.5、3.0、9.0、12.0 μg/L时,化学发光法的检测敏感度分别为21.82%、29.09%、37.27%、57.27%,均高于ELISA(分别为6.36%、10.91%、17.27%、27.27%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。化学发光法的阳性检出率明显高于ELISA〔86.36%(95/110)比63.64%(70/110),P<0.05〕,乙肝五项指标〔包括乙肝核心抗体(HBcAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)〕的检出率分别为49.09%(54/110)、43.64%(48/110)、60.00%(66/110)、55.45%(61/1...  相似文献   

10.
随着人们生活水平的不断提高 ,人们对健康的关注程度也愈来愈高。为此 ,我们对常州市 16 873名产妇进行乙肝、丙肝、梅毒和艾滋病的血清标志物进行检测 ,以了解四种传染性疾病的感染情况 ,结果报告如下。1 对象与方法1.1 调查对象  2 0 0 0~ 2 0 0 3年来我院住院的足月妊娠产妇16 873人 ,年龄在 2 0~ 38岁间。采集产妇静脉血 ,分别检测其HBsAg、抗HCV、梅毒螺旋体抗体和抗HIV。1.2 研究方法1.2 .1 用酶联免疫法检测产妇血清中HBsAg。HBsAg阳性者视为乙肝感染者。试剂盒由兰州标佳生物技术公司提供。1.2 .2 用酶联免疫法检测产…  相似文献   

11.
溶血样本对乙肝表面抗原检测的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
溶血样本在乙肝表面抗原 ( HBs Ag)检测中经常存在假阳性 ,从而影响了乙肝表面抗原检测的准确性 ,造成血液资源的浪费。为了研究溶血样本假阳性发生的原因 ,笔者做了如下实验 ,现报告如下。材料与方法1 试剂 乙型肝炎病毒 PCR检测试剂盒 ,由华美生物工程公司提供 ,批号 2 0 0 1 0 60 1 ,效期 1年 ;GSH- Px临床诊断试剂盒 ,南京建成生物工程研究所提供 ,批号 2 0 0 1 0 731 ,效期 3个月 ;乙肝表面抗原测定试剂盒 ,由上海实业科华生物技术公司提供 ,批号 2 0 0 1 0 5 1 1 ,效期 6个月。2 仪器 日立 KY2 0 0 0半自动生化仪 ,由天津开…  相似文献   

12.
目的 探讨前S1抗原(PreS1Ag)在乙型肝炎(简称乙肝)病毒(HBV)检测中的意义.方法 对657例已确诊的乙肝患者抽取空腹静脉血,PreS1Ag及乙肝两对半的检测均采用酶联免疫吸附试验的方法,操作过程及结果判读均严格按照试剂说明书.结果 PreS1Ag在乙肝表面抗原(HBsAg)阳性血清中阳性率为68.5%,其中乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性血清中阳性率为88.9%,乙肝病毒e抗体(抗-HBe)阳性血清中阳性率为66.3%,HBeAg与抗-HBe均阴性血清中阳性率为46.4%.结论 PreS1Ag阳性是乙型肝炎病毒存在与复制的新标志.  相似文献   

13.
微粒子酶免分析与酶联免疫吸附法检测HBsAg的比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 比较微粒子酶免分析(MEIA)法与酶联免疫吸附(ELISA)法检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的灵敏度和准确性.方法 用两种方法对乙型肝炎(下称乙肝)专科门诊186份血清进行HBsAg测定.对4 120例体检者中挑选用ELISA方法检验乙肝两对半HBsAg阴性,只有乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe),乙型肝炎病毒c抗体(抗-HBc)2项阳性模式66例,仅有HBeAg 1项阳性的1例,HBeAg阳性同时抗-HBc阳性的2例,进行MEIA法的测定.结果 186例血清中MEIA法检测HBsAg阳性94例,ELISA法检测HBsAg阳性78例(P<0.05),二者阳性率差异有统计学意义,挑选出的其它3种模式MEIA法HBsAg有部分检出.结论 MEIA测定HBsAg能大大提高其分析检测的灵敏度、准确性.  相似文献   

14.
荧光定量聚合酶链反应检测肝病患者HBV DNA   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 探讨荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)法的临床应用价值。方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和FQ PCR法对 2 4 0例不同的肝病患者及 10 8例健康体检者进行乙型肝炎病毒标志物 (HBVM )以及HBVDNA定量检测。结果 不同临床类型 (急慢性乙肝患者、肝硬化和肝癌 )患者血清中HBVDNA的阳性检出率的差异具有显著性 (x2 =9.4 0 ,P <0 .0 5 ) ;不同人群血清中HBVDNA阳性检出率的差异亦具有显著性 (x2=12 5 .31,P <0 .0 0 1)。ELISA检测结果为“HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)”和“HBsAg(+)HBeAb(+)HB cAb(+)”的HBV感染者 ,体内HBVDNA含量显著高于HBVM阴性者 ;e抗原阳性和阴性者体内HBVDNA含量的差异亦具有显著性。HBV、HCV重叠感染者血清HBVDNA含量明显低于单纯HBV感染者 (P <0 .0 5 )。结论 FQ PCR法检测HBVDNA具有灵敏度高、特异性好、结果可靠的优点 ,可反映HBV真实感染和低复制状态 ,对于乙肝的临床诊断、治疗方案选择和预后判断具有重要的指导意义  相似文献   

15.
目的 评价荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)-DNA对辨别病毒复制的临床意义.方法 采用荧光定量PCR和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测258例乙型肝炎患者及100例健康对照血清的HBV-DNA和免疫学指标.结果 123份HBsAg、HBeAg、HBcAb三项均阳性的标本中FQ-PCR检测HBV-DNA阳性120份,阳性率为97.6%.在108份三项HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性的标本中FQ-PCR阳性43份,阳性率为39.8%.在100例乙肝血清免疫指标全阴的对照血清中,FQ-PCR全部阴性.结论 FQ-PCR在乙肝治疗方案选择和疗效观察方面具有广泛的应用前景.  相似文献   

16.
冯伯友 《中国误诊学杂志》2012,12(17):4562-4563
目的 检测乙型肝炎不同血清学标志物模式患者HBVDNA含量,并与前S1抗原进行比较分析.方法 运用酶联免疫吸附测定法、荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术对286例各型乙型肝炎患者进行HBV-DNA含量及血清学标志物检测结果进行相关性分析.结果 血清学检测乙肝表面抗原(HBsAg)+乙肝病毒e抗原(HBeAg)+乙肝病毒核心抗体(抗HBc)阳性(大三阳)患者HBV-DNA阳性率明显高于其他类型(P<0.01),且其病毒载量显著高于其他组HBsAg+乙肝病毒e抗体(HBeAb)+抗HBc阳性(小三阳)阳性检出率也较高,其病毒载量高于其他组.结论 PreS1抗原与乙肝DNA定量联合检测具有重要的临床应用价值.  相似文献   

17.
作者对158例慢性前列腺炎患者采集前列腺液,分别应用聚合酶链反应(PCR)和培养法作了数种病原体检测,报告如下.1 材料与方法1.1 仪器设备 北京中国科学院遗传研究所生产的1109型PCR仪,上海复生生物工程研究所生产的FS-312暗箱式紫外透射分析仪,广东省汕头市广播仪器厂生产的DY—600型电泳仪.1.2 试剂 淋病奈瑟菌(NG)PCR试剂盒,沙眼衣原体(CT)PCR试剂盒,解脲支原体(UU)PCR试剂盒,结核杆菌(TB)PCR试剂盒均购自中山医科大学科技开发公司;淋病培养基购于上海市医学化验所;支原体培养基购自衡阳医学院微生物教研室.  相似文献   

18.
目的 探讨乙型肝炎(下称乙肝)病毒(HBV)感染者的感染模式与肝功能的关系.方法 收集自愿做乙肝普查的人群标本血清1 710例,用胶体金法先做乙肝表面抗原(HBsAg)测定,对阳性标本用酶联免疫吸附试验(ELISA)法做乙肝血清标志物HBsAg、乙肝表面抗体(抗-HBs)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(抗-HBe)、乙肝核心抗体(抗-HBc)5项检测和肝功能总胆红素(TBil)、结合胆红素(DBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)4项指标的测定.结果 1 710份标本共检出乙肝阳性标本460例,阳性率26.9%.其中乙肝大三阳85例,占阳性结果的18.5%,TBil、DBil、ALT、AST阳性率依次为3.9%、0.87%、8.7%、7.2%;乙肝小三阳217例,占阳性结果的47.2%,TBil、DBil、ALT、AST阳性率依次为14.8%、3.9%、16.1%、13.7%;HBsAg和核心抗体组合阳性158例,占阳性结果的34.3%,TBil、DBil、ALT、AST阳性率依次为16.5%、7.4%、21.1%、18.7%.提示在检出的乙肝感染人群中乙肝大三阳的阳性率较小,乙肝小三阳、HBsAg和抗-HBc组合模式的阳性率较高,且肝功能异常的概率较大三阳的人群高.结论 不同组合模式的HBV感染者都应定期做肝功能和其他医学检查,发现异常,及时治疗.对于高危人群及新生儿应及时接种乙肝疫苗,阻断乙肝传播途径和易感人群,减少HBV的感染机会.  相似文献   

19.
本院于 1999年 6月起对受血者输血前血清 HBs Ag、抗 -HCV、抗 - HIV及梅毒抗体等 4项标志物进行检测 ,现将结果报告如下。材料与方法1 血清标本 所有血清均来自于 1999年 6月~ 2 0 0 1年 12月在本院住院需输血的患者 ,共 2 384 5例 ,标本均在输血前采集。2 检测方法  HBs Ag与抗 - HCV检测采用 EL ISA法 ,试剂由北京耀华生物技术公司提供 ;抗 - HIV检测采用 EL ISA双抗原夹心法 ,试剂由北京万泰生物技术公司提供 ;梅毒抗体检测采用 EL ISA双抗原夹心法 ,试剂由北京金伟凯生物技术公司提供。梅毒抗体阳性标本用 TPPA作…  相似文献   

20.
快速肥达反应的实验研究与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究采用微波、离心等方法处理肥达反应的抗原抗体反应体系 ,旨在改进其反应条件 ,以期达到快速、敏感诊断肠热症的目的。1 材料与方法1 1 诊断菌液 伤寒菌O、H ;副伤寒菌A、B购自卫生部上海生物制品研究所。批号分别为 0 0 0 40 1及 0 0 0 3 0 1。在有效期内按说明要求使用。1 2 抗体 ①试验血清 :动物免疫血清用传统肥达反应法检测效价为 1 :80 0。②临床考核血清 :1 5份非肠热症患者(据临床症状、细菌培养、生化反应检测均阴性 )血清 ;1 7份肠热症患者 (据临床症状、细菌培养、生化反应检测均阳性 )血清 ,收集于当地医院检…  相似文献   

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