血膜玻片清洁法

<正> 血膜破片的清洗,过去我们采用肥皂水煮沸法。由于在煮沸中不断搅匀,玻片因互相磨擦,极易产生划纹。新玻片使用七八次左右,便不能再做血膜涂片。一九八三年以来,我们试用盐酸酒精清洁法,这样不但延长玻片使用次数,而且玻片极为干净。所用药液每年只需作4—5次适当补充即可。即使酒精浓度改变至70％时,其清洁效果仍不减低。 一、药液配制及清洁法:1.药液的配制:95％酒精950ml纯盐酸(相似文献   

检验室污秽玻片清洁改良法

一般检验室用过之玻片,是用肥皂水煮沸然後清洗。这样玻片容易损坏,而且很费时间,近来,我们采用一种新方法,即先用碱脱脂,再用过锰酸钾氧化,及草酸脱色,这些手续完毕后,再用水冲洗擦干便可使用,经多次试验效果良好,大大降低了玻片之消耗,兹将此方法介绍於下: 清洁液之配制: 甲液(碱水):可用普通水配制,即於1,000毫升水中,加入碱,碱量可酌情加入,通常(?)两已足。     

检验室的沾油玻片清洁法

我们在检验室工作中,往往感到玻片的消耗很大。过去用碱水煮沸清洁,经过3—5次后,玻片上即起了很多花纹,而不能再作油镜的涂片,为了减少消耗,增加玻片的使用次数,我们想出了一个简便的方法,主要是避免直接煮沸,可以增加使用次数三倍以上,如操作小心,则更可增加使用次数。兹将这个方法介绍如下:一、每次作油镜检查后的玻片,浸入煤油中,待积存相当数量时,将煤油倾入另一容器内,煤油     

玻片快速贴号法

在大规模丝虫病的普检中,玻片需要顺序编号。有人曾用化学铅笔直接在玻片上编号,后因号码不清,且不易清洗而改用号码纸粘贴。但一张一张地贴,既费时间,又不方便。今介绍一种快速贴号法如下:裁1.5—2厘米宽的纸条若干,长短不拘(可利用印刷厂裁下的零头纸),排一列玻片,再放一纸条与玻片排列等长(如图)。按照玻片的阔窄(自己做的玻片常常阔窄相差很大)编号,写好号码以后,在这列玻片的中央涂一条浆糊带,把编号纸条写字的一面贴上去,等待片刻     

大量快速输血复温方法的改进

大量快速输血复温方法的改进附属医院心外科庄瑰霞关键词　大量快速，库冷血，复温大量快速输入库冷血，易导致体温过低，末稍循环不良，尤其是低温体外循环术后病人，直接输入库冷血可使血管收缩、循环阻力增加、组织灌注降低，影响心功能和体温恢复，甚至引起心脏骤停［...     

快速大量分离血浆低密度脂蛋白亚组分的方法

目的 :研究快速大量分离低密度脂蛋白亚组分的方法。方法 :通过2步超速离心法分离LDL亚组分 ,并用电泳法及电镜观察鉴定2种亚组分。结果 :仅用10h就将LDL亚组分分开 ,并证实经分离的2种亚组分为纯品。结论 :本方法是1种分离LDL亚组分较好方法     

一种大量快速分离并殖吸虫囊蚴的方法

从蟹肉中分离并殖吸虫囊蚴是一费时费力的工作,特别是大量蟹需要处理时。有人提出用比重法分离,一天可分离8000只囊。而我们改进了经典方法,使分离卫氏并殖吸虫囊蚴的效率较比重法又有所提高,且方法简便易行,一人一天能处理近千只蟹,分离出上万只甚至更多的囊拗,在一次需用大量囊蚴时尤为适用。方法如下: 将蟹充分捣碎,水洗过筛(一般粪检用粗筛即可),将不能过筛之碎蟹壳再用清水冲淋几次。滤下的肉屑、碎蟹壳及并     

寄生虫卵玻片标本制做方法

在教学过程中,制做能长久保存的寄生虫卵玻片标本很有必要,保存愈久,愈节约时间,对少见的标本更为重要。笔者1963年8月用凡士林园环使福尔马林虫卵保存液与加拿大树胶相隔离的方法制做一批寄生虫卵玻片标本,至今虽已保存十六年之久,但形态仍然完整、内部结构清晰、色泽如故、仍可供教学使用。现将方法介绍如下。     

介绍一种发霉玻片的处理方法

病理工作者在制片时,常常会遇到发霉了的玻片(载玻片和盖玻片)。使用这样的玻片制作切片,势必影响切片质量,若丢弃不用,又造成浪费。但如果经过处理,则可克服这一缺点。现将处理方法介绍如下: 一、将玻片逐片浸入清洁液中,浸泡72小时或更长时间; 二、从清洁液中取出玻片于流水中冲洗,直至将玻片表面附着的清洁液全部冲洗     

采用玻片微量快速培养法早期检测结核杆菌的耐药性

<正> 痰内找到结核杆菌是诊断肺结核的可靠依据,检出结核杆菌并能测出其耐药性和耐药程度,有利医者制订有效化疗方案。我们采用玻片微量快速培养法培养结核杆菌和快速药物敏感检测,结果尚称满意,现介绍于后。资料来源和方法我们采用的方法,是根据Mickinson和Mitchison [Bull Int Union Tuberc 1984;59(4):]介绍的的玻片微量快速培养法,     

制作寄生虫虫卵永久性玻片标本方法的改进

本在多年实践的基础上，对制作寄生虫虫卵永久性玻片标本的方法进行了改进，并详细介绍了两种具体制作方法。用改进方法制作的标本，虫卵能保持原来的形态及色泽，清晰可见，易于辨认，并可永久保存，有效地解决了使用传统方法制作的寄生虫虫卵玻片标本易出现气泡、空隙和发霉，虫卵变形，不便观察和保存的问题。     

蠕虫卵制作永久玻片标本方法的改进

我们在教学工作中,对蠕虫卵玻片标本的制片程序进行了改进,介绍如下, 1 虫卵标本制作前的准备工作:用浓集法收集的虫卵保存在10％福尔马林的小青霉素瓶中,依次逐级更换于30％～70％酒精中各1～2h,再更换于含10％甘油的70％酒精混合液中,以后每日加入甘油数滴并摇动青霉素瓶,使之充分混合,直至加入的甘油和原有的酒精量相等。打开瓶盖,置37℃温箱内,使酒精全部蒸发至完全为甘油,待封片用。 2 传统制片法—甘油明胶双层盖玻片法:用吸管吸取甘油虫卵悬液一滴于18×18mm~2的的盖玻片中央,加上     

染色血片的快速清洁法

染色血膜玻片清洁法较多,大数医院采用传统肥皂或洗衣粉水煮沸法。由于在煮沸过程中需不断搅拌,致使互相碰撞磨擦损坏,一般情况下新玻片洗涤3—5次即划痕严重不能再用造成较大的浪费;而有的非煮沸法又达不到消毒杀菌目的。我科采用十二烷基硫酸钠与次氯酸配制的清洁液与煮沸法对比,处理玻片效果满意,现介绍如下:     

术中大量快速输血并发症的处理

手术中患者由于严重创伤、大出血等常需大量快速输血 ,此时除可能发生溶血、发热、过敏等输血反应外 ,还会出现一些特殊并发症。我院自 1998年 1月— 2 0 0 3年 10月有2 8例患者术中大量快速输血出现并发症 ,现就其处理报告如下。临　床　资　料1　 一般资料　本组 2 8例中 ,男     

输液泵高浓度大量快速补钾的监护

输液泵高浓度大量快速补钾的监护Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｑｕｉｃｋｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓｉｎｆｕｓｉｏｎｏｆｈｉｇｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｐｏｔａｓｓｉｕｍｂｙｉｎｆｕｓｉｏｎｐｕｍｐ李天真（第三军医大学附属西南医院ＩＣＵ室）重庆，６３００３８临床上血...     

15分钟快速清洁你的家

相信吗？只要15分钟，你的家就能焕然一新。乱做一团的衣橱、地板上难以处理的污渍……所有生活让你皱眉的卫生问题，我们通通帮你在15分钟内轻松搞定！     

大量快速输液输血所致急性肺水肿

临床上每可遇及因大量快速输液输血所致的急性肺水肿,且常造成悲惨的结局。我们在工作曾遇到五例,为吸取教训、提高医疗质量,故予报导,并结合文献略作探讨。病例介绍例一李××(住院号7819),男,47岁,某部教员。因进行性咽下困难,消瘦6个月,于1953年12月26日入院。入院检查:体温36℃,脉搏78次/分,呼吸20次/分,血压112/60毫米汞柱。神志清楚,消瘦。两肺听叩诊未见异常,心界不大,无杂音,律齐。腹部检查未见异常。化验:红细胞数509万/mm~3,     

致病性大肠埃希菌玻片凝集的模拟方法

目的在缺乏致病性大肠埃希菌株及其抗血清情况下，用普通大肠埃希菌和抗血清替代品即能开出致病性大肠埃希菌检验的实验，以减少实验开支。方法用鞣钙液代替OK血清，硫酸铝钾液代替。血清，分别与活的和死的大肠埃希菌做玻片凝集。结果鞣钙液与死、活大肠埃希菌都凝集；硫酸铝钾液只与死大肠埃希菌凝集，与活大肠埃希菌不凝集。结论采用该法可作为致病性大肠埃希菌玻片凝集反应的模拟方法。     

蚊幼虫血淋巴细胞的玻片制作及其染色方法

<正> 在蚊虫血淋巴生理学研究中,涉及到血淋巴玻片标本的制作与染色。日本一些作者在1982年对埃及伊蚊(Aedes aegypti)等的血淋巴形态以及制作方法作过报告,认为有四种形态。作者在工作中对淡色库蚊(Culex pipiens Pallens)幼虫血淋巴细胞的玻片标本制作及其染色方法作了初步探讨,现简介如下: