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目的:建立测定复方替米沙坦制剂中替米沙坦和氢氯噻嗪含量的薄层扫描法。方法:选用展开剂为乙酸乙酯-氯仿-甲醇-冰醋酸(50∶40∶10∶5),双波长反射线性薄层扫描,线性参数SX=7,狭缝为1.0mm×5.0mm,检测波长为替米沙坦λR=365nm、λS=305nm;氢氯噻嗪λR=370nm、λS=275nm。结果:替米沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为1.114~5.57(r=0.9996)、3.664~18.32μg(r=0.9998);平均回收率分别为97.95%(RSD=1.30%)、98.32%(RSD=1.13%)。结论:本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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薄层扫描法测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :建立测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为苯 -丙酮 (9∶1) ;锯齿扫描 ,λS =443nm ,λR =600nm。结果 :菝葜皂苷元在1 028μg~3 624μg范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均回收率为100 89 % ,RSD=3 36% (n=5)。稳定性与精密度良好。结论 :本方法可用于抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量测定 相似文献
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薄层扫描法测定生姜中6-姜醇的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :建立以薄层扫描法测定生姜中6 -姜醇含量的方法。方法 :采用双波长反射法对样品进行线性扫描 ,检测波长λs=280nm ,参比波长λR=370nm。结果 :6 -姜醇线性范围为2 0μg~10 2μg(r=0 9996) ,平均回收率为99 4 % (RSD=2 1 % ,n=6)。结论 :本法能有效消除生姜中其它成分对含量测定的干扰 ,且简便、准确、重现性好。 相似文献
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薄层扫描法测定抗感颗粒中绿原酸的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立测定抗感颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用硅胶G薄层板,以二甲苯-乙酸乙酯-70%乙醇-甲醇(3.5∶3.5∶1∶0.6)展开,紫外透射仪在365 nm处显色定位,在λs=310 nm,λr=245 nm条件下扫描测定.结果:本法线性范围为0.3~3 μg,r=0.9988,平均回收率为98.95%,RSD为1.6%(n=4).结论:本法准确、重现性好,可用于该产品的质量控制. 相似文献
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九分喷雾剂质量控制方法研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 :研究九分喷雾剂的质量控制方法。方法 :用薄层扫描法 (TLCs法 )测定含量 ,于硅胶GF254 薄层板上 ,以氯仿 -甲醇 -氨水 (4mol/L) (2∶6∶1)展开 ,双波长扫描 ,士的宁、马钱子碱波长为λs=254nm ,λr=325nm ;盐酸麻黄碱波长为λs=500nm ,λr=440nm。结果 :九分喷雾剂主要成分士的宁、马钱子碱、盐酸麻黄碱的日内回收率分别为 (99 048±2 388) %、 (99 532±0 958) %、(99 504±0 555) % ;日间回收率分别为 (98 796±1 058) %、(99 580±0 476) %、(99 420±0 838) % ;各成分含量分别为 (1 474±0 047) %、(1 372±0 052) %、(1 506±0 064) % (n=4)。结论 :TLCs法稳定可靠 ,可作为本制剂的含量测定方法。 相似文献
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HPLC法测定北细辛中芝麻脂素和细辛脂素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立北细辛中L-芝麻脂素和L-细辛脂素的含量测定方法,为该药材提供质量控制标准。方法:以醋酸乙酯为溶剂,加热回流120min撮用HPLC法测定:使用Hypersil BDS C18色谱柱(250mm*4.6mm,5μm),流动相:乙膊-水(50:50),流速1.2mL.min^-1,检测波长:287nm,纸整党mm.min^-1,进样量:10αL,外标法定量。结果:两组分的平均回收率分别为芝麻脂素 相似文献
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氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量测定方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立黄金牌真灵活胶囊中有效成分氨基葡萄糖与硫酸软骨素含量的测定方法.方法:采用Elson-Morgan法、咔唑法分别测定该胶囊中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量.结果:氨基葡萄糖和硫酸软骨素的平均回收率分别为98.81%(RSD=0.70%,n=5)和99.82%(RSD=0.40%,n=5).结论:所用方法简便、重复性好、测定结果准确,可有效地控制黄金牌真灵活胶囊的质量. 相似文献
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灯盏花素纳米脂质体包封率测定方法研究 总被引:19,自引:1,他引:19
灯盏花素(breviscapine)是菊科植物短葶飞蓬(Erigeron breviscapus(vant.)Hand-Mazz)中提取的黄酮类有效成分。临床多用于治疗脑梗死、脑血栓、脑出血等。将药物制成脂质体,能帮助药物进入脑部,提高治疗指数。灯盏花素水溶性较差,直接溶于注射用水有一定困难,将其制成脂质体可以解决其难溶问题,提高药物稳定性及载药量,同时提高药物的靶向性及疗效。包封率是脂质体质量评定的重要指标,本实验建立了灯盏花素纳米脂质体包封率的测定方法,该法操作简单、可行、准确性较好。 相似文献
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目的:建立复方联苯苄唑霜中氯霉素和联苯苄唑合含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果:氯霉素含量测定波长为276,237nm,对应平均回收率99.9%(RDS=0.8%,n=9);联苯苄唑含量测定波长为256,295nm,对应平均回收率99.6%(RDS=1.3%,n=9)。结论:本方法简便、快速、准确。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定肌氨肽苷注射液中次黄嘌呤的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钾(0.01mol/L)-甲醇(100:0.2)为流动相,检测波长260nm。结果:平均回收率为100.56%,RSD=1.57%。结论:该方法简便、准确。 相似文献
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目的:建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法消除组份间干扰进行含量测定。结果:方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为100.29%,RSD=0.82(n=9),盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%,RSD=0.90(n=9)。结论:本法简便,快速,准确。 相似文献
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HPLC法同时测定吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱与吴茱萸内酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱与吴茱萸内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马C1(8200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%庚烷磺酸钠溶液(48:52,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm,柱温为35℃。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯的进样浓度分别在5.38~53.80、5.02~50.20、10.30~103.00μg·mL-(1r均为0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为99.75%、97.66%、85.68%,RSD分别为0.67%、1.16%、1.54%(n=6)。结论:本方法简便、可行、重复性好,可用于吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定;但吴茱萸内酯的回收率较低,需进一步改进其测定方法。 相似文献
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精蛋白锌胰岛素注射液中硫酸鱼精蛋白含量测定的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定精蛋白锌胰岛素注射液中硫酸鱼精蛋白的含量。方法:采用Grace Vydac C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以A:乙腈-0.2 mol.L-1硫酸钠溶液(4∶96);B:乙腈-水(50∶50)为流动相进行梯度洗脱(0~8 min时B0%→70%,8~15 min时B70%,15~16 min时B70%→0%,16~30 min时B0%);流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:214 nm。结果:硫酸鱼精蛋白线性范围为0.05~2.5 mg.mL-1(r=0.9994),方法平均回收率(n=9)为99.7%。结论:本方法准确、简便、快速,重复性好,可用于精蛋白锌胰岛素注射液中硫酸鱼精蛋白的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定咽炎片中芍药苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm。结果:平均回收率为98.48%,RSD为1.28%。结论:方法简便、准确。 相似文献