β3—肾上腺素能受体基因与2型糖尿病关系的研究

目的 探讨β3－肾上腺素能受体（β3－AR）基因Trp64Arg突变与2型糖尿病（NIDDM）有无关联。方法 对130例糖尿病患和130例健康对照,采用聚合酶链反应－限制性酶切酶片段长度多态性技术检测β3－AR基因型,并测定BMI、WHR、血压、TC、TG、HDL－C、载脂蛋白A、载脂蛋白B和Lp(a)。结果 （1）糖尿病病例组β3－AR Arg等位基因频率（14．7％）略高于对照组（14．2％）,两组基因型和等位基因频率分布差异无显性（P＞0．05）。（2）糖尿病病例组中Trp64Arg与BMI相关。女性糖尿病人群中,肥胖与体重正常Arg64等位基因频率分别为19．8％和5．7％,该突变与BMI呈显正相关（P＝0．010）。结论 2型糖尿病（NIDDM）患β3－AR基因突变与BMI有关。     

β3-肾上腺素能受体基因与肥胖关系

目的　探讨β3-肾上腺素能受体 （β3- AR）基因 Trp6 4Arg突变与肥胖的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性酶切片段长度多态性技术检测β3- AR基因型 ;同时检查体质指数 （BMI）等指标 ,观察在 147例肥胖患者和 10 6例健康对照者中 ,β3- AR基因型与 Arg6 4等位基因的频率分布以及不同体质指数的人群中 ,其突变基因的分布情况。结果　肥胖组 Arg6 4等位基因的频率（2 0 .3% ）显著高于对照组 （10 .2 % ） （χ2 =10 .14,P =0 .0 0 1） ,突变基因型 Trp6 4Arg、Arg6 4Arg的分布频率 （38.7%和 0 .9% ）也高于对照组 （19.0 %和 0 .7% ）。在女性人群中 ,肥胖者 Trp6 4Arg基因型及 Arg6 4等位基因频率 （4 0 .6 %和 2 0 .3% ）显著高于非肥胖者 （16 .7%和 9.5 % ） ,且差异有显著性 （P <0 .0 1）。结论　β3-肾上腺素能受体基因 Trp6 4Arg突变可能与体脂增多有关     

β3—肾上腺素能受体基因与肥胖关系

目的 探讨β3－肾上腺素能受体（β3－AR）基因Trp64Arg突变与肥胖的关系。方法 采用聚合酶链反应－限制性酶切片段长度多态性技术检测β3－AR基因型;同时检查体质指数（BMI）等指标,观察在147例肥胖患和106例健康对照中,β3－AR基因型与Arg64等位基因的频率分布以及不同体质指数的人群中,其突变基因的分布情况。结果 肥胖组Arg64等位基因的频率（20．3％）显高于对照组（10．2％）（χ^2=10.14,P=0.001),突变基因型Trp64Arg、Arg64Arg的分布频率38．7％和0．9％）也高于对照组（19．0％和0．07％）。在女性人群中,肥胖Trp64Arg基因型及Arg64等位基因频率（40．6％和20．3％）显高于非肥胖（16．7％和9．5％）,且差异有显性（P＜0．01）。结论 β3－肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变可能与本脂增多有关。     

β_3-肾上腺素能受体对肥胖的意义

许多研究发现 ,动物 ,尤其是啮齿类动物 ,β3 -肾上腺素能受体 (β3 - AR)表达降低时 ,容易发生肥胖 ,用β3 - AR激动剂进行处理 ,可明显减少其体重的增加 ,且使动物的脂质代谢趋于正常。人的脂肪细胞培养结果也表明 ,使用β3 - AR激动剂后 ,可增强其脂肪代谢。人群中有一种β3 - AR基因变异 (Trp6 4 Arg) ,它与 BMI增高、体重增加、机体脂肪组织含量增多、肥胖发生较早以及不易治疗等均有关。上述结果提示 :β3 - AR与肥胖的发生有一定的关联     

β3-肾上腺素能受体基因与糖尿病关系的研究进展

近年来,在糖尿病的研究领域中,越来越多地涉及遗传因素与环境因素(如年龄的增加、肥胖、过食、运动不足、应激性事件、妊娠、感染等)在糖尿病发生中的作用及其对健康的长远影响.     

β-3肾上腺素能受体与肥胖

肥胖的机理尚不完全清楚。最近发现肾上腺系统尤其是β-3肾上腺素能受体，在能量及脂肪平衡中具有重要意义。深入研究肾上腺素能受体及影响脂肪组织的各因素，对明确肥胖的机理及其治疗有一定价值。     

β_3-肾上腺素能受体基因突变与肥胖儿童膳食干预效果

为分析 β3 肾上腺素能受体 (β3 adr)基因突变与单纯性肥胖儿童对膳食干预应答差异的关系 ,将 47名单纯性肥胖儿童随机分为膳食干预组 (36名 )和对照组 (11名 ) ,膳食干预期 3个月 ,干预前后分别进行膳食调查和体格测量。所有研究对象均采用PCR RFLP方法检测 β3 肾上腺素能受体 (β3 adr)基因中编码多肽链第 6 4位的色氨酸密码子被精氨酸密码子 (Trp6 4Arg)取代的突变。结果显示 ,这 47名肥胖儿童膳食结构中脂肪供能过高 ,占 40 7% ;膳食干预后 ,在膳食干预组中无 β3 adr基因Trp6 4Arg突变者的体重、体质指数(BMI)增长幅度低于非膳食干预组 (P <0 0 5 ) ,而有突变者的体重、BMI增长幅度与非膳食干预组相比 ,则不存在统计学差异。结论认为 β3 adr基因Trp6 4Arg突变可能是单纯性肥胖儿童膳食干预效果较差的原因之一。     

2型糖尿病患者β3-肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系

目的 研究2型糖尿病患β3－肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系。方法 采用聚合酶链反应－限制性内切酶片段长度多态性（PCR－RFLP）技术检测了154例2型糖尿病患β3－肾上腺素能受体基因Trp64Arg错义突变;同时检查体质指数、腰臀比值、血压及测定血脂等指标。结果 糖尿病伴有肥胖Trp64Arg基因型的频率为42．5％,Arg64等位基因的频率为22．6％;突变频率在糖尿病伴有肥胖与糖尿病体重正常之间差异有显性。突变与体质指数、收缩压、舒张压及HDL－C相比有统计学意义。结论 糖尿病患β3－肾上腺素受体基因突变与肥胖可能有关。     

β2-肾上腺素能受体基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族肥胖的关系

[目的]研究β2肾上腺素能受体基因(β2-adrenergic receptor,β2-AR)Arg16/Gly多态性与哈萨克族人超重、肥胖的相关性. [方法]随机入选557例新疆北部的哈萨克族牧民,男性232例,女性325例,年龄30～70岁,按体重指数(BMI)＜24 ks/m2、24～27.9 kg/m2、≥28 kg/m2将入选人群划分为正常、超重及肥胖组3组.用聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)技术分析入选人群的β2-AR基因Arg16/Gly多态性,观察各基因型和等位基因在正常、超重及肥胖3组中的分布频率及其与超重、肥胖的关系. [结果]正常、超重、肥胖3组间相应Arg16/Arg、Arg16/Gly、Gly16/Gly 3种基因型频率分别为0.28、0.45、0.27,0.36、0.46、0.18和0.33、0.43、0.24;3组间Arg16、Gly16等位基因频率分别为0.51、0.49,0.59、0.41和0.55、0.45,3种基因型及二种等位基因在正常、超重及肥胖3组中的分布频率差异均无统计学意义(P＞0.05).分别比较3种基因型在哈萨克族男性、女性人群中正常、超重及肥胖3组中的分布频率也来发现统计学差异. [结论]哈萨克族人群β2-AR基因Arg16/Gly多态性与哈萨克族人群的超重、肥胖无相关性.     

β3-肾上腺素能受体及UCP2基因多态性与儿童单纯性肥胖的关系

目的研究β3-肾上腺素能受体基因的Trp64Arg变异与UCP2基因Ala55Val变异对儿童单纯性肥胖的影响是否存在交互作用,为儿童单纯性肥胖的防治提供理论依据。方法用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测UCP2基因Ala55Val及β3-AR基因Trp64Arg的多态性,比较病例组与对照组各基因型的发生频率以及不同基因型之间BMI、血液生化指标的差异。结果β3-AR的变异频率在单纯性肥胖组和对照组差异有统计学意义(P=0.038),UCP2基因的变异频率在2组之间差异也有统计学意义(P=0.045)。当只有单一的UCP2或β3-AR变异基因型时,病例组与对照组的频率分布差异无统计学意义;但当UCP2和β3-AR基因同时发生变异时,病例组的变异基因频率明显高于正常组(OR=4.002,95%可信区间为1.636～9.884)。结论UCP2基因Ala55Val变异与β3-AR基因Trp64Arg变异同时发生时,会明显增加儿童单纯性肥胖症发生的危险性。     

学龄儿童β3-肾上腺素能受体基因变异的分布

目的 了解学龄儿童中β3-肾上腺索能受体（β3-AR)基因氧基酸序列第64位密码子上的色氨酸(Trp64Arg)变异型的分布特点及其与肥胖的关系，方法 用限制性片段基困长度多态性法对177名儿蛊进行了基因多态性检测，同时测量身高、体重。结果 变异型等位基因(C)在被调查对象中出现的频率为0．240，其中男童为0226，女童为0．267。肥胖女童中变异等位基因(C)、Trp64Arg变异基因型的出现频率明显高于正常体重者。有父母肥胖或有母亲肥胖的家庭中，女童出现Trp64Arg变异的频率分别为713．3％，71．4％。具有Trp64Arg变异儿童的体重、BM1明显较高，具有Trp64Arg变异的女童发生肥胖的危险性为4．5，结论 基因Trp64Arg变异在学龄儿童中有一定的分布，且以肥胖女童为多。     

β2-肾上腺素能受体基因多态性与哮喘

哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,炎症使气道发生可逆性狭窄,可引起不同程度肺功能损害。随着分子生物技术的发展,人们可以从基因水平上探讨β2-肾上腺素能受体基因与哮喘之间的关系。本文主要是回顾近年来有关β2-肾上腺素能受体基因多态性与哮喘的研究进展。     

β3-受体基因多态性对减重效果的影响

目的探讨β3-受体基因多态性对减重效果的影响。方法单纯肥胖者（体重指数≥25kg/m2）274例，测定β3-AR基因Trp64Arg的基因频率。并经过强化生化方式减重干预12个月，干预前后测定体脂、血压、血脂、空腹血糖和胰岛素，计算IR指数（HOMA—IR）。结果按照减重程度分组，理想达标组99例，一般达标组128例和未达标组47例。未达标组Arg基因频率显著高于理想达标组（x^2=4．80，P〈0．05）。减重干预前Arg64携带者组腰围、腰臀比、空腹血糖及HOMA—IR均明显高于Trp64纯合子组（均P〈0．05）。减重干预后，Trp64纯合子组体脂、血压、总胆固醇、甘油三酯、空腹胰岛素及HOMA—IR均显著降低（P〈0．05或P〈0．01），Arg64携带者组上述指标中除体重指数较前降低外（P〈0．05），其余各项指标均无显著变化。结论β3～AR基因Trp64Arg变异与强化生活方式干预后减重不易达标有关。     

β3-肾上腺素受体W64R基因多态性与代谢综合征的相关性研究

目的研究探讨ADRβ3基因W64R多态性与代谢综合征之间的关系，为代谢综合征的早期预防及诊断治疗提供科学的依据。方法MS患者118例、门诊健康体检者112例，设为MS组和对照组。采用PCR-RFLP技术检测ADRβ3基因多态性。将MS组和正常对照组的基因型和等位基因分布进行比较，并将不同基因型的BMI、WHR、TG、FBG、HDL、IR、血压水平进行比较，以分析ADRβ3基因多态性与MS表型的关系。结果①两组研究对象中均存在三种基因型，MS组和正常对照组人群基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡定律。②MS组人群的ADRβ3基因多态性TT、TA、从基因型频率和T、A等位基因频率与正常对照组人群的比较，二者无统计学显著性差异（P〉0．05）。结论ADRβ3基因突变（Trp64Arg、Arg64Arg）与代谢综合征之间可能无相关性。     

060β3—肾上腺素能受体对肥胖的意义

许多研究发现，动物，尤其是啮类动物，β３－肾上泉素能受体（β３－ＡＲ）表达降低时，容易发生肥胖，用β３－ＡＲ激动剂进行处理，可明显减少其体重的增加，且使动物的脂质代谢趋于正常。人的脂肪细胞培养结果也表明，使用β３－ＡＲ激动剂后，可增强其脂肪人谢。人群中有一种β３－ＡＲ基因变异（Ｔｒｐ６４Ａｒｇ），它与ＢＭＩ增高、体重增加、机体脂肪组织含量增多、肥胖发生较早以及不易治疗等均有关。上述结果提示：β３－     

β3-肾上腺素能受体基因变异与肥胖原发性高血压关系的七年随访研究

目的 探讨β3-肾上腺素能受体基因变异与肥胖原发性高血压的关系.方法 研究纳入单纯肥胖者(体重指数≥25 kg/m~2)377例,男226例,女151例.根据基线时测定的β3-肾上腺素能受体基因型分为Trp64纯合子和Arg64携带者,测定基线时体重指数、血压、血脂、空腹血糖和空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IH).7年后对此人群进行随访.结果 7年后Arg64携带者原发性高血压发生率显著高于Trp64纯合子[52.7%(69/131)比37.0%(91/246),P<0.01] ,这种差异表现在男性[59.5%(50/84)比45.1%(64/142),P<0.05] .Trp64纯合子和Arg64携带者男性原发性高血压发生率也均高于女性(P<0.01或<0.05).基线资料显示,Arg64携带者的体重指数、血压、血脂、空腹血糖、空腹胰岛素和HOMA-IR等指标与Trp64纯合子比较差异无统计学意义.7年后Trp64纯合子血压升高(9.7±4.3)/(5.4±4.0)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),Arg64携带者血压升高(12.8 ±5.2)/(7.9±4.7)mm Hg,后者三酰甘油、空腹胰岛索和HOMA-IR升高也较前者更显著(P<0.05).Logistic回归分析显示β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg变异、男性、中心性肥胖和胰岛素抵抗与肥胖原发性高血压发生相关.结论 β3-肾上腺素能受体基因变异是男性肥胖原发性高血压的独立危险因素.     

β 2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压关系的Meta分析

[目的]探讨中国汉族人群β2肾上腺素能受体基因多态性与高血压易感性的关系。[方法]用Meta分析法,对国内外1994—2008年关于中国汉族人群β2肾上腺素能受体基因(Arg16/Gly和Gln27/Glu)多态性与高血压关系的文献进行综合定量分析。[结果]查阅到符合要求的文献11篇,关于A/G的文献9篇,共累积病例1737例、对照1539例,关于G/C基因的文献6篇,累积病例1615例、对照1379例;A/G按固定效应模型计算合并的OR值为0.84(95%CI=0.76～0.92)。G/C按随机效应模型计算合并的OR值为1.10(95%CI=0.83～1.47)。[结论]中国汉族人群的A/G等位基因分布频率与高血压易感性有关,G/C等位基因分布频率与高血压易感性的关系不明显。     

β3-AR mRNA表达与SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠对膳食诱导肥胖易感的关系

目的观察SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠白色脂肪组织中β3-AR mRNA的表达,探讨其与SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠肥胖易感的关系。方法应用荧光定量RT-PCR检测小鼠附睾周白色脂肪组织中β3-AR mRNA的表达;图像分析法评估附睾周脂肪细胞形态学变化;酶法检测TG、TC、LDL-C等血脂水平。结果:SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠白色脂肪组织β3-AR mRNA表达量低于野生对照小鼠;血清TG、TC、LDL-C水平高于野生系对照小鼠;附睾周脂肪细胞面积和直径均大于对照小鼠。结论:SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠对膳食诱导的肥胖易感可能与其白色脂肪组织β3-AR mRNA表达降低有关。     

支气管哮喘IgE水平与β2-肾上腺素能受体基因多态性关系的研究

目的探讨贵州汉族支气管哮喘人群血清总IgE水平与β-肾上腺素能受体（β2-AR）16、27位点基因多态性的相关性。方法44例支气管哮喘患者采用ELISA方法检测血清总IgE水平、等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）方法进行β2-AR基因多态性分析。结果β2-AR16位点的基因型Arg／Arg和Gly／Gly分布频率在IgE水平正常哮喘组、IgE水平升高哮喘组分别为17．4％、23．8％和43．5％、52．4％，呈递增趋势；Arg／Gly分布频率在两组中分别为39．1％、23．8％，呈递减趋势，但统计学分析差异无统计学意义；在27位点中，血清IgE水平升高的哮喘患者中，Gin／Gin纯舍予所占比例明显增高，达到76．2％；血清IgE水平不升高的哮喘患者中，Gln／Glu杂合予所占比例明显增高，达到73．9％；2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论血清总IgE水平与β2-AR27位点基因多态性相联，有助于贵州汉族支气管哮喘人群发病机制的进一步研究。